Prospect Uricol – Infectii Urinare Tract urinar

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect Uricol

granule efervescente

Compoziţie

5 g granule efervescente conţin metenamina (hexamina) 500 mg, citrat de piperazina 190 mg, kelina 1.83 mg si excipienţi : acid citric anhidru, zaharina sodica, hidrogenocarbonat de sodiu, riboflavina.

Grupa farmacoterapeutică: antispastice urinare, combinaţii

Indicaţii terapeutice

  • Adjuvant in tratamentul infecţiilor tractului urinar, dupa un tratament eficace cu antibiotice;
  • Profilaxia reinfectarii unei urine sterile la pacienţii cu urina reziduala insotind unele tulburări neurologice si cu catetizare prelungita a vezicii;
  • Spasme ale tractului urinar;
  • Pentru înlăturarea discomfortului datorat hipermotilitatii rezultând din inflamaţii, ca in cistite, prostatite, uretrite si uretro-cistite.
  • Litiaza urinara cu acid uric, hiperuricemie Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

A nu se depasi dozele recomandate in special la pacienţii cu afecţiuni renale, hepatice sau gastrointestinale.

Uricol Prospect



Uricol Prospect

Precauţii

Se recomanda a nu se depasi doza recomandata datorita posibilităţii de apariţie a fenomenelor de supradozaj.



Interacţiuni

Acetazolamida:

Terapia concomitenta cu acetazolamide si hexamina conduce la alcalinizarea urinei. Aceasta alcalinizare inhiba conversia hexaminei la forma sa activa, formaldehida.

Diclorfenamida:

Acţiunea hexaminei este dependenta de aciditatea urinei. Diclorfenamida alcalinizeaza urina, si astfel se inhiba acţiunea hexaminei.

Sulfacitina:

Administrarea concomitenta a sulfacitinei cu hexamina poate creste incidenţa cristalizării. In urina acida, hexamina se descompune la formaldehida care poate forma un precipitat insolubil cu sulfacitina. Sulfametizol:

Sulfametizolul este insolubil in urina acida si poate conduce la cristalurie in combinaţie eu hexamina.

Sulfapiridina:

Sulfapiridina administrata concomitent cu hexamina poate creste incidenţa cristoluriei,

Atenţionări speciale

S« recomanda a nu se depasi doza recomandata datorita posibilităţii de

apariţie a fenomenelor de supradozaj.

Sarcina si alaptarea :

Desi URICOL nu este contraindicat in sarcina, este de preferat ca utilizarea acestuia sa se faca la recomandarea medicului, dupa analiza raportului risc potential fetal/beneficiu matern. Hexamina trece in laptele matern. De aceea, mamele care iau URICOL sunt sfătuite sa opreasca alaptarea.

Nu au fost insa semnalate efecte adverse asupra copiilor alaptati. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



Doze si mod de administrare

Se recomanda 1-2 plicuri (conţinând 5 g granule efervescente) de 3 ori pe zi.

înainte de administrare, continutul plicului se va dizolva in jumatate pahar de apa.

Reacţii adverse

Metenamina este, in general, bine tolerata. Daca se administreaza in doze mai mari decât cele recomandate, sau timp mai îndelungat, poate aparea riscul de iritaţie sau inflamaţie a tractului urinar. Oricum, efectul formaldehidei este parţial diminuat de către baza efervescenta.

Dozele terapeutice de citrat de piperazina nu cauzeaza efecte adverse, dar pot aparea in unele cazuri, efecte ca: voma, diaree, reacţii alergice. In doze mari, sau la pacienţii cu insuficienta renala, pot aparea oboseala musculara, disfazie, confuzie. In cazuri excepţionale pot apare mioclonii, crize convulsive, ameţeli, tulburări de vedere.

Supradozaj

Datorita conţinutului in metenamina, pot aparea simptome ca vărsături, hematurie. Se pot administra antiemetice; pentru simptomele urinare se recomanda echilibrare hidrica si administrarea a 2-3 linguriţe de bicarbonat de sodiu.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj.

Nu sunt necesare condiţii speciale de pastrare.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 6 plicuri din hârtie Al-PE a 5 g granule efervescente..

Responsabil cu testarea si eliberarea seriilor S.C. LAROPHARM S.R.L.,

Sos. Alexandriei nr. 145 A, Comuna Bragadiru,

Jud. Ilfov, Romania

Fabricat de: European Egyptian Pharm. Ind. Alexandria, EGIPT

Detinătorul Autorizaţiei de punere de piaţa

S. C. Pharco Impex ’93 SRL

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2007

 

 

 

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close