Cuprins
Prospect Actovegin crema 5%
Indicaţii terapeutice
– Tratamentul plăgilor sau inflamaţiilor cutanate sau ale mucoaselor, cum sunt arsurile solare, plăgile/leziunile cutanate minore (de exemplu inciziile), escoriaţiile, arsurile.
– Facilitarea regenerării tisulare după arsuri sau leziuni determinate de contactul cu lichide fierbinţi.
– Profilaxia şi tratamentul reacţiilor de iradiere sau a altor leziuni cutanate sau mucoase determinate de factori termici sau chimici.
– Profilaxia şi tratamentul ulcerului varicos şi al altor ulcere torpide.
– Profilaxia şi tratamentul escarelor de decubit.
– Tratamentul proceselor supurative.
Compoziţie Actovegin
Cremă, 5%
Un g cremă conţine hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sub formă de soluţie concentrată 0,05 ml (exprimat în substanţă uscată 2 mg) şi excipienţi: macrogol 400, macrogol 4000, alcool cetilic, monostearat de glicerol (900K), clorură de benzalconiu, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: produse dermatologice, preparate pentru tratamentul rănilor şi ulceraţiilor cutanate, cicatrizante, alte cicatrizante.
Contraindicaţii Actovegin
Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Precauţii in utilizarea Actovegin
Deoarece Actovegin 5% conţine clorură de benzalconiu, poate determina reacţii cutanate.
Interacţiuni al Actovegin
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
Nu sunt necesare precauţii speciale.
Actovegin in sarcina şi alăptare
Utilizarea Actovegin 5% la om nu a evidenţiat efecte negative asupra mamei sau fătului.
Totuşi, avantajele terapeutice ale Actovegin 5% trebuie apreciate având în vedere eventuale riscuri pentru făt.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Actovegin 5% nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare al Actoveginului
Actovegin 5% se aplică pe tegumente şi mucoase.
În tratamentul ulcerelor de diverse etiologii şi al altor leziuni trofice în faza de granulaţie (după îndepărtarea structurilor rezultate în urma tratamentului cu gel Actovegin 20%), crema Actovegin 5% se aplică în strat subţire.
Pentru profilaxia escarelor de decubit, crema Actovegin 5% se aplică în strat subţire şi se masează uşor, pe zonele de risc.
Pentru profilaxia reacţiilor de iradiere, crema Actovegin 5% se aplică în strat subţire după radioterapie şi în intervalele dintre iradieri.
Se recomandă ca tratamentul plăgilor din ţesuturi cu capacitate de regenerare diminuată să fie asociat cu Actovegin soluţie injectabilă.
Reacţii adverse date de Actovegin
În cazuri rare, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii cutanate alergice.
Supradozaj
Nu sunt disponibile date.
Păstrare
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Actovegin crema 5%, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect Actovegin crema 5%. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind acest prospect Actovegin crema 5%, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Acest medicament Actovegin crema 5% a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
– Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect Actovegin crema 5%.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g cremă.
Cutie cu un tub de aluminiu a 50 g cremă.
Producător
Nycomed Austria GmbH, Austria
Data ultimei verificări a prospectului Actovegin Iunie 2005
Medicamentul ACTOVEGIN 5% 2mg/g conține substanța hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel și clasificarea dată de codul ATC (Anatomic Terapeutic Chimic) D03AXN2 este Preparate dermatologice | Cicatrizante | Alte cicatrizante.
Date generale despre ACTOVEGIN 5% 2mg/g
Substanța: hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel
Data ultimei liste de medicamente: 01-06-2016
Codul comercial: W02636001
Concentrație: 2mg/g
Forma farmaceutică: CREMĂ
Cantitate: 1
Prezentare produs: cutie x1 tub al x20g
Tip produs: original
Restricții eliberare rețetă: P-6L – Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.
