Ultraproct Supozitoare
Pivalat de fluocortolonă/caproat de fluocortolorîă/clorhidrat de cincocaină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
► Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-t recitiţi.
► Dacă aveţi orice întrebări supli menta re, adresaţi-vă mediculuixlumneavoastră sau farmacistului,
► Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-i daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
► Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
în acest prospect găsiţi:
- Ce este Ultraproct şi pentru ce se utilizează
- înainte să utilizaţi Ultraproct
- Cum să utilizaţi Ultraproct
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Ultraproct
- Informaţii suplimentare
1. Ce este Ultraproct şi pentru ce se utitizeazi
Ultraproct este un medicament din grupa antihemoroidale pentru utilizare locală.
Ultraproct este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al hemoroizilor, fisurilor anale superficiale şi proctitelor.
2. înainte să utilizaţi Ultraproct
Nu utilizaţi Ultraproct
► dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fluocortolonă, clorhidrat de cincocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ultraproct;
► dacă aveţi infecţii specifice în zona de tratament, cum sunt tuberculoză, sifilis, varicelă, vaccină.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ultraproct
Daca simptomele nu se amelioreaza rapid, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să efectuaţi un examen proctologic.
Dacă în afara bolii hemoroidale aveţi infecţii bacteriene sau micotice, medicul dumneavoastră vă va prescrie şi un tratament specific infecţiei.
Trebuie să evitaţi contactul medicamentului cu ochii. Prin urmare, spălaţi-vă mâinile cu atenţie, după fiecare utilizare.
Sportivii trebuie atenţionaţi că medicamentul poate influenţa rezultatele testelor antidoping.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Până în prezent nu se cunoaşte dacă Ultraproct influenţează efectul altor medicamente sau dacă alte medicamente influenţează efectul Ultraproct. ’ –
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în general, medicamentele care conţin glucocorticoizi şi se administrează local nu sunt recomandate în primele trei luni de sarcină. Eliminarea unei cantităţi semnificative de glucocorticoizi în laptele matern este puţi probabila.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, medicul dumneavoastră va evalua raportul beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fe’tal înainte de a vă recomanda tratamentul cu Ultraproct. Utilizarea de lungă durată trebuie evitată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ultraproct nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Utilizaţi întotdeauna Ultraproct exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Ultraproct după efectuarea atentă a toaletei locale, de preferinţă după defecaţie. In general ameliorarea simptomelor este rapidă, însă nu trebuie să întrerupeţi tratamentul înaintea duratei de tratament recomandată de către medicut dumneavoastră. Pentru a evita reapariţia simptomelor, tratamentul trebure continuat cel puţin o săptămână, cu administrare la intervale de timp mai mari (un supozitor la fiecăre 2 zile), chiar şi după dis’pariţia simptomelor. Cu toate acestea, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 săptămâni.
în general, doza recomandată este de un supozitor pe zi, administrat intrarectal profund. Dacă simptomele surit severe, doza recomandată în prima zi de tratament este de un supozitor de 2 – 3 ori pe zi.
Dacă supozitoarele şi-au modificat consistenţa (au devenit moi) datorită căldurii, starea solidă a acestora poate fi reobţinută prin introducerea lor în apă rece’, înainte de desfacerea foliei termosudate.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ultraproct
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ultraproct
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi această doza imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizati Ultraproct
întreruperea tratamentului înaintea duratei de tratament recomandată de către medicul dumneavoastră, poate fi urmată de reapariţia simptomelor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ultraproct poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă Ultraproct este utilizat timp mdetcmgat (peste 4 săptămâni), nu poate fi exclusă apariţia unor simptome locale (de exemplu atrofia tegumentului), în cazuri rare pot apărea reacţii alergice cutanate.
Datorită posibilităţii absorbţiei în sânge a glucocorticoizilor administraţi local, în special la- mvelul mucoaselor şi în cazul utilizării prelungite’ posibilitatea apariţiei reacţiilor averse generale nu poate fi exclusă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Ultraproct
Nu utilizaţi Ultraproct după data de expirare înscrisă pe ambalaj EXP se referă la ultima zi
a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informarii Suplimentare
Ce conţine Ultraproct
► Substanţele active sunt pivalatul de fluocortolonă, caproatul de fluocortolonă şi clorhidratul de cincocaină. Fiecare supozitor conţine pivalat de fluocortolonă 0,612 mg, caproat de fluocortolonă 0,63 mg şi clorhidrat de cincocaină 1 mg.
► Celelalte componente sunt: grăsimi solide de semisinteză (Witepsol w 35).
Cum arată Ultraproct şi conţinutul ambalajului
Ultraproct se prezintă sub formă de supozitoare de culoare alb-gălbuie.
Este disponibil în cutii cu 2 folii termosudate din Al/PE a câte 5 supozitoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Intendis GmbH, Max-dohm-Strasse 10, D-10589, Berlin, Germania
Producătorul
Intendis Manufacturing S.p.A., Via E. Schering 21, 20090 Segrate (Ml), Italia
Acest prospect a fost aprobat.
