Cuprins
Prospect Revigrip
Indicatii terapeutice
Asocierea substanţelor bioactive din extractul de Iederă cu acetilcisteina, gluconatul de zinc şi mierea de albine are efect de ameliorare a tusei, caracteristică stărilor de răceală şi gripă.
Sirop pentru tuse pentru adulti
Supliment alimentar
Compoziţie Revigrip pentru un flacon de 100ml:
- fructoză (îndulcitor),
- miere polifloră (îndulcitor natural),
- apă purificată,
- extract standardizat de Iederă (Hedera helix) (1% hederagenină),
- N-acetil-L-cisteină, acid citric (conservant),
- sorbat de potasiu (conservant),
- gumă xantan (agent de îngroşare), gluconat de zinc, aromă de căpşuni (aromatizant), aromă de căpşuni Fraise(aromatizant).
Caracteristicile produsului Revigrip:
Extractul de Hedera helix (Iederă) conţine hederagenină, alfa-hederină, hederacozid C în proporţie de 5-8%, substanţe naturale ce contribuie la menţinerea sănătăţii arborelui respirator. Cantitatea extrem de mică de emetină, prezentă mai ales în frunze, este responsabilă pentru creşterea secreţiei de mucus în căile respiratorii.
Extractul de iederă este aprobat de către Comisia Germană E pentru terapia afecţiunilor inflamatorii cronice ale bronhiilor şi în tratamentul tusei productive, datorită acţiunilor sale ca expectorant.
Acetilcisteina fluidifică secreţiile bronşice, păstrând astfel umiditatea normală a mucoaselor căilor respiratorii.
Zincul este un microelement esenţial pentru buna funcţionare a organismului. Zincul contribuie la funcţionarea normală a sistemului imunitar şi la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.
Adiţional, mierea polifloră este folosită de secole în medicina tradiţională în caz de tuse şi dureri în gât datorită proprietăţii sale antiseptice, care uşurează revenirea la starea normală de sănătate de dinainte de episodul gripal.
Doze şi mod de administrare:
Acest produs se adresează exclusiv adulţilor.
Se recomandă agitarea energică a flaconului înainte de utilizare.
Mirosul uşor de sulf care se degajă la deschiderea flaconului este normal pentru acetilcisteină şi nu are nicio influenţă asupra efectului benefic al produsului.
Doza recomandată este de 1-2 linguriţe de 2 ori pe zi.
Siropul se administrează indiferent de orarul meselor şi poate fi amestecat în diversele băuturi non-alcoolice (apă, sucuri, ceaiuri etc).
Doza zilnică recomandată este de 20 ml (4 Linguriţe) sirop şi conţine substanţe bioactive în următoarele cantităţi:
|
Substanţe bioactive |
Pe 20ml |
|
Extract uscat de iederă (Hedera helix), – |
600mg |
|
N-acetil-L-cisteină |
600mg |
|
Zinc *DZR = doza zilnică recomandată cf. Directivei 2008/100/EC |
15mg (150% DZR*) |
Reacţii adverse Revigrip:
la dozele şi modul de administrare recomandate.
nu s-au semnalat efecte adverse la administrarea siropului.
Atenţionări speciale:
Produsul conţine fructoză şi miere!
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
A se consuma, de preferinţă, până la sfârşitul perioadei înscrise pe ambalaj (EXP).
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi
echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Nu se administrează persoanelor cu sensibilitate la oricare dintre componentele
produsului.
A nu se administra în combinaţie cu alte suplimente alimentare sau medicamente fără
avizul specialistului.
Nu administraţi acest produs în timpul sarcinii fără aprobarea medicului.
O reacţie severă de tip alergic la acest produs este improbabilă, însă posibilă; dacă se
produce, trebuie să cereţi urgent ajutor de specialitate.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, ferit de lumină şi de orice
sursă de căldură. A se utiliza în maxim 28 de zile de la deschiderea flaconului.
Producător certificat GMP:
S.C. Laropharm S.R.L.
Şoseaua Alexandriei nr. 145 A, Bragadiru, Ilfov,
România
Deţinător notificare:
S.C. Solacium Pharma S.R.L.,
Termen de valabilitate: 2 ani
Cum arată conţinutul ambalajului:
Cutia pliantă de carton conţine 1 flacon cu 100
ml sirop, linguriţă dozatoare de 5 ml şi
prospect cu informaţii pentru utilizatori.
Notificat de IBA, seria AA nr.
3463/20.11.2009
