DICLOFENAC MK cremă
Cremă, 10 mg/g
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
Acest medicament este disponibil Jară prescripţie medicală. Cu toute acestea, este necesar să utilizaţi Diclofenac MK cremă cu atenţie pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-i recitiţi. întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 14 zile.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
în acest prospect:
- Ce este DICLOFENAC MK cremă şi pentru ce se utilizează
- înainte să utilizaţi DICLOFENAC MK cremă
- Cum să utilizaţi DICLOFENAC MK cremă
- Reacţii adverse posibile ale DICLOFENAC MK cremă
- Cum se păstrează DICLOFENAC MK cremă
- Informaţii suplimentare
- Ce este DICLOFENAC MK cremă şi pentru ce se utilizează
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic.
1. Indicaţii terapeutice
– Afecţiuni inflamatorii şi traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor.
– Edeme postoperatorii şi posttraumatice.
– durerilor musculare sau osteoarticulare de origine reumatică;
2. înainte să utilizaţi DICLOFENAC MK cremă
Nu folositi Diclofenac MK cremă în caz de:
– hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre componentele produsului;
– leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;
– trimestrul III de sarcină.
Precauţii
Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.
Apariţia unei erupţii cutanate după aplicarea Diclofenac MK cremă necesită întreruperea imediată a tratamentului.
în cazul utilizării timp îndelungat, se recomandă purtarea de mănuşi de către persoanele care aplică crema.
Interacţiuni
Datorită absorbţiei sistemice mici a Diclofenac MK cremă, în cazul utilizării conform recomandărilor, este puţin probabil să apară interacţiuni medicamentoase.
Atenţionări speciale
Copii: Produsul se administrează numai la adulţi, datorită absenţei studiilor de siguranţă la copii.
Sarcina şi alăptarea
Produsul se administrează în primele 5 luni de sarcină numai dacă este absolut necesar; începând din luna a 6-a utilizarea sa este contraindicată, datorită riscului de toxicitate cardiopulmonară fetală, determinat de eventuala sa absorbţie sistemică marcată, în caz de administrare în doze mari, aplicate frecvent şi timp îndelungat.
în cazul altor căi de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excretă în laptele matern. Prin extrapolare şi ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Diclofenac MK cremă la femeile care alăptează.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Diclofenac MK cremă nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Diclofenac MK cremă
Diclofenac MK cremă se administrează extern, 2-4 aplicaţii pe zi, la nivelul zonei afectate.
Produsul se administrează numai la adulţi.
Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare utilizare, mâinile se spală atent.
4. Reacţii adverse posibile ale Diclofenac MK cremă
Reacţii locale: rar, apar manifestări alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat.
Reacţii de hipersensibilitate:
– dermatologice;
– respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronşic, îndeosebi la pacienţii cu hipersensibilitate la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS);
– generale: foarte rare reacţii de tip anafilactic.
Alte reacţii adverse sistemice comune AINS (de exemplu digestive şi renale) pot să apară în funcţie de absorbţia cutanată crescută a substanţei active, cantitatea mare de cremă aplicată, suprafaţa întinsă de aplicare, prezenţa leziunilor cutanate, durata lungă a tratamentului şi utilizarea de pansamente ocluzive.
Alcoolul cetilstearilic emulgator tip A poate provoca reacţii adverse cutanate (de exemplu dermatită de contact); p-hidroxibenzoatul de metil (E218) şi p-hidroxibenzoatul de n-propil (E216) pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Supradozaj
în cazul administrării Diclofenac MK cremă este puţin probabil să apară fenomene de supradozaj. în cazul în care aţi aplicat ocantitate prea mare de cremă, spălaţi suprafaţa pe care s-a aplicat crema cu apă caldă şi săpun.
5. Cum se păstrează Diclofenac MK cremă
Anu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!
Ase păstra la temperaturi sub 250Cf, în ambalajul original!
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g cremă.
Cutie cu un tub din aluminiu a 35 g cremă.
Cutie cu un tub din aluminiu a 50 g cremă.
6. Informaţii suplimentare
Compoziţie: 100 g cremă conţin diclofenac sare de sodiu 1 g şi excipienţi: levomentol.
alcool cetilstearilic emulgator tip A, parafină lichidă, glicerol, octildodecanol, etanol 96%, p- hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoatde n-propil (E216), apă purificată.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Fiterman Pharma S.R.L
Data ultimei verificări a prospectului: Iunie 2008
Producător: S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Stimati pacienţi!
Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect deoarece conţine informaţii importante pentru D-voastră.
Pentru eventuale întrebări adresati-vă medicului sau farmacistului.
