Cuprins
Prospect Lokren 20 mg, comprimate filmate
1. Ce este Lokren 20 mg si pentru ce se utilizeaza
Acest medicament este recomandat în tratamentul hipertensiunii arteriale şi în tratamentul preventiv al crizelor de angină pectorală ce apar la efort. El diminuează anumite acţiuni ale sistemului nervos simpatic, implicate în reglarea activităţii cardiovasculare.
Acest medicament este un beta-blocant.
Substanta activa: Clorhidrat de betaxolol
Clasa ATC: C07AB
Inlocuitor pentru Lokren cu aceeasi substanta activa: Betac
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Lokren înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
– Păstraţi acest prospect Lokren. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect Lokren, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Lokren Prospect
2. Inainte să luaţi lokren 20 mg
Nu luaţi lokren 20 mg dacă:
– aveţi insuficienţă cardiacă, dacă nu este controlată prin tratament;
– aveţi bradicardie (frecvenţă cardiacă sub 45- 50 de bătăi pe minut);
– aveţi tulburări de conducere cardiacă;
– aveţi tulburări severe ale circulaţiei arteriale periferice;
– aveţi hipotensiune arterială;
– aveţi hipersensibilitate (alergie) cunoscută la betaxolol şi la celelalte componente ale produsului;
– aveţi forme severe de astm bronşic sau bronhopneumopatie cronică obstructivă;
-în asociere cu floctafenină (medicament utilizat în tratamentul durerilor) şi cu sultopridă (medicament utilizat în psihiatrie).
ÎN GENERAL, acest medicament NU ESTE RECOMANDAT în asociere cu amiodaronă, bepridil, diltiazem, verapamil (medicamente utilizate pentru boli ale inimii) şi în timpul alăptării.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi LOKREN 20 mg
Nu întrerupeţi NICIODATĂ BRUSC tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat explicit acest lucru. Din cauza prezenţei lactozei, acest medicament nu trebuie utilizat în caz de galactozemie congenitală, malabsorbţie a glucozei sau galactozei şi deficit de lactază (boli metabolice rare).
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
– sunteţi gravidă sau alăptaţi, dacă suferiţi de diabet zaharat, insuficienţă renală, psoriazis sau dacă aţi avut în trecut manifestări alergice.
– dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale, trebuie să îl avertizaţi pe medicul anestezist că urmaţi un tratament cu acest medicament.
Folosirea altor medicamente cu Lokren
Pentru a evita interacţiunile care pot să apară în cazul utilizării concomitente a mai multor medicamente,în special cu floctafenină, sultopridă, amiodaronă, bepridil, diltiazem şi verapamil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament, chiar dacă a fost administrat fără prescripţie medicală.
Utilizare Lokren in Sarcina şi alăptare
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina
lnformaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată.
Alăptarea
Pe parcursul tratamentului cu acest medicament, alăptarea nu este recomandată.
Utilizarea de către sportivi
Sportivii trebuie avertizaţi că acest produs conţine o substanţă care poate determina rezultate fals pozitive la testele antidoping.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lokren 20 mg poate produce rareori ameţeală, în această situaţie poate fi influenţată negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale LOKREN 20 mg
Din cauza prezenţei lactozei, acest medicament nu trebuie utilizat în caz de galactozemie congenitală, malabsorbţie a glucozei sau galactozei şi deficit de lactază (boli metabolice rare).
3. CUM SĂ LUAŢI LOKREN 20 mg
Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi, administrat oral într-o singură priză. Comprimatul Lokren 20 mg se înghite întreg, nemestecat, cu puţină apă. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris doze mai mici, comprimatele pot fi divizate. Luaţi întotdeauna Lokren 20 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Lokren 20 mg
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, în caz de supradozaj, cele mai frecvente reacţii adverse sunt: bradicardia, hipotensiunea arterială, insuficienţa cardiacă, bronhospasmul şi hipoglicemia. Nu există un antidot specific. Tratamentul trebuie să fie simptomatic şi suportiv.
în caz de bradicardie sau de scădere excesivă a tensiunii arteriale, trebuie administrate: atropină 1-2 mg intravenos şi glucagon 1 mg (repetat la nevoie); dacă este necesar, se administrează izoprenalină în doză de 25 ng, injectată lent sau dobutamină în doză de 2,5 – 10 Mg/kg şi minut, în caz de decompensare cardiacă la nou-născuţii ai căror mame au primit tratament cu beta-blocante se administrează glucagon 0,3 mg/kg şi izoprenalină sau dobutamină (tratamentul prelungit şi, în general, dozele crescute necesită supraveghere specializată). Este necesară spitalizarea într-o unitate de terapie intensivă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lokren 20 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Lokren 20 mg
Nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul dacă aveţi angină pectorală. Oprirea bruscă a tratamentului poate duce la tulburări de ritm grave, infarct miocardic sau moarte subită.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse posibile ale Lokren
Ca toate medicamentele, Lokren 20 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cel mai frecvent au fost raportate: astenie, extremităţi reci, bradicardie (posibil marcată), tulburări gastrointestinale (gastralgii, greaţă şi vărsături), impotenţă şi insomnie. Mult mai rar pot să apară: încetinirea conducerii atrioventriculare sau agravarea unui bloc atrioventricular preexistent, insuficienţă cardiacă, hipotensiune arterială, bronhospasm, hipoglicemie, sindrom Raynaud, agravarea claudicaţiei intermitente preexistente, diferite reacţii cutanate, inclusiv erupţii psoriaziforme sau exacerbarea psoriazisului preexistent, parestezii, senzaţie de uscăciune a ochilor, coşmaruri.
Investigaţii diagnostice
în cazuri rare s-a observat apariţia anticorpilor antinucleari; aceştia sunt însoţiţi numai în cazuri excepţionale de semnele clinice ale lupusului eritematos sistemic şi dispar la întreruperea tratamentului.
Cum se păstrează Lokren 20 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Informatii suplimentare despre Lokren
Ce conţine Lokren 20 mg
Substanţa activă este clorhidrat de betaxolol. Celelalte componente sunt: nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, glicolat sodic de amidon, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu; filmul: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400.
Cum arată Lokren 20 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, inscripţionate pe ambele feţe. Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
sanofi-aventis France
Producător
Sanofi Winthrop Industrie 30-36, avenue Gustave Eiffel 3700 Tours, Franţa
Acest prospect Lokren a fost aprobat în Ianuarie 2008.
Cu ce se poate înlocui Lokren ca nu se găsește în farmacii?