Somatuline Autogel

Prospect Somatuline Autogel – Tumoare Neuroendocrina

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SOMATULINE AUTOGEL 60 mg  , Soluţie injectabilă cu eliberare prelungită, 60 mg SOMATULINE AUTOGEL 90 mg ,     Soluţie injectabilă cu eliberare prelungită, 90 mg SOMATULINE AUTOGEL 120 mg,    Soluţie injectabilă cu eliberare prelungită, 120 mg Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Somatuline Autogel şi pentru ce se utilizează Înainte să utilizaţi Somatuline Autogel Cum să utilizaţi Somatuline Autogel Reacţii …

Citeste mai multProspect Somatuline Autogel – Tumoare Neuroendocrina

Tumorile Carcinoide – Tumori Neuroendocrine

TUMORILE CARCINOIDE Articole de sinteză Jurnalul de Chirurgie, Iaşi, 2008, Vol. 4, Nr. 2 [ISSN 1584 – 9341] Miron, M. Marinca Disciplina de Oncologie, Universitatea de Medicină şi Farmacie „Gr.T. Popa” Iaşi Clinica de Oncologie, Spitalul Clinic de Urgenţe „Sf. Spiridon” Iaşi INTRODUCERE Tumorile carcinoide (TC) sunt tumori neuroendocrine rare, derivate din sistemul APUD, cu profile hormonale diferite în funcţie de sediul de origine [1]. În funcţie de originea embriologică, TC pot fi clasificate după segmentele de origine [2]: TC ale ansei intestinale anterioare – localizate la nivelul bronhiilor (12%), stomacului (8%) şi timusului, sintetizează hormoni polipeptidici (ACTH, calcitonină) TC ale ansei intestinale medii – localizate la nivelul apendicelui (40%) şi intestinului subţire (27%), sintetizează serotonină (5-hidroxitriptamină) şi determină sindromul carcinoid tipic TC ale ansei intestinale posterioare – localizate la nivelul rectului (13%), nu sintetizează serotonină received date: 4.02.2008 accepted date: 21.05.2008 DIAGNOSTIC Diagnosticul tumorilor carcinoide poate fi deseori suspectat …

Citeste mai multTumorile Carcinoide – Tumori Neuroendocrine

Prospect Sandostatin – Tumoare Neuroendocrina

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SANDOSTATIN LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă  SANDOSTATIN LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă < SANDOSTATIN LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă Octreotidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament.  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.               Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.           Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.   În acest prospect găsiţi: 1.             Ce este Sandostatin LAR şi pentru ce se utilizează 2.             înainte să …

Citeste mai multProspect Sandostatin – Tumoare Neuroendocrina

Prospect Sutent – Sunitinib – Tratament Cancer

SUTENT este un medicament utilizat în tratamentul cancerului prin prevenirea activităţii unui anumit grup de proteine despre care se cunoşte că sunt implicate în creşterea şi răspândirea celulelor canceroase. Sutent Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SUTENT 12,5 mg capsule SUTENT 25 mg capsule SUTENT 37,5 mg capsule SUTENT 50 mg capsule Sunitinib În acest prospect găsiţi: 1. Ce este SUTENT şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi SUTENT 3. Cum să luaţi SUTENT 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează SUTENT 6. Informaţii suplimentare Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale …

Citeste mai multProspect Sutent – Sunitinib – Tratament Cancer

Prospect Afinitor – Everolimus – Tratament Cancer

Afinitor 2,5 mg comprimate Afinitor 5 mg comprimate Afinitor 10 mg comprimate Everolimus Prospect: Informaţii pentru pacient Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. –         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –         Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. –         Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: Ce este Afinitor şi pentru ce se utilizează Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Afinitor Cum să luaţi Afinitor Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Afinitor Conţinutul …

Citeste mai multProspect Afinitor – Everolimus – Tratament Cancer

Prospect Temozolomida – Tratament Cancer

Temozolomida Polpharma 5 mg capsule Temozolomida Polpharma 20 mg capsule

Temozolomida Polpharma 100 mg capsule Temozolomida Polpharma 140 mg capsule Temozolomida Polpharma 180 mg capsule Temozolomida Polpharma 250 mg capsule temozolomidă

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–        Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–        Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

–        Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

–           Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţii adverse

nemenţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Temozolomida Polpharma şi pentru ce se utilizează
  2. Înainte să utilizaţi Temozolomida Polpharma
  3. Cum să utilizaţi Temozolomida Polpharma
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Temozolomida Polpharma
  6. Informaţii suplimentare

  1. Ce este Temozolomida Polpharma şi pentru ce se utilizează

Temozolomida Polpharma este un medicament antitumoral.

Temozolomida Polpharma este utilizat pentru tratamentul pacienţilor cu anumite forme de tumori ale creierului:

  • glioblastom multiform nou diagnosticat. Temozolomida Polpharma este utilizat iniţial în asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului) şi ulterior ca monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
  • glioame maligne, cum sunt glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temozolomida

Polpharma este utilizat în aceste tumori, dacă au reapărut sau au progresat după tratamentul standard.

  1. Înainte să utilizaţi Temozolomida Polpharma

Nu utilizaţi Temozolomida Polpharma:

–  dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la temozolomidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Temozolomida Polpharma.

–  dacă aţi prezentat reacţii alergice la dacarbazină (un medicament anti-cancer uneori denumit DTIC).

Semnele de reacţie alergică includ senzaţie de mâncărime a pielii, senzaţie de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare, umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului.

–  dacă numărul anumitor tipuri de celule din sânge este redus sever (mielosupresie) cum sunt numărul

celulelor albe şi al trombocitelor. Aceste celule din sânge sunt importante în lupta împotriva infecţiilor şi pentru formarea normală a cheagurilor de sânge. Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge pentru a fi sigur că aveţi un număr suficient din aceste celule.

Atenţionări şi precauţii

  • trebuie să fiţi supravegheat îndeaproape pentru a detecta apariţia unei forme severe de infecţie a plămânilor denumită pneumonie cu Pneumocystis carinii. Dacă sunteţi un pacient recent diagnosticat (cu glioblastom multiform) este posibil să primiţi Temozolomida Polpharma în regimul de tratament de

42 zile, în asociere cu radioterapie. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va prescrie şi medicamente pentru prevenirea apariţiei acestei forme de pneumonie (PPC).

  • dacă aveţi număr scăzut de celule roşii în sâge (anemie), de globule albe şi trombocite sau aveţi tulburări

de formare a cheagurilor de sânge înainte de începerea tratamentului sau dacă acestea apar în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament, să întrerupă, să oprească sau să modifice tratamentul. De asemenea, puteţi avea nevoie şi de alte tratamente. În unele cazuri, poate fi necesară oprirea tratamentului cu Temozolomida Polpharma. Pentru urmărirea reacţiilor adverse ale Temozolomida Polpharma asupra celulelor din sânge, vi se vor efectua frecvent analize ale sângelui în timpul tratamentului.

  • este posibil să aveţi un risc mic de alte modificări ale celulelor sângelui, inclusiv leucemie.
  • dacă aveţi greaţă (senzaţie de rău la stomac) şi/sau vărsături care sunt reacţii adverse frecvent asociate cu administrarea Temozolomida Polpharma (vezi pct. 4), medicul vă poate prescrie un medicament (un

antivomitiv) pentru prevenirea vărsăturilor. Dacă vărsaţi frecvent înaintea sau în timpul tratamentului cereţi sfatul medicului dumneavoastră cu privire la momentul cel mai potrivit pentru administrarea Temozolomida Polpharma până atunci când vărsăturile se află sub control. Dacă vărsaţi după ce aţi administrat o doză, nu luaţi o a doua doză în aceeaşi zi.

  • dacă faceţi febră sau apar semnele unei infecţii, luaţi legătura de urgenţă cu medicul dumneavoastră.

nu deschideţi, sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele. Dacă o capsulă este deteriorată, evitaţi contactul pulberii cu pielea, ochii sau nasul dumneavoasră. Evitaţi să respiraţi pulberea. Dacă accidental ajunge pulbere în ochii sau în nasul dumneavoastră, spălaţi zona respectivă cu apă.

  • dacă aveţi vârsta mai mare de 70 de ani, puteţi fi mai predispus la infecţii, vânătăi sau sângerări.
  • dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii poate fi necesar să vi se modifice doza de Temozolomida Polpharma.

Din cauza lipsei de experienţă, Temozolomida Polpharma nu trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 3 ani.

Temozolomida Polpharma poate determina infertilitate permanentă. Pacienţii bărbaţi trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente şi sunt sfătuiţi să nu conceapă un copil timp de până la 6 luni după întreruperea definitivă a tratamentului. Se recomandă consiliere medicală cu privire la posibilitatea conservării spermei înainte de începerea tratamentului.

Utilizarea împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente, inclusiv cele obţinute fără presripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Nu trebuie să urmaţi tratament cu Temozolomida Polpharma în timpul sarcinii decât dacă acesta este clar recomandat de către medicul dumneavoastră.

Atât femeile, cât şi bărbaţii trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Temozolomida Polpharma (vezi, de asemenea, Atenţionări şi precauţii de mai sus). Trebuie să opriţi alăptarea în timp ce utilizaţi Temozolomida Polpharma.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Temozolomida Polpharma vă poate face să vă simţiţi obosit sau somnoros. În acest caz nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante despre unele componente ale Temozolomida Polpharma

Temozolomida Polpharma conţine lactoză

Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă acestuia înainte de a lua acest medicament.

  1. Cum să utilizaţi Temozolomida Polpharma

 Doza  ş i  durata  tr atament ul ui

Medicul dumneavoastră va decide doza dumneavoastră de Temozolomida Polpharma. Aceasta este stabilită în funcţie de dimensiunea (înălţimea şi greutatea corporală) dumneavoastră, dacă aveţi o tumoră care a reapărut şi dacă aţi fost tratat cu chimioterapie anterior.

Pentru a evita sau a controla greaţa şi vărsăturile, medicul vă poate recomanda administrarea altor

medicamente (antivomitive) înainte de şi/sau după administrarea de Temozolomida Polpharma.

Pacienţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat

Dacă sunteţi un pacient diagnosticat de curând, tratamentul se va efectua în două faze:

– tratamentul de început efectuat concomitent cu radioterapie (faza de administrare concomitentă)

– urmat de tratamentul doar cu Temozolomida Polpharma (faza de monoterapie)

În timpul fazei de administrare concomitentă, medicul dumneavoastră va iniţia tratamentul cu Temozolomida

Polpharma cu o doză de 75 mg/m2 (doza obişnuită). Veţi lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile (până la 49 zile) în asociere cu radioterapie. În funcţie de numărul celulelor din sânge şi de cum toleraţi

medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă, administrarea dozei de Temozolomida Polpharma poate fi amânată sau întreruptă. În momentul finalizării radioterapiei, se întrerupe tratamentul timp de 4 săptămâni. Acest lucru va permite organismului dumneavoastră să se refacă.

Apoi veţi începe faza de monoterapie.

În timpul fazei de monoterapie, doza şi modul în care veţi utiliza Temozolomida Polpharma vor fi diferite. Medicul vă va stabili doza exactă de medicament. Vor fi până la 6 perioade (cicluri) de tratament. Fiecare durează 28 zile. Veţi începe cu o nouă doză numai de Temozolomida Polpharma administrată o dată pe zi, pentru primele 5 zile («zilele de administrare») ale fiecărui ciclu. Prima doză va fi de 150 mg/m2.

Apoi, urmează 23 de zile în care nu veţi lua Temozolomida Polpharma. Astfel, în total sunt 28 de zile într-un ciclu de tratament. După ziua 28 va începe următorul ciclu. Veţi lua din nou Temozolomida Polpharma o dată pe zi, timp de 5 zile, urmate de 23 zile fără Temozolomida Polpharma. În funcţie de numărul celulelor din sânge şi de cum toleraţi acest medicament, pe perioada fiecărui ciclu de tratament, administrarea de Temozolomida Polpharma poate fi modificată, amânată sau oprită.

Pacienţi cu tumori care au reapărut sau s-au agravat (glioame maligne, cum sunt glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic), care iau doar Temozolomida Polpharma

Un ciclu de tratament cu Temozolomida Polpharma durează 28 zile. Veţi lua numai Temozolomida Polpharma o dată pe zi, în primele 5 zile. Această doză zilnică depinde de efectuarea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic.

Dacă nu aţi fost tratat anterior cu medicamente chimioterapice, prima doza de Temozolomida Polpharma administrată va fi de 200 mg/m2 o dată pe zi, în primele 5 zile. Dacă aţi fost tratat anterior cu medicamente chimioterapice, veţi începe cu o doză de Temozolomida Polpharma de 150 mg/m2, o dată pe zi, în primele 5 zile ale ciclului. Apoi, urmează 23 de zile în care nu veţi utiliza Temozolomida Polpharma. Astfel, se ajunge la 28 de zile într-un ciclu de tratament.

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile