Prospect Tenaxum

 Prospect : Informatii pentru utilizator TENAXUM Prospect comprimate, 1 mg                  Rilmenidină Compoziţie Tenaxum Un comprimat conţine 1 mg rilmenidină sub formă de dihidrogenofosfat de rilmenidină şi excipienţi: amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, parafină 54/56, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, ceară albă de albine. Grupa farmacoterapeutică  Antihipertensive, antiadrenergice cu … Read more

Prospect Nitroglicerina

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR NITROGLICERINĂ 0,5 mg, comprimate sublinguale Trinitrat de gliceril Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –  Acest medicament a fost … Read more

Prospect Tanakan – Vasodilatator Perific

Este un produs pe baza de extract Ginkgo Biloba pentru circulatie periferica: maini reci, amorteli ale mainilor si alte boli asociate circulatiei sanguine. Tanakan 40 mg, comprimate filmate Compoziţie Un comprimat filmat conţine : extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg (EGb 761) (conţinând 24% glicozide ginkgoflavonice si 6% ginkolide si bilobalida) şi excipienţi: nucleu: lactoza … Read more

Prospect Aflamil – Dureri Spate Articulare Menstruale

Prospect Aflamil Tablete

 Indicatii: dureri articulare, dureri de spate sau dureri in timpul ciclului menstrual. Aflamil tablete actioneaza urgent, cititi acest prospect pentru Aflamil tablete.

  PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

tablete 100 mg, comprimate filmate

Aceclofenac

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe sa luaţi acest medicament.

 –    Păstraţi acest prospect Aflamil. S-ar putea sa fie necesar sa-l recitiţi.

 –    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 –   Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie sa-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

 –    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect Aflamil, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect aflamil găsiţi:

  1. Ce este Aflamil tablete şi pentru ce se utilizează
  2. Înainte să luaţi Aflamil
  3. Cum să luaţi Aflamil tablete
  4. Reacţii adverse posibile
  5.  Cum se păstrează Aflamil
  6. Informaţii suplimentare

 1.   CE ESTE AFLAMIL Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

 Aceclofen aparţine grupului de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene şi antireumatice.

Medicul dumneavoastră vă prescrie Aflamil tablete pentru trata­mentul bolilor cu inflamaţii acute şi dureri:

– lumbago (dureri de spate), dureri de dinţi, dismenoree (dureri abdominale în timpul ciclului menstrual] sau dureri ale articulaţiilor. Aflamil este utilizat în tratamentul bolilor cronice ale articulaţiilor, cu durere şi inflamaţii cronică:

– artroză, poliartrită reumatoida şi spondiloza anchilopoietică.

 Aflamil tablete sunt comprimate filmate este destinat administrării orale.

Prospect Aflamil Tablete
Prospect Aflamil Tablete

2.   ÎNAINTE SĂ LUAŢI AFLAMIL

Nu luaţi Aflamil daca:

 dacă sunteti alergic (hipersensibil; la acecotenac aler­gic (hipersensibil) sau la oricare dintre celelalte compo­nente ale Aflamil;

  • dacă sunteti gravidă (sau suspectaţi o sarcină ori pla­nificaţi să aevenit; gravidă) sau alăptaţi;
  • dacă aţi avut astm bronsic rinită acută, erupţii ale pie­lii sau alte reacţii aierg ce, după ce aţi luat acid acetiisa- licilic (de exemplu, Aspirin, Isfopirin, Kalmopyrin) sau alte medicamente anti-infiamatoare nesteroidiene;
  • dacă ati avut sau aveţi uicer gastric sau duodenal sau sangercri digestive;
  • dacă aveţi boii severe ale rinichilor;
  • dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă.

 Aveţi grija deosebita cand utilizaţi Aflamil tablete

  • dacă suferiţi de o boală severă a ficatului,
  • dacă aveţi insufucienţă renală moderată;
  • dacă aveţi tulburări de coagulare a sangelui;
  • în perioada de convalescenţă după o intervenţie chi­rurgicală majoră.
  •  dacă aţi avut ulcer gastric sau o ooală infiamatorie digestivă;

 Medicamente precum Aflamil se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct mi­ocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

 Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular în an­tecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu far­macistul.

 Utilizarea altor medicamente cu tabletele Aflamil

 Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau far­macistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte me­dicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

 Anumire medicamente pot influenţa efectele Aflamil. In aceste cazuri, poate fi necesar să schimbaţi dozajul sau sa întrerupeţi tratamentul cu aceste medicamente. Poate prezenta o importanţă deosebită dacă luaţi litiu, digoxin, diuretice, anticoagulante, antidiabetice, metotrexat, acid aeeţilşqlicilic sau alte medicamente anti-inflamatoare ne­steroidiene ori ciclosporină.

 Folosirea Aflamil cu alimente şi băuturi

 Aflamil comcrimate filmate pot fi luate atat înainte cat şi în timpul mesei. 

Sarcina şi alaptarea

 Adresaţi-va medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii. –

 Nu luaţi Aflamil dacă sunteţi gravidă sau suspectaţi o sarcină sau doriţi să rămaneţi gravidă. Nu iuaţi Aflamil dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

 Nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje sau unelte periculoase dacă aveţi ameţeli, greaţă sau alte tulburări ale sistemului nervos central, în timp ce luaţi Aflamil.

3. CUM SĂ LUAŢI AFLAMIL tablete

 Luaţi întotdeauna Aflamil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumnea- vostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 Comprimatele filmate trebuie înghiţite întregi, cu o cantita­te suficientă de lichid.

 Doza zilnică recomandată este de 200 mg, adică un comprimat filmat dimineaţa şi unul seara (cate un compri­mat filmat la fiecare 1 2 ore).

 Dacă aveţi impresia că efectul Aflamil este prea puter­nic sau prea slab, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

 Copii

 Acest medicament nu este recomandat pentru copii.

  Varstnici

 Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic.

 Boli de inima şi de rinichi

 Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră, fiind necesar control medical periodic.

 Boli de ficat

Doza zilnică recomandată trebuie redusă la un compri­mat filmat.

 Tratament pe termen lung

 în cazul unui tratament lung cu Aflamil, medicul dumnea­voastră va solicita efectuarea la intervale de aproximativ 3 luni, a hemoleucogramei şi a testelor pentru controlul funcţiilor hepatice şi renale.

 Daca luaţi mai mult decat trebuie din tabletele Aflamil

Adresaţi-vă neîntarziat medicului dumneavoastră ori far­macistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect Aflamil.

 Daca uitaţi sa luaţi Aflamil

 Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare, la ora obişnuită.

 Dacă încetaţi sa luaţi Aflamil

 Durata tratamentului va fi stabilită de medicul dumnea­voastră. Nu întrerupeţi prematur tratamentul chiar dacă vă simţiţi mai bine.

 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farma­cistului.

 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE le gasiti in acest prospect Aflamil

 Ca toate medicamentele, Aflamil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe dintre aceste reacţii adverse sunt uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului cu Aflamil.

 Reacţii adverse care apar frecvent sunt: dispepsia, du­rere abdominală, greaţă, diaree şi valori anormale ale funcţiei hepatice.

 Mai puţin frecvent pot apărea: flatulenţă, gastrită, consti- paţie, vărsături, inflamaţii ale mucoasei bucale, mancărimi şi erupţie a pielii sau valori anormale ale funcţiei rinichilor.

Rar pot apărea următoarele reacţii adverse legate de tra­tamentul cu Aflamil cititi mai departe acest prospect Aflamil si va documentati: inflamaţii ale mucoasei bucale carac­terizate prin apariţia de ulceraţii superficiale, localizate pe obraji, limbă, buze, inflamaţii ale pancreasului, scau­ne negre, săngerare digestivă, tremor, depresie, ameţea­lă, tulburări ale somnului (insomnie/somnolenţă), creşte­rea valorilor potasiului din sange, acumulare de lichide în organism, crampe ale picioarelor, respiraţie dificilă, zgomot şuierător al respiraţiei, scăderea numărului de globule roşii din sange, scăderea numărului de trobocite din sange, scăderea numărului de granulocite din sange, dureri de cap, oboseală, bufeuri, umflarea feţei, reacţii alergice, şoc anafilactic, creştere în greutate, tulburări de vedere şi alterarea sinţului gustului.

Medicamente precum Aflamil se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct mio­cardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

 Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect Aflamil, vă rugăm să spuneţi medicului dumnea­voastră sau farmacistului.

5.  CUM SE PĂSTREAZĂ tabletele de AFLAMIL

 A nu se utiliza Aflamil după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective cititi atent acest prospect Aflamil.

 A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul ori­ginal.

 A nu se lăsa la îndemana şi vederea copiilor.

 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei mena­jere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE mai departe in acest prospect Aflamil

 Ce conţine Aflamil 100mg

 Substanţa activă este aceclofenac 100 mg.

  • Celelalte componente sunt:
  • Nuc/eu:_palmitostearat de glicerol, croscarmeloză so­dică, povidonă, celuloză microcristalină PH 101, celulo­ză microcristalină PH 102.
  • Film: Sepifilm 752 White (conţine: hipromeloză (35-45%), celuloză microcristalină (27-37%).

 Cum arata Aflamil tablete

 Comprimate filmate.

 Conţinutul ambalajului

 Cutie cu 2 blistere din PVC-PA-Al /Al a cate 10 compri­mate filmate.

 Cutie cu 6 blistere din PVC-PA-Al /Al a cate 10 compri­mate filmate.

 Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţa şi producatorul

 Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

 Gedeon Richter Romania S.A.,

 Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă ru­găm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

 Acest prospect Aflamil tablete a fost aprobat în Octombrie 2009.

PROSPECT AFLAMIL 15 mg/g cremă

 Indicatii : Aflamil crema este utilizat în tratamentul si ameliorarea inflamaţiilor tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, în cazul luxaţiilor, întinderilor sau vânătăilor, precum şi în tratamentul lumbago, gâtului înţepenit (torticolis) şi al inflamaţiilor ţesuturilor din jurul articulaţiilor (periartrite).

Puteti incerca si un tratament naturist pentru durerile lombare  sau pentru dureri reumatice cateva plante ce va vor ajuta sigur.

Medicamente asemanatoare din aceeasi clasa  ; Clafen, Aceclofen, Diclofenac, Indometacin, Declophen, Ketanov

Puteti incerca si Remedii Naturiste eficiente pentru dureri articulare, spate si menstruale.

Prospect Furosemid – Afectiuni Renale- Eliminare Apa

Furosemid este indicat în tratamentul edemelor din insuficienţa cardiacă, ciroza hepatică sau afecţiunile renale. Poate fi utilizată în edemele grave şi în cele rezistente la diuretice tiazidice, eventual în asociere cu acestea. De asemenea, se poate asocia cu diuretice care economisesc potasiu.  Prospect : Informatii pentru utilizator Furosemid Prospect LPH  40 mg comprimate Furosemidă Compoziţie … Read more

Prospect Dicloreum – antiinflamator si antireumatic 150mg

PROSPECT DICLOREUM

 Indicatii in tratamentul : antiinflamator si antireumatic pentru artrita reumatoida, artrita degenerativa, periartrită, bursită, tendinită, miozită şi ischialgie lombară.

150 mg capsule cu eliberare prelungită

Diclofenac sodic

dicloreum prospect

COMPOZIŢIE

O capsulă cu eliberare prelungită conţine diclofenac sodic 150 mg şi excipienţi: zahăr, amidon de porumb, polietilenglicol 4000, parafină solidă, polimeri ai acidului metacrilic, talc, gelatină, indigotină (E 132).

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi ai acidului acetic şi substanţe înrudite

INDICAŢII TERAPEUTICE in acest prospect Dicloreum

  • Boli articulare reumatice: artrită reumatoidă, artrită degenerativă.
  • Boli reumatice extra-articulare: periartrită, bursită, tendinită, miozită şi ischialgie lombară.
  • Inflamaţii şi edem post-traumatic.

CONTRAINDICAŢII Dicloreum

Hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la salicilaţi sau la oricare dintre excipienţi.

Istoric de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală legată de tratamente mai vechi, sau un istoric de ulcer peptic recurent/activ (două sau mai multe episoade separate de hemoragie sau perforaţie demonstrată).

Nu se foloseşte DICLOREUM în caz de ulcer gastric sau duodenal, afecţiuni gastro-intestinale severe, insuficienţă renală sau hepatică severă, în timpul unei terapii intensive cu diuretice, la pacienţi cu sângerări sau diateză hemoragică, cu hematopoieză anormală, sau concomitent cu un tratament anticoagulant deoarece DICLOREUM potenţează acţiunea anticoagulantă (vezi pct. INTERACŢIUNI). Insuficienţă cardiacă severă.

Ca alte medicamente antiinfiamatorii nesteroidine, diclofenac este contraindicat la pacienţii care au suferit atacuri de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau a altui inhibitor de prostaglandin-sintetază. DICLOREUM este contraindicat în timpul sarcinii sau alăptării (vezi pct. SARCINA). Copii sub 6 ani.

PRECAUŢII Dicloreum

A nu se folosi DICLOREUM concomitent cu alte AINS care inhibă selectiv COX-2 (ciclooxigenaza-2).

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Efecte cardiovasculare şi cerebrovasculare 

La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară până la moderată, sunt necesare monitorizare şi recomandări adecvate deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie lichidiană şi edem.

Medicamente precum diclofenac se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza’acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Vârstnici: Pacienţii vârstnici prezintă o frecvenţă mai crescută a reacţiilor adverse la AINS, în special sângerări şi perforaţii gastro-intestinale, care pot fi fatale (vezi pct. REACŢII ADVERSE).

La pacienţii vârstnici sau cei cu istoric de ulcer, în special cel complicat cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. CONTRAINDICAŢII), riscul de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare la doze crescute de AINS. Aceşti pacienţi ar trebui să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. La aceşti pacienţi sau la pacienţii care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente capabile să crească riscul de afecţiuni gastro-intestinale ar trebui luată în considerare folosirea concomitentă a unor agenţi protectori (misoprostol sau inhibitori de pompă protonică) (vezi pct. INTERACŢIUNI).

Pacienţii, în special pacienţii vârstnici, cu istoric de toxicitate gastro-intestinală trebuie să raporteze orice simptom gastro- intestinal neobişnuit (în special sângerări gastro-intestinale), mai ales în primele stadii ale tratamentului. Se va folosi cu precauţie la pacienţii care folosesc concomitent agenţi ce pot creşte riscul de ulceraţie sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizii orali’, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, sau agenţi antitrombocitari precum aspirina (vezi pct. INTERACŢIUNI).

Opriţi folosirea DICLOREUM dacă apare hemoragie sau ulceraţie gastro-intestinală la pacienţii trataţi cu DICLOREUM. Folosiţi AINS cu grijă la pacienţii cu istoric de boli gastro-intestinale (colită ulcerativă, boală Crohn) deoarece pot exacerba aceste afecţiuni (vezi pct. REACŢII ADVERSE).

Prudenţa este recomandată la pacienţii cu istoric de hipertensiune şi/sau insuficienţă cardiacă. Retenţia hidrică şi apariţia edemelor au fost asociate cu tratamentul cu AINS.

Datorită rolului pe care îl joacă prostaglandinele în menţinerea fluxului sanguin renal, DICLOREUM ar trebui folosit cu o precauţie specială sau nu ar trebui folosit deloc în cazurile de hipoperfuzie renală, insuficienţă renală, istoric de trombembolism, la pacienţii trataţi cu diuretice sau după intervenţii chirurgicale majore.

Un diagnostic precis şi o supraveghere medicală atentă sunt necesare la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.

Dacă parametrii anormali ai funcţiei hepatice persistă sau se înrăutăţesc, atunci tratamentul cu DICLOREUM trebuie întrerupt.

O atenţie specială ar trebui acordată pacienţilor cu porfirie hepatică, pentru că DICLOREUM poate cauza un atac.

Datorită interacţiunii sale cu metabolismul acidului arahidonic, DICLOREUM poate cauza bronhospasm sau şoc, precum

şi alte reacţii alergice la astmatici şi la persoane cu teren atopic.

Cea mai mică doză eficace este recomandată în tratamentul pacienţilor subponderali.

Folosirea DICLOREUM, precum şi a oricărui alt agent inhibitor al sintezei de prostaglandine sau ciclooxigenază nu este recomandată femeilor care plănuiesc să rămână gravide.

Femeile care au probleme de fertilitate sau fac teste de fertilitate ar trebui să întrerupă tratamentul cu DICLOREUM. Deoarece medicamentul conţine zahăr, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei, galactozei, fructozei sau deficit de lactază, sucrază – isomaltază.

INTERACŢIUNI cu Dicloreum

Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţii sau sângerări gastro-intestinale (vezi pct. 4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE). Anticoagulante: AINS pot creşte efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE). Agenţii anti-trombocitari şi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastro-intestinală (vezi pct. ATENŢIONĂRI SPECIALE).

Asociat cu medicamente care conţin digoxină, diclofenac poate creşte concentraţiile plasmatice de digoxină. Totuşi, nu au fost observate semne clinice de siipradozaj. Administrarea concomitentă de săruri de litiu nu este recomandată, pentru că poate creşte nivelurile sanguine de litiu.

Unele medicamente antiinfiamatorii nesteroidiene pot inhiba activitatea diureticelor şi pot creşte efectul diureticelor economisitoare de potasiu. Prin urmare, va trebui monitorizat nivelul potasiului seric.

Administrarea sistemică concomitentă de medicamenteantiinflamatorii nesteroidiene poate duce la creşterea efectelor nedorite.

Ca alte AINS, dozele mari de diclofenac pot inhiba temporar agregarea plachetară.

Se recomandă prudenţă în cazul administrării medicamentelor antiinfiamatorii nesteroidiene cu 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat. Acestea pot creşte concentraţia sanguină şi toxicitatea metotrexatului.

Deşi diclofenac este în mare măsură legat de proteine, acesta nu interferă cu legarea proteică, de exemplu, a salicilaţilor sau prednisolonului.

Nu influenţează într-un mod negativ metabolismul glucozei la diabetici sau la subiecţii sănătoşi.

Unele studii clinice au arătat că diclofenac poate fi combinat cu antidiabetice orale fără a avea vreo influenţă asupra efectului lor clinic. Totuşi, au fost raportate cazuri rare de efecte hipoglicemice sau hiperglicemice datorate diclofenac. Dacă aşa ceva se întâmplă, este necesară ajustarea dozei de tratament hipoglicemic.

DICLOREUM poate creşte nefrotoxicitatea ciclosporinei prin efectul inhibitor asupra prostaglandinelor renale.

ATENŢIONĂRI SPECIALE Dicloreum

Hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale cu evoluţie letală au fost raportate pe parcursul tratamentului cu orice AINS, în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de alertă sau antecedente de tulburări gastro-intestinale severe.

Reacţii severe ale pielii, dintre care unele fatale, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză toxică epidermică au fost raportate foarte rar după consumul de AINS (vezi pct. Reacţii adverse). Pacienţii par a avea un risc mai mare în primele stadii ale tratamentului: reacţiile apar cel mai frecvent în prima lună de tratament. Opriţi administrarea de DICLOREUM la apariţia unei leziuni cutanate, a unei leziuni muco-membranoase sau la alte semne de hipersensibilitate, în timpul tratamentului prelungit cu DICLOREUM, la fel ca în cazul altor medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, ar trebui monitorizate cu atenţie hemograma şi funcţiile hepatică şi renală.

Sarcina şi alăptarea:

A nu se folosi DICLOREUM în timpul sarcinii sau alăptării.

–  sarcină: deşi nu au fost raportate malformaţii la om, nu se administrează diclofenac în primele şase luni de sarcină datorită unui posibil risc teratogen. în timpul ultimului trimestru de sarcină, toţi inhibitorii de prostaglandin-sintetază pot expune fătul la toxicitate cardio-pulmonară (hipertensiune pulmonară datorată închiderii premature a canalului arterial), precum şi la toxicitate renală. De asemenea, la sfârşitul sarcinii, atât mama cât şi copilul, pot avea parte de un travaliu mai prelungit. Prin urmare, nici un inhibitor al prostaglandin-sintetazei (AINS) nu ar trebui administrat în timpul ultimului trimestru de sarcină.

–  alăptare: deşi la o doză zilnică de 150 mg cantitatea de diclofenac excretată în laptele matern este neglijabilă, nu se administrează DICLOREUM în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Pacienţii cate dezvulid ameţeală sau alte tuttrarari nervoase centrale după administrarea de diclofenac nu ar trebui să folosească vehicule care necesită o atenţie indivizibilă.

DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE Dicloreum

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. ATENŢIONĂRI SPECIALE).

Adulţi

O capsulă de 150 mg pe zi, administrată oral după micul dejun.

Copii

A nu se administra copiilor sub 14 ani.

Vârstnici

Pentru pacienţii vârstnici, dozajul va fi stabilit cu atenţie de către medic care ar putea lua în considerare posibilitatea reducerii dozei de mai sus.

REACŢII ADVERSE ale Dicloreum

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt cele de natură gastro-intestinală. Acestea pot include ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastro-intestinală, care pot fi uneori fatale, mai ales la vârstnici (vezi pct. ATENŢIONĂRI SPECIALE). Adresaţi-vă medicului dacă apare durere la nivelul epigastrului.

Greaţă, vărsături, diaree, flatulenţă, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, melenă (scaune negre), hematemeză, stomatită ulcerativă, colită sau exacerbări ale bolii Crohn au fost raportate după administrarea de DICLOREUM (vezi pct. ATENŢIONĂRI SPECIALE).

Gastrită şi tulburări la nivelul colonului au fost raportate mai puţin frecvent.

Edeme, hipertensiune şi insuficienţă cardiacă au fost raportate în timpul tratamentului cu AINS. Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea diclofenac, în special în doze mari (150 mg zilnic) şi în tratament de lungă durată, se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral) (vezi pct. ATENŢIONĂRI SPECIALE).

Reacţii alergice precum erupţii cutanate, prurit, astm şi/sau reacţii anafilactice sau anafilactoide, cu sau fără hipotensiune, pot apărea rar.

Pot apărea reacţii buloase incluzând sindromul Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), fotosensibilitate şi reacţii epidermice severe precum eritemul polimorf exudativ (foarte rar).

Tulburări ale sistemului nervos central precum cefalee, anxietate, iritabilitate, insomnie, astenie, vertij, convulsii, tulburări vizuale şi senzoriale şi tinitus au fost raportate ocazional.

Edem periferic, transaminaze crescute, icter, hematopoieză anormală (leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie aplastică sau hemolitică), insuficienţă renală, sindrom nefrotic, alopecie pot apărea mai ales în timpul tratamentului prelungit, în cazuri izolate:

Tulburări urinare, nefrită interstiţială, tulburări ale funcţiei hepatice inclusiv hepatită cu sau fără icter, uneori fulminantă.

SUPRADOZAJ cu Dicloreum

Tratamentul intoxicaţiei acute cu medicamente antiinflamatorii nesteroidiene constă în cea mai mare parte în îngrijirea simptomatică şi de susţinere.

Nu se cunoaşte nici un profil clinic tipic al supradozajului. Următoarele măsuri terapeutice ar trebui luate în cazul unei supradoze:

–  absorbţia trebuie împiedicată cât mai curând posibil prin lavaj gastric şi tratament cu cărbune activ;

– tratamentul simptomatic şi de susţinere trebuie folosit în caz de complicaţii (hipotensiune, insuficienţă renală, iritaţie gastro- intestinală şi detresă respiratorie);

Tratamente specifice, precum diureza forţată, dializa sau hemoperfuzia, nu duc la eliminarea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene, datorită legării lor puternice de proteinele plasmatice şi datorită metabolismului lor extins.

PĂSTRARE Dicloreum

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.

A nu se lasa la imdemâna şi vederea copiilor.

AMBALAJ Dicloreum

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule cu eliberare prelungită

PRODUCĂTOR Dicloreum

Alfa Wassermann S.p.A.,

Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Alfa Wassermann S.p.A.,

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI a acestui prospect Dicloreum

Ianuarie, 2008

Diclofenac crema poate fi utilizat pentru masarea zonelor dureroase.

 Dicloreum Pret = aprox. – 47.7 RON – 20 CAPS. 150mg eliberare prelungita

Prospect Propolis cu Vitamina C

Propolis cu Vitamina C Propolis C Echinaceea  comprimate Puterea oamenilor vine din sănătate! Propolisul este cunoscut şi utilizat din timpuri străvechi. Este un produs apicol ce conţine un complex de substanţe organice: 70% sucuri protective provenite de la mugurii de arbori şi din secreţiile faringiene ale albinelor şi 30% ceară şi polen. Proprietăţile antimicrobiene şi … Read more

Prospect Detralex – Insufucienta Veno-Limfatica

Tratamentele capilarelor, al venelor de la picioare, picioare grele oboseala la picioare.

Prospect pentru utilizator

Detralex Prospect

Comprimate filmate, 500 mg

Diosmină (diosminum) 450 mg, hesperidină 50 mg

Compoziţie

Un comprimat filmat conţine fracţiune flavonoidică purificată, micronizată, 500 mg care conţine diosmină 450 mg şi hesperidină 50 mg şi excipienţi: nucleu: gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, talc; film: glicerol, macrogol 600, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, oxid roşu de fier, laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan, oxid galben de fier.

Grupa farmacoterapeutică: medicaţia capilarelor; bioflavonoide

detralex prospect
detralex prospect

Indicaţii terapeutice privind utilizarea Detralex

în tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică:

senzaţie de greutate la nivelul picioarelor

–  durere

–  sindromul picioarelor neliniştite în tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală acută

Contraindicaţii Detralex

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului

Precauţii in utilizarea Detralex

în crizele hemoroidale acute, administrarea acestui medicament nu substituie tratamentul specific altor tulburări anale. Tratamentul trebuie să fie de scurtă durată.

Dacă simptomele nu dispar rapid, se impun examinarea proctologică şi revizuirea tratamentului.

Interacţiuni Detralex

Nu se cunosc.

Atenţionări speciale asupra Detralex

Sarcina şi alăptarea

Studiile experimentale la animale nu au demonstrat efecte teratogene.

Nu au fost raportate până în prezent reacţii adverse la om.

în absenţa datelor privind excreţia medicamentului în laptele matern, alăptarea este contraindicată pe durata tratamentului.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare cititi atent acest Prospect Detralex

în insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate DETRALEX pe zi, în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei, în criza hemoroidală acută: 6 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 3 zile.

Reacţii adverse Detralex cititi acest prospect

Au fost raportate unele cazuri de tulburări gastro-intestinale şi neurovegetative obişnuite.

Acestea nu au fost niciodată atât de severe încât să necesite întreruperea tratamentului.

Supradozaj cu Detralex

Nu au fost raporate cazuri de supradozaj.

Păstrare Detralex

Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.

Ambalaj Detralex

Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate.

Cutie cu 50 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate.

Cutie cu 100 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate.

Data ultimei verificări a acestui prospect Detralex 2017

Alanerv Pret

Mai citeste … tratament pentru picioare

Cele mai frecvente simptome ale bolilor venoase sunt, precum am mai amintit: durerile de gamba, senzatie de greutate sau caldura(arsuri) in gambe, tendinta de a dezvolta edeme in zona gambelor si a gleznelor, parestezii (furnicaturi) sau dezvoltarea unei retele de vene mici dilatate (venectazii, varicoza reticulara).
Complicatiile cele mai frecvente sunt:
-modificari ale pielii: atrofie, tulburari de pigmentare
-eczeme
-in final ulcere venoase
Ce puteti face ca sa prevenim aceste modificari?
1. Evitati temperaturi mai mari decat 28” Celsius, adica evitarea expunerii prelungite la soare, evitarea saunei, sau a bailor fierbinti.
2. Pe cat posibil, evitati activitatile in pozitie verticala pentru o perioada mai lunga de o ora. Daca nu este posibila evitarea acestora, atunci trebuie facuti cativa pasi sau exercitii fizice pentru a activa circulatia venoasa.
3. Daca se umfla picioarele, acestea trebuie sa fie inaltate, daca e posibil prin ridicarea saltelei in zona picioarelor, nu doar prin pozitionarea unui obiect sub glezne intrucat acesta nu va face decat sa intinda prea tare articulatia genuchiului.
4. Faceti un dus rece de 2 ori pe zi in zona gambelor, nu cu apa rece ca gheata ci la o temperatura intre 14-18 grade celsius. Timpul de deus: ca 10-15 min.
5. Evitati sa ridicati sau sa presati (impingeti) obicte foarte grele. (ex.bodybouilding, bowling). Aveti grija sa existe o dieta diversificata pentru a avea scaune normale.
6. Supraponderalitatea si varicele cresc riscul trombozelor venoase!
7. Faceti sport: Jogging, inot, mersul cu bicicleta. Evitati sporturile precum tennis, squash, care blocheaza brusc miscarea gambelor.
8. Mersul rapid intareste musculatura gambelor si stimuleaza circulatia sangvina.
9. Masurati in fiecare dimineata si seara dimensiunile gleznelor si gambelor si aflati in functie de activitatile zilnice cum se modifica circumferintele.
10. Daca apar suferinte noi precum:crampe musculare ami lungi de 2 zile, tuse, respiratie ingreunata, ameteli ?entru mai multe zile consecutiv, vizitati de urgenta un medic.
11. Beti minim 2 l lichide pe zi.
12. Purtati pantofi adecvati, tocurile mai inalte de 6-8 cm sunt foarte daunatoare pacientilor cu suferinte venoase. Mersul descult, in schimb, este foarte sanatos.
13. Tratamentele cu anticonceptionale trebuie sa fie initiate strict de ginecologul dvs.
14. Folositi scarile si nu liftul cand urcati in apartament.
15. Intrebati medicul de familie ce suplimente/medicamente va recomanda pentru preventia bolilor venoase.