Prospect Protevasc 35 mg comprimate

Sharing

Prospect Protevasc 35 mg comprimate cu eliberare prelungită

Diclorhidrat de trimetazidină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Protevasc şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să utilizaţi Protevasc

  3. Cum să utilizaţi Protevasc

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Protevasc

  6. Informaţii suplimentare

  1. CE ESTE PROTEVASC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

    Protevasc comprimate sunt utilizate pentru prevenirea crizelor de angină pectorală, determinate de boala coronariană.

  2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PROTEVASC Nu utilizaţi Protevasc

    • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la trimetazidină sau la oricare dintre celelalte componente ale Protevasc.

      Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Protevasc

    • dacă aveţi o boală severă a ficatului

    • dacă aveţi o boală severă a rinichilor

      Precauţii speciale

      Protevasc nu este indicat pentru a înlătura crizele de angină pectorală.

      Utilizarea altor medicamente

      Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

      Utilizarea Protevasc cu alimente şi băuturi

      Efectul şi absorbţia acestui medicament nu sunt influenţate semnificativ de consumul de alimente sau băuturi.

      Sarcina şi alăptarea

      Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

      Sarcina

      Este de preferat să nu luaţi acest medicament în cursul sarcinii.

      Dacă sarcina este depistată după începerea tratamentului, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece el este singurul care poate decide necesitatea continuării tratamentului cu Protevasc.

      Alăptarea

      Nu se cunoaşte dacă trimetazidina se excretează în laptele matern.

      Prin urmare, trebuie evitată administrarea Protevasc în timpul alăptării.

      Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

      Nu au fost efectuate studii privind influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Luând în considerare simptomele bolilor preexistente şi consecinţele acestora, se recomandă să fiţi evaluat de către medicul dumneavoastră.

  3. CUM SĂ UTILIZAŢI PROTEVASC

    Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

    Doza uzuală este: 1 comprimat de 2 ori pe zi (70 mg pe zi).

    Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de apă.

    Copii şi adolescenţi: Protevasc nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.

    Dacă aţi utilizat mai mult Protevasc decât trebuie

    Dacă aţi luat mai multe comprimate decât v-au fost prescrise, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau prezentaţi-vă la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital, pentru a vi se administra tratamentul adecvat.

    Dacă aţi uitat să utilizaţi Protevasc

    Este important să luaţi medicamentul în fiecare zi. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze, luaţi o doză imediat ce v-aţi amintit şi apoi continuaţi aşa cum v-a fost recomandat. Nu luaţi o doză dublă.

    Dacă încetaţi să utilizaţi Protevasc

    Respectaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră cu privire la doza şi durata tratamentului. Dacă doriţi să încetaţi să mai utilizaţi Protevasc, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

    Ca toate medicamentele, Protevasc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

    Rar pot apărea tulburări ale stomacului şi intestinului (greţuri, vărsături), iar frecvenţa lor nu este cunoscută.

    La unii pacienţi, trimetazidina poate provoca tulburări de mişcare, tremurături, rigiditate musculară sau instabilitate în mers (Parkinsonism reversibil). De asemenea, trimetazidina poate să înrăutăţească

    starea pacienţilor cu boală Parkinson sau cu demenţă cu corpi Lewy. Frecvenţa apariţiei acestor simptome nu este cunoscută.

    În aceste cazuri, tratamentul trebuie întrerupt cât mai curând posibil, după ce aţi fost consultat de către medicul dumneavoastră.

    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  5. CUM SE PĂSTREAZĂ PROTEVASC

    A se păstra la temperaturi sub 30°C.

    A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

    Nu utilizaţi Protevasc după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

    Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Protevasc

Substanţa activă este diclorhidratul de trimetazidină. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine diclorhidrat de trimetazidină 35 mg.

Celelalte componente sunt: Nucleu

Celuloză microcristalină (tip 102)

Amidon pregelatinizat (amidon de porumb parţial pregelatinizat) Hipromeloză

Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu

Film

Alcool polivinilic Talc

Dioxid de titan (E171) Macrogol 3350 Lecitină din soia

Oxid roşu de fer (E172) Oxid galben de fer (E172) Oxid negru de fer (E172)

Cum arată Protevasc şi conţinutul ambalajului

Protevasc se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz, cu diametrul de aproximativ 8 mm, neinscripţionate.

Mărimi de ambalaj: cutii cu 60 de comprimate filmate, ambalate în blistere din Al/PVC.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România

Fabricantul Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21

1103 Budapesta, Ungaria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria: Moduxin MR

Republica Cehă: Protevasc

Estonia: MODUXIN

Ungaria: Moduxin MR

Lituania: MODUXIN

Letonia: Moduxin

Polonia: Protevasc SR

România: Protevasc Republica Slovacia: Protevasc

Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2012.

Sharing

Prospecte.Net recomanda consultarea medicului inainte de orice tratament. Luati medicamente si suplimente numai la indicația medicului deoarece combinate sau in cantitati necontrolate sa dea efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale.

Acum esti aici: Home » Prospect Protevasc 35 mg comprimate
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!