Cuprins
- 1 Scopantil 10 mg comprimate
Scopantil 10 mg comprimate
Indicaţii terapeutice:
Colici intestinale, biliare, uretrale;
- Ulcer gastroduodenal, colită mucomembranoasă;
- Constipaţie spastică;
- Spasm şi hipermotilitate gastrointestinală;
- Dismenoree, retenţie de lohii;
- Pentru efectuarea duodenografiei hipotone şi stabilirea diagnosticului diferenţial radiologie între spasmele funcţionale şi stenoza organică.
Compoziţie Scopantil:
Un comprimat conţine 10 mg bromură de N-butilscopolamoniu şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearatde magneziu, gelatină şi talc.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ(cod ATC): A03 BB ALCALOIZI DIN BELLADONNA
Acţiune farmacoterapeutică:
Bromura de N-butilscopolamoniu este un derivat de amoniu cuaternar al scopolaminei.
Este un antispastic digestiv şi genito-urinar prin acţiune para-simpatolitică şi slab ganglioplegică; antisecretor gastric.
Absorbţia intestinală este slabă, variabilă, inegală, iar durata de acţiune relativ scurtă.
- Scopantil
Contraindicaţii Scopantil:
- Hipersensibilitate la bromură de N-butilscopolamoniu;
- Glaucom, adenom de prostată cu retenţie urinară;
- lleus paralitic;
- Megacolon;
- Obstacol mecanic la nivelul tubului digestiv;
- Hernie hiatală cu reflux esofagian.
Precauţii privind administrarea Scopantil:
Bromura de N-butilscopolamoniu se va administra cu prudenţă pacienţilor care suferă de cardiopatie ischemică gravă şi în cazurile de hipertiroidism marcat.
Interacţiuni cu alte produse medicamentoase sau alte substanţe ale Scopantilului:
Chinidina, antidepresivele triciclice şi amantadina potenţează efectul anticolinergical bromuriide N-butilscopolamoniu. Nu se asociază cu alcool.
Atenţionări speciale privind utilizarea Scopantilului
Sarcina şi alăptarea
Datele disponibile referitoare la efectele medicamentului în cazuri de sarcină şi alăptare sunt limitate sub aspect preclinic.
Se recomandă prudenţă în administrarea produsului în astfel de situaţii, dacă nu este absolut necesar.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Conducătorii de autovehicule vor fi avertizaţi asupra posibilităţii apariţiei unor uşoare tulburări de vedere care pot modifica, în unele cazuri, abilitatea de a conduce autovehicule sau de a manipula utilaje. Această reacţie poate fi accentuată de consumul simultan de alcool, deci se recomandă evitarea acestuia în timpul tratamentului.
Pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau utilaje până la normalizarea vederii.
Doze şi mod de administrare:
Adulţi: câte un 1 -2 comprimate, de 3-5 ori/zi.
Copii: 1/2-1 comprimate, de 1 -3 ori/zi.
Reacţii adverse date posibil de Scopantil:
- Uscăciunea gurii, tulburări de micţiune;
- Tulburări de vedere;
- Tahicardie;
- Constipaţie, dificultate în urinare (la doze mari).
Supradozaj Scopantil:
Nu există date concrete în ceea ce priveşte supradozarea. Totuşi, trebuie menţionat că o supradoză semnificativă necesită consultarea de urgenţă a medicului.
Păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data expirării.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
însoţiţi orice reclamaţie cu numărul d3 serie înscris pe ambalaj.
AMBALARE:
Cutie cu 200 blistere a câte 10 comprimate fiecare. Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate fiecare.
PRODUCĂTOR:
S.C. ANTIBIOTICE S.A. România
Data ultimei verificări a prospectului Scopantil februarie 2001.
