vegis.ro

Prospect Nimotop 30 mg | Sangerare la creier

Prospect Nimotop 30 mg comprimate filmate

Nimodipină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    În acest prospect găsiţi:

    1. Ce este Nimotop şi pentru ce se utilizează

    2. Înainte să utilizaţi Nimotop

    3. Cum să utilizaţi Nimotop

    4. Reacţii adverse posibile

    5. Cum se păstrează Nimotop

    6. Informaţii suplimentare

    1. CE ESTE NIMOTOP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

      Nimotop este un medicament care determină dilatarea vaselor de sânge, în special la nivelul creierului, prevenind apariţia unor tulburări la acest nivel, în cazul în care există o sângerare cauzată de ruperea unor vase de sânge din creier care au avut un defect al structurii lor numit anevrism.

      Nimotop este prescris de către medic în caz de hemoragii (sângerări) subarahnoidiene. Acesta este termenul medical pentru sângerare în interiorul capului.

    2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NIMOTOP Nu utilizaţi Nimotop

      -dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nimodipină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;

      -în timpul sau în prima lună după un infarct miocardic;

      -dacă suferiţi de angină pectorală şi observaţi o creştere a frecvenţei şi severităţii episoadelor de durere în piept – angină instabilă;

      -dacă luaţi concomitent rifampicină sau medicamente antiepileptice cum sunt fenobarbitalul, fenitoina, sau carbamazepina.

      Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nimotop

      -dacă sângerarea subarahnoidiană a fost cauzată de un traumatism cranian;

      -dacă suferiţi de acumulare de lichid la nivelul creierului sau o creştere severă a presiunii intracraniene; în legătură cu aceasta vă va sfătui medicul dumneavoastră;

      -dacă aveţi tensiunea arterială mică – informaţi medicul;

      -dacă luaţi concomitent unele medicamente denumite inhibitori ai sistemului citocrom P450 3A4 care pot duce la creşterea concentraţiilor nimodipinei în sânge: antibioticele macrolide (de exemplu eritromicina), inhibitorii de protează anti –HIV (de exemplu ritonavir), derivaţii de azol antimicotici (de exemplu ketoconazol), antidepresivele nefazodonă şi fluoxetină, quinupristina sau dalfopristina, cimetidina şi acidul valproic; în aceste cazuri medicul dumneavoastră trebuie să vă supravegheze valorile tensiunii arteriale.

      -dacă aveţi boli ale ficatului sau ciroză hepatică: medicul dumneavoastră trebuie să vă supravegheze continuu valorile tensiunii arteriale.

      Utilizarea altor medicamente

      Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

      Nimotop comprimate filmate nu trebuie administrat concomitent cu Nimotop soluţie orală. Aveţi grijă în special în cazul următoarelor medicamente:

      Efectele altor medicamente asupra nimodipinei

      -unele medicamente pot determina creşterea efectului nimodipinei, de exemplu:

      -antibiotice macrolide (de exemplu eritromicina);

      -inhibitoare de protează anti –HIV (de exemplu ritonavir, utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV),

      -antimicotice, derivaţi de imidazol (de exemplu ketoconazol, utilizat în tratamentul infecţiilor fungice);

      -nefazodonă (utilizat în tratamentul depresiei);

      -fluoxetină (utilizat în tratamentul depresiei);

      -acidul valproic (utilizat în tratamentul epilepsiei);

      -cimetidină (utilizat în tratamentul ulcerului gastric sau duodenal);

      -quinopristină/dalfopristină (utilizate în tratamentul anumitor infecţii).

      -alte medicamente care induc sistemul enzimatic al citocromului P450 3A4 (pot determina scăderea concentraţiei plasmatice a nimodipinei), de exemplu, nortriptilina (utilizat în tratamentul depresiei).

      Efectele nimodipinei asupra altor medicamente

      -creşterea efectului zidovudinei (utilizat în tratamentul HIV);

      -creşterea efectului altor medicamente antihipertensive (utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale).

      Alte interacţiuni

      Consumul sucului de grapefruit nu este recomandat în combinaţie cu nimodipina deoarece determină creşterea efectului nimodipinei. Acest efect se poate menţine cel puţin 4 zile după ultima ingerare de suc de grapefruit.

      Utilizarea Nimotop cu alimente şi băuturi

      Consumul concomitent de suc de grapefruit trebuie evitat. Vezi şi pct. ,,Cum să utilizaţi Nimotop”.

      Sarcina şi alăptarea

      Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

      Dacă nimodipina este administrată în timpul sarcinii, raportul risc potenţial fetal/beneficiu matern trebuie foarte atent evaluat de către medic, în funcţie de severitatea tabloului clinic.

      Alăptarea

      Deoarece nimodipina şi metaboliţii săi se excretă în laptele matern, nu se recomandă utilizarea Nimotop în timpul alăptării.

      Fertilizarea in-vitro

      În cazul utilizării concomitente a nimodipinei, există riscul apariţiei unei insuficienţe a funcţiei spermatozoizilor.

      Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

      Există posibilitatea de a vă simţi ameţit: dacă vă simţiţi ameţit nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

    3. CUM SĂ UTILIZAŢI NIMOTOP

      Utilizaţi întotdeauna Nimotop exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

      Administrarea Nimotop se va face numai conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră. Doza recomandată este de 2 comprimate filmate la 4 ore. Comprimatele filmate se înghit întregi cu puţin lichid, cu sau fără alimente. Doză maximă care se administrează într-o zi este de 12 comprimate filmate (360 mg nimodipină). Tratamentul trebuie continuat atât timp cât este prescris de medicul dumneavoastră. Acesta poate fi de maxim 21 de zile.

      Nu depăşiţi doza prescrisă.

      Vârstnici: nu există recomandări speciale de dozaj pentru vârstnici.

      Copii şi adolescenţi: nu au fost stabilite dozele pentru aceste grupe de vârstă.

      Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Nimotop

      Adresaţi-vă imediat medicului sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital şi, dacă este posibil, luaţi comprimatele cu dumneavoastră.

      Dacă uitaţi să utilizaţi Nimotop

      Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit, apoi luaţi doza următoare şi celelalte doze la intervale de câte 4 ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

      Dacă încetaţi să utilizaţi Nimotop

      Întrebaţi mai întâi medicul.

      Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

      Ca toate medicamentele, Nimotop poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

      Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

      Foarte frecvente:

      care afectează mai mult de 1 pacient din 10

      Frecvente:

      care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

      Mai puţin frecvente:

      care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

      Rare:

      care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

      Foarte rare:

      afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

      Cu frecvenţă necunoscută

      care nu poate fi estimată din datele disponibile

      Mai puţin frecvente:

      -scăderea numărului unor celule (plachete) din sânge

      -reacţii acute de hipersensibilitate: reacţii alergice uşoare până la moderate

      -erupţii trecătoare pe piele

      -durere de cap

      -bătăi rapide ale inimii

      -scăderea tensiunii arteriale şi dilatarea vaselor de sânge, manifestată prin transpiraţie, înroşirea feţei sau senzaţie de căldură

      -greaţă Rare:

      -bătăi rare ale inimii

      -blocaj la nivelul intestinului subţire

      -creşterea trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor hepatice, fosfatazei alcaline şi γ-glutamiltranspeptidazei

      Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    5. CUM SE PĂSTREAZĂ NIMOTOP

      Nu utilizaţi Nimotop după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

      A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

      Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

    6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Nimotop

  • Substanţa activă este nimodipina. Fiecare comprimat filmat conţine nimodipină 30 mg.

  • Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K 25, crospovidonă, stearat de magneziu; film: hipromeloză 15 cP., macrogol 4000, dioxid de titan

(E 171) şi oxid galben de fer (E 172)

vegis.ro
vegis.ro

Cum arată Nimotop şi conţinutul ambalajului

Nimotop se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis, marcate cu „SK” pe o faţă şi cu „Bayer scris în cruce”, pe cealaltă faţă

Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 blistere din Al/PP a câte 10 comprimate filmate

evomag.ro

Producător

vitamix.ro

BAYER PHARMA AG

D-51368 Leverkusen, Germania

vitalconcept.com

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

BAYER PHARMA AG

viataverdeviu.ro
genetx.eu

Müllerstrasse 178, 13353 Berlin, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie, 2011

Lasati un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close