Prospect Revada – Ameliorarea insuficientei veno-limfatice Criza hemoroidala

Dă Share să știe și altii!!
Shares

REVADA PROSPECT

600 mg, comprimate

Diosmină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest

medicament.

– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

– Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este Revada şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi Revada

3. Cum să utilizaţi Revada

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Revada

6. Informaţii suplimentare

revada prospect



revada prospect

1. CE ESTE REVADA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Acest medicament este un venotonic (creşte tonusul pereţilor venoşi) şi un vasoprotector

(creşte rezistenţa pereţilor vaselor mici de sânge).

Se utilizează pentru:



-ameliorarea simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică: senzaţie de greutate in picioare, durere membre inferioare, durere picioare, agitaţie la nivelul membrelor inferioare.

-tratamentul adjuvant al tulburărilor funcţionale legate de fragilitatea capilara.

-tratamentul simptomatic în criza hemoroidala.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI REVADA

Nu utilizaţi Revada

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diosmină sau la oricare dintre celelalte componente ale

medicamentului.

-dacă sunteţi în perioada de alăptare (vezi pct. ,,Sarcina şi alăptarea”).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Revada

I nsuficienţa veno-limfatică

Acest medicament trebuie asociat unor măsuri igienice: evitarea expunerii la soare, la căldură, a statului în picioare prelungit, a excesului ponderal.

Mersul pe jos prelungit şi utilizarea ciorapilor de compresie gradată favorizează circulaţia venoasă.

Tratamentul trebuie să fie de scurtă durată. El trebuie întrerupt după ameliorarea simptomelor.

Criza hemoroidală

Utilizarea acestui medicament nu înlocuieşte tratamentul specific al altor afecţiuni anale. Durata tratamentului trebuie să fie de cel mult 7 zile.

Dacă simptomele nu cedează rapid, sunt necesare examen proctologic şi reevaluarea tratamentului.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent

orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Revada cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni cu alimentele sau băuturile.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Dacă sunteţi gravidă sau dacă doriţi să rămâneţi gravidă întrebaţi medicul dacă puteţi utiliza

Revada.

Nu utilizaţi Revada dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



3. CUM SĂ UTILIZAŢI REVADA

Revada se administrează pe cale orală, cu o jumătate de pahar de apă.

Insuficienţă veno-limfatică : doza recomandată este de un comprimat pe zi, dimineaţa înainte de micul dejun.

Criza hemoroidală : doza recomandată este de 2 – 3 comprimate pe zi, în timpul meselor.

Revada nu se utilizează la copii.

Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului Revada este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Revada

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Revada

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Revada

Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.

Revada se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Revada poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane);

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane);

-rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane);

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane);

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Cu frecvenţă necunoscută, au apărut tulburări gastro-intestinale care au impus rareori întreruperea tratamentului.

Dacă acestă reacţie adversă devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ REVADA

Nu utilizaţi Revada după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Revada

-Substanţa activă este diosmina. Fiecare comprimat conţine diosmină 600 mg.

-Celelalte componente sunt: povidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de

magneziu.

Cum arată Revada şi conţinutul ambalajului

Revada se prezintă sub formă de comprimate oblongi, de culoare gri-gălbui sau galben pal, prevăzute cu linie mediană pe ambele feţe

Este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

RECORDATI ROMÂNIA S.R.L.

Str. Steluţei nr. 28A, Et. P

Sector 1, Bucureşti, România

Producătorul

Weimer Pharma,

Im Steingerüst 30, D-76437 Rastatt, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie, 2011

 

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close