Prospect Lomexin
Capsule vaginale moi, 200 mg
Capsule vaginale moi, 600 mg
Capsule vaginale moi, 1000 mg
Lomexin este utilizat ca antifungic, antibacterian, antiparazitar, candidoze genitale, infectii mixte, informatii suplimentare, compozitie …
Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect în întregime înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l recitiţi.
– Dacă aveţi întrebări ulterioare sau nelămuriri vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastră personal. Nu trebuie să-l daţi altora deoarece s-ar putea să le facă rău, chiar dacă au aceleaşi simptome ca ale dumneavoastră.
Acest prospect conţine:
1. Ce este Lomexin şi pentru ce este utilizat?
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Lomexin?
3. Cum trebuie să utilizaţi Lomexin?
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum trebuie să păstraţi Lomexin?
6. Informaţii suplimentare
- Lomexin ovule Prospect
1. Ce este Lomexin şi pentru ce este utilizat?
Lomexin conţine, ca substanţă activă, nitrat de fenticonazol. Acesta are activitate antifungică asupra dermatofiţilor (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Candidei albicans şi altor levuri, antibacteriană asupra bacteriilor Gram pozitive precum şi antiparazitară asupra Trichomonas vaginalis.
Lomexin 200 mg şi Lomexin 600 mg
Candidoze genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitive.
Lomexin 1000 mg
Candidoze genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitive.
Infecţii cu Trichomonas vaginalis.
Infecţii mixte cu Candida albicans şi Trichomonas vaginalis.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Lomexin?
Este contraindicată utilizarea Lomexin în caz de:
– hipersensibilitate (alergie) la oricare dintre componenţii medicamentului sau sensibilitate
încrucişată cu alte medicamente din grupa imidazolilor,
– utilizare a prezervativelor sau diafragmelor din latex.
Recomandări practice
Igiena locală trebuie realizată utilizând un săpun cu pH neutru sau alcalin Nu este recomandată
utilizarea săpunurilor cu pH acid, deoarece acesta favorizează înmulţirea fungilor.
Tratamentul trebuie însoţit de măsuri de igienă (utilizarea lenjeriei din bumbac, evitarea duşului
vaginal, etc.) şi, pe cât posibil, de eliminarea factorilor favorizanţi ai infecţiei.
Pentru tratamentul extinderilor vulvare sau perianale ale micozei, se recomandă utilizarea unei
creme antifungice cu administrare locală asociată tratamentului cu capsule vaginale moi.
Tratamentul nu trebuie întrerupt în timpul menstruaţiei.
Precauţii speciale
În absenţa simptomatologiei clinice specifice, simpla evidenţiere a Candidei albicans la nivelul
pielii sau mucoaselor nu reprezintă o indicaţie terapeutică.
După confirmarea diagnosticului de candidoză trebuie investigaţi factorii ecologici care au
permis şi favorizat apariţia micozei.
Pentru evitarea reacutizărilor, este neapărat necesară eradicarea agentului patogen şi evidenţierea
factorilor favorizanţi. În acest sens, tratamentul trebuie efectuat şi de către partener, după
confirmarea diagnosticului. Concomitent trebuie tratate şi celelalte focare de candidoză cu alte
localizări.
Toate cele 3 forme farmaceutice conţine etil p-hidroxibenzoat de sodiu şi propil
p-hidroxibenzoat de sodiu, excipienţi ce pot determina reacţii alergice (chiar şi de tip întârziat).
Utilizarea altor medicamente
Este contraindicată utilizarea prezervativelor sau diafragmelor din latex în timpul tratamentului
cu Lomexin deoarece există riscul de rupere a acestora.
Nu este recomandată utilizarea contraceptivelor locale cu efect spermicid deoarece acestea pot fi
inactivate de către orice tratament vaginal.
Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat
recent alte medicamente chiar dintre cele pe care le puteţi obţine fară prescripţie medicală.
Sarcină
Dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a
utiliza Lomexin.
Alăptare
Dacă alăptaţi adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Lomexin.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Lomexin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum trebuie să utilizaţi Lomexin?
Lomexin 200 mg
Doza zilnică recomandată este de 200 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale
Lomexin 200 mg), administrată seara, înainte de culcare, timp de 3 zile. În cazul micozei
recidivante poate fi efectuată o a doua cură de tratament de 3 zile fie imediat după terminarea
celei precedente fie la interval de o săptămână.
Lomexin 600 mg
Doza recomandată este de 600 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 600
mg), în administrare unică, seara înainte de culcare. În cazul micozei recidivante sau rebele,
poate fi efectuată o nouă administrare după un interval de 3 zile.
Lomexin 1000 mg
Pentru tratamentul candidozei, doza recomandată este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o
capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg), în administrare unică, seara înainte de culcare. În
cazul micozei recidivante sau rebele, poate fi efectuată o nouă administrare după un interval de 3
zile.
Pentru tratamentul infecţiei cu Trichomonas vaginalis, asociată sau nu cu Candida albicans,
doza recomandată este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin
1000 mg), în administrare unică, seara înainte de culcare, urmată, dacă este necesar, de o a doua
administrare a 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg) după
un interval de 24 ore.
Mod de administrare
Întindeţi-vă pe spate, ridicaţi genunchii şi depărtaţi picioarele, apoi introduceţi capsula vaginală
moale cât mai adânc în vagin. Spălaţi-vă întotdeauna pe mâini cu apă caldă şi săpun înainte şi
după administrare.
Dacă aţi utilizat mai mult Lomexin decât ar fi trebuit?
Dacă aţi utilizat mai mult Lomexin decât ar fi trebuit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă aţi omis să utilizaţi Lomexin?
Dacă aţi omis să utilizaţi Lomexin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
De obicei, Lomexin este bine tolerat. Rareori pot să apară manifestări de intoleranţă locală
precum senzaţie de arsură sau de exacerbare a pruritului, care se remit în timpul tratamentului.
De asemenea, este posibilă apariţia reacţiilor alergice.
Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariţiei manifestărilor de intoleranţă locală sau a unei
reacţii alergice.
In cazul în care observaţi apariţia unei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum trebuie să păstraţi Lomexin?
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Lomexin?
Lomexin 200 mg
O capsulă vaginală moale conţine 200 mg nitrat de fenticonazol şi excipienţi: trigliceride ale
acizilor graşi saturaţi, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gelatină, glicerol, dioxid de titan
(E 171), etil p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu.
Lomexin 600 mg
O capsulă vaginală moale conţine 600 mg nitrat de fenticonazol şi excipienţi: parafină lichidă
uşoară, vaselină albă, lecitină din soia, gelatină, glicerol, dioxid de titan (E 171), etil
p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu.
Lomexin 1000 mg
O capsulă vaginală moale conţine 1000 mg nitrat de fenticonazol şi excipienţi: parafină lichidă
uşoară, vaselină albă, lecitină din soia, gelatină, glicerol, dioxid de titan (E 171), etil
p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu..
Cum este ambalat Lomexin?
Lomexin 200 mg
Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al a 6 capsule vaginale moi.
Lomexin 600 mg
Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al cu o capsulă vaginală moale.
Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC-Al cu o capsulă vaginală moale.
Lomexin 1000 mg
Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al a 2 capsule vaginale moi.
Lomexin este produs de către:
CATALENT ITALY S.p.A
Via Nettunense Km 20, 100, 04011 Aprilia (LT), Italia
Lomexin 600 mg
CATALENT ITALY S.p.A
Via Nettunense Km 20, 100, 04011 Aprilia (LT), Italia
BERLIMED SA.
c/Francisco Alonso nr. 7, Poligono Industrial Santa Rosa
28806 Alcalâ de Henares, Madrid, Spania
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă este:
Recordati S.p.A.
Via M. Civitali 1, 20148 Milano (MI), Italia
Data ultimei verificări a prospectului
Mai, 2011
