Prospect Nalixid – Infectii Urinare

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect  Nalixid 500 mg , capsule

 Acid nalidixic

în acest prospect găsiţi:

–   Ce  este NALIXID 500mg  utilizează

–  înainte să utilizaţi NALIXID 500 mg

–  Cum să utilizaţi NALIXID 500 mg

–  Reacţii adverse posibile

–  Cum se păstrează NALIXID  500 mg

–  Informaţii suplimentare

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. -Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

CE ESTE NALIXID 500 mg Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Acidul nalidixic este un chimioterapic de sinteză din grupa chinolonelor cu acţiune bactericidă.

Acidul nalidixic este indicat în: – infecţii urinare monomicrobiene sau polimicrobiene (înalte sau joase, complicate sau necomplicate) determinate de germeni sensibili, în special bacili gram-negativ; -pentru profilaxia de durată a infecţiilor urinare recurente;

-profilaxia infecţiilor urinare, în cazul intervenţiilor chirurgicale transuretrale sau biopsiei transrectale a prostatei.

 

nalixid prospect



nalixid prospect

 ÎNAINTE SĂ UTILIZATI NALIXID  500 mg



 Nu utilizaţi NALIXID 500 mg

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid

nalidixic, alte chinolone sau la oricare dintre

celelalte componente ale NALIXID  500 mg;

-dacă aţi suferit vreodată de tendinopatie

(durere şi inflamare a tendoanelor) după ce aţi

utilizat chinolone;

– dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;

-dacă aveţi deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;

-dacă pacientul este copil sau adolescent (datorită toxicităţii articulare, putând apare boli severe ale articulaţiilor).

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi NALIXID  500 mg

-când sunteţi în timpul tratamentului cu NALIXID  500 mg şi câteva zile după terminarea acestuia trebuie să evitaţi expunerea la radiaţii ultraviolete directe sau indirecte (lumină solară,

lămpi cu raze ultraviolete), inclusiv expunerea prin geam deoarece acidul nalidixic poate produce fotosensibilizare; fotosensibilizarea a fost observată şi în cazul folosirii ecranelor protectoare antisolare;

-dacă apar semne clinice sau suspiciune de tendinită (tratamentul trebuie întrerupt); -dacă suferiţi de o boală numită miastenia gravis care determină slăbiciune musculară; -dacă suferiţi de epilepsie sau aţi avut convulsii întrecut;

-dacă aveţi porfirie;

-dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; -dacă aveţi insuficienţă renală severă; -când tratamentul este îndelungat şi/sau în cazul infecţiilor nosocomiale (se pot selecta tulpini rezistente).

 

Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente pot interacţiona cu NALIXID  500 mg:

-medicamente care conţin fier, magneziu, calciu, aluminiu, zinc;

-anticoagulante orale (medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge); -teofilina (conţinută de anumite medicamente utilizate pentru tratarea problemelor respiratorii şi a astmului bronşic);

-sucralfatul şi antiacidele (utilizate în anumite afecţiuni ale stomacului); -ciclosporina (un imunosupresiv administrat după transplantul de organe); -nitrofurantoina, cloramfenicol, tetraciclină (medicamente folosite în tratamentul infecţiilor); -probenecidul (medicament folosit în tratamentul gutei şi atacurilor de gută); -antiinflamatoare nesteroidiene (utilizate în tratamentul durerilor şi inflamaţiilor); -antidiabetice orale (utilizate în tratamentul diabetului zaharat); – produse cu multivitamine şi minerale.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.





Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii şi alăptării este contraindicată, datorită riscului posibil de apariţie a eroziunii cartilajelor la copii.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje deoarece reacţiile adverse posibile lâ nivelul sistemului nervos central pot reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pe durata tratamentului.

 

CUM SĂ UTILIZAU NALIXID  500 mg

Utilizaţi întotdeauna NALIXID  500 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas­tră.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi: doza uzuală este de 1 g (2 capsule) dimineaţa şi seara timp de 1- 2 săptămâni (sau mai mult). La nevoie doza poate fi crescută la 1 g de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul de durată se recomandă administrarea zilnică a unei doze unice de 1 g. La pacienţii cu insuficienţă renală severă doza de întreţinere trebuie redusă la jumătate. La pacienţii vârstnici nu este necesară reducerea dozei când funcţia renală şi hepatică sunt normale.

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din NALIXID  500 mg

Dacă aţi luat mai multe doze de NALIXID  500 mg decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgenţe. Se deţin puţine informaţii cu privire la supradozajul acidului nalidixic la om. Nu există un antidot specific. In caz de supradozaj se recomandă lavaj gastric, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

 



Dacă uitaţi să utilizaţi NALIXID  500 mg Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

 

Dacă încetaţi să utilizaţi NALIXID 500 mg

Nu întrerupeţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără recomandarea medicului chiar dacă simţiţi o ameliorare a simptomelor. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, NALIXID 500 mg poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acidul nalidixic este bine tolerat. Majoritatea reacţiilor adverse sunt de intensitate slabă sau moderată. Tulburări gastro-intestinale: dureri de stomac, greaţă, vărsături, diaree, colită pseudo- membranoasă (inflamarea colonului cu diaree uneori sanguinolentă, febră mare şi stare generală alterată).

 

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: fotosensibilizare (sensibilitate exagerată a pielii la lumina solară), eritem, mâncărimi, purpură vasculară, dermatită exfoliativă, sindrom Steven-Johnson (erupţie de culoare roşie pe piele, conjunctivită, febră, ulceraţii pe mucoa­se), excepţional sindrom Lyell. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: inflamarea tendoanelor, ruptură de tendon, dureri articulare, dureri musculare. Tulburări ale sistemului nervos: convulsii, stare de confuzie, tulburări ale somnului, dureri de cap, vertij, parestezii (senzaţie de înţepături şi furnicături), agravarea miasteniei gravis. Tulburări oculare: tulburări vizuale. Tulburări hepatobiliare: icterul colestatic (îngălbenirea tegumentelor şi a albului ochilor), creşterea valorilor serice ale transaminazelor (enzime hepatice).

 

Tulburări ale sistemului imunitar: urticarie, umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului cu dificultate în respiraţie şi la înghiţit (edem angioneurotic), şoc anâfilactic. Reacţii alergice: urticarie, edem angioneurotic, şocanafilactic.

Tulburări hematologice şi limfatice: au fost semnalate cazuri rare de anemie hemolitică (mai frecvent la pacienţii cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, manifestată prin paloare şi oboseală marcată), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete sanguine), excepţional leucopenie (scăderea numărului de globule albe), neutropenie (scăderea numărului de neutrofile în sânge), hipereozinofilie (prezenţa excesivă de eozinofile în sânge). Tulburări renale şi ale căilor urinare: creşterea valorilor ureei şi creatininei în sânge. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

CUM SE PĂSTREAZĂ NALIXID  500 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi NALIXID  500 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă ia ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambala­jul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medica­mentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

INFORMAŢII SUPLIMENTARE



 

Ce conţine NALIXID 500 mg -Substanţa activă este acidul nalidixic. Fiecare capsulă conţine acid nalidixic 500 mg. -Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei-gelatină, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi învelişul capsulei-galben de chinolină (E 104), dioxid de titan (E 171), galben amurg FCF(E 110), gelatină.

 

Cum arată NALIXID  500 mg şi conţinutul ambalajului

Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă. Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.

 

 Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector3,032266 Bucureşti, România.

 

Acest prospect a fost aprobat în 31 Martie 2008                         

 

 

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close