Prospect Strepfen 8,75 mg granule

Sharing

Cuprins

Prospect Strepfen 8,75 mg granule

Flurbiprofen

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi acest medicament cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.

  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Strepfen şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să luaţi Strepfen

  3. Cum să luaţi Strepfen

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Strepfen

  6. Informaţii suplimentare

  1. CE ESTE STREPFEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

    Strepfen conţine flurbiprofen. Flurbiprofenul aparţine unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente acţionează prin modificarea modului în care organismul răspunde la durere, la inflamaţie şi la temperatură ridicată. Strepfen este utilizat pentru a ameliora simptomele durerilor în gât, cum sunt durerea propriu-zisă în gât, durerea în general şi inflamaţia.

  2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI STREPFEN

    Nu luaţi Strepfen dacă aveţi sau aţi avut vreodată:

    • reacţii alergice (hipersensibilitate) la flurbiprofen sau la oricare din celelalte componente ale medicamentului (vezi pct. 6)

    • reacţii alergice (hipersensibilitate) la acid acetilsalicilic sau la oricare din celelalte medicamente AINS

    • insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă

    • respiraţie şuierătoare, nas iritat sau erupţii pe piele cu mâncărime (urticarie) după ce aţi luat acid acetilsalicilic sau orice alt medicament AINS

    • ulcer la stomac sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor, sau colită severă

    • probleme de sânge, inclusiv acelea în care sângele nu se coagulează corespunzător

      Nu luaţi Strepfen dacă:

    • luaţi acid acetilsalicilic în doze mari (75 mg sau mai mult pe zi). Dacă urmaţi un tratament cu acid acetilsalicilic în doze mici (până la 75 mg pe zi), adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a lua Strepfen

    • luaţi alt medicament AINS (cum sunt celecoxib, ibuprofen, diclofenac sodic etc.)

    • sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină

    • aveţi vârsta mai mică de 12 ani

      Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Strepfen şi adresaţi-vă medicului înainte de a lua aceste pliculeţe dacă vă cunoaşteţi cu:

    • astm bronşic

    • infecţie bacteriană (tuse cu expectoraţie galben-verzuie, sinusuri dureroase, durere în gât)

    • afecţiuni ale rinichilor sau ficatului

    • probleme cardiace, accident vascular cerebral sau bănuiţi că aţi putea prezenta risc pentru acestea (de exemplu dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat sau valori mari ale concentraţiei plasmatice a colesterolului sau dacă sunteţi fumător)

    • tensiune arterială mare

    • o boală autoimună cronică (inclusiv lupus eritematos sistemic)

    • dureri de cap frecvente

    • afecţiuni grave ale pielii (inclusiv sindromul Stevens-Johnson)

    • fenilcetonurie, deoarece Strepfen conţine aspartam, care este o sursă de fenilalanină, iar aceasta poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie

    • sunteţi vârstnic, deoarece este mai probabil să manifestaţi reacţiile adverse enumerate în acest prospect

      Folosirea altor medicamente

      Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau dacă aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În mod special, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza aceste pliculeţe dacă luaţi:

      • acid acetilsalicilic în doze mici (până la 75 mg pe zi)

      • medicamente pentru tensiune arterială mare sau insuficienţă cardiacă

      • comprimate împotriva retenţiei de apă (diuretice, inclusiv medicamente care economisesc potasiul)

      • medicamente pentru subţierea sângelui (anticoagulante)

      • medicamente pentru gută (de exemplu probenecid, sulfinpirazonă)

      • alt medicament AINS sau steroizi (cum sunt celecoxibul, ibuprofenul, diclofenacul sodic sau prednisolonul)

      • mifepristonă (un medicament utilizat pentru întreruperea sarcinii)

      • antibiotice chinolone (cum este ciprofloxacina)

      • ciclosporină sau tacrolimus (pentru suprimarea sistemului imunitar)

      • fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei)

      • metotrexat (pentru tratarea cancerului)

      • litiu sau ISRS-uri (pentru depresie)

      • antidiabetice orale (pentru tratamentul diabetului zaharat)

      • zidovudină (împotriva HIV)

      • corticosteroizi (hormoni steroidieni)

      • tacrolimus (un medicament imunosupresor)

        Folosirea Strepfen cu alimente şi băuturi

        Evitaţi consumul de alcool etilic pe durata tratamentului cu Strepfen.

        Nu se cunoaşte niciun efect al folosirii Strepfen împreună cu sau fără alimente

        Sarcina şi alăptarea

        Strepfen aparţine unui grup de medicamente care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la oprirea administrării medicamentului. Este puţin probabil ca folosirea ocazională de Strepfen să afecteze şansele unei sarcini; totuşi, informaţi-vă medicul înainte de a lua acest medicament dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.

        Nu luaţi acest medicament dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament dacă sunteţi în primele 6 luni de sarcină sau dacă alăptaţi.

        Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

        Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

        Strepfen nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.

        După utilizarea AINS, pot să apară reacţii adverse nedorite cum sunt ameţelile şi tulburările de vedere,. Dacă prezentaţi aceste simptome, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

        Informaţii importante pentru pacienţii cu fenilcetonurie

        Strepfen conţine aspartam, care este o sursă de fenilalanină, iar aceasta poate fi dăunătoare pentru persoane cu fenilcetonurie.

        Atenţionări speciale

        Medicamentele precum Strepfen pot fi asociate cu un risc uşor crescut de stop cardiac (infarct miocardic) sau de accident vascular cerebral. Orice risc este mai probabil la doze mari şi în cazul tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata recomandată a tratamentului (maxim 3 zile).

        Dacă aveţi probleme cardiace, dacă aţi avut accident vascular cerebral sau credeţi că aţi putea prezenta risc pentru acestea (de exemplu dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat sau valori mari ale concentraţiei plasmatice a colesterolului sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

  3. CUM SĂ LUAŢI STREPFEN

    Pentru copii şi adulţi cu vârsta de 12 ani şi peste. (Nu administraţi Strepfen copiilor cu vârsta sub 12 ani).

    • Vărsaţi conţinutul pliculeţului în gură şi aşteptaţi să se dizolve în gură înainte de a înghiţi.

    • Granulele îşi vor produce efectul în 30 de minute.

    • Luaţi apoi câte un pliculeţ la fiecare 3-6 ore, dacă este necesar.

    • Nu se cunoaşte niciun efect al utilizării Strepfen împreună cu sau fără alimente

    • Nu luaţi mai mult de 5 pliculeţe într-un interval de 24 de ore. Aceste pliculeţe sunt exclusiv pentru utilizare pe termen scurt.

      Trebuie să luaţi cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp necesar pentru a vă ameliora simptomele.

      Nu luaţi Strepfen mai mult de 3 zile, cu excepţia cazului în care vă este recomandat de medic. Dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează, sau dacă apar simptome noi, cum este o infecţie bacteriană, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

      Dacă aţi luat mai mult Strepfen decât trebuie

      Adresaţi-vă medicului sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Simptomele de supradozaj pot include: greaţă sau vărsături, dureri abdominale sau, mai rar sunt posibile diareea, sunetele în urechi, durerile de cap şi sângerările gastrointestinale.

      Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

  4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

    Ca toate medicamentele, Strepfen pot provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

    ÎNTRERUPEŢI UTILIZAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dacă apar:

    • Semne de sângerare gastrointestinală cum sunt sânge în scaun/ mişcările intestinelor, scaun colorat în negru, vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare care au aspectul zaţului de cafea.

    • Reacţii alergice foarte rare sunt astmul bronşic, respiraţie şuierătoare apărută brusc, dificultăţi în respiraţie, umflare a feţei, buzelor sau a limbii, reacţii pe piele (cum sunt urticarie, erupţii trecătoare însoţite de mâncărime), leşin.

    • Simptome abdominale cum sunt indigestia, arsurile/durerile la nivelul stomacului sau alte simptome gastrice.

      Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă prezentaţi oricare din următoarele reacţii sau dacă observaţi vreo reacţie nemenţionată:

      Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 pacient din 10)

      • Disconfort la nivelul gurii cum este o senzaţie de arsură sau căldură în gură.

        Frecvente (apar la mai mult de 1 pacient din 100)

      • Dureri la nivelul stomacului, greaţă, diaree

      • Senzaţie de uscăciune sau furnicături în gură, ulceraţii la nivelul gurii

      • Simptome asemănătoare gripei

      • Infecţia tractului respirator superior (infecţii în gât)

      • Dureri de cap, ameţeli

      • Tuse, iritaţie în gât sau respiraţie şuierătoare

        Mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 pacient din 1000)

      • Ganglioni limfatici măriţi

      • Durere în ureche, infecţii ale urechii, infecţii ale ochilor

      • Uscăciune în gât, uscăciune în gură, senzaţie de arsură în gură, inflamaţie la nivelul gurii (stomatită), ulceraţii în gură şi în gât, dificultate la înghiţire, infecţii ale gingiilor, sensibilitate scăzută la nivelul gurii

      • inflamaţie a laringelui (laringită), inflamaţie a faringelui (faringită), infecţii ale amigdalelor (amigdalită), herpes la nivelul gurii, afonie, disfonie

      • Roşu în gât, senzaţie de amorţeală în gât

      • Strănut, congestia nasului, disconfort la nivelul nasului

      • Vărsături, stomac deranjat, constipaţie, disconfort abdominal

      • Dureri de spate, dureri articulare

      • Tulburări ale somnului. senzaţie de somnolenţă, dificultate de a adormi

      • Tulburări de respiraţie. dificultăţi în respiraţie, astm bronşic, sunete în plămâni (raluri), disconfort toracic, infecţii ale tractului respirator inferior

      • Sângerări din nas, dureri la nivelul nasului, inflamaţia membranelor sinusurilor (sinuzită)

      • Erupţii pe piele şi mâncărime

      • Febră, tuse productivă, răceală, migrenă

      • Transpiraţie crescută

      • Infecţii virale, gripă

      • Secreţii crescute la nivelul căilor respiratorii superioare

        Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)

      • Disconfort în ureche, congestia urechii, surzenie

      • Iritaţie la nivelul ochiului, mâncărime ale ochilor, ochi înroşiţi, conjunctivită, vedere tulbure, lăcrimare crescută

      • Limbă uscată, limbă umflată, limbă încărcată, pierdere a gustului

      • Umflături la nivelul gurii (stomatită ulceroasă), umflare a faringelui, complicaţii ale amigdalitei (abces peritonsilar)

      • Palpitaţii ale inimii, durere în piept

      • Ameţeală (vertij), sensibilitate la lumină, congestia sinusurilor

      • Flatulenţă, scaun colorat în negru

      • Tuse cu sânge (hemoptizie)

      • Dureri ale gingiilor, sângerare a gingiilor, ulceraţii ale gingiilor

      • Arsuri gastrice

      • Acnee, piele uscată, eczeme, psoriazis, noduli pe piele

      • Senzaţie de căldură, sete, deshidratare, temperatură corporală crescută

      • Umflare a articulaţiilor, dureri ale gâtului, spasme musculare, dureri ale extremităţilor

      • Senzaţie de corp străin, senzaţie de rece

      • Stare de confuzie, visuri neobişnuite

      • Bronşită, bronhospasm, alergie sezonieră, dificultăţi în respiraţie

      • Slăbiciune fizică, epuizare

      • Umflare a feţei, umflare a membrelor inferioare

      • Infecţia tractului urinar, candidoză vulvo-vaginală, frecvenţă urinară crescută, culoare anormală a urinei

      • Menstruaţie prelungită

      • Valori mari ale concentraţiei de zahăr în sânge

      • Disfuncţie renală (inclusiv nefrită interstiţială, sindrom nefritic şi insuficienţă renală)

      • Reacţii hematologice (inclusiv anemie, timp prelungit de sângerare)

      • Hemoragie gastrointestinală (GI), ulceraţie, perforaţie

        Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)

      • probleme ale ficatului, ce provoacă icterul (îngălbenire a pielii şi a albului ochilor)

      • afecţiuni grave ale pielii, cum sunt sindromul Steven-Johnson (erupţii şi pustule, ulceraţii ale gurii şi ochilor), sindromul Lyell (piele înroşită, sensibilă, care se exfoliază).

        Alte reacţii adverse (raportate în cazul altor medicamente AINS, cum este ibuprofenul):

      • Inflamaţia stomacului (foarte rar)

      • Rar, risc crescut de infarct miocardic, tensiune arterială mare, inflamaţia creierului.

    Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului.

  5. CUM SE PĂSTREAZĂ STREPFEN

    A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

    Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra în ambalajul original.

    A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

    Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

    Ce conţine Strepfen:

    • Substanţa activă este flurbiprofen 8,75 mg.

    • Celelalte componente sunt: manitol, xilitol, bicarbonat de sodiu, carbomer, acid citric anhidru, Cool Mix aromă de mentă, clorură de sodiu, aromă de mentă, aspartam şi dioxid de siliciu.

Cum arată Strepfen şi conţinutul ambalajului

Strepfen se prezintă sub formă de granule de culoare albă până la crem, cu curgere liberă, cu miros caracteristic de mentă şi cu gust de mentă.

Ambalajul conţine 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 sau 16 pliculeţe. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, Marea Britanie

Fabricantul

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited Thane Road Nottingham, NG90 2DB,

Marea Britanie

Acest prospect a fost aprobat în August 2012

Sharing

Prospecte.Net recomanda consultarea medicului inainte de orice tratament. Luati medicamente si suplimente numai la indicația medicului deoarece combinate sau in cantitati necontrolate sa dea efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale.

[wpseo_breadcrumb]
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!