Dacă încetaţi să utilizaţi Valsargamma

Dacă înterupeţi tratamentul cu Valsargamma, este posibil ca boala să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • REACŢII ADVERSE POSIBILE

    Ca toate medicamentele, Valsargamma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

    Aceste reacţii adverse apar cu o amnumită frecvenţă, definită după cum urmează:

  • foarte frecvente: apar la mai mult de 1 pacient din 10

  • frecvente: apar la 1 până la 10 pacienţi din 100

  • mai puţin frecvente: apar la 1 până la 10 pacienţi din 1000

  • rare: apar la 1 până la 10 pacienţi din 10000

  • foarte rare: apar la mai puţin de 1 pacient din 10000

  • cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

    Unele simptome necesită consult medical imediat:

    Puteţi avea simptome de edem angioneurotic (o reacţie alergică specifică), cum sunt

  • umflarea feţei, limbii şi gâtului

  • dificultăţi în înghiţire sau în respiraţie

  • urticarie, mâncărimi.

    Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome, mergeţi imediat la medic. Alte reacţii adverse includ:

    Frecvente:

  • ameţeli, ameţeli de postură

  • tensiune arterială scăzută, cu simptome cum sunt ameţelile

  • scăderea funcţiei rinichiului (semn de insuficienţă renală).

    Mai puţin frecvente:

  • reacţii alergice cu simptome ca erupţie tranzitorie a pielii, mâncărimi, ameţeli, umflarea feţei sau buzelor, a limbii sau a gâtului, dificultăţi în respiraţie sau de înghiţire (semne de edem angioneurotic)

  • pierdere bruscă a conştienţei

  • senzaţie de rotire

  • scăderea severă a funcţiei rinichiului (semn de insuficienţă renală acută)

  • spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac (semne de hiperkaliemie)

  • scurtarea respiraţiei, dificultate a respiraţiei în poziţia culcat, umflături ale picioarelor (semne de insuficienţă cardiacă)

  • dureri de cap

  • tuse

  • durere abdominală

  • greaţă

  • diaree

  • oboseală

  • slăbiciune.

    Cu frecvenţă necunoscută:

  • erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, împreună cu unele dintre următoarele semne sau simptome: febră, dureri în articulaţii, dureri musculare, noduli limfatici umflaţi şi/sau simptome asemănătoare răcelii (semne ale bolii serului)

  • pete de culoare roşie purpurie, febră, mâncărimi (semne ale inflamaţiei vaselor sanguine, aşa- numita vasculită)

  • sângerări neobişnuite sau vânătăi (semne de trombocitopenie)

  • durere musculară (mialgie)

  • febră, dureri în gât sau ulcere ale gurii datorate infecţiilor (simptome ale numărului scăzut de globule albe, numit şi neutropenie)

  • scăderea hemoglobinei şi a procentului de globule roşii din sânge (ceea ce poate duce, în cazuri severe, la anemie)

  • creşterea valorii potasiului din sânge (ceea ce poate duce, în cazuri severe, la spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac)

  • creşterea valorilor enzimelor ficatului (ceea ce poate indica lezarea ficatului), incluzând creşterea bilirubinei din sânge (ceea ce poate duce, în cazuri severe, la colorarea în galben a pielii şi ochilor)

  • creşterea valorii ureei din sânge şi a creatininei serice (ceea ce poate indica o funcţie anormală a rinichiului).

    Frecvenţa unor reacţii adverse poate varia, în funcţie de afecţiunea dumneavoastră. De exemplu,

    reacţii adverse, cum sunt ameţelile şi scăderea funcţiei rinichiului, au fost observate mai puţin frecvent la pacienţi în tratament pentru tensiune arterială crescută, decât la pacienţi trataţi pentru insuficienţă cardiacă sau după un atac de cord recent.

    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    1. CUM SE PĂSTREAZĂ VALSARGAMMA

      A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

      Nu utilizaţi Valsargamma comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

      Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

      Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

    2. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Valsargamma

  • Substanţa activă este valsartan. Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg, 320 mg.

  • Celelalte componente sunt:

  • Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, pregelatinizat, poloxamer 188, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

    Film: polivinil alcool, talc, macrogol 3350, dioxid de titan (E171), lecitină (soia)

    Cum arată Valsargamma şi conţinutul ambalajului

    Valsargamma 40 mg sunt comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Comprimatul filmat poate fi divizat în două părţi egale.

    Valsargamma 80 mg sunt comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Comprimatul filmat poate fi divizat în două părţi egale.

    Valsargamma 160 mg sunt comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu două linii mediane perpendiculare pe una dintre feţe. Comprimatul filmat poate fi divizat în patru părţi egale.

    Valsargamma 320 mg sunt comprimate filmate oblongi, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul filmat poate fi divizat în două părţi egale.

    Valsargamma comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere din Al/OPA-Al-PVC care conţin 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98 şi 100comprimate filmate.

    Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

    Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

    Wörwag Pharma GmbH&Co. KG Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Germania

    Fabricantul

    Wörwag Pharma GmbH&Co. KG Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Germania

    GE PHARMACEUTICALS Ltd.

    Industrial Zone, Chekanitza-South area, 2140 Botevgrad, Bulgaria

    Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

    Slovacia (RMS) Valsargamma 40/80/160/320 mg filmom obalené tablety Bulgaria (CMS) Valsargamma 40/80/160/320 mg филмирани таблетки Cehia (CMS) Valsargamma 40/80/160/320 mg potahované tablety Germania (CMS) Valsargamma 40/80/160/320 mg Filmtabletten

    Ungaria (CMS) Valsagamma 40/80/160/320 mg filmtabletta

    Polonia (CMS) Valsargamma

    România (CMS) Valsargamma 40/80/160/320 mg comprimate filmate Slovenia (CMS) Valsagamma 40/80/160/320 mg filmsko obložene tablete

    Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2011.

    Voteaza si apreciaza cum ti-a folosit !
    Foarte NemultumitNemultumitOKMultumitFoarte Multumit ( Apreciaza, sa stie si altii.)

    Loading...
    Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila