Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 1 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...

Prospect Sefotak

Sharing

Sefotak 500 mg, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

 

Cefotaximă

 

Sefotak 1 g, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Cefotaximă

Compoziţie

Sefotak 500 mg, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. conţine cefotaximă 500 mg sub
formă de cefotaximă sare de sodiu.

O fiolă cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 2 ml.

Sefotak 1 g, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. conţine cefotaximă 1 g sub formă
de cefotaximă sare de sodiu.

O fiolă cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 4 ml.

Grupa farmacoterapeutică

Alte antibiotice beta-lactamice, cefalosporine de generaţia a III-a.

 

Indicaţii terapeutice

Infecţii grave provocate de microorganisme sensibile la cefotaximă:

  pneumonie bacteriană;

  infecţii ale tractului urinar;

   septicemie;

  meningită;

  infecţii osteo-articulare;

  infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;

  infecţii abdominale;

  infecţii gonococice endocervicale şi uretrale.

Profilaxia infecţiilor chirurgicale (în administrare preoperatorie şi postoperatorie).

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la cefotaximă sau la alte cefalosporine.

Precauţii

Apariţia oricăror manifestări alergice impune întreruperea tratamentului.

Se recomandă prudenţă mare la pacientii alergici la peniciline (5-10% prezintă reactivitate
imunologică încrucişată pentru cefalosporine). La aceşti pacienţi tratamentul se iniţiază sub
supravegherea medicală, deoarece eventuala reacţie alergică poate fi de mare gravitate (inclusiv şoc
anafilactic).

Folosirea necorespunzătoare a cefotaximei, ca şi în cazul altor antibiotice, poate duce la selecţionarea
unor tulpini bacteriene rezistente.

Excepţional, în timpul tratamentului, poate să apară diaree severă şi persistentă; în acest caz se impune
întreruperea administrării antibioticului. Dacă simptomatologia persistă trebuie suspectată colita
pseudomembranoasă; în această situaţie se recomandă efectuarea colonoscopiei pentru confirmarea
diagnosticului şi instituirea tratamentului specific. Cefotaxima trebuie administrată cu prudenţă la
pacienţii cu antecedente de afecţiuni gastro-intestinale, îndeosebi colită.

Interacţiuni

Asocierea cefalosporinelor cu antibiotice aminoglicozidice sau cu diuretice cu acţiune intensă
(furosemid) creşte riscul nefrotoxicităţii.

Administrarea concomitentă de probenecid prelungeşte perioada de excreţie renală, astfel încât
concentraţia serică de cefotaximă creşte.

Cefotaxima poate modifica rezultatele dozării glucozei în urină în cazul metodelor care folosesc
substanţe reducătoare. Cefalosporinele, inclusiv cefotaxima, pot pozitiva testul Coombs.

S-a raportat că cefotaxima produce false creşteri ale valorilor serice ale teofilinei măsurate prin HPLC.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Nu a fost stabilită siguranţa administrării cefotaximei în timpul sarcinii. De aceea, utilizarea
medicamentului în timpul sarcinii este indicat numai dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul
potenţial la făt.

Cefotaxima se excretă în cantităţi mici în laptele matem. În timpul administrării medicamentului
alăptarea trebuie întreruptă.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Sefotak, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. nu influenţează capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Cefotaxima se administrează intravenos in bolus sau în perfuzie şi intramuscular profund.

Perfuzie intravenoasă

In timpul perfuzării soluţiei de cefotaximă se recomandă întreruperea administrării concomitente a
altor soluţii.

Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 12 ani

Doza uzuală este de 1 g la intervale de 12 ore. În cazuri mai grave doza poate fi crescută până la 2 g la
intervale de 12 ore. Pentru doze zilnice mai mari, intervalul dintre administrări trebuie micşorat la 6-8
ore.

In infecţiile severe care pun viaţa în pericol pot fi administrate doze până la 12 g pe zi, fractionate la 4
ore.

Gravitatea infecţiei

Doza zilnică

Doze

Necomplicate

2 g

1 g la interval de 12 ore intramuscular sau
intravenos

 

 

 


 

Grave

6 g

1-2 g

Foarte grave

6-8 g

2 g la interval de 8 ore intramuscular sau
intravenos

Infecţii care pun viaţa în
pericol

12 g

2 g la interval de 4 ore intravenos

Pentru prevenirea infecţiilor chirurgicale, se administrează o singură doză de 1 g intramuscular sau
intravenos, administrată cu 30-90 minute înaintea intervenţiei chirurgicale.

La adulţi doza zilnică maximă nu trebuie să depaşească 12 g.

Nou-născuţi, sugari şi copii cu vârsta sub 12 ani

Nou-născuţi până la o săptămână de viaţă: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.

Nou-născuţi între 1 şi 4 săptămâni: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.

Copii cu vârsta între 1 lună şi 12 ani (cu greutatea sub 50 kg)

Doza uzuală este de 50-100 mg/kg si zi intramuscular sau intravenos, fracţionat la intervale de 6 ore.
In infecţiile grave se pot administra până la 180 mg/kg şi zi.

La copii doza zilnică maximă este de 200 mg/kg.

Prematuri

Doza zilnică nu trebuie să depăşească 50 mg/kg.

Insuficienţă renală

Doza trebuie adaptată în funcţie de gradul insuficienţei. La pacienţii cu clearance-ul creatininei sub 20
ml/min se administrează jumătate din doza uzuală.

Reacţii adverse

Tulburări ale sistemului imunitar

Pacienţii alergici la cefotaximă pot prezenta hipersensibilitate încrucişată cu alte cefalosporine şi
peniciline.

S-au raportat reacţii de hipersensibilitate la aproximativ 2% dintre pacienţii trataţi cu cefotaximă.
Aceste reacţii includ erupţii cutanate tranzitorii (maculopapulare sau eritematoase), prurit, febră,
eozinofilie; rar, poate să apară urticarie şi anafilaxie.

Infecţii şi infestări

Mai puţin frecvente: candidoza.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Cea mai frecventă reacţie adversă (4%) este reacţia locală după administrarea intramusculară sau
intravenoasă. Introducerea intravenoasă poate provoca inflamaţie, flebită şi tromboflebită, iar
injectarea intramusculară poate provoca durere, induraţie şi înroşire la locul injectării. Flebita poate să
apară atât după administrarea in bolus, cât şi după perfuzia intravenoasă; mai frecvent apare după
perfuzia intravenoasă.

Tulburări gastro-intestinale

Pot să apară: greaţă, vărsături, durere abdominală, diaree, colită, colită pseudomembranoasă.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Pot să apară erupţii cutanate tranzitorii şi prurit.

Foarte rare: edem angioneurotic, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică
toxică.

Tulburări cardiace

Aritmii cardiace pot să apară în cazul unei administrări rapide.

Tulburări hematologice şi limfatice

Foarte rare: granulocitopenie, leucopenie tranzitorie, eozinofilie, neutropenie, trombocitopenie şi
agranulocitoză.

Rar: anemie hemolitică, prelungirea timpului de protrombină şi hipoprotrombinemie.

Tulburări renale şi ale căilor urinare
Rare: nefrită interstiţială.

Tulburări ale sistemului nervos

Cefotaxima poate provoca cefalee, agitaţie, confuzie, fatigabilitate (sub 1%).

Administrarea de doze mari de beta-lactamine, în special la pacienţi cu insuficienţă renală, poate duce
la encefalopatie (tulburări ale stării de conştienţa, mişcări anormale, convulsii).

Tulburări hepatobiliare

Ocazional, s-au raportat creşteri tranzitorii ale valorilor serice ale transaminazelor (TGO, TGP),
fosfatazei alcaline, lactatdehidrogenazei (LDH) şi bilirubinei.

Supradozaj

Nu s-a raportat încă nici un caz de supradozaj cu cefatoximă. Totuşi, în caz de supradozaj există riscul
producerii encefalopatiei metabolice.

Tratament

In caz de supradozaj se recomandă supraveghere medicală, susţinerea funcţiilor vitale şi dacă este
necesar se administrează antiepileptice.

Păstrare

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Sefotak 500 mg, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. şi o
fiolă din sticlă incoloră cu 2 ml solvent.

Sefotak 1 g, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. şi o
fiolă din sticlă incoloră cu 4 ml solvent.

Producător

Zentiva S.A.,

B-dul. Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucureşti, România

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

ZENTIVA SA.

B-dul Theodor Pallady, Nr. 50
Sector 3, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului


Iulie, 2008

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

No feed items found.

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.