MetoSuccinat Sandoz Prospect

Prospect MetoSuccinat Sandoz

Sharing

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

MetoSuccinat Prospect 47,5 mg, comprimate filmate

Metoprolol succinat

MetoSuccinat Sandoz Prospect
MetoSuccinat Sandoz Prospect

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect MetoSuccinat . S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Dacă aveţi întrebări suplimentare in legatura cu acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

în acest prospect găsiţi:

1.

Ce este MetoSuccinat şi pentru ce se utilizează

2.

inainte să utilizaţi MetoSuccinat

3.

Cum să utilizaţi MetoSuccinat

4.

Reacţii adverse posibile

5.

Păstrarea MetoSuccinat

 1. CE ESTE  Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cititi prospectul Metosuccinat

Succinatul de metoprolol, substanţa activă din MetoSuccinat , blochează anumiţi receptori beta- adrenergici din organism, în special la nivel cardiac (beta-blocant selectiv).

Comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg sunt indicate în:

–     Hipertensiune arterială,

-Afecţiuni coronariene (Angină pectorală),

–    Tulburări rapide de ritm cardiac (Aritmii, în special tahicardie supraventriculară),

–    Tratament de întreţinere după infarct miocardic,

-Tulburări funcţionale cardio-circulatorii (Sindrom cardiac hiperkinetic),

-Profilaxia migrenei,

–      Insuficienţă cardiacă cronică uşoară până la moderată, cu funcţie redusă a ventriculului stâng (fracţia de ejecţie < 40%). Utilizat ca adjuvant la tratamentul standard cu inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA) şi cu diuretice şi, dacă este necesar, cu glicozizi digitalici.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI . Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Nu utilizaţi MetoSuccinat 47,5 mg daca:

–      sunteţi hipersensibil (alergic) la succinatul de metoprolol, la alte beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale MetoSuccinat 47,5 mg;

–     prezentaţi tulburări de conducere a impulsurilor între atrii si ventricule (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III);

–     prezentaţi insuficienţă cardiacă netratată (edem pulmonar, ischemie sau hipotensiune arterială patologică) şi dacă urmaţi tratament permanent sau intermitent cu medicamente care cresc contractilitatea miocardului (agonişti de receptori beta-adrenergici);

–     aveţi pulsul rar (puls < 50/min) cu manifestări clinice;

–     aveţi sindrom de sinus bolnav;

–     aţi prezentat şoc cardiogen determinat în special de insuficienţă cardiacă funcţională;

–     aveţi tulburări severe de circulaţie la nivelul arterelor periferice;

–     aveţi hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică sub 90 mmHg);

–     aveţi acidoză metabolică;

–     aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie cronică obstructivă;

–     urmaţi tratament concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază – MAO (alţii decât inhibitori MAO-B);

–     se suspectează un infarct miocardic acut şi în prezenţa unei frecvenţe cardiace < 45 bătăi/min, un interval PQ > 0,24 secunde sau o tensiune arterială sistolică < 100 mmHg.

în afară de acestea, nu trebuie să utilizaţi comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg dacă aveţi insuficienţă cardiacă şi prezentaţi în mod repetat tensiune arterială sistolică sub 100 mmHg (înainte de iniţierea tratamentului este necesară o nouă examinare de către medic).

Este contraindicată administrarea intravenoasă concomitentă de blocante ale canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului sau de alte antiaritmice (cum ar fi disopiramidă) (excepţie: secţiile de terapie intensivă).

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Aveţi grijă deosebita când utilizaţi MetoSuccinat :

–                                      dac aveţi astm bronşic: beta-blocantele trebuie utilizate cu prudenţă. Dacă un pacient cu astm bronşic utilizează un agonist beta2-adrenergic (sub formă de comprimat sau inhalant), la iniţierea tratamentului cu metoprolol, doza agonistului beta2- adrenergic trebuie verificată şi, dacă este necesar, crescută. Comprimatele de metoprolol cu eliberare modificată acţionează asupra receptorilor beta2 adrenergici într-o măsură mai mică decât formele farmaceutice obişnuite de comprimate cu beta-blocante beta 1 -selective;

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

–                                     dacă suferiţi de diabet zaharat: metoprololul poate influenţa tratamentul utilizat şi masca simptomele de hipoglicemie. Riscul de afectare a metabolismului carbohidraţilor sau de mascare a simptomelor de hipoglicemie este moi mic dacă se folosesc comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg decât dacă se folosesc comprimatele obişnuite cu beta-blocante beta 1-selective şi în mod cert mai mic dacă se folosesc beta-blocante neselective;

–                                     dacă suferiţi de tulburări de conducere a impulsului de la atrii la ventricule (bloc atrio-ventricular de gradul I): în timpul tratamentului cu metoprolol, aceste tulburări se pot agrava (este posibilă o blocare a conductibilitate);

–                                      dacă suferiţi de tulburări ale circulaţiei periferice (de exemplu la nivelul mâinilor şi picioarelor), datorită acţiunii sale de reducere a tensiunii arteriale, metoprolol poate agrava aceste simptome;

–                                       la pacienţii cu o tumoră la nivelul glandei suprarenale care secretă hormoni (feocromocitom): dacă metoprololul se administrează la aceşti pacienţi, înainte sau concomitent cu metoprolul trebuie folosit un alfa-blocant;

–                                     dacă prezentaţi o hiperfuncţie a glandei tiroide (hipertiroidie): simptomele se pot agrava;

–                                     dacă urmează să fiţi supuşi unei intervenţii chirurgicale: înainte de intervenţia chirurgicală trebuie

să-l informaţi pe medicul anestezist despre faptul că urmaţi tratament cu comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg. Nu se recomandă întreruperea administrării beta-blocantelor în timpul intervenţiei chirurgicale.

în prezent nu există experienţă terapeutică suficientă privind administrarea comprimatelor filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg la pacienţii cu insuficienţă cardiacă şi nici în următoarele situaţii:

–                                     insuficienţă cardiacă instabilă (clasa NYHA IV),

–                                     infarct miocardic acut sau angină pectorală instabilă în ultimele 28 zile,

-insuficienţă renală,

_  – insuficienţă hepatică,

– pacienţi cu vârsta peste 80 ani,

–                                     pacienţi cu vârsta sub 40 ani,

–                                     boli valvulare cu răsunet hemodinamic,

–                                     cardiomiopatie hipertrofică obstructivă,

–                                      în timpul sau după intervenţii chirurgicale pe cord, la pacienţi trataţi cu 4 luni anterior cu comprimate filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Tratamentul cu un beta-blocant nu trebuie întrerupt brusc. Dacă tratamentul trebuie întrerupt, acest lucru trebuie făcut treptat, în funcţie de posibilităţi, de-a lungul unei perioade de cel puţin două săptămâni, în cadrul căreia doza urmează a fi înjumătăţită treptat până când se ajunge la cea mai mică doză de jumătate de comprimat cu eliberare modificată de 23,75 mg succinat de metoprolol (= 11,875 mg succinat de metoprolol, echivalent cu 12,5 mg tartrat de metoprolol). Această doză finală trebuie utilizată timp de cel puţin patru zile înainte de întreruperea definitivă a tratamentului. Dacă pacientul prezintă simptome, doza trebuie scăzută mai lent. încetarea bruscă a tratamentului cu beta-blocante poate exacerba insuficienţa cardiacă şi poate creşte riscul de infarct miocardic şi moarte subită.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Ca şi în cazul altor beta-blocante, administrarea de metoprolol poate creşte sensibilitatea la alergeni şi severitatea reacţiilor anafilactice. Tratamentul cu adrenalină nu are întotdeauna efectul terapeutic dorit când se administrează concomitent cu succinatul de metoprolol (vezi şi pct. Utilizarea altor medicamente).

Beta-blocantele pot agrava un psoriazis existent sau pot favoriza apariţia acestuia.

Copii si adolescenţi

Experienţa este limitată privind administrarea de succinat de metoprolol la copii şi adolescenţi.

Persoane vârstnice

Nu sunt disponibile date suficiente privind utilizarea succinatului de metoprolol la pacienţii cu vârsta peste 80 ani. Doza trebuie crescută cu prudenţă.

Sarcina

Metoprololul se administrează în timpul sarcinii numai în cazul unor indicaţii stricte şi după o atentă evaluare de către medic a raportului risc potenţial pentru făt/beneficiu matern. S-a evidenţiat că metoprololul scade irigarea cu sânge a placentei, determinând astfel tulburări de dezvoltare ale fătului. Tratamentul cu metoprolol trebuie întrerupt cu 48-72 ore înainte de data probabilă a naşterii. Dacă acest lucru nu este posibil, nou-născutul trebuie ţinut sub supraveghere timp de 48-72 ore după naştere.

Alăptarea

Metoprololul se concentrează în laptele matern.

Deşi riscul de reacţii adverse asupra sugarului pare a fi redus după dozele terapeutice de medicament, sugarul trebuie ţinut sub supraveghere pentru evidenţierea semnelor rezultate din mecanismul de acţiune al medicamentului.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

în timpul tratamentului cu comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat

47.5          mg pot să apară ameţeală şi oboseală. Aceste efecte pot influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje şi pot fi exacerbate de utilizarea concomitentă cu alcool etilic sau după înlocuirea medicamentului.

Informaţii importante privind unele componente ale MetoSuccinat 47,5 mg:

Acest medicament conţine lactoză, zahăr, glucoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Utilizarea altor medicamente cu Metocuccinat ? Cititi acest prospect Metosuccinat:

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Interacţiuni legate de mecanismul de acţiune

Dacă utilizaţi medicamente cu acţiune inhibitoare asupra unei părţi a sistemului nervos vegetativ (blocante ale ganglionilor simpatici) în asociere cu alte beta-blocante (de exemplu, picaturi oftalmice) sau inhibitoride  MAO (anumite medicamente pentru tratarea depresiilor), starea clinică trebuie supravegheată foarte atent de către medic.

Dacă tratamentul cu clonidină trebuie întrerupt, în cazul administrării clonidinei concomitent cu metoprolol, administrarea de comprimate filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg trebuie întreruptă cu câteva zile înaintea întreruperii administrării clonidinei.

Dacă urmaţi un tratament cu comprimate filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat Cititi acest prospect Metosuccinat

47.5          mg concomitent cu antagonişti ai canalelor de calciului de tipul verapamilului sau diltiazemului sau cu medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac (antiaritmice), trebuie să fiţi monitorizaţi de către medic pentru evidenţierea oricăror efecte negative asupra frecvenţei cardiace şi asupra ritmului cardiac. Blocantele canalelor de calciu de tipul verapamilului nu trebuie să vi se administreze intravenos dacă sunteţi tratat concomitent cu beta-blocante (de exemplu, comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg).

Antiaritmicele din clasa I (anumite medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac) şi beta- blocantele (de exemplu: comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg) au o acţiune care diminuează forţa de bătaie a inimii, putând să determine reacţii adverse asupra sistemului cardiovascular la pacienţii cu insuficienţă ventriculară stângă. Asocierea nu trebuie utilizată la pacienţii cu tulburări de conducere a excitabilităţii cardiace (sindrom de sinus bolnav) şi cu tulburări de conducere atrio-ventriculară de gradul I şi II). Interacţiunea a fost descrisă în special pentru disopiramidă.

La pacienţii aflaţi în tratament cu beta-blocante (de exemplu, comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg), efectul de încetinire a pulsului se amplifică în cazul administrării concomitente cu anestezice inhalatorii.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

Comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg pot amplifica acţiunea medicamentelor hipotensoare administrate concomitent.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Dacă se administrează comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg concomitent cu noradrenalină, adrenalină (acestea sunt substanţe produse şi în mod natural în organism, mediatori chimici care acţionează ca stimulanţi asupra sistemului cardiovascular, crescând tensiunea arterială) sau cu alte medicamente care mimează acţiunea simpaticului (simpatomimetice), tensiunea arterială poate creşte semnificativ.

Utilizarea concomitentă de comprimate filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg şi rezerpină, alfa-metildopa, clonidină, guanfacină şi glicozizi digitalici poate determina scăderea semnificativă a pulsului şi a conductibilităţii intracardiace.

Dacă urmaţi tratament concomitent cu alte beta-blocante (de exemplu, picături oftalmice care conţin substanţa activă timolol) trebuie să fiţi supravegheat cu atenţie.

Comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg pot masca manifestările determinate de un nivel scăzut al glucozei în sânge, în special accelerarea pulsului (tahicardie), având drept urmare neevidenţierea unei eventuale hipoglicemii. Beta-blocantele (de exemplu, comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg) pot inhiba eliberarea insulinei la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2. Este necesar controlul regulat al glicemiei, iar tratamentul de scădere a glicemiei (insulină sau antidiabetice orale) trebuie adaptat în mod corespunzător.

Dacă utilizaţi concomitent medicamente antiinflamatoare (de exemplu, indometacin sau alţi inhibitori ai sintezei prostaglondinei), acţiunea de scădere a tensiunii arteriale determinată de beta-blocante se poate diminua.

Dacă în anumite situaţii vi se administrează adrenalină, un beta-blocant cardiac selectiv (cum sunt comprimatele filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg) are un efect cert mai slab asupra controlului tensiunii arteriale decât un beta-blocant neselectiv.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

La pacienţii care utilizează beta-blocante, efectul adrenalinei asupra reacţiilor de hipersensibilitate (reacţii anafilactice) poate fi influenţat negativ (vezi şi pct. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi MetoSuccinat ).

Interacţiuni legate de metabolizarea comprimatelor filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg

Medicamentele cu acţiune asupra enzimelor hepatice care activează sau inhibă metabolizarea unor medicamente pot influenţa concentraţia plasmatică şi, prin urmare, efectul metoprololului. Rifampicină scade concentraţia plasmatică a metoprololului, iar cimetidină, alcoolul etilic şi hidralazina pot creşte concentraţia plasmatică a metoprololului. Substanţele cu efect inhibitor asupra sistemului enzimatic al citocromului 2D6 hepatic de exemplu, inhibitorii recaptării serotoninei, cum sunt paroxetină, fluoxetină şi sertralină, precum şi difenhidramina, hidroxidorochina, celecoxibul, terbinafina, neurolepticele (de exemplu doropromazina, triflupromazina, dorprotixenul) şi posibil, propafenonă pot creşte concentraţia plasmatică de metoprolol.

Pentru medicamentele administrate în tulburări de ritm cardiac, cum sunt amiodarona şi chinidina, s-au raportat efecte inhibitorii asupra acestor enzime hepatice.

Eliminarea altor medicamente poate fi redusă de metoprolol (de exemplu, lidocaină).

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Utilizarea comprimatelor filmate cu eliberare modificata de MetoSuccinat cu alimente şi băuturi:

Acţiunea MetoSuccinat şi a alcoolului etilic se pot potenţa reciproc.

în timpul utilizării comprimatelor filmate cu eliberare modificată de MetoSuccinat 47,5 mg, trebuie evitat consumul de alcool etilic.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI MetoSuccinat ? Cititi acest prospect Metosuccinat !

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Utilizaţi întotdeauna MetoSuccinat 47,5 mg exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu modificaţi doza zilnică şi nu întrerupeţi tratamentul fără a cere sfatul medicului dumneavoastră.

Mod de administrare

Se administrează pe cale orală.

Comprimatele filmate cu eliberare modificată de succinat de metoprolol se administrează o dată pe zi, de preferat la micul dejun. Comprimatele filmate cu eliberare modificată se înghit întregi sau divizate, fără a fi mestecate sau sfărâmate. Comprimatele filmate se administrează cu apă (cel puţin o jumătate de pahar).

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

Dozarea se realizează în conformitate cu următoarele recomandări:

Hipertensiune arterială

La pacienţii cu hipertensiune uşoară până la moderată, doza recomandată este de 47,5 mg succinat de metoprolol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 95-190 mg succinat de metoprolol zilnic sau se poate asocia un alt antihipertensiv.

Angină pectorală

Doza recomandată este de 47,5 mg-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi. Dacă este necesar, se poate asocia un alt medicament pentru tratamentul bolii coronariene.

Tahicardie

Doza recomandată este de 47,5-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

 Tratament de întreţinere după infarct miocardic Doza recomandată este de 95-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

Sindrom cardiac hiperkinetic  Doza recomandată este de 47,5-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Profilaxia migrenei

Doza recomandată este de 95-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi. De obicei, o doză de 95 mg succinat de metoprolol pe zi este eficace. în funcţie de sensibilitatea individuală, doza poate varia în intervalul menţionat mai sus.

Insuficienţă cardiacă cronică stabilă uşoară până la moderată cu funcţie redusă a ventriculului stâng La pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică stabilă controlată cu alte tratamente pentru insuficienţă cardiacă, doza de succinat de metoprolol variază individual. La pacienţii cu insuficienţa cardiacă clasa NYHA II doza iniţială recomandată este de 23,75 mg succinat de metoprolol o dată pe zi, în primele două săptămâni. După primele două săptămâni de tratament se recomandă dublarea dozei.

Doza se creşte în fiecare săptămână până la valoarea de 190 mg succinat de metoprolol pe zi sau până Ia doza maximă tolerată. în cazul tratamentului pe termen lung, doza ţinta trebuie stabilită Io 190 mg succinat de metoprolol pe zi sau la doza maximă tolerată. Se recomandă ca medicul curent să fie familiarizat cu tratamentul insuficienţei cardiace stabile.

După fiecare creştere a dozei, starea clinică a pacientului trebuie supravegheată cu atenţie. Dacă apare o scădere a tensiunii arteriale, poate fi necesară reducerea dozei celorlalte medicamente administrate concomitent. 0 scădere a tensiunii arteriale nu reprezintă neapărat un impediment pentru utilizarea de metoprolol pe termen lung, însă doza trebuie redusă până când starea pacientului se stabilizează.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Durata tratamentului trebuie stabilită de către medicul dumneavoastră.

Insuficienţă renală

Nu este necesară ajustarea dozei.

Insuficienţă hepatică

La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, de exemplu în tratamentul pacienţilor cu sunt porto-cav, trebuie luată în considerare reducerea dozei.

Pacienţi vârstnici

Nu sunt disponibile date suficiente privind utilizarea succinatului de metoprolol Io pacienţii cu vârsta peste 80 ani. Doza trebuie crescută cu prudenţă.

Dacă aveţi impresia că efectul MetoSuccinat este prea slab sau prea puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Daca utilizaţi mai mult decât trebuie din MetoSuccinat  ? Cititi acest prospect Metosuccinat ! 

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din MetoSuccinat , adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acesta poate decide gravitatea supradozajului şi poate lua măsurile necesare. în funcţie de gravitatea supradozajului, sunt posibile următoarele simptome:

Scăderea severă a tensiunii arteriale, puls scăzut, tulburări de conducere atrioventriculară, insuficienţă – cardică, şoc cardiogen, stop cardiac, spasmul musculaturii respiratorii, pierderea conştienţei (până la comă), greaţă, vărsături şi colorarea în albastru a pielii şi mucoaselor (cianoză).

în cazul administrării concomitente de alcool etilic, medicamente antihipertensive, chinidină sau barbiturice, simptomele se pot agrava.

Primele semne de supradozaj apar între 20 minute şi 2 ore de la administrarea medicamentului.

Tratamentul instituit de către medic

Cărbune medicinal activat, dacă este necesar, spălături gastrice. în cazul unei scăderi severe a tensiunii arteriale, ritm cardiac încetinit (bradicardie) sau risc de stop cardiac, pacientului i se administrează intravenos un agonist beta 1- adrenergic (de exemplu, prenalterol) la intervale de 2-5 minute sau sub formă de perfuzie continuă până la obţinerea efectului terapeutic dorit. Dacă nu este disponibil un agonist beta1- adrenergic, se poate folosi dopamină. De asemenea, se poate administra sulfat de atropină (0,5-2 mg intravenos) pentru blocare vagală.

Dacă nu se obţine efectul terapeutic dorit, se poate utiliza un alt simpatomimetic, de exemplu dobutamină sau noradrenalină.

La pacient se poate administra şi glucagon MO mg. Utilizarea unui stimulator cardiac poate fi necesară. Pentru evitarea bronhospasmului, pacientului i se poate administra intravenos un agonist beta2-adrenergic.

Notă: dozele necesare pentru tratarea supradozajului sunt mult mai mari decât cele terapeutice, folosite în mod normal, deoarece receptorii beta-adrenergici au fost blocaţi de beta-blocant.

Păstraţi ambalajul medicamentului, pentru ca medicul să se poată informa despre cantitatea de substanţă activă înghiţită şi să ia măsurile corespunzătoare.

Daca uitaţi să utilizaţi MetoSuccinat ? Cititi acest prospect Metosuccinat !

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate, continuaţi tratamentul exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Efecte care apar când tratamentul cu MetoSuccinat este întrerupt:

Dacă vreţi să întrerupeţi tratamentul cu MetoSuccinat mai curând decât v-a fost recomandat sau temporar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

întreruperea tratamentului cu MetoSuccinat nu trebuie făcută brusc, ci treptat (vezi pct. Aveţi grifă deosebită când utilizaţi MetoSuccinat ).

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE ? Cititi acest prospect Metosuccinat !

Ca toate medicamentele, MetoSuccinat poate avea reacţii adverse.

La evaluarea reacţiilor adverse se iau în considerare următoarele valori ale frecvenţelor:

Foarte frecventemai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi
Frecventemai puţin de 1 din 10, dar mai mulţi de 1 din 100 pacienţi trataţi
Mai puţin frecventemai puţin de 1 din 100, dar mai mulţi de 1 din 1000 pacienţi trataţi
Raremai puţin de 1 din 1000, dar mai mulţi de 1 din 10000 pacienţi
Foarte raremai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi, inclusiv cazuri izolate

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

Reacţii adverse

Tulburări hematologice şi limfatice

Foarte rare (<1 /10.000), incluzând cazuri izolate: trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite), leucopenie (scăderea numărului de leucocite).

Tulburări endocrine

Rare (>1 /10.000, <1 /1000): activarea diabetului zaharat latent.

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Mai puţin frecvente (>1 /1000, <1/100): creştere în greutate.

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100): depresie, tulburări de concentrare, somnolenţă sau insomnie, coşmaruri.

Rare (>1 /10.000, <1 /1000): nervozitate, agitaţie.

Foarte rare (<1/10.000), incluzând cazuri izolate: amnezie totală sau parţială, confuzie, halucinaţii, tulburări de personalitate (de exemplu, tulburări de dispoziţie).

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente (>1 /100, <1/10): ameţeală, dureri de cap.

Mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100): parestezii.

Tulburări oculare

Rare (>1/10.000, <1/1000): tulburări de vedere, senzaţie de uscăciune sau de iritaţie oculară, conjunctivite.

Tulburări acustice şi vestibulare

Foarte rare (<1/10.000), incluzând cazuri izolate: ţiuituri în urechi, tulburări de auz.

Tulburări cardiace

Frecvente (>1/100, <1/10): frecvenţă cardiacă scăzută, tulburări de echilibru (foarte rar asociate cu pierderea conştienţei), palpitaţii.

Mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100): agravarea temporară a simptomelor de insuficienţă cardiacă, bloc atrio-ventricular de gradul I, dureri precordiale.

Rare (>1/10.000, <1/1000): tulburări funcţionale cardiace, tulburări de ritm cardiac (aritmii), tulburări de conducere intracardiacă.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Tulburari vasculare                                       

Foarte frecvente (>1/10): scăderea accentuată a tensiunii arteriale, inclusiv la ridicarea din poziţie culcată, foarte rar asociată cu pierderea conştienţei.

Frecvente (>1/100, <1/10): mâini şi picioare reci.                                        

Foarte rare ( <1/10.000), incluzând cazuri izolate: necroză la pacienţii cu tulburări vasculare periferice severe, agravarea claudicaţiei intermitente sau a sindromului Raynaud.       

Tulburări respiratorii, toracice si mediastale

Frecvente (>1 /100, <1/10): dificultate in respiraţie la efort.                             

Mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100): bronhospasm.                                     

Rare (>1/10.000, <1/1000): rinite.                                                                      

Tulburări gostro-intestinale

Frecvente (>1/100, <1/10): greaţă, dureri abdominale, diaree, constipaţie.

Mai puţin frecvente (>1 /1000, <1/100): vărsături.

Rare (> 1 /10.000, < 1 /1000): senzaţie de uscăciune la nivelul mucoasei bucale.

Foarte rare (<1 /10.000) incluzând cazuri izolate: tulburări de gust.

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Tulburari hepato-biliare

Foarte rare (<1/10.000) incluzând cazuri izolate: hepatite.

Rare (>1 /10.000, <1/1000): valori anormale ale testelor funcţionale hepatice.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100): erupţii cutanate (erupţii asemănătoare psoriazisului şi leziuni distrofice cutanate), transpiraţie excesivă.

Rare (>1 /10.000, <1/1000): căderea părului.

Foarte rare ( <1/10.000), incluzând cazuri izolate: reacţii de fotosensibilitate, agravarea psoriazisului, apariţia psoriazisului, modificări cutanate de tip Psoriasis.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente (>1 /1000, <1/100): spasme musculare.

Foarte rare (<1/10.000), incluzând cazuri izolate: dureri articulare, slăbiciune musculară.

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Rare (>1/10.000, <1/1000): impotenţă şi alte tulburări de dinamică sexuală, induraţia plastică a penisului (boala Peyronie).

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Foarte frecvente (>1/10): oboseală.

Mai puţin frecvente (>1/1000, <1 /100): edem.

Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

5. PĂSTRAREA MetoSuccinat ? Cititi acest prospect Metosuccinat !

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Cititi in continuare acest prospect Metosuccinat

Metocuccinat  Prospect  pentru utilizator

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE? Cititi acest prospect Metosuccinat !

MetoSuccinat 47,5 mg, comprimate filmate cu eliberare modificată

Substanţa activă este succinatul de metoprolol. Un comprimat filmat cu eliberare modificată conţine 47,5 mg succinat de metoprolol.

Celelalte componente sunt zahăr, amidon de porumb, glucoză lichidă, poliacrilat dispersie 30%, talc, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 4000.

Ambalaj:

Cutie cu un blister din Adar-PVC/Al a 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 2 blistere din Adar-PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 4 blistere din Adar-PVC/Al a câte 7 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 3 blistere din Adar-PVC/Al a cote 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 5 blistere din Adar-PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 10 blistere din Adar-PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu un blister din PP/Al a 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 2 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 4 blistere din PP/Al a câte 7 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 3 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 5 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 10 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu un flacon din HDPE a 30 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu un flacon din HDPE a 100 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Nu se comercializează toate ambalajele.

Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţa:

Hexal AG

Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Germania Producătorul

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1,39179 Barleben

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2006

şi A sunt mărci înregistrate ale grupului Novartis.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Metoscuccinat Sandoz.

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Voteaza cum ti-a folosit !
Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( Apreciaza, sa stie si altii.)

Se încarcă...