Prospect Marvelon 21 – Contraceptiv Oral Contraceptie

Dacă aveţi vărsături sau diaree severă este posibil ca substanţele active din comprimatul dumneavoastră de Marvelon 21 să nu fi fost absorbite complet. Dacă prezentaţi vărsături într-un interval de 3-4 ore de la administrarea unui comprimat activ, această situaţie este identică cu uitarea unui comprimat. Trebuie să urmaţi recomandările pentru comprimate uitate. Dacă aveţi diaree severă, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră.

…doriţi să schimbaţi ziua de începere a ciclului dumneavoastră menstrual

Dacă administrarea comprimatelor s-a făcut corect, veţi prezenta sângerare menstruală în aproximativ aceeaşi zi, la fiecare 4 săptămâni. Dacă doriţi să amânaţi această zi, pur şi simplu scurtaţi (niciodată nu prelungiţi) următorul interval fără comprimate. De exemplu, dacă de obicei ciclul dumneavoastră menstrual începe într-o vineri şi veţi dori să înceapă marţi (cu

3 zile mai devreme) începeţi utilizarea următorului blister cu 3 zile mai devreme decât în mod obişnuit. Dacă scurtaţi prea mult intervalul dumneavoastră fără comprimate (de exemplu 3 zile sau mai mic de 3 zile) este posibil să nu prezentaţi sângerare în acest interval. Puteţi să sângerare de întrerupere

sau mici pete de sânge în timpul utilizării comprimatelor din următorul blister.

…aveţi sângerare neaşteptată între cicluri

Similar tuturor contraceptivelor orale combinate, în primele câteva luni, este posibil să prezentaţi între cicluri sângerări vaginale neregulate (pete sau sângerări de întrerupere). Este posibil să fie necesară utilizarea de produse de igienă personală, dar continuaţi să vă luaţi comprimatele ca de obicei. In general, sângerarea vaginală neregulată încetează îndată ce organismul dumneavoastră se adaptează efectului contraceptivului oral combinat (în general, după aproximativ 3 luni). Dacă sângerările continuă, devin mai intense sau reîncep, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

… nu apare sângerarea de întrerupere

Dacă aţi administrat corect toate comprimatele şi nu aţi prezentat vărsături sau nu aţi utilizat alte medicamente, este puţin probabil să fiţi gravidă. Continuaţi să luaţi Marvelon 21 ca de obicei.

Dacă nu aţi avut sângerare menstruală de două ori consecutiv, atunci există posibilitatea să fiţi gravidă lnformaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Nu începeţi următorul blister de Marvelon 21 până când medicul dumneavoastră nu a verificat dacă nu sunteţi gravidă.

Dacă doriţi să încetaţi utilizarea Marvelon 21

Puteţi întrerupe Marvelon 21 în orice moment doriţi. Dacă nu doriţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră pentru recomandări cu privire la metode eficace de control al naşterilor.

Dacă întrerupeţi Marvelon 21 deoarece doriţi să rămâneţi gravidă, trebuie să aşteptaţi următorul ciclu menstrual înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru vă va ajuta să calculaţi mai uşor data prevăzută a naşterii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE  MARVELON 21 

Ca toate medicamentele, Marvelon 21 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Informaţi-I pe medicul dumneavoastră dacă observaţi orice reacţie nedorită, în special, dacă este severă sau persistentă, sau dacă există o modificare a stării dumneavoastră de sănătate şi credeţi că ar putea fi determinată de contraceptivul oral combinat.

Reacţiile grave observate cu contraceptivul oral combinat, precum şi simptomele asociate, sunt descrise la punctul 2 ‘Marvelon 21 şi cheagurile la nivelul arterelor/venelor şi Marvelon 21 şi cancerul’.

Frecvente (care apar la mai mult de una din 100 de paciente):

  • stare depresivă, modificări ale dispoziţiei,
  • dureri de cap,
  • greaţă, dureri abdominale,
  • dureri la nivelul sânilor, sensibilitate la nivelul sânilor,
  • creşterea greutăţii corporale.
  • Mai puţin frecvente (care apar la mai mult de una din 1000 de paciente, dar la mai puţin de una din 100 de paciente):
  • retenţie de lichid,
  • scăderea apetitului sexual,
  • migrenă,
  • vărsături, diaree,
  • erupţie trecătoare pe piele, urticarie,
  • mărirea sânilor.
  • Rare (care apar la mai puţin de una din 1000 de paciente):
  • reacţii de hipersensibilitate,
  • creşterea apetitului sexual,
  • intoleranţă la lentilele de contact,
  • eritem nodos, eritem polimorf (acestea sunt afecţiuni ale pielii),
  • secreţie la nivelul mamelonului, secreţie vaginală,
  • scăderea greutăţii corporale.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MARVELON 21

A nu se lăsa la îndemânaşlvaderea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Marvelon 21 după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Marvelon 21

  • Substanţele active sunt: desogestrelul şi etinilestradiolul. Un comprimat activ conţine desogestrel 0,150 mg şi etinilestradiol 0,030 mg.
  • Celelalte componente sunt: amidon de cartof, povidonă, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, a-tocoferol, lactoză monohidrat.

Cum arată Marvelon 21 şi conţinutul ambalajului

Marvelon 21 se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, gravate pe o faţă cu IBşi cu ORGANON pe cealaltă faţă

Este ambalat în cutii cu unul, respectiv 3 plicuri conţinând un blister a câte 21 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul  MARVELON 21 

N.V.Organon

Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss Olanda

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2009

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila