Prospect Prednison – Alergii

Doze şi mod de administrare

Prednison la adult, tratamentul acut se începe cu doze mari, 30-80 mg prednisona pe zi, respectiv 6-12 comprimate Prednison Arena 5 mg 

Prednison la copii 1-3 mg prednisonă/kg şi zi la copii, în administrare orală, fracţional .

Dacă tratamentul durează mai mult de 10 zile, doza scade, în funcţie de răspunsul terapeutic, pană la întreruperea tratamentului.

La nevoie, în afecţiunile severe cu evoluţie prelungită, tratamentul se continuă cu doza minimă eficace – doza de întreţinere recomandată este de 10 mg prednisonă pe zi (5-15 mg), administrate într-o singură priză zilnică, dimineaţa, la trezire, încercand eventual o schemă de tratament alternativ, o dată la două zile.

Jrecerea de la administrarea zilnică la cea alternativă se face prin creşterea treptată a dozei din prima zi, pe măsura scăderii pană la suprimare a dozei din cea de a doua zi. întreruperea tratamentului se face prin scăderea treptată a dozei – obişnuit doza zilnică se scade cu un comprimat la intervale de 1 -2 săptămani.

în afecţiuni cronice evolutive se începe cu o doză mică: 5-10 mg zilnic la adult, 0,25 -0,5 mg/kg şi zi la copii, care se creşte treptat pană la obţinerea efectului terapeutic optim. în continuare, doza se scade

treptat pană la doza minimă eficace.

Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacientului.

Dacă tratamentul trebuie continuat, se va evalua cu grijă raportul risc/beneficiu terapeutic pentru glucocorticoizi, îndeosebi posibilitatea dezvoltării corticodependenţei.

Prospect Prednison : Reacţii adverse

Apar în general în cazul tratamentului prelungit sau cand se administrează doze mari.

Tulburări cardiace

-tendinţa de retenţie hidrosalină, cu posibilitatea unor consecinţe nedorite în caz de insuficienţă cardiacă sau hipertensiune arterială;

Tulburări hematologice şi limfatice

-leucocitoză moderată, limfopenie,eozjnopenle, potatemie, afectarea proceselor imune (favorizarea infecţiilor, mascarea infecţiilor).

Tulburări oculare

-glaucom, cataractă subcapsulara, exoftaimie.

Tulburări gastro-intestinale

-ulcer gastro-duodenal, ulceraţii ale intestinului subţire, perforaţii şi hemoragii digestive; -pancreatită acută (rareori, semnalată în special la copii). Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

-jcnee,purpură, echimoze, hipertriooza întarzierea cicatrizării.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesuţi lui conjunctiv -atrofie musculară precedată de astenie; -ruptură de tendon;

-osteoporoză, fracturi pe os patologic, în special tasări ale corpilor vertebral; osteonecroză aseptică a capului femura (rareori).

Tulburări endocrine -sindron Cushing iatrogen;

-fenomene de hipocorticism endogen (prin inhibarea axului Hypotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian); în cazul tratamentului prelungit cu doze mari se poate produce atrofia corticosuprarenalei cu corticodependenţă definitivă; -hipertrigliceridemie şi hiperaHestefoterme; -hirsutism;

-scăderea toleranţei la glucoza, activarea dabetuoi latent sau agravarea diabetului manifest; -întarzierea creşterii la copi;

-alcaloză metabolică, în cazul tratamentului prelungit cu doze mari;

-ciclul menstrual neregulat şi amenoree.

Tulburări metabolice şi de nutriţie

-creşterea apetitului alimentar;

-creşterea în greutate;

-creşterea excreţiei de potasiu (risc de apariţie a aritmilor);

-alcaloză hipopotasemică;

-edeme;

-retenţie de sodiu şi apă.

Tulburări ale sistemului im unitar

-reacţii de hipersensibilitate, incluzand anafilaxia

Tulburări psihice

-euforie, stare de excitaţie, insomnie;

-tulburări psihotice de tip maniacal, stări oonluziQnaie, stare depresivă;

-rar, convulsii.

Supradozaj

Nu s-a raportat rm un caz de supradozaj

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Ase păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemana şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a cate 10 comprimate. Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a cate 10 comprimate. Producător S.C. Arena Group SA

B-dul Dunării, Nr. 54, Comuna Voluntari, Jud. Ilfov,Romania

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă S.C. Arena Group S.A.

Str. Ştefan Mihăileanu Nr.31, Sector 2, Bucureşti, Romania

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2007

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila