Prospect Troxevasin capsule

TROXEVASIN

Capsule, 300 mg

PROSPECT TROXEVASIN

Indicaţii terapeutice

– toate stadiile bolii varicoase si tulburărilor circulaţiei sanguine venoase, insuficienţa venoasă cronică, ulcere varicoase, tromboflebita si periflebita superficială, sindromul posttrombotic, tratamentul post-chirurgical venos, hemoroizi;

– retinopatia si microangiopatia diabetică;

– edeme si hematoame posttraumatice.

Compoziţie Troxevasin

O capsulă conţine: troxerutin 300 mg si excipienţi: conţinutul capsulei, sterat de magneziu, lactoză monohidrat; capsula, gelatină, dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg FCF (E 110).

Grupa farmacoterapeutică: medicaţia capilarelor (capilarotonice), bioflavonoide.

Troxevasin pentru circulatia sanguina
Troxevasin pentru circulatia sanguina

Contraindicaţii Troxevasin

Hipersensibilitate (alergie) la troxerutin sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

În caz de criză hemoroidală, administrarea produsului nu înlocuieşte tratamentul specific al altor afecţiuni anale. Tratamentul trebuie să fie de scurtă durată. Dacă simptomele nu se remit rapid, trebuie  efectuat un examen de specialitate si reconsiderat tratamentul.

Interacţiuni

Până în prezent nu au fost observate interacţiuni cu alte medicamente si substanţe.

Atenţionări speciale

Sarcina si alăptarea

Administrarea de Troxevasin la soareci si sobolani nu a arătat nici un efect embriotoxic si
teratogen. Cantităţile de medicament ce traversează bariera feto-placentară sunt minime. Rata excreţiei în laptele matern este nesemnificativă.

Cu toate acestea, administrarea la gravide sau la femeile care alăptează se va face doar în cazul unor indicaţii stricte si doar după analizarea raportului beneficiu risc.

În timpul alăptării nu se recomandă tratamentul cu Troxevasin.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se cunoaste dacă produsul influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi

utilaje .

Doze si mod de administrare Troxevasin

Doza iniţială zilnică recomandată este de 600 mg troxerutin (2 capsule Troxevasin), administrată fracţionat, la intervale egale.

Doza zilnică de întreţinere recomandată este de 300 mg troxerutin (1 capsulă Troxevasin), timp de 2-4 săptămâni.

Experienţa clinică arată că efectul dorit este obţinut, câteodată, după administrarea de doze zilnice ce pot depăsi 600 mg troxerutin (2 capsule Troxevasin).

Doza zilnică maximă este de 1500 mg troxerutin (5 capsule Troxevasin).

Capsulele se administrează în timpul mesei. Succesul tratamentului cu Troxevasin depinde, în mare măsură, de administrarea sa regulată, în doze suficiente, pe o perioadă îndelungată de timp.

Reacţii adverse Troxevasin

Tulburări gastro-intestinale – greaţă, vărsături, diaree.

Tulburările gastrice pot fi observate foarte rar si se remit după întreruperea tratamentului.

Reacţii alergice – prurit, rash, urticarie.

Foarte rare – cefalee, tulburări ale somnului.

Supradozaj cu Troxevasin

Nu s-au observat până în prezent cazuri de Supradozaj

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 5 blistere Al/PVC a câte 10 capsule.

Producători

BALKANPHARMA – TROYAN AD

1, Krayrechna Str., P.O. Box 82, 5600, Troyan, Bulgaria

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Balkanpharma – Troyan AD 1, Krayrechna Str. P.O. Box 82, 5600,Troyan, Bulgaria

Data ultimei verificări a prospectului a fost recentă

Voteaza si comenteaza cum ti-a folosit, sa stie toti parerea ta!

Foarte NemultumitNemultumitOKMultumitFoarte Multumit ( 1 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...
Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila