Prospect Sorbifer Durules – Anemie feripriva

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect Sorbifer Durules

Comprimate filmate

Compoziţie

Un comprimat filmat conţine fer 100 mg sub formă de sulfat feros anhidru 320 mg, acid ascorbic 60 mg şi excipienţi:

–  nucleu: povidonă K 25, polietilenă pulbere, carbomer 934 P, stearat de magneziu.

–  film: hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), parafină solidă.

Grupa farmacoterapeutică: antianemice, produse cu fier, produse pentru administrare orală

Indicaţii terapeutice

Tratamentul profilactic al deficienţei prelatente de fier, tratamentul deficienţei latente sau manifeste de fier (anemie feriprivă). Este, de asemenea, util în situaţiile în care există un necesar crescut de fier (de exemplu: sarcină, pubertate, adolescenţă).

sorbifer durules prospect



sorbifer durules prospect

Contraindicaţii

Nu trebuie să utilizaţi Sorbifer Durules dacă:

–  aveţi hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului;

digestiv superior;



–  aveţi acumulare crescută de fier.

Precauţii

înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea unui control al hemoleucogramei, sideremiei şi capacităţii totale de legare a fierului. Sorbifer Durules trebuie utilizat doar dacă v-a fost prescris de medicul d-voastra.

Ţineţi minte: tratamentul nu este eficace în cazul altor tipuri de anemie.

Interacţiuni

Spuneţi’medicului dumneavoastră dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent alte medicamente, chiar dintre’cele ce pot fi obţinute fără prescripţie medicală.

Evitaţi să utilizaţi Sorbifer Durules în asociere cu:

–  tetracicline, D-penicilamină (se formează un nou compus cereduce absorbţia atât a fierului cât şi a celuilalt medicament);

–  antiacide ce conţin aluminiu, magneziu sau săruri de calciu (aceste produse reduc absorbţia fierului).

Dacă tratamentul dumneavoastră necesită asocierea antiacidelor sau a tetraciclinelor cu Sorbifer Durules, administrarea celor 2 medicamente trebuie făcută la un interval de timp de cel puţin 2 ore.

Atenţionări speciale

Copii

Produsul nu se administrează noilor-născuţi sau copiilor cu vârste sub 12 ani.

Sarcina şi alăptarea

Vezi pct. „Doze şi mod de administrare”.

Capacitatea de a conduce vehicule său de’â folosi utilaje

Produsul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

 



Doze şi mod de administrare

Utilizaţi întotdeauna Sorbifer Durules întocmai cum v-a prescris medicul dumneavoastră. La adulţi şi adolescenţi peste 12 ani doza recomandată este de cate un comprimat filmat Sorbifer Durules de 2 ori pe zi. Nu mestecaţi comprimatul filmat si inghiţiţi-l întreg cu un pahar cu apă cu cel puţin 30 minute înaintea mesei.

în primele 2 trimestre de sarcină luaţi un comprimat filmat Sorbifer Durules pe zi aşa cum este prezentat mai sus. în al treilea trimestru de sarcină şi în perioada de alăptare luaţi câte un comprimat filmat Sorbifer Durules de 2 ori pe zi.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza hemoleucograma şi va decide în legătură cu perioada de efectuare a tratamentului. Hemoglobinemia dumneavoastră poate să revină la valori normale dar trebuie să continuaţi efectuarea tratamentului până la refacerea depozitelor de fier. în general durata medie a tratamentului poate fi de 3-6 luni, mai ales dacă aţi suferit pierderi importante de sânge.

Reacţii adverse

Datorită utilizării Sorbifer Durules puteţi observa apariţia oricăreia dintre următoarele manifestări: greaţă, diaree sau constipaţie, durere gastrică.

Puteţi observa colorarea în negru a materiilor fecale.

Dacă observaţi oricare altă reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Dacă, dumneavoastră sau un copil, aţi luat prea multe comprimate filmate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate rămase şi acest prospect.

Simptomele producerii supradozajului sunt: paloare sau cianoză, ameţeli, durere abdominală, greaţă şi vărsături datorită iritaţiei gastrointestinale. Tratamentul necesar constă în lavaj gastric şi administrarea unui agent chetator obişnuit de exemplu : desferoxamina), dacă sideremia este peste 5 micrograme/ml. Şocul şi deshidratarea beneficiază de tratament simptomatic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 50 comprimate filmate.

Producător

EGIS PHARMACEUTICALS PLC, UNGARIA (Sub licenţă AstraZeneca AB, Suedia)

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

Kereszturi ut 30-38,

1106 BUDAPESTA • UNGARIA

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie 2008

 

 

 

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close