PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HUMOTUSIN EXPECTORANT PENTRU ADULŢI
750 mg/15 ml sirop
Carbocisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Humotusin Expectorant cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
– Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 5 zile
– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Humotusin Expectorant pentru adulţi şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Humotusin Expectorant pentru adulţi
3. Cum să utilizaţi Humotusin Expectorant pentru adulţi
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Humotusin Expectorant pentru adulţi
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE HUMOTUSIN EXPECTORANT PENTRU ADULŢI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Humotusin expectorant, sirop pentru adulţi face parte din grupa: expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice.
Acest medicament este indicat adulţilor şi adolescenţilor în tratamentul afecţiunilor respiratorii acute, care implică dificultăţi în expectoraţie (respectiv în eliminarea secreţiilor bronşice).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HUMOTUSIN EXPECTORANT PENTRU ADULŢI Nu utilizaţi Humotusin Expectorant pentru adulţi
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale Humotusin Expectorant pentru adulţi,
– în timpul crizei de astm bronşic.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Humotusin Expectorant pentru adulţi
– astm bronşic;
– în caz de ulcer gastric sau duodenal.
Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoţită de efortul voluntar de a tuşi, pentru a permite expectorarea.
In timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secreţiile bronşice.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care dificultăţile de expectorare nu se ameliorează. Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Recomandarea carbocisteinei în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Humotusin Expectorant pentru adulţi, nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Humotusin Expectorant pentru adulţi
Medicamentul conţine p-hidroxibenzoat de metil care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Pacienţii cu diabet sau care urmează o dietă cu restricţii pentru glucide trebuie să ţină cont de conţinutul în zahăr al produsului – 6 g la o măsură dozatoare a 15 ml sirop.
1. CUM SĂ UTILIZAŢI HUMOTUSIN EXPECTORANT PENTRU ADULŢI
Luaţi utilizaţi întotdeauna Humotusin expectorant exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament nu se administrează la pacienţii cu vârste sub 15 ani.
a) Doze
O măsură dozatoare a 15 ml sirop conţine carbocisteină 750 mg.
Adulţi şi adolescenţii cu vârste peste 15 ani
Doza recomandată este de o măsură dozatoare a 15 ml sirop (750 mg carbocisteină) administrată oral de 3 ori pe zi, preferabil la distanţă de ingestia de alimente.
b) Mod şi cale de administrare Administrare orală.
Clătiţi bine măsura dozatoare după utilizare.
Închideţi bine flaconul după utilizare.
c) Durata tratamentului
Durata tratamentului este de maxim 5 zile.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Humotusin expectorant pentru adulţi
Întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Humotusin expectorant pentru adulţi
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Humotusin expectorant pentru adulţi
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
2. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Humotusin Expectorant pentru adulţi poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot să apară tulburări gastrointestinale (gastralgii, greaţă, diaree). Dacă apar astfel de fenomene, se recomandă reducerea dozei.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. CUM SE PĂSTREAZĂ HUMOTUSIN EXPECTORANT PENTRU ADULŢI
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 25 zile.
Nu utilizaţi Humotusin după data de expirare înscrisă pe etichetă.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
4. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Humotusin Expectorant pentru adulţi
– Substanţa activă este carbocisteina. 15 ml sirop conţin carbocisteină 750 mg.
– Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil sodic, hidroxid de sodiu soluţie oficinală, aromă de caramel-punch, acid citric monohidrat, soluţie de zahăr, apă purificată.
Cum arată Humotusin Expectorant pentru adulţi şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede, de culoare brună, cu miros de caramel-punch
Cutie cu un flacon din sticlă brună a 125 ml şi măsură dozatoare gradată la 15 ml.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
LABORATOIRES URGO 42 rue de Longvic 21300 Chenove-Franţa
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Acest prospect a fost aprobat în August 2012