Prospect Pramipexol – Parkinson Sistem nervos

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • CUM SE PĂSTREAZĂ PRAMIPEXOL STADA

    A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

    Nu utilizaţi Pramipexol STADA după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

    A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

    Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  • INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Pramipexol STADA

  • Substanţa activă este pramipexol.

    Pramipexol STADA 0,088 mg comprimate

    Un comprimat conţine pramipexol 0,088 mg (sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat)

    Pramipexol STADA 0,18 mg comprimate

    Un comprimat conţine pramipexol 0,18 mg (sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat)

    Pramipexol STADA 0,7 mg comprimate

    Un comprimat conţine pramipexol 0,7 mg (sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat)

    Celelalte componente sunt:

    • Betadex

    • Amidon de porumb

    • Povidonă (K30)

    • Celuloză microcristalină

    • Dioxid de siliciu coloidal anhidru.

    • Stearat de magneziu

    Cum arată Pramipexol STADA şi conţinutul ambalajului

    Comprimatele de Pramipexol STADA 0,088 mg sunt albe până la aproape albe, rotunde, netede pe ambele feţe.

    Comprimatele de Pramipexol STADA 0,18 mg sunt albe până la aproape albe, ovale, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.

    Comprimatele de Pramipexol STADA 0,7 mg sunt albe până la aproape albe, rotunde, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.

    Fiecare blister conţine 10 comprimate.

    Pramipexol STADA 0,088 mg comprimate

    Cutii conţinând 1, 3, 6 sau 10 blistere (10, 30, 60 sau 100 de comprimate)

    Pramipexol STADA 0,18 mg comprimate

    Cutii conţinând 1, 3, 6 sau 10 blistere (10, 30, 60 sau 100 de comprimate)

    Pramipexol STADA 0,7 mg comprimate

    Cutii conţinând 3, 6 sau 10 blistere (30, 60 sau 100 de comprimate)

    Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

    Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

    STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania

    Producătorii

    STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel,

    Germania sau

    Centrafarm Services B.V.

    Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur,

    Olanda sau

    STADA Production Ireland Ltd. Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary,

    Irlanda sau

    LAMP SANPROSPERO S.p.A.

    Via della Pace 25/A, 41030 San Prospero (Modena),

    Italia sau

    PharmaCoDane ApS. Marielundvej 46A, 2730 Herlev, Danemarca

    Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

    CZ: Pramipexol STADA 0,088 mg tablety DE: Pramipexol STADA 0.088 mg Tabletten DK: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletter FI: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletti HU: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta IE: Miramel 0.088 mg tablets

    NO: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletter PL: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletki RO: Pramipexol STADA 0,088 mg comprimate SK: Pramipexol STADA 0,088 mg tablety

    SE: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletter NL: Pramipexol CF 0,088 mg tabletten

    BE: Pramipexole EG 0,18 mg tabletten CZ: Pramipexol STADA 0,18 mg tablety

    DE: Pramipexol STADA 0.18 mg Tabletten DK: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter FI: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletti FR: PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg comprimé HU: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta

    IE: Miramel 0.18 mg tablets

    IT: Pramipexolo EG 0,18 mg compresse LU: Pramipexole EG 0,18 mg comprimés NO: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter PL: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletki

    RO: Pramipexol STADA 0,18 mg comprimate SK: Pramipexol STADA 0,18 mg tablety

    ES: Pramipexol STADA 0,18 mg comprimidos EFG SE: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter

    BE: Pramipexole EG 0,7 mg tabletten CZ: Pramipexol STADA 0,7 mg tablety

    DE: Pramipexol STADA 0.7 mg Tabletten DK: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter FI: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletti FR: PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg comprimé HU: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta

    IE: Miramel 0.7 mg tablets

    IT: Pramipexolo EG 0,7 mg compresse LU: Pramipexole EG 0,7 mg comprimés NO: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter PL: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletki

    RO: Pramipexol STADA 0,7 mg comprimate SK: Pramipexol STADA 0,7 mg tablety

    ES: Pramipexol STADA 0,7 mg comprimidos EFG SE: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter

    NL: Pramipexol CF 0,7 mg tabletten

    Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009. Data ultimei verificări a prospectului Iulie 2010

    Voteaza si apreciaza cum ti-a folosit !
    Foarte NemultumitNemultumitOKMultumitFoarte Multumit ( Apreciaza, sa stie si altii.)

    Loading...
    Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila