Prospect Solutie Hartman

Sharing

SOLUŢIE HARTMANN

Soluţie perfuzabilă

Compoziţia:

1000 ml soluţie perfuzabilă contin clorură de sodiu 6,02 g, clorură de calciu
dihidrat 0,294 g, clorură de potasiu 0,373 g, lactat de sodiu 3,138 g si excipienţi: apa
pentru preparate injectabile.

Na+ : 131 mmol ;

K+ : 5 mmol
Ca2+ : 2 mmol ;

Cl” : 112 mmol ;

Lactat : 28 mmol

Osmolaritate teoretica = 278 m Osm/l

Grupa farmacoterapeutică: solutii implicate în balanta hidroelectrolitica; combinatii.
Indicaţii:

 

Soluţia Hartmann este utilizata pentru substitutie hidroelectrolitica în conditiile
unui echilibru acido-bazic nemodificat sau în acidoza usoara (cu exceptia acidozei
lactice):

– compensarea pierderilor de apa si electroliti determinate de varsaturi persistente,
diaree, arsuri pe suprafete extinse, peritonite, infectii severe etc.

– mentinerea unui volum lichidian extracelular satisfacator si sustinerea
volumului circulator in timpul interventiilor chirurgicale sau postoperator, compensand
temporar nevoia transfuziei de sange.

– sustinere volemica initiala in hemoragie, soc sau traumatisme.

Contraindicatii

– insuficienta hepatica severa

– insuficienta renala acuta

– insuficienta cardiaca congestiva severa, edem pulmonar

– alcaloza metabolica;

– acidoza lactica

– hiperhidratare, predominant extracelulara;

– hiperkaliemie, hipercalcemie;

– asociere cu digitalice si diuretice care economisesc potasiu.

Precautii

Soluţia Hartmann va fi administrata cu prudenta in cazuri de insuficienta cardiaca
congestiva usoare-moderate, insuficienta circulatorie, tulburari functionale renale sau
hepatice si hipoproteinemie, la pacientii aflati sub tratament cu corticosteroizi sau
corticotropina, ca si in alte situatii unde este necesara restrictia aportului de sodiu.

Soluţia Hartmann nu poate fi utilizata pentru corectarea deficitelor majore de
potasiu si calciu.

Se va administra cu precautie la pacientii foarte tineri sau varstnici.

Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni
Legate de conţinutul în calciu

Asocieri contraindicate:

– digitalice – risc de tulburari de ritm severe, uneori letale.

Asocieri de care trebuie sa se tina seama:

– diuretice tiazidice – risc de hipercalcemie prin scaderea eliminarii urinare a
calciului.

Legate de conţinutul în potasiu

Asocieri contraindicate:

– diuretice care economisesc potasiu (amilorid, canreonat de potasiu,
spironolactona, triamteren) – risc de hiperkaliemie cu potential de evolutie letala,
îndeosebi în caz de insuficienta renala (aditia efectelor hiperkaliemiante).

Asocieri nerecomandate:

– cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, tacrolimus – risc de
hiperkaliemie cu potential de evolutie letala, îndeosebi în caz de insuficienta renala
(aditia efectelor hiperkaliemiante).

Atentionari speciale

Administrarea unei cantitati crescute de solutie impune monitorizarea echilibrului
acidobazic.

Va fi utilizata doar solutia limpede din ambalaj intact.

Sarcina si alaptarea

Solutia Hartmann poate fi administrata în timpul sarcinii si alaptarii, sub
supravegherea atenta a echilibrelor hidroelectrolitice si acido-bazice, dar trebuie folosita
cu prudenta în toxemia gravidica.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu este cazul.

Doze si mod de administrare

Volumul total de solutie administrat depinde de starea clinica a pacientului. Se
recomanda administrarea de maxim 2500 ml Solutie Hartmann pe zi, in perfuzie i.v. cu
o rata de 60 picaturi/min, de exemplu 2,5 ml/kg si ora.

In urgente, viteza administrarii poate fi crescuta pana la 180 picaturi/min.

Cantitatea totala administrata depinde de starea clinica a pacientului.

Ca regula generala, 1/2 din deficitul de fluide va fi compensat in primele 24 ore,
cate 1/4 in urmatoarele doua zile, astfel incat deficitul sa fie complet compensat in 72
ore. Se va tine seama si de lichidele care continua sa se piarda si care vor trebui, de
asemenea, compensate.

Incompatibilitati

Solutia Hartmann nu trebuie administrata prin acelasi dispozitiv de perfuzie cu
sangele, deoarece exista riscul de coagulare, datorita continutului în calciu.

Solutia Hartmann nu trebuie amestecata cu solutii care contin carbonati sau
fosfati anorganici, datorita riscului de precipitare.

In cazul în care Solutia Hartmann trebuie amestecata cu alte medicamente, este
obligatoriu sa se verifice compatibilitatea, sa se asigure sterilitatea si uniformizarea
amestecului. Dupa realizarea amestecului, acesta trebuie administrat imediat.

Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos în vederea administrarii
si manipularea sa

Inainte de administrare se verifica flacoanele, care trebuie sa fie intacte, iar solutia
trebuie sa fie limpede. Inainte de utilizare trebuie dezinfectat dopul de cauciuc. Nu se
utilizeaza flacoanele deteriorate, ale caror dopuri au fost perforate anterior sau din care
s-a extras lichid.

Produsul se utilizeaza imediat dupa deschiderea ambalajului.

Reactii adverse

Administrarea Solutiei Hartmann conform recomandaţilor nu determina reactii
adverse.

In caz de supradozaj, administrare prea rapida sau insuficienta renala pot sa apara
frison, greata, varsaturi, edeme sau dezechilibre hidroelectrolitice (hipervolemie,
hipernatremie, hiperkalemie, hipercalcemie, hipercloremie) si tulburari ale echilibrului
acido-bazic. In majoritatea cazurilor de supradozaj, întreruperea administrarii este
suficienta. In caz de insuficienta renala, hemodializa poate fi efectuata cu controlul strict
al echilibrului acido-bazic.

Supradozaj

Supradozajul este putin probabil daca administrarea se face conform
instructiunilor.

In caz de supradozaj sunt posibile dezechilibre hidroelectrolitice (hipervolemie,
hipernatremie, hiperkalemie, hipercalcemie, hipercloremie ) si tulburari ale echilibrului
acido-bazic. In cele mai multe cazuri întreruperea administrarii este suficienta.

In caz de insuficienta renala, hemodializa poate fi aplicata cu controlul strict al
echilibrului acido-bazic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 10 flacoane monobloc din polietilena a cate 500 ml solutie perfuzabila.
Producător

Hemofarm, Serbia si Muntenegru

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Hemofarm

Beogradski put bb, Vrsac, Serbia si Muntenegru

Data ultimei verificări a prospectului

Februarie, 2005

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4
Lupta-cu-Cancerul Celulita
>

Sa radem un pic !

[/expand]

Vreau sa stiu si eu Daca ti-a folosit ? Voteaza cum ti-a folosit !

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult (1voturi, Media: 5,00 out of 5)

Se încarcă...

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.