Prospect Betac

Sharing

<p class=”Bodytext20″ style=”background: none transparent scroll repeat 0% 0%; margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: 11pt; mso-line-height-rule: exactly;” align=”left”>Prospect: Informatii pentru utilizatori

 

BETAC

 

Comprimate filmate, 20 mg

 

Citiţi cu atenţie întregul prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Conţine informaţii importante despre tratamentul şi boala dumneavoastră.

Dacă aveţi întrebări suplimentare sau nelămuriri, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.

Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastră personal. Nu trebuie să îl daţi niciodată altei
persoane, chiar dacă are aceleaşi simptome, deoarece i-ar putea face rău.

Păstraţi acest prospect, s-ar putea să aveţi nevoie să-l recitiţi.

 

Compoziţie

Un comprimat filmat conţine clorhidrat de betaxolol 20 mg şi excipienţi:

-nucleu : celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu (tip A)
dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

-film: Opadry white OY-B-28920 (alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc purificat,
lecitină, gumă xanthan)

 Betac Prospect
Betac Prospect

Indicaţii terapeutice

Când se utilizează acest medicament ?

Acest medicament este un beta-blocant. El diminuează anumite acţiuni ale sistemului
nervos simpatic, implicate în reglarea activităţii cardiovasculare.

Acest medicament este recomandat în tratamentul hipertensiunii arteriale.

Contraindicaţii

Când nu trebuie utilizat acest medicament ?

Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele cazuri :

                        Hipersensibilitate (alergie) cunoscută la betaxolol sau la celelalte componente ale
produsului;

              Insuficienţă cardiacă, dacă nu este controlată prin tratament;

              Bradicardie (frecvenţă cardiacă sub 45-50 de bătăi pe minut);

               Tulburări de conducere cardiacă;

               Tulburări severe ale circulaţiei arteriale periferice;

              Forme severe de astm bronşic sau bronhopneumopatie cronică obstructivă;

          În asociere cu floctafenină (medicament utilizat în tratamentul durerilor) şi cu sultopridă
(medicament utilizat în psihiatrie).

Atenţionări speciale

Datorită prezenţei lactozei, acest medicament nu trebuie utilizat în caz de galactozemie
congenitală, malabsorbţie a glucozei sau galactozei şi deficit de lactază (boli metabolice rare).

Precauţii

Nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul
dumneavoastră v-a recomandat explicit acest lucru.

          Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă aveţi /aţi avut astm sau greutate în
a respira, dacă suferiţi de diabet zaharat, insuficienţă renală, psoriazis sau dacă aţi avut în trecut
manifestări alergice.

          Dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale, trebuie să îl avertizaţi pe medicul
anestezist că urmaţi un tratament cu acest medicament.

Interacţiuni

Pentru a evita interacţiunile care pot să apară în cazul utilizării concomitente a mai multor
medicamente, în special cu floctafenină, sultopridă, amiodaronă, diltiazem şi verapamil, trebuie
să informaţi sistematic medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt tratament pe care
îl urmaţi, chiar dacă a fost obţinut fără prescripţie medicală.

Daca utilizaţi clonidină (pentru hipertensiune sau migrenă) şi totodată Betac, nu intrerupeti
administrarea de clonidină inainte ca medicul dumneavoastră să vă recomande aceasta. Dacă
vreti sa intrerupeţi administrarea clonidinei medicul trebuie să vă dea instrucţiuni detaliate
despre cum se face acest lucru.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Informaţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată.

Alăptarea

Pe parcursul tratamentului cu acest medicament, alăptarea nu este recomandată.

Utilizarea de către sportivi

Sportivii trebuie avertizaţi că acest produs conţine o substanţă care poate determina
rezultate fals pozitive la testele antidoping.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Betac poate produce rareori ameţeală. In această situaţie poate fi influenţată negativ
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Cum se utilizează acest medicament ?

Administrarea Betac se va face conform recomandării medicului dumneavoastră.

In cele mai multe scheme, tratamentul incepe cu ^ comprimat Betac (10 mg betaxolol) pe
zi. Doza poate fi crescută treptat la 1 comprimat (20 mg betaxolol ) pe zi.

Betac se administrează o dată pe zi. Puteţi lua comprimatele înainte sau după ce mâncaţi.
Este indicat să administraţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră.

Nu întrerupeţi tratamentul brusc fară să vorbiţi înainte cu medicul dumneavoastra In cele
mai multe cazuri tratamentul se încheie prin reducerea treptată a dozei.

Ce trebuie să faceţi dacă aţi omis una sau mai multe doze?

Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, administraţi doza
imediat ce vă amintiţi, apoi continuaţi ca înainte. Nu administraţi o doză dublă pentru a
compensa doza omisă.

Dacă nu sunteţi sigur în legătură cu modul de administrare nu ezitaţi să cereţi sfatul
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse

Ca orice medicament, acest produs poate determina apariţia la anumiţi pacienţi a unor
reacţii adverse, mai ales la inceputul tratamentului. Cel mai frecvent au fost raportate: astenie,

extremităţi reci, bradicardie (posibil severă), tulburări gastro-intestinale (gastralgii, greaţă şi
vărsături), impotenţă, ameţeli, cefalee şi insomnie.

Semnalaţi medicului dumneavoastră orice reacţie adversă care nu a fost menţionată în
acest prospect.

Supradozaj

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj ?

In caz de supradozaj accidental pot apărea hipotensiune arterială, ameţeală, stare de leşin.
In acest caz trebuie să solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere PVC/Al a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate

Producător

Medochemie Ltd., Cipru

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Medochemie Ltd.,

1-10 Constantinoupoleos st.

3011 Limassol, Cipru

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2007

Lupta-cu-Cancerul
Celulita
>

Sa radem un pic !

Vreau sa stiu si eu Daca ti-a folosit ? Voteaza cum ti-a folosit !

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult (2voturi, Media: 3,50 out of 5)

Se încarcă...

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.