Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 1 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...

Prospect Lekoklar

Sharing

Lekoklar ® 250 mg

Comprimate filmate, 250 mg

Lekoklar ® 500 mg

Comprimate filmate, 500 mg           

Compoziţie

Lekoklar 250 mg

Un comprimat filmat conţine cloritromicină 250 mg şi excipienţi: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, polividonă, talc, acid stearic, amidon pregelatinizat, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (E 172), aromă de vanilie, hidroxipropilceluloză, hipromeloză, macrogol 400, talc.

Lekoklar 500 mg

Un comprimat filmat conţine claritromicină 500 mg şi excipienţi: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, polividonă, talc, acid stearic, amidon pregelatinizat, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (E 172), aromă de vanilie, hidroxipropilceluloză, hipromeloză, macrogol 400, talc.

Prospect Leklar
Prospect Leklar

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Grupa farmacoterapeutică: macrolide şi lincosamide, macrolide.

Acţiune

Claritromicină este o macrolidă de semisinteză. Acţionează asupra bacteriilor prin inhibarea sintezei proteinelor de la nivel ribozomal, conducând la o insuficienţă proteinică majoră şi la întreruperea funcţionării normale a bacteriei.

Ca şi alte antibiotice macrolidice, are în primul rând efect bacteriostatic, deşi acţiunea bactericidă este, de asemenea, posibilă.

Claritromicină s-a demonstrat ca fiind activă asupra celor mai multe tulpini ale următoarelor microorganisme:

Microorganisme gram-pozitive – streptococi şi stafilococi, Lysteria monocytogenes, Corynebacterium spp.;

Microorganisme gram-negative – Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae şi N. meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. şi Helicobacterpylori;

Unele microorganisme anaerobe – Eubacterium spp., Pepfococcus spp., propionibacterium spp., Clostridium perfringens şi Bacteroides melaninogenicus;

Microorganisme intracelulare (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis şi C. pneumoniae şi Ureap/asma urealyticum), Toxoplasma gondii şi toate micobacteriile exceptând M.- tuberculosis.

Indicaţii terapeutice

Produsul medicamentos este recomandat pentru tratamentul sistemic al infecţiilor bacteriene, în principal al infecţiilor tractului respirator superior şi inferior, al infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi şi pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal (întotdeauna în asociere cu alte produse medicamentoase).

  • Infecţii ale tractului respirator superior: tonsilo-faringite streptococice, otite medii acute, sinuzite acute;
  • Infecţii ale tractului respirator inferior: bronşite acute, acutizări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare (inclusiv pneumoniiatipice);
  • Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
  • Infecţii micobacteriene determinate de M. avium, M. kansassi, M. marinum şi M. leprae;
  • Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal (în asociere cu alte produse medicamentoase).

Contraindicaţii

Nu folosiţi claritromicină dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la aceasta şi/sau la oricare alt antibiotic macrolidic.

Deoarece acest medicament este metabolizat în special în ficat, nu-l folosiţi dacă aveţi insuficienţă hepatică severă sau dacă luaţi terfenadină, cisapridă sau pimozidă.

Precauţii şi atenţionări speciale

Acest medicament este prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-I daţi niciodată altei persoane.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi orice boală cronică, tulburări metabolice, dacă sunteţi hipersensibil (alergic) sau dacă luaţi oricare alt medicament.

Este necesară prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară moderată sau insuficienţă renală severă.

De asemenea, prudenţa este necesară la pacienţii cu boală cardiacă severă în antecedente sau tulburări ale balanţei hidroelectrolitice. Dacă apare diaree severă sau persistentă pe durata tratamentului, informaţi medicul dumneavoastră despre aceasta, deoarece în unele cazuri se poate dezvolta colită pseudomembranoasă.

Interacţiuni

Spuneţi medicului dumneavoastră despre oricare alt medicament pe care îl luaţi, cu sau fără prescripţie medicală.

Claritromicină are efect inhibitor enzimatic asupra citocromului P450, scăzând metabolizarea produselor medicamentoase care sunt substraturi ale acestui sistem enzimatic. Astfel, concentraţiile plasmatice cresc şi pot fi observate efecte toxice.

Administrarea concomitentă a claritromicinei cu terfenadină, cisapridă şi pimozidă este contraindicată.

Nu este recomandată administrarea concomitentă a claritromicinei cu dihidroergotamină, digoxină sau astemizol.

Controlul clinic şi, dacă este posibil, măsurarea concentraţiilor plasmatice se impun atunci când claritromicină este folosită concomitent cu benzodiazepine, carbamazepină, ciclosporină, ranitidină, citrat de bismut, ritonavir, rifabutină, saquinavir, tacrolimus, teofilină, warfarină şi zidovudină.

Atenţionări speciale

Copii

Siguranţa şi eficacitatea folosirii claritromicinei la copiii cu vârsta sub 6 luni nu au fost stabilite.

Sarcina şi alăptarea

Nu există date cu privire la siguranţa administrării claritromicinei în timpul sarcinii şi alăptării. Ca şi alte macrolide, claritromicină este excretată în laptele matern.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau apare sarcina pe durata administrării medicamentului, deoarece acest medicament poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai după o atentă evaluare a beneficiului tratamentului în raport cu posibilele riscuri.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

In general, produsul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, totuşi pacienţii trebuie avertizaţi că, în cazuri

izolate, poate sa apara vertij.

Doze şi mod de administrare

Medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate. Nu sfărâmaţi comprimatele, înghiţiţi-le întregi, cu puţin lichid. Alimentele nu afectează gradul de absorbţie a claritromicinei, dar o pot întârzia.

Adulţi şi copii peste 12 ani

Doza uzuală este de 250-500 mg claritromicină de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.

Studiile clinice au stabilit că în cazul bronşitelor acute şi otitelor medii acute, tratamentul poate avea durată mai scurtă (5-6 zile).

La pacienţii HIV pozitivi infectaţi cu micobacterii doza este de 1-2 g claritromicină pe zi.

Doza zilnică maximă admisă la adult este de 2 g claritromicină.

Schema dozajului recomandat la adult:

Infecţia

Doza (la 12 ore)

Durata

tratamentului

(zile)

 

Tonsilo-faringită

250 mg

10zile

 

Sinuzite acute

500 mg

14 zile

 

Acutizări ale bronşitelor cronice şi/sau pneumonia comunitară provocată de:

  • S. pneumoniae
  • M. catarrhalis
  • H. influenzae
  • M. pneumoniae

250 mg 250 mg 500 mg 250 mg

7-14 zile 7-14 zile 7-14 zile 7-14 zile

 

Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi

250 mg

7-14 zile

 

Infecţia

Doza

Durata

 

 

 

tratamentului

 

 

 

(zile)

 

H. pylori (în asociere)

250 mg x 2/zi-500 mg x 3/zi

14 zile

 

      

Copii sub 12 ani

Doza uzuală la copiii între 7-12 ani este de 7,5 mg claritromicină/kg de 2 ori pe zi. Doza maximă la copii este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi. Siguranţa şi eficacitatea folosirii claritromicinei la copiii sub 6 luni nu au fost stabilite. Pentru copiii sub 7 ani se recomandă folosirea unor forme farmaceutice adecvate.

Insuficienţa hepatică

La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară-moderată nu este necesară ajustarea dozei.

Insuficienţa renală

La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), se recomandă reducerea la jumătate a dozelor uzuale sau dublarea intervalului dintre doze.

Vârstnici

La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei, cu excepţia celor cu insuficienţă renală severă.

Reacţii adverse

Orice medicament poate avea efecte adverse nedorite.

Dacă prezentaţi sau suspectaţi efecte adverse nedorite, informaţi medicul dumneavoastră despre acestea.

Majoritatea reacţiilor adverse observate sunt moderate şi tranzitorii.

Cele mai frecvente reacţii adverse raportate sunt diareea, greaţa, dispepsia, durerea abdominală şi durerile de cap.

De asemenea, pot să apară stomatite, glosite, gust anormal, reacţii de hipersensibilitate (urticarie, anafilaxie, foarte rar sindrom Stevens-Johnson).

Au fost raportate tulburări izolate ale sistemului nervos central (vertij, confuzie, anxietate, insomnie, coşmaruri).

Creşteri ale activităţii enzimelor hepatice au fost raportate foarte rar.

La unii pacienţi cu interval QT prelungit, administrarea claritromicinei provoacă aritmii ventriculare (tahicardii ventriculare şi torsada vârfurilor).

Supradozaj

Dacă aţi luat în mod accidental doze prea mari din acest medicament, consultaţi imediat medicul dumneavoastră.

Dozele excesive de medicament produc tulburări gastro-intestinale, dureri de cap şi confuzie.

Pastrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Lekoklar 250 mg

Cutie cu 2 blistere a câte 5 comprimate filmate.

Cutie cu 2 blistere a câte 7 comprimate filmate.

Cutie cu 1 blister PVC/Al cu 10 comprimate filmate.

Lekoklar 500 mg

Cutie cu 2 blistere a câte 7 comprimate filmate.

Producător

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia

S.C. Sandoz S.R.L.                                                                  

Str. Livezenîrir. 7A, Tg. Mureş

România

Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţa

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie, 2002

Lekoklar® şi A SANDOZ sunt mărci înregistrate ale grupului Novartis.

 

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.