Prospect Telfast 30 mg – Stranut Senzatii de mancarime

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect Telfast 30 mg

Comprimate filmate, 30 mg

Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect Telfast înainte de a administra copilului dumneavoastră acest medicament. Dacă aveţi nelămuriri sau întrebări suplimentare privind acest prospect Telfast adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce conţine medicamentul care se administrează copilului dumneavoastră?

Medicamentul care se administrează copilului dumneavoastră se numeşte Telfast 30 mg. Fiecare comprimat filmat Telfast conţine 30 mg substanţă activă, clorhidrat de fexofenadină.

De asemenea, comprimatul conţine: nucleu: croscarmeloză sodică, amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu; film: hipromeloză E-15, hipromeloză E-5, povidonă, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal anhidru, macrogol 400, oxid roz de fer amestec *  , oxid galben de fer amestec *.

* Conţine oxid feric (E172) şi dioxid de titan (E 171).

 Ce trebuie să stiţi despre Telfast 30 mg ? Cititi mai departe acest prospect Telfast.

Clorhidratul de fexofenadină, substanţa activă a produsului Telfast 30, face parte din grupa antihistaminicelor.

Pentru ce se utilizează Telfast 30 mg?



Telfast 30 mg conţine clorhidrat de fexofenadină, care este un antihistaminic. Antihistaminicele ameliorează simptome cum sunt strănutul, senzaţia de mâncărime, curgerea nasului, senzaţia de mâncărime a ochilor, ochi înroşiţi sau înlăcrimaţi, senzaţia de mâncărime a boltei palatine sau a gâtului, congestia nazală, reacţii provocate de febra fânului (rinite alergice sezoniere).

Când nu trebuie să utilizeze copilului dumneavoastră Telfast 30 mg? Cititi mai departe acest prospect Telfast.

Copilul dumneavoastră NU trebuie să utilizeze Telfast 30 mg dacă a avut o reacţie la oricare dintre componenţii săi (vezi Ce conţine medicamentul care se administrează copilului dumneavoastră?).

Telfast Prospect



Telfast Prospect

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje şi Telfast 30 mg

Studiile efectuate au demonstrat că este puţin probabil ca Telfast 30 mg să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, asiguraţi-vă că Telfast 30 mg nu îl afectează în nici un fel pe copilul dumneavoastră înainte de a efectua sarcini care necesită concentrare sau înainte de a conduce/de a merge cu bicicleta, pe skateboard etc.

Administrarea medicamentului . Cititi atent modul de administrare in acest prospect Telfast.

Înghiţiţi comprimatele cu apă. Comprimatele se vor administra copilului dumneavoastră înainte sau după masă.

Dacă copilul dumneavoastră urmează un tratament pentru indigestie care conţine magneziu sau aluminiu, este recomandabil să lăsaţi un interval de 2 ore între administrarea Telfast 30 mg şi administrarea medicamentului pentru indigestie. Aceasta deoarece, tratamentul pentru indigestie pe care îl urmează copilul dumneavoastră poate afecta acţiunea Telfast 30 mg prin scăderea cantităţii de medicament absorbită.

Copii cu vârste între 6 şi 11 ani

Utilizaţi un comprimat de 30 mg de două ori pe zi.

Telfast 30 mg nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 6 ani.

În cazul adulţilor cu insuficienţă hepatică sau renală, nu este necesară ajustarea dozei obişnuite de Telfast. Totuşi, nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea administrării Telfast 30 mg la copiii cu insuficienţă renală sau hepatică. De aceea, înainte de administrarea acestui medicament, informaţi medicul dacă copilul dumneavoastră prezintă insuficienţă renală sau hepatică,.

Dacă aţi uitat să îi administraţi copilului dumneavoastră o doză, asiguraţi-vă că îi veţi administra acea doză în cel mai scurt timp posibil. Această recomandare nu este valabilă în cazul în care urmează timpul administrării următoarei doze. Nu se vor utiliza niciodată două doze pentru a compensa doza omisă.



Dacă copilului dumneavoastră i se administrează accidental mai multe comprimate, adresaţi-vă medicului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.

Dacă copilului dumneavoastră i s-au administrat accidental prea multe comprimate, este posibil ca Telfast 30 mg să provoace ameţeli, senzaţie de oboseală/somnolenţă, greaţă şi senzaţie de uscăciune a gurii.

După administrarea medicamentului Telfast posibile reactii adverse, cititi acest prospect neaparat.

În studiile clinice, cele mai frecvente reacţii adverse ale Telfast 30 mg au fost cefalee, ameţeli, stare de oboseală/somnolenţă, greaţă, tulburări ale somnului, coşmaruri sau nervozitate. Aceste reacţii adverse au fost observate şi în cazul administrării comprimatelor placebo.

Alte reacţii adverse includ reacţii cutanate alergice cum sunt erupţii cutanate şi mâncărimi. Rareori, au fost prezente reacţii adverse precum senzaţie de constricţie toracică, dificultate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare (wheezing), umflături neobişnuite mai ales în zona feţei, a buzelor, a limbii sau ochilor şi înroşirea feţei.

Vă rugăm să opriţi tratamentul şi să vă adresaţi imediat medicului dacă observaţi una dintre reacţiile adverse menţionate. Dacă observaţi ceva neobişnuit, dacă suneţi îngrijorat sau dacă copilul dumneavoastră prezintă oricare reacţii adverse în timpul administrării comprimatelor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstrarea medicamentului Telfast prospect

Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Nu lăsaţi Telfast 30 mg la îndemâna şi vederea copiilor.

Data ultimei verificări a acestui prospect Telfast

Martie 2005

Fiecare ambalaj conţine 4, 8, 15, 20, 30, 40, 60 comprimate filmate rotunde, de culoarea piersicii.

Cutie cu un blister din PVC-PE-PVDC/Al a 4 comprimate filmate.

Cutie cu 2 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 4 comprimate filmate.

Cutie cu 5 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 4 comprimate filmate.

Cutie cu 10 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 4 comprimate filmate.

Cutie cu un blister din PVC-PE-PVDC/Al a 15 comprimate filmate.

Cutie cu 2 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate.

Cutie cu 4 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă este: Aventis Pharma Deutschland GmbH, Industriepark Hochst D-65926 Frankfurt am Main, Germania.

Producătorul este Aventis Pharma S.p.A, Italia.

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close