Prospect Rosuvastatină – Infarct miocardic AVC

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Cuprins

Prospect Rosuvastatină

 5 mg , 10 mg , 15 mg , 20 mg , 30 mg , 40 mg comprimate filmate

Rosuvastatină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    În acest prospect găsiţi:

    1. Ce este Rosuvastatină Krka şi pentru ce se utilizează

    2. Înainte să utilizaţi Rosuvastatină Krka

    3. Cum să utilizaţi Rosuvastatină Krka

    4. Reacţii adverse posibile

    5. Cum se păstrează Rosuvastatină Krka

    6. Informaţii suplimentare

    1. CE ESTE ROSUVASTATINĂ KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

      Rosuvastatină Krka face parte dintr-un grup de medicamente denumite statine. Rosuvastatină Krka v-a fost prescrisă deoarece:

  • Aveţi un nivel ridicat de colesterol în sânge. Aste înseamnă că aveţi riscul de a face atac de

cord (infarct de miocard) sau accident vascular cerebral.

Vi s-a recomandat să utilizaţi o statină, deoarece corectarea nivelelor colesterolului nu s-a putut obţine prin exercitii fizice si regim alimentar. În timpul tratamentului cu Rosuvastatină Krka trebuie să continuaţi regimul alimentar şi exerciţiile fizice.

sau

– există alţi factori care cresc riscul dumneavoastră de a face atac de cord (infarct de miocard), accident vascular cerebral sau alte boli cardiovasculare.

Atacul de cord, accidentul vascular cerebral şi alte boli cardiovasculare pot fi cauzate de o boală numită ateroscleroză. Ateroscleroza se datorează formării depozitelor de grăsimi în pereţii arterelor.



De ce este important să continuaţi să luaţi Rosuvastatină Krka?

Rosuvastatină Krka este utilizată pentru corectarea concentraţiilor de grăsimi din sânge, numite lipide, dintre care cel mai frecvent este colesterolul.

Există mai multe feluri de colesterol în sânge – colesterol ‘rău’ (LDL colesterol) şi ‘bun’ (HDL colesterol).

  • Rosuvastatină Krka poate reduce colesterolul ‘rău’ şi creşte concentraţia colesterolului ‘bun’.

  • Medicamentul acţionează prin blocarea producerii de colesterol ‘rău’. De asemenea, ajută organismul să îl elimine din sânge.

    Pentru cei mai mulţi oameni, cantităţile mari de colesterol nu afectează modul în care se simt, deoarece nu produce simptome. Totuşi, dacă nu sunt tratate, în pereţii vaselor de sânge se pot forma depozite de grăsime care determină îngustarea acestora.

    Uneori, vasele de sânge îngustate se blochează, ceea ce determină întreruperea alimentării cu sânge a inimii sau creierului, ceea ce poate duce la infarct de miocard sau accident vascular cerebral. Prin scăderea nivelelor colesterolului, puteţi reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau alte boli asemănătoare.

    Trebuie să continuaţi să luaţi Rosuvastatină Krka, chiar dacă nivelul colesterol este normal, deoarece aceasta previne creşterea din nou a nivelelor colesterolului şi formarea depozitelor de grăsimi. Totuşi, trebuie să întrerupeţi tratamentul, dacă medicul dumneavoastră vă recomandă sau dacă deveniţi gravidă.

    1. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ROSUVASTATINĂ KRKA Nu utilizaţi Rosuvastatină Krka

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rosuvastatină sau orice alt component al Rosuvastatină Krka.

  • dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Daca constataţi că aţi rămas însărcinată în timp ce luati Rosuvastatină Krka, întrerupeţi imediat administrarea acesteia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rosuvastatină Krka, prin utilizarea unor metode eficiente de contracepţie.

  • dacă veţi o boală de ficat.

  • dcaă aveţi o afecţiune severă a rinichilor.

  • dacă aveţi dureri repetate, neexplicate ale muşchilor.

  • dacă faceti tratament cu un medicament numit ciclosporină (utilizat, de exemplu, după un transplant).

    Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enunţate mai sus (sau aveţi nelămuriri), vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

    De asemenea, nu luaţi Rosuvastatină Krka în doză de 30 mg sau 40 mg (doza cea mai mare):

  • dacă aveţi afecţiuni de intensitate moderată la rinichi (dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră).

  • dacă este afectată funcţia glandei tiroide.

  • dacă aţi avut sau aveţi dureri repetate, neexplicate ale muşchilor; dacă dumneavoastră sau cineva din familie a avut în trecut afecţiuni ale muşchilor, sau aţi avut probleme musculare la utilizarea altor medicamente care scad cantitatea de colesterol.

  • dacă cunsumaţi cantităţi mari de alcool etilic.

  • dacă sunteţi de origine asiatică (Japonia, China, Filipine, Vietnam, Coreea sau India).

  • dacă luaţi nişte medicamente numite fibraţi, pentru scăderea colesterolului din sânge.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enunţate mai sus (sau aveţi nelămuriri), vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Rosuvastatină Krka:

  • dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor.

  • dacă aveţi afecţiuni ale ficatului.

  • dacă aţi avut sau aveţi dureri repetate, neexplicate ale muşchilor; dacă dumneavoastră sau cineva din familie a avut în trecut afecţiuni ale muşchilor, sau aţi avut probleme musculare la utilizarea altor medicamente care scad cantitatea de colesterol. Anunţaţi imediat medicul

    dumneavoastră dacă aveţi dureri neexplicate ale muşchilor, în special dacă nu vă simţiţi bine sau aveţi febră.

  • dacă cunsumaţi cantităţi mari de alcool etilic.

  • dacă funcţia glandei tiroide este afectată.

  • dacă luaţi nişte medicamente numite fibraţi, pentru scăderea colesterolului din sânge. Vă rugăm citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai utilizat medicamente pentru scăderea colesterolului.

  • dacă luaţi medicamente pentru tratamentul infecţiei HIV, cum sunt lopinavir/ritonavir, vă rugăm citiţi paragraful Utilizarea altor medicamente.

  • în cazul unui pacient cu vârsta sub 10 ani: Rosuvastatină Krka nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 10 ani.

  • în cazul unui pacient cu vârsta sub 18 ani: comprimatele Rosuvastatină Krka de 30 mg şi 40 mg comprimate nu sunt recomandate pentru utilizare de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

  • dacă aveţi vârsta de peste 70 ani (deoarece medicul dumneavoastră trebuie să recomande doza de începere a tratamentului cu Rosuvastatină Krka potrivită pentru dumneavoastră).

  • dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă.

  • dacă sunteţi de origine asiatică (Japonia, China, Filipine, Vietnam, Coreea sau India). medicul dumneavoastră trebuie să recomande doza de începere a tratamentului cu Rosuvastatină Krka potrivită pentru dumneavoastră.

    Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enunţate mai sus (sau aveţi nelămuriri):

  • Nu luaţi comprimate de Rosuvastatină Krka de 30 mg şi 40 mg (doza cea mai mare) şi cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de începerea administrarea oricărei doze din Rosuvastatină Krka.

În cazul unui număr redus de persoane, statinele pot afecta ficatul. Acest lucru se pune în evidenţă printr-un test de laborator simplu, care determină concentraţia enzimelor ficatului în sânge. De aceea, În timpul şi după tratamentul cu Rosuvastatină Krka, medicul dumneavoastră vă va recomanda de obicei acest test de laborator (test funcţional hepatic).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat:

  • ciclosporină (utilizată după un transplant),

  • warfarină (sau orice alt medicament pentru subţierea sângelui),

  • fibraţi (cum sunt gemfibrozilul, fenofibratul) sau orice alt medicament utilizat pentru scăderea colesterolului (cum este ezetimib),

  • remedii pentru indigestie (utilizate pentru combaterea acidităţii stomacului),

  • eritromicină (un antibiotic),

  • contraceptive orale,

  • medicamente în cadrul terapiei de subtituţie hormonală,

  • lopinavir/ritonavir (utilizate în tratamentul infecţiei HIV – vă rugăm consultaţi paragraful Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Rosuvastatină Krka).

Acţiunea acestor medicamente poate fi modificată de Rosuvastatină Krka sau acestea pot modifica acţiunea Rosuvastatină Krka.

Utilizarea Rosuvastatină Krka cu alimente şi băuturi

Puteţi lua Rosuvastatină Krka cu sau fără alimente.





Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi Rosuvastatină Krka dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Daca constatati ca aţi rămas însărcinată in timp ce luati Rosuvastatină Krka,întrerupeţi imediat administrarea acesteia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rosuvastatină Krka, prin utilizarea unor metode eficiente de contracepţie.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu Rosuvastatină Krka majoritatea persoanelor pot conduce vehicule sau folosi utilaje, deoarece medicamentul nu afectează această capacitate. Totuşi, unele persoane au ameţeli în timpul tratamentului cu Rosuvastatină Krka. Dacă aveţi ameţeli, întrebaţi medicul înainte de a încerca să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Rosuvastatină Krka

Rosuvastatină Krka conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Pentru lista completă a componentelor, vă rugăm consultaţi secţiunea Informaţii suplimentare, de mai jos.



  1. CUM SĂ UTILIZAŢI ROSUVASTATINĂ KRKA

    Utilizaţi întotdeauna Rosuvastatină Krka exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

    Doze uzuale la adulţi

    Dacă luaţi Rosuvastatină Krka pentru scăderea nivelului ridicat de colesterol din sânge:

    Doza de începere a tratamentului

    Tratamentul cu Rosuvastatină Krka trebuie să înceapă cu doza de 5 mg sau 10 mg, chiar dacă aţi luat în trecut doze mai mari din alte statine diferite. Doza este stabilită în funcţie de:

    • nivelul colesterolului din sânge.

    • nivelul riscului dumneavoastră de a avea un atac de cord sau accident vascular cerebral.

    • dacă există vreun factor care să vă facă mai sensibil la reacţiile adverse posibile.

      Vă rugăm întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul care este doza de Rosuvastatină Krka adecvată pentru dumneavoastră.

      Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza cea mai scăzută (5 mg):

    • dacă sunteţi de origine asiatică (Japonia, China, Filipine, Vietnam, Coreea sau India)

    • dacă aveţi peste 70 ani

    • dacă aveţi o afecţiune moderată a rinichilor

    • dacă aveţi riscul de a avea dureri musculare (miopatie).

    Creşterea dozei şi doza zilnică maximă

    Pentru a atinge concentraţiile dorite de colesterol, medicul dumneavoastră poate recomanda creşterea treptată a dozei până la doza maximă de 1 comprimat de 40 mg o dată pe zi. Ajustarea dozelor trebuie făcută la intervale de 4 săptămâni.

    Doza zilnică maximă de Rosuvastatină Krka este de 40 mg. Acesată doză trebuie administrată numai pacienţilor cu concentraţii mari de colesterol şi care prezintă risc crescut de atac de cord (infarct de miocard) sau accident vascular cerebral şi la care dozele mai scăzute de medicament nu sunt eficiente.

    Dacă luaţi Rosuvastatină Krka pentru reducerea riscului de atac de cord (infarct de miocard), accident vascular cerebral sau alte boli cardiovasculare:

    Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Totuşi, medicul dumneavoastră poate recomanda utilizarea unei doze mai scăzute, dacă este prezent oricare dintre factorii menţionaţi mai înainte.

    Doze uzuale la copii şi adolescenţi cu vârsta de 10 până la 17 ani

    Doza uzuală de începere a tratamentului este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate recomanda creşterea dozei de Rosuvastatină Krka, în funcţie de necesităţi. Doza zilnică maximă de Rosuvastatină Krka este de 20 mg. Administraţi doza o dată pe zi. Comprimatele de Rosuvastatină Krka de 30 şi 40 mg nu trebuie utilizate la copii.

    Cum luaţi comprimatele

    Înghiţiţi fiecare comprimat întreg, cu apă.

    Luaţi Rosuvastatină Krka o dată pe zi, în orice moment al zilei.

    Încercaţi să luaţi comprimatul în acelaşi moment al zilei, în fiecare zi pentru a vă uşura să vă reamintiţi.

    Teste periodice ale nivelului colesterolului

    Este important să mergeţi la medicul dumneavoastră pentru consult medical şi determinarea regulată a colesterolului, pentru a vă asigura că aţi atins nivelul dorit şi rămâne constant.

    Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza de medicament, pentru ca dumneavoastră să luaţi exact doza de Rosuvastatină Krka necesară.

    Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rosuvastatină Krka

    Contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru acordarea de îngrijiri medicale.

    Dacă vă internaţi într-un spital sau vi se recomandă un tratament pentru altă afecţiune, spuneţi personalului medical că luaţi Rosuvastatină Krka.

    Dacă uitaţi să luaţi Rosuvastatină Krka

    Continuaţi tratamentul conform recomandărilor, la timpul potrivit. Nu luaţi o doză dublă, pentru recuperarea unei doze uitate

    Dacă încetaţi să utilizaţi Rosuvastatină Krka

    Dacă doriţi să întrerupeţi administrarea Rosuvastatină Krka, spuneţi medicului dumneavoastră. Întreruperea administrării Rosuvastatină Krka poate determina creşterea din nou a nivelelor colesterolului.

  2. REACŢII ADVERSE POSIBILE

    Ca toate medicamentele, Rosuvastatină Krka poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

    Este important să ştiţi care sunt reacţiile adverse care pot apărea. Acestea sunt de obicei uşoare şi dispar după o scurtă perioadă de timp.

    Opriţi tratamentul cu Rosuvastatină Krka şi cereţi imediat îngrijire medicală dacă apare una din situaţiile următoare:

    • aveţi dificultate în respiraţie însoţită sau nu de umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.

    • apare umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care poate duce la dificultate la înghiţire.

    • aveţi mâncărimi severe ale pielii (cu excrescenţe).

    De asemenea, întrerupeţi administrarea Rosuvastatină Krka şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă aveţi dureri musculare neobişnuite, care durează mai mult decât vă aşteptaţi. Simptomele musculare sunt mai frcevente la copii şi adolescenţi, decât la adulţi. Similar altor statine,

    numai un număr scăzut de persoane au dezvoltat efecte musculare nedorite, care au ajuns să devină cu risc vital, în cadrul unei afecţiuni numite rabdomioliză.

    Reacţii adverse frecvente (pot afecta de la 1 din 10, până la 1 din 100 pacienţi):

    • durere de cap

    • durere de stomac

    • constipaţie

    • stare de rău

    • durere musculară

    • slăbiciune

    • ameţeli

    • creşterea cantităţii de proteine din urină – de obicei, acest parametru revine la normal, fără întreruperea tratamentului cu Rosuvastatină Krka (numai pentru comprimatele de 40 mg).

    • Diabet zaharat, mai ales la persoanele cu valori ale zahărului din sânge spre limita superioară a normalului.

    Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta de la 1 din 100, până la 1 din 1000 pacienţi):

    • erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi sau alte reacţii pe piele.

    • creşterea cantităţii de proteine din urină – de obicei, acest parametru revine la normal, fără întreruperea tratamentului cu Rosuvastatină Krka (numai pentru dozele de 520 mg).

      Reacţii adverse rare (pot afecta de la 1 din 1000, până la 1 din 10000 pacienţi):

    • reacţie alergică severă, cu semne care include umflătura feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, mâncărimi severe ale pielii (cu excrescenţe). Dacă dumneavoastră credeţi că aveţi o reacţie alergică, atunci întrerupeţi administrarea Rosuvastatină Krka şi cereţi imediat asistenţă medicală.

    • leziuni musculare la adulţi – ca precauţie, întrerupeţi administrarea Rosuvastatină Krka şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat, dacă aveţi dureri neobişnuite în muşchi, care durează mai mult decât vă aşteptaţi.

    • durere severă de stomac (inflamaţie pancreatică).

    • creşterea concentraţiilor din sânge ale enzimelor ficatului.

    Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):

    • icter (îngălbenirea pielii şi ochilor)

    • hepatită (inflamaţia ficatului)

    • urme de sânge în urină

    • leziuni ale nervilor din braţe şi picioare (cu amorţeli)

    • durere articulară

    • pierderi ale memoriei

      Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

    • diaree

    • sindrom Stevens-Johnson (apariţia de vezicule pe piele, în gură, la ochi şi organe genitale)

    • tuse

    • scurtarea respiraţiei

    • umflături (edeme)

    • tulburări ale somnului, inclusiv insomnie şi coşmaruri

    • tulburări ale funcţiei sexuale

    • depresie

    • tulburări respiratorii, inclusiv tuse persistentă şi/sau scurtarea respiraţiei sau febră.

    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  3. CUM SE PĂSTREAZĂ ROSUVASTATINĂ KRKA

    A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

    Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură la păstrare. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

    Nu utilizaţi Rosuvastatină Krka după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

    Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  4. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Rosuvastatină Krka

  • Substanţa activă este rosuvastatină.

     

    Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică). Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică). Fiecare comprimat filmat conţine 15 mg rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică). Fiecare comprimat filmat conţine 20 mg rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică). Fiecare comprimat filmat conţine 30 mg rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică). Fiecare comprimat filmat conţine 40 mg rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică).

  • Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, celuloză microcristalină, crospovidonă, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru în nucleu, şi lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171), macrogol 6000 şi copolimer butyl-metacrilat în film.

Cum arată Rosuvastatină Krka şi conţinutul ambalajului

 

Rosuvastatină Krka 5 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde (diametrul de 7 mm), uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu numărul 5 pe una dintre feţe.

Rosuvastatină Krka 10 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde (diametrul de 7,5 mm), uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu numărul 10 pe una dintre feţe.

Rosuvastatină Krka 15 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde (diametrul de 9 mm), uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu numărul 15 pe una dintre feţe.

Rosuvastatină Krka 20 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde (diametrul de 10 mm), cu margini teşite.

Rosuvastatină Krka 30 mg: comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, alungite, marcate pe ambele feţe (dimensiuni: 15 mm x 8 mm). Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.



Rosuvastatină Krka 40 mg: comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, alungite (dimensiuni: 16 mm x 8,5 mm).

Cutii cu blistere a 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 şi 100 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Numele Statului Membru

Numele produsului medicamentos

Danemarca, Polonia, Lituania, Estonia, Latvia, Finlanda, Bulgaria, Irlanda, Republica Slovacă, Slovenia, Republica Cehă

Rosuvastatin Krka

România

Rosuvastatină Krka

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2011

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close