Indometacin Crema Prospect

Prospect Indometacin crema

Sharing

Prospect: Informatii pentru utilizatori

 

INDOMETACIN MK

 

Cremă

 

Compoziţie

100 g cremă conţin Indometacin MK 4 g şi excipienţi: Alcool cetilstearilic emulgator tip A
(Lanette N), vaselină albă, polisorbat 80, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil,
p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată.

 

Grupa farmacoterapeutică: produse topice pentru dureri articulare si musculare ;
antiinflamatoarele nesteroidiene de uz topic

 

Indicaţii terapeutice

Indometacin MK, cremă, este indicat in

Stari inflamatorii – tratamentul stărilor inflamatorii şi dureroase articulare şi periarticulare de natură reumatismală ( poliartrită reumatoidă, procese degenerative
de tip artrozic), traumatică (entorse, contuzii, bursite, tendinite, întinderi musculare) sau
circulatorii (tromboze venoase etc.) şi în tratamentul gutei.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la Indometacin MK sau la oricare dintre excipienţii produsului,
hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Indometacin Crema Prospect
Indometacin Crema Prospect

Precauţii

Trebuie evitat contactul produsului cu ochii.

Interacţiuni

Indometacin MK administrat oral creşte toxicitatea litiului (prin diminuarea eliminării
acestuia). Uneori creşte activitatea anticoagulantelor cumarinice şi a heparinei, crescând riscul
hemoragic prin inhibiţia funcţiei plachetare. Diminuează activitatea diureticelor şi a
antihipertensivelor (P-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie). Prezintă efect aditiv cu
ticlopidina şi aspirina. Nu se administrează simultan cu hidroxid de aluminiu şi magneziu
deoarece scade absorbţia digestivă.

Atenţionări speciale

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu astm bronşic, ulcer gastroduodenal sau alte afecţiuni
gastrointestinale, tulburări de coagulare, insuficienţă cardiacă, hepatică sau renală, în prezenţa
infecţiilor locale, în cazul pacienţilor deshidrataţi, hipovolemici sau hipotensivi, la care este un
potenţial risc de creştere a toxicităţii renale.

Nu se recomandă administrarea produsului în prezenţa leziunilor cutanate, pe mucoase, pe
arii cutanate întinse şi sub pansament ocluziv.

Sarcina şi alăptarea

În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin MK, nu se
recomandă administrarea produsului în perioada de sarcină şi alăptare şi este contraindicată în
trimestrul III de sarcină.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin MK, pacienţii
trebuie avertizaţi că antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce reacţii adverse nervos-centrale,
cu afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

IndometacinMK, se aplică la nivelul zonei dureroase 0,5-1 g de cremă de 3-4 ori pe zi
(preferabil după o baie caldă) şi se masează lejer.

Durata tratamentului depinde de indicaţiile medicului şi de efectul terapeutic obţinut. După
2 săptămâni de la începutul tratamentului este indicat ca acesta să fie reevaluat.

Reacţii adverse

După administrare locală, Indometacin MK poate produce fenomene iritative şi reacţii
alergice locale (urticarie, erupţii cutanate).

În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin MK, nu poate fi
exclusă apariţia reacţiilor adverse sistemice specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene.

Pot apare dureri epigastrice, hematurie (amplificată de eventuala administrare
concomitentă unui anticoagulant oral), ameţeli, vedere înceţoşată. În plus, poate apărea retenţia
de apă şi de electroliţi manifestat prin edeme.

În cazul apariţiei reacţiilor adverse, tratamentul va fi întrerupt, şi zona pe care a fost aplicat
crema hidrofilă, va fi spălată cu săpun şi apă caldă.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj după administrare cutanată a Indometacin MK.
Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub de aluminiu a 35 g cremă.

Producător

S C. FITERMAN PHARMA S R L.

Şos. Păcurari nr. 127, Iaşi, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

SC. FITERMAN PHARMA SRL.

Str. Moara de Foc nr. 35, Iasi, România

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2008

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4
Lupta-cu-Cancerul Celulita
>

Sa radem un pic !

[/expand]

Vreau sa stiu si eu Daca ti-a folosit ? Voteaza cum ti-a folosit !
Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( Apreciaza, sa stie si altii.)

Se încarcă...

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.