Prospect Nasobec

Sharing

NASOBEC

spray nazal, suspensie, 50 μg/doză

Citiţi cu atenţie acest prospect în întregime înainte de a începe utilizarea acestui
medicament

– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să îl citiţi din nou.

– Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm întrebaţi medicul dumneavoastră sau
farmacistul.

– Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebui să îl daţi altor
persoane. Le poate face rău chiar dacă simptomele lor sunt la fel cu ale dumneavoastră.

În acest prospect:

1. Ce este Nasobec şi pentru ce este utilizat

2. Înainte de a utiliza Nasobec

3. Cum se utilizează Nasobec

4. Reacţii adverse posibile

5. Păstrarea Nasobec

O doză spray nazal, suspensie (un puff) conţine beclometazonă 39,2 μg sub formă de
dipropionat de beclometazonă 50 μg şi excipienţi: clorură de benzalconiu soluţie 50%, alcool
feniletilic, polisorbat 80, glucoză anhidră, celuloză microcristalină şi carboximetilceluloză
sodică, acid clorhidric 25%, apă purificată.

Fiecare flacon spray nazal, suspensie Nasobec conţine 200 doze (puff-uri).

Producător

Ivax Pharmaceuticals s.r.o., Republica Cehă

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Ivax Pharmaceuticals s.r.o.

Ostravska 29, 747 70 Opava – Komarov, Republica Cehă

1. CE ESTE NASOBEC ŞI PENTRU CE ESTE UTILIZAT

Nasobec este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul rinitelor alergice sezoniere şi
persistente, precum şi al rinitelor vasomotorii.

Substanţa activă din acest medicament este dipropionatul de beclometazonă care este un
glucocorticoid sintetic ce are efecte antiinflamatorii şi care suprimă simptomele reacţiilor de
hipersensibilitate. La doza recomandată Nasobec nu are efecte sistemice asupra organismului şi
nici nu afectează activitatea glandelor suprarenale. Nasobec poate fi administrat la adulţi şi copii
cu vârsta peste 6 ani.

2. ÎNAINTE DE A UTILIZA NASOBEC
Nu utilizaţi Nasobec dacă:

– sunteţi alergic la dipropionatul de beclometazonă sau la oricare dintre excipienţii
produsului;

– suferii de hemoragii nazale frecvente;

– suferiţi de afecţiuni virale sau fungice;

– suferiţi de tuberculoză pulmonară.

La copii cu vârsta sub 6 ani nu trebuie administrat Nasobec.

Nasobec nu trebuie utilizat în primul trimestru de sarcină.

Aveţi grijă deosebită la administrarea Nasobec dacă:

– aveţi glaucom;

– aveţi răni la nivelul mucoasei bucale sau nazale;

– sunteţi gravidă (trimestrul II sau III) sau alăptaţi.

Nasobec poate pozitiva testele antidoping.

Sarcina şi alăptarea

Întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nasobec nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Administrarea altor medicamente

Nu se cunosc interacţiuni.

Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat
recent orice alt medicament, incluzând medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ NASOBEC

Utilizaţi medicamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi
sigur întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani

Doza recomandată este 2 doze (puff-uri) spray nazal, suspensie Nasobec în fiecare nară de
două ori pe zi. Dacă medicul recomandă, pentru unii pacienţi poate fi administrată o doză (un
puff) spray nazal, suspensie Nasobec în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.

Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 6 ore.

Nu trebuie administrate mai mult de 8 puff-uri pe zi.

Efectul terapeutic complet este atins la câteva zile după începerea tratamentului.

La pacienţii vârstnici dozajul este identic cu cel al pacienţilor adulţi.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi
manipularea sa

1. Dacă utilizaţi spray-ul nazal pentru prima dată, îndepărtaţi învelişul de plastic şi clama
(vezi Figura 1).

2. Agitaţi flaconul uşor înainte de utilizare şi apoi scoateţi capacul de protecţie.

3. Ţineţi flaconul cu partea inferioară în sus astfel încât partea inferioară a flaconului să fie
sprijinită pe degetul mare, iar arătătorul şi degetul mijlociu să fie aşezate de o parte şi de alta a
vârfului aplicator (vezi Figura 2).

4. Dacă utilizaţi spray-ul nazal pentru prima dată sau dacă nu a fost utilizat mai mult de o
săptămână, se verifică dacă funcţionează prin eliberarea primei doze în aer.

5. Expiraţi uşor pe nas.

6. Apăsaţi uşor cu degetul o nară şi plasaţi aplicatorul în cealaltă nară, respectiv în nara
liberă. După aceea, lăsaţi uşor capul pe spate, astfel încât flaconul să fie în poziţie verticală
(vezi Figura 3).

7. Inspiraţi uşor pe nara liberă şi apăsaţi aplicatorul nazal în acelaşi timp astfel încât doza
să fie eliberată.

8. Expiraţi pe gură.

9. Repetaţi paşii de la punctul 7 şi 8 pentru aplicarea celei de-a doua doze.

10. Când se aplică spray-ul în cea de-a doua nară, repetaţi paşii de la punctele 6, 7, 8 şi 9
(vezi Figura 4).

După utilizarea spray-ului nazal

Se curăţă vârful aplicator după utilizare cu o batistă curată şi apoi se pune capacul de
protecţie.

Curăţarea spray-ului nazal

Pompa dozatoare trebuie curăţată cel puţin o dată pe săptămână în vederea eliminării
înfundării acesteia.

Se apasă partea inferioară uşor şi se scoate vârful aplicator din flacon (vezi Figura 4).

Se spală vârful aplicator şi capacul de protecţie cu apă caldă şi se lasă la uscat.

Apoi se montează vârful aplicator şi capacul de protecţie pe flacon.

Dacă utilizaţi mai mult Nasobec decât trebuie:

Dacă aţi utilizat mai mult Nasobec decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.

Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză

9 9

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a recupera dozele uitate.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca majoritatea medicamentelor, Nasobec poate avea reacţii adverse.

În timpul administrării pot să apară rareori uscăciunea şi iritarea nasului şi gâtului, cât şi
cruste hemoragice la nivelul nasului. În cazuri foarte rare poate să apară perforarea septului
nazal. rareori pot să apară gust şi miros neplăcut, cât şi creşterea tensiunii intraoculare sau
glaucom. Dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse sau orice alte reacţii adverse care
nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

5. PĂSTRAREA NASOBEC

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Se va utiliza în cel mult 3 luni de la prima deschidere a flaconului.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polietilenă, prevăzut cu pompă de pulverizare şi aplicator nazal, a
200 de doze.

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2005

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4
Lupta-cu-Cancerul
Celulita
>

Sa radem un pic !

[display-posts category_id="8958" posts_per_page="5" image_size="thumbnail" include_excerpt="true" excerpt_length="20" excerpt_more="Citeste mai departe ..." excerpt_more_link="true"]

Vreau sa stiu si eu Daca ti-a folosit ? Voteaza cum ti-a folosit !
Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( Apreciaza, sa stie si altii.)

Se încarcă...

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.