Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 2 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...

Prospect- Vicebrol – Tulburari Circulatorii Cerebrale

Sharing

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Vicebrol, 5 mg, comprimate Vinpocetină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Vicebrol şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Vicebrol 3. Cum să utilizaţi Vicebrol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Vicebrol 6. Informaţii suplimentare

  1. CE ESTE VICEBROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Vicebrol conţine vinpocetină ca substanţă activă. Vinpocetinac stimulează microcirculaţia cerebrală şi relaxează în mod selectiv vasele sanguine cerebrale. Acestea sunt însoţite de creşterea flexibilităţii eritrocitelor, inhibarea agregării plachetare şi scăderea vâscozităţii sanguine.

Vicebrol este indicat în: – tratamentul diferitelor forme de tulburări circulatorii cerebrale-stări post-accident vascular cerebral, demenţă vasculară, arterioscleroză cerebrală, encefalopatie post-traumatică sau hipertensivă, insuficienţă vertebrobazilară; ameliorarea simptomelor psihice şi neurologice datorate tulburărilor circulatorii cerebrale. – tratamentul tulburărilor vasculare cronice ale coroidei şi retinei. – tratamentul presbiacuziei de percepţie, boala Menière şi tinitus.

  1. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NORBACTIN

Nu utilizaţi Vicebrol – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vicebrol. – dacă aveţi hemoragie cerebrală în fază acută, ischemie coronariană severă sau aritmie cardiacă severă. – dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vicebrol Doza trebuie redusă la pacienţii cu insuficienţă renală avansată. În caz de hipotensiune arterială sau aritmie cardiacă se recomandă întreruperea utilizării acestui medicament. Se recomandă controlul ECG în cazul sindromului QT prelungit sau atunci când se utilizează alt medicament care poate determina prelungirea intervalului QT. Folosirea la pacienţii cu epilepsie impune prudenţă (supraveghere medicală, control EEG, ajustarea eventuală a dozelor de antiepileptice). În cazul folosirii îndelungate este necesar controlul periodic al hemogramei. Nu există suficiente date privind utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi.

Vicebrol conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă atenţionările de mai sus corespund situaţiei dumneavoastră din trecut.

Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În cazuri rare, vinpocetina măreşte efectul hipotensiv al α-metildopa. Nu au fost observate alte interacţiuni.

Utilizarea Vicebrol cu alimente şi băuturi Se recomanda luarea Vicebrol în timpul sau imediat după masă. Administrarea acestui medicament în timpul meselor îi măreşte biodisponibilitatea.

Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Este contraindicată utilizarea vinpocetinei în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

  1. CUM SĂ UTILIZAŢI VICEBROL

Utilizaţi întotdeauna Vicebrol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Vinpocetina se administrează pe cale orală. La adulţi, doza iniţială recomandată (pentru primele câteva zile) este de două comprimate de 3 ori pe zi. Doza de întreţinere este de un comprimat de 3 ori pe zi. În cazuri speciale, doza totală zilnică poate fi crescută treptat până la maxim 1 mg/kg. Administrarea medicamentului în timpul meselor sau imediat după acestea îi măreşte biodisponibilitatea. Acţiunea terapeutică a medicamentului Vicebrol începe după circa o săptămână, efectul terapeutic maxim este atins în circa 3 luni, iar îmbunătăţirea stării clinice a pacientului poate fi observată după 6- 12 luni de tratament.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Vicebrol Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj accidental cu vinpocetină. Dacă luaţi o doză mai mare decât doza zilnică recomandată, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

2

Dacă uitaţi să utilizaţi Vicebrol Dacă uitaţi să luaţi o doză de Vicebrol, continuaţi tratamentul conform schemei de tratament care va fost recomandată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Vicebrol poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa cu care apar, astfel: – frecvente la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi; – mai puţin frecvente la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi; – rare la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000

pacienţi; – foarte rare la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi, inclusiv cazurile izolate.

Tulburări cardiace (frecvente): modificări pe ECG (reducerea intervalului ST, prelungirea intervalului QT), creşterea ritmului bătăilor inimii şi ritm ectopic (extrasistole).

Tulburări vasculare (mai puţin frecvente): modificări ale tensiunii arteriale (cel mai frecvent scăderea acesteia), înroşire bruscă a feţei.

Tulburări ale sistemului nervos (mai puţin frecvente): tulburări ale somnului (insomnie, somnolenţă), vertij, dureri de cap, slăbiciune, acestea putând fi şi simptome ale afecţiunii de bază. Tulburări gastro-intestinale (mai puţin frecvente): greaţă, dispespsie, uscăciune a mucoasei bucale.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat (mai puţin frecvente): reacţii alergice cutanate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. CUM SE PĂSTREAZĂ VICEBROL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Vicebrol după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Vicebrol -Substanţa activă este vinpocetină. Fiecare comprimat conţine vinpocetină 5 mg. -Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

3

Cum arată Vicebrol şi conţinutul ambalajului Comprimate biconvexe, rotunde, de culoare albă. Ambalaje Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul BMF PHARM S.R.L. Calea Călăraşilor nr. 178 Bloc 60, Scara 1, Etaj 3, Ap. 14 Sector 3, Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2008

4

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.