Prospect Elocom – corticosteroid solutie cutanata – Mancarime Roseata pielii

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect Elocom

La copii şi adolescenţi, soluţia cutanată este utilizata pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.

1mg/g soluţie cutanată

Furoat de mometazonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Elocom înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–          Păstraţi acest prospect Elocom. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi, dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

Elocom Prospect



Elocom Prospect

  1. Ce este Elocom 1 mg/g soluţie cutanată şi pentru ce se utilizează

ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată face parte dintr-o grupă de medicamente numită: corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.

La copii şi adolescenţi, ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată este utilizat pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.

Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii

  1. Înainte să utilizaţi Elocom 1 mg/g soluţie cutanată

Nu utilizaţi ELOCOM

–          dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la furoat de mometazonă, la oricare dintre celelalte
componente ale ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată, sau la medicamente similare;

–          dacă prezentaţi oricare altă afecţiune la nivelul scalpului deoarece acesta poate să o înrăutăţească
în special

–          vărsat de vânt

–          zona zoster

–          alte infecţii la nivelul pielii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.



Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ELOCOM

–   dacă scalpul dumneavoastră devine iritat sau sensibil după utilizarea ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată, trebuie întreruptă utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră

–   dacă consideraţi că la nivelul scalpului a apărut o infecţie în timpul utilizării ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră deoarece să vă recomande un alt tip de medicament pentru utilizare.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea ELOCOM cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau cu băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

ELOCOM unguent nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale ELOCOM

ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată conţin stearat de propilenglicol care poate determina iritaţie la
nivelul pielii.

  1. CUM SĂ UTILIZAŢI ELOCOM

Utilizaţi întotdeauna Elocom exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. In general la adulţi şi copii, se aplică câteva picături de ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată pe suprafaţa scalpului afectată şi se masează uşor o singură dată pe zi.

Trebuie să urmaţi indicaţiile următoare atunci când utilizaţi ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată:

–          Acest medicament trebuie utilizat doar la nivelul scalpului. nu utilizaţi în alte părţi ale corpului.

–           Nu aplicaţi soluţia cutanată pe scalpul copilului dumneavoastră pentru mai mult de 5 zile.

–          Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de soluţie cutanată pe suprafeţe mari de corp pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).

–          Evitaţi contactul soluţiei cutanate cu ochii dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghite accidental soluţie cutanată, nu ar trebui să determine vreo problemă. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat, contactaţi medicul dumneavoastră.

Dacă utilizaţi soluţie cutanată mai des decât ar trebui, sau pe suprafeţe mari ale corpului, poate să vă influenţeze unii hormoni. La copii poate să le afecteze creşterea şi dezvoltarea
Dacă nu aţi utilizat soluţia cutanată aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată

Dacă aţi uitat să aplicaţi soluţia cutanată la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi utilizaţi crema în mod obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.





Dacă încetaţi să utilizaţi ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată

Dacă aţi utilizat soluţia cutanată pentru o perioada lungă de timp şi problemele de la nivelul s par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea cremei. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea cremei în funcţie de nevoile dumneavoastre până la oprirea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Un număr mic de pacienţi ar putea constata că suferă de unele dintre reacţii adverse după utilizarea de ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată:

–                       reacţii alergice la nivelul pielii

–                       infecţii ale pielii secundare şi bacteriene

–                       acnee

–                       inflamarea şi/sau infecţia foliculilor de păr

–                       subţierea pielii

–                       semne roşii asociate cu senzaţia de căldură şi înţepături



–                       modificări de culoare a pielii

–                       senzaţia de arsură

–                       înţepături

–                       mâncărime

–                       furnicături

–                       creşterea în exces a părului

–                       înmuierea pielii şi vergeturi

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. CUM SE PĂSTREAZĂ ELOCOM

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi ELOCOM după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată

–          Substanţa activă este furoatul de mometazonă.

Un gram de soluţie cutanată conţine furoat de mometazonă 1 mg.



–          Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, propilenglicol, hidroxipropilceluloză,
dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic, apă purificată.

Cum arată ELOCOM şi conţinutul ambalajului

ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată

Cutie cu un flacon din PEID prevăzută cu picurător a 20 ml soluţie cutanată

Cutie cu un flacon din PEID prevăzută cu picurător a 30 ml soluţie cutanată

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Schering-Plough Europe

73 Rue de Stalle, 118- Bruxelles, Belgia

Fabricanţi

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

Acest prospect Elocom a fost aprobat în Mai, 2012

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close