Prospect Arefam – insuficienţa secreţiei de progesteron

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect Arefam

100 mg, 200 mg, capsule moi

progesteron

  1. Ce este Arefam şi pentru ce se utilizează

Este indicat în afecţiunile de insuficienţa secreţiei de progesteron.

Administrare pe cale orală:

  • cicluri neregulate datorate unor tulburări de ovulaţie;
  • sindrom premenstrual
  • dureri sau afecţiuni benigne ale sânilor;
  • hemoragii (datorate unor fibroame);
  • menopauză (asociat tratamentului estrogenic).

Administrare pe cale vaginală pentru a ajuta sarcina, în special:

  • în cazul avorturilor habituale (repetitive);
  • în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV).

Pentru toate celelalte indicaţii ale tratamentului cu progesteron, în cazul apariţiei de reacţii adverse
(somnolenţă, ameţeli după administrarea pe cale orală), administrarea pe cale vaginală reprezintă o
alternativă la administrarea pe cale orală.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

Acest medicament reprezintă un tratament hormonal progestativ.

Arefam Prospect



Arefam Prospect

 

2.             ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AREFAM
Nu utilizaţi AREFAM

          dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la progesteron, arahide sau soia sau la oricare dintre
celelalte componente ale AREFAM

                dacă aveţi funcţia ficatului sever afectată.

Dacă urmaţi tratament cu AREFAM în asociere cu un medicament care conţine estrogen citiţi şi
informaţiile din Prospect: Informaţii pentru utilizator pentru medicamentul respectiv.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi AREFAM

         Acest medicament nu reprezintă un tratament pentru toate cazurile de avort spontan precoce.



In plus, nu are nici un efect asupra celor determinate de afecţiunile genetice (mai mult de
50%).

          Utilizarea AREFAM în cursul sarcinii este rezervată numai primului trimestru şi se face pe
cale vaginală. În cazul administrării în trimestrele 2 şi 3 de sarcină există riscul apariţiei unor
reacţii adverse hepatice.

          Acest tratament, în condiţiile de utilizare recomandate, nu este contraceptiv.

          Dacă medicamentul se administrează pe cale orală, trebuie utilizat la distanţă de mese,
preferabil seara la culcare.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Numeroase studii epidemiologice efectuate la mai mult de 1000 paciente nu au evidenţiat nici o
asociere între progesteron şi malformaţiile fetale.

AREFAM trebuie utilizat în timpul sarcinii numai în primul trimestru şi numai pe cale vaginală.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În cazul administrării orale, femeile care conduc vehicule sau folosesc utilaje, trebuie atenţionate
asupra riscului apariţiei de somnolenţă sau ameţeli.

Informaţii importante privind unele componente ale AREFAM

Medicamentul conţine ulei de arahide. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu utilizaţi acest
medicament.

3.             CUM SĂ UTILIZAŢI AREFAM

Utilizaţi întotdeauna AREFAM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

În insuficienţa de secreţie progesteronică, doza uzuală este de 200 – 300 mg progesteron pe zi,
repartizată în 1 – 2 prize, 100 mg progesteron dimineaţa şi 100 mg sau 200 mg progesteron seara la
culcare.

În anumite cazuri, în special pentru menţinerea sarcinii, este posibil ca medicul dumneavoastră să
crească dozele la 600 mg progesteron pe zi, repartizate în 3 prize.

În toate cazurile, doza pentru o dată nu trebuie să depăşească 200 mg progesteron, în administrare
orală sau vaginală.

Dacă consideraţi că efectul tratamentului cu AREFAM este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În funcţie de caz, tratamentul poate fi continuu sau secvenţial, posibil asociat cu tratament estrogenic.

Există două căi de administrare posibile, orală şi vaginală. Medicul dumneavoastră va decide calea de
administrare, individualizat.

Dacă medicamentul se administrează pe cale orală: administraţi capsula cu un pahar cu apă la distanţă
de mese, în 1-2 prize, conform schemei terapeutice prescrise de medicul dumneavoastră.

Dacă medicamentul se administrează pe cale vaginală: introduceţi fiecare capsulă profund în vagin.

Durata tratamentului va fi stabilită individualizat de către medicul dumneavoastră.

Dozele pot fi ajustate, în funcţie de indicaţie şi de eficacitatea tratamentului.





Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din AREFAM

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi AREFAM

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa dozele omise.

Dacă încetaţi să utilizaţi AREFAM

Durata tratamentului va fi stabilită individualizat de către medicul dumneavoastră

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

4.             REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, AREFAM poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Aceste reacţii adverse au fost raportate numai la administrarea pe cale orală:

                somnolenţă sau ameţeli care apar la 1-3 ore după administrarea medicamentului;

          tulburări ale ciclului menstrual, amenoree (întreruperi ale apariţiei menstruaţiilor), metroragii
(hemoragii între menstruaţii).

De obicei, aceste manifestări apar datorită supradozajului.



In aceste cazuri, se recomandă:

  căderea dozei per priză sau

   modificarea intervalului de administrare (de exemplu, pentru o doză de 200 mg progesteron pe zi, se
vor administra cele 200 mg progesteron seara la culcare, în priză unică, la distanţă de mese) sau

  trecerea la administrarea pe cale vaginală.

In toate cazurile, nu trebuie depăşită doza maximă de 200 mg progesteron per priză.

În cazul în care apar semne de supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră care vă va modifica
tratamentul.

Datorită conţinutului de ulei de arahide există riscul apariţiei unor reacţii de hipersensibilitate (şoc
anafilactic, urticarie).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.             CUM SE PĂSTREAZĂ AREFAM

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi AREFAM după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi
a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare

6.             INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine AREFAM

AREFAM 100 mg

                Substanţa activă este progesteron. O capsulă moale conţine progesteron 100 mg.

          Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei- ulei de arahide rafinat, lecitină din soia,
capsula-gelatină, glicerol, dioxid de titan (E171)

AREFAM 200 mg



                Substanţa activă este progesteron. O capsulă moale conţine progesteron 200 mg.

          Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei- ulei de arahide rafinat, lecitină din soia,
capsula-gelatină, glicerol, dioxid de titan (E171)

Cum arată AREFAM şi conţinutul ambalajului

AREFAM capsule moi, se prezintă sub formă de capsule ovoidale, de culoare aproape albă, care
conţin o suspensie de culoare aproape albă. Este disponibil în:

Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 15 capsule moi

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

MEDICO UNO PHARMA Kft.

2051 Biatorbâgy, Viadukt u.12, Ungaria

Producătorul

EFFIK

Bâtiment „Le Newton”

9-11, rue Jeanne Braconnier
92366 Meudon La Foret, Franţa

Acest prospect a fost aprobat în februarie, 2012

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close