Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 1 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...
Pan-Gentamicine Prospect

Prospect Pan-Gentamicine

Sharing

Prospect: Informatii pentru utilizatori

PAN-GENTAMICINE 80 mg/2 ml soluţie injectabilă

Sulfat de gentamicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

   Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

   Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.   Ce este PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi pentru ce se
utilizează

2.   Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml,
soluţie injectabilă

3.   Cum să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

4.   Reacţii adverse posibile

5.   Cum se păstrează PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

6.   Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Pan-Gentamicine Prospect
Pan-Gentamicine Prospect

1.       Ce este PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi pentru ce se
Utilizează

Pan Gentamicina aparţine unui grup de medicamente denumite aminoglicozide. Acest
medicament este un antibiotic, fiind indicat în prevenirea infecţiilor postoperatorii.

2.      Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml,
soluţie injectabilă

Nu utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, dacă:
– sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfat de gentamicină, la orice antibiotic aminoglicozidic sau
la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6.6, informaţii
suplimentare)

aveţi insuficienţă renală

– aveţi miastenia gravis (o boală care cauzează slăbiciune musculară)

Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie
injectabilă şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi:

probleme de auz
tulburări de echilibru
– insuficienţă renală

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

In caz de intervenţie chirurgicală, spuneţi anestezistului că luaţi acest medicament.

Sarcina şi alăptarea

întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament

Sarcina

Nu utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă
acest lucru. Dacă aflaţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultaţi medicul dumneavoastră
cât mai curând posibil: acesta este singurul în măsură să ajusteze tratamentul în funcţie de starea
dumneavoastră

Alăptarea

Alăptarea este posibilă pe termen scurt (câteva zile). Pe de altă parte, în cazul în care copilul
dumneavoastră are probleme digestive (diaree), opriţi alăptarea şi consultaţi medicul dumneavoastră
cât mai curând posibil.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă nu are nici o influenţă sau are o influenţă
neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, pot apărea reacţii adverse care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml,
soluţie injectabilă

Acest produs conţine sulfiţi, care pot cauza reacţii de tip anafilactic sau pot agrava asemenea reacţii.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

3.      Cum să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră. în mod tradiţional, se
considera că numărul de injecţii este de 3 pe zi, în special pentru dozele maxime, sau uneori de două
pe zi. Experienţa a arătat însă că numărul de injecţii necesar este de două pe zi sau chiar de una pe zi.

DOZE

Prevenirea infecţiilor postoperatorii în chirurgie: tratamentul trebuie să fie pe termen scurt; cel mai
adesea, este limitat pe durata intervenţiei chirurgicale, în unele cazuri pe 24 de ore dar niciodată mai
lung de 48 de ore.

      chirurgie urologică: între 2 şi 3 mg/kg, adică de obicei 160 mg sub formă de perfuzie
intravenoasă

(i.v.) unică cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de începerea intervenţiei chirurgicale,
sau prin injecţie intramusculară (i.m.), cu o oră înainte de începerea intervenţiei chirurgicale.

      alte tipuri de intervenţie chirurgicală: 1,5 mg/kg sub formă de doză i.v. unică cu durata
de 30 de

minute, cu 30 de minute înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, sau prin injecţie intramusculară,
cu o oră înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, în combinaţie cu imidazolul sau clindamicina.

Prevenirea endocarditei infecţioase:

1,5 mg per kg de greutate corporală intravenos cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de
începerea procedurii; sau prin injecţie intramusculară, cu o oră înainte de începerea procedurii, în

combinaţie cu aceasta.

4.      REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă credeţi că vă simţiţi rău din cauza medicamentului sau
aveţi vreuna dintre problemele de mai jos.

Pentru evaluarea reacţiilor adverse, sunt utilizate următoarele categorii de frecvenţă:

Foarte frecvente:                                care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:                                         care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:                           care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare:                                                 care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare:                                       care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă                                      care nu poate fi estimată din datele disponibile

necunoscută:

Foarte frecvente

-Tulburări acustice: au fost raportate cazuri de tulburări cohleovestibulare.

Acestea au fost prilejuite de administrarea unor doze excesive, tratament prelungit, afecţiune renală
preexistentă, tulburări hemodinamice sau administrarea în asociere cu medicamente cunoscute ca fiind
ototoxice.

Frecvente

(

-Tulburări renale şi ale căilor urinare: au fost raportate cazuri de insuficienţă renală. De cele mai multe
ori, acestea au fost legate de administrarea unor doze excesive, tratament prelungit, afecţiune
renală preexistentă, tulburări hemodinamice sau administrarea în asociere cu medicamente cunoscute
ca fiind nefrotoxice

Mai puţin frecvente

-Tulburări ale pielii: au fost descrise erupţii şi urticarie, care au dispărut în urma întreruperii
tratamentului.

La unii pacienţi pot apărea, de asemenea, şi alte reacţii adverse care nu sunt menţionate mai sus. Dacă
observaţi orice alte reacţii adverse, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Unele reacţii adverse pot fi
observate numai de către medicul dumneavoastră.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă după data de expirare înscrisă pe
ambalajul extern.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.      CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

Substanţa activă este:

Fiecare fiolă de 2 ml conţine:

Gentamicină…………………………………………………………………………………………………………. 80 mg

sub formă de gentamicină sulfat

Celelalte ingrediente sunt:

Metil paraben, propil paraben, soluţie de hidrogen sulfit de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate
injectabile.

Acest medicament este un antibiotic aminoglicozidic antibacterian.

Cum arată PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi conţinutul
ambalajului

Acest medicament se prezintă sub forma unei soluţii limpezi, incolore, practic lipsite de particule în
suspensie.

Cutie cu 10 fiole

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Laboratoires PANPHARMA
ZI du Clairay – Luitre
F-35133 Fougeres
Franţa

Acest prospect a fost revizuit în: februarie 2012

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.