Prospect Depovit Magneziu + B6

Depovit Magneziu Vitamina B6

Prospect: Informatii pentru utilizatori Beres Depovit Magneziu + B6 Comprimate filmate X 10 Caracteristici: Suplimentarea magneziului, ca tratament adjuvant, poate fi utila in cazurile de aritmie cardiaca, hipertensiune arteriala si boala coronariana. Daca produsul este administrat pentru indicatiile mentionate anterior, este recomandat sa fie consultat medicul sau farmacistul pentru coordonarea diverselor tratamente.  Administrarea produsului este … Read more

Prospect Doxazosin

Doxazosin Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizatori   DOXAZOSIN ARENA 1 mg   Comprimate, 1 mg   Compoziţie Un comprimat conţine doxazosin 1 mg sub formă de mesilat de doxazosin 1,214 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică: –           antihipertensive, antiadrenergice cu acţiune periferică, antagonişti ai receptorilor alfa- … Read more

Prospect Dezarcit – spray

Dezarcit Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizatori Dezarcit  Aerosol Spray pentru prevenirea micozei piocioarelor   DEZARCIT aerosol spray este destinat prevenirii micozelor si inflamatiilor de la nivelul picioarelor, ca si a fisurilor cutanate.Previne mirosurile neplacute.  Prezentare: Flacon cu pulverizator de 20 ml Compozitie 1 ml de derosol contine : Oleum Pini 10 mg, Oleum Menthae Piperitae 20mg, Oleum Malaleuci … Read more

Prospect Diabetico Forte

Diabetico Forte Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizatori Diabetico Forte – Capsule Tang Xin CONTINE: 27cp – USOR DE INGHITIT –  Diabetico este un produs verificat si avizat in laboratoarele Institului de Bioresurse Alimentare Aviz nr. 1314 din 16.09.2005 Suplimente alimentare naturale extrase si purificate cu tehnologie inalta din duzini de plante din China Capsule diabetico Tang Xin sunt … Read more

Prospect Diltiazem

Diltiazem Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Diltiazem SR Rompharm 90 mg capsule cu eliberare prelungită

Clorhidrat de diltiazem

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

–          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

–          Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Diltiazem Prospect
Diltiazem Prospect

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Diltiazem SR Rompharm 90 mg şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg
  3. Cum să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Diltiazem SR Rompharm 90 mg
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

  1. Ce este Diltiazem SR Rompharm 90 mg şi pentru ce se utilizează

Diltiazem SR Rompharm 90 mg conţine o substanţă denumită clorhidrat de diltiazem. Aceasta
aparţine unui grup de medicamente denumite „blocante ale canalelor de calciu”.

Diltiazem SR Rompharm 90 mg se utilizează pentru:

  • Tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială mare)
  • Tratamentul anginei pectorale (durere în piept).

Acesta acţionează prin lărgirea vaselor de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale. De
asemenea, în acest mod, inimii dumneavoastră îi este mai uşor să pompeze sângele în corp. Acest
lucru ajută la prevenirea durerii în piept cauzate de angina pectorală.

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg

    Nu luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg:

–          Dacă sunteţi alergic la clorhidrat de diltiazem sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reacţii alergice includ: dificultăţi în respiraţie,
micşorarea timpului de respiraţie; inflamarea feţei, buzelor, limbii (care pot provoca dificultăţi de
înghiţire sau respiraţie) sau a altor părţi ale corpului; urticarie sau mâncărimi ale pielii.

–          Dacă aveţi o afecţiune denumită „sindromul de sinus atrial bolnav” sau alte afecţiuni ale nodului
sinusal, cu excepţia cazului în care aveţi un pacemaker implantat.

–          Dacă aveţi bătăi foarte lente ale inimii – mai puţin de 40 de bătăi pe minut.

–          Dacă aveţi insuficienţă cardiacă şi probleme cu fluxul de sânge către plămâni. În cazul în care
aveţi aceste boli, este posibil să simţiţi o senzaţie de sufocare şi să vi se umfle gleznele.

–          Dacă aveţi tensiune arterială mică (valoare a tensiunii arteriale sistolice sub 90 mmHg).

–          Dacă sunteţi în tratament cu dantrolen administrat intravenos.

–          Dacă sunteţi în tratament cu cisaprid, ergotamină, dihidroergotamină şi pimozidă.

–          Dacă sunteţi însărcinată, planificaţi să fiţi însărcinată sau alăptaţi.

Nu luaţi acest medicament dacă aveţi oricare dintre problemele de mai sus. Dacă nu sunteţi sigur,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90
mg.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg

înainte să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului:

–          dacă aveţi orice altă boală a inimii, în afară de angină pectorală sau de bolile descrise la punctul de
mai sus „Nu luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg”

–          dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală

–          dacă prezentaţi un risc de schimbări ale dispoziţiei, incluzând depresie

–          dacă prezentaţi un risc de probleme la nivelul intestinului

–          dacă aveţi hipotensiune (tensiune arterială mică)

–          dacă sunteţi vârstnic

–          dacă aveţi probleme renale (cu rinichii) sau hepatice (cu ficatul).

Diltiazem SR Rompharm 90 mg împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este
necesar deoarece Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate influenţa modul în care acţionează alte
medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează Diltiazem SR
Rompharm 90 mg.

Mai ales nu luaţi acest medicament şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă luaţi:

–          Dantrolen (o perfuzie), utilizat pentru spasme musculare severe sau febră mare (denumită
hipertermie malignă).

–           Cisaprid, ergotamină, dihidroergotamină şi pimozidă.

Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate mări efectul următoarelor medicamente:

–          Medicamente pe care le folosiţi pentru tensiune arterială mare (hipertensiune arterială), de
exemplu: beta blocante precum propranolol sau atenolol

–          Medicamente pe care le folosiţi pentru inimă, de exemplu: digoxină (folosită pentru a trata
insuficienţa cardiacă), amiodaronă (folosită pentru a trata bătăile neregulate ale inimii),
nitroglicerina sau isosorbid dinitrat (folosite pentru angină pectorală)

–           Ciclosporină (medicament folosit în transplant şi boli autoimune)

–          Benzodiazepine, precum diazepam, midazolam, triazolam (medicamente folosite ca sedative
pentru a trata depresia sau anxietatea)

–           Carbamazepină (este un medicament antiepileptic)

–          Teofilină (utilizată pentru probleme de respiraţie)

–          Litiu (utilizat pentru unele tipuri de probleme psihice)

–           Corticosteroizi, precum metilprednison (utilizat pentru inflamaţii şi reacţii alergice)

–          Medicamente utilizate pentru valorile mari ale colesterolului din sânge, cum sunt simvastatina,
fluvastatina şi atorvastatina.

Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate face ca următorul medicament să acţioneze mai puţin
bine:

–          Rifampicină (este un antibiotic utilizat pentru tratamentul tuberculozei)

Următoarele medicamente pot creşte efectul Diltiazem SR Rompharm 90 mg

–          Medicamente pentru ulcerul gastro-duodenal, cum sunt cimetidina şi ranitidina.

În aceste situaţii s-ar putea să fie nevoie să luaţi cantităţi diferite de medicament sau să luaţi alte
medicamente. Medicul va stabili tratamentul pentru dumneavoastră.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate afecta fecundarea şi poate determina anomalii ale fătului.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament. Acest lucru este necesar deoarece Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate determina
apariţia unor probleme pentru copilul dumneavoastră.

Diltiazemul trece în laptele matern. De aceea, Diltiazem SR Rompharm 90 mg nu trebuie administrat
în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este posibil să vă simţiţi ameţit în timp ce luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg. Dacă se întâmplă
acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de instrumente sau utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Diltiazem SR Rompharm 90 mg

Diltiazem SR Rompharm 90 mg conţine Galben amurg FCF (E110). Poate determina reacţii alergice.

  1. Cum să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg

Luaţi întotdeauna Diltiazem SR Rompharm 90 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul vă va spune cât Diltiazem SR Rompharm 90 mg trebuie să luaţi şi cât de des.

Tratamentul cu diltiazem este individualizat pentru fiecare pacient.

Doza uzuală este cuprinsă între 180 – 360 mg pe zi.

Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de o capsulă Diltiazem SR Rompharm 90 mg
luată de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate fi luat de două până
la patru ori pe zi. Durata tratamentului este stabilită de medic.

Administrarea se face de preferinţă înaintea meselor, iar seara se ia înainte de culcare. Medicamentul
trebuie luat la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi.

Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă, fără a fi mestecate.

Pacienţi vârstnici sau adulţi cu probleme ale ficatului sau rinichilor

La pacienţii vârstnici sau la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, administrarea Diltiazem SR
Rompharm 90 mg se face cu precauţie şi monitorizare în timpul tratamentului. Dozele administrate la
aceşti pacienţi vor fi ajustate.

Copii şi adolescenţi

La copii şi adolescenţi nu se administrează Diltiazem SR Rompharm 90 mg, deoarece siguranţa şi
eficacitatea diltiazemului la copii nu a fost încă stabilită.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Diltiazem SR Rompharm 90 mg (supradozare)
Adresaţi-vă imediat medicului sau la cel mai apropiat spital, dacă credeţi că aţi luat (sau altcineva a
luat) mai mult decât trebuie din medicamentul Diltiazem SR Rompharm 90 mg, deoarece aveţi nevoie
de ajutor medical urgent.

Simptomele de supradozaj pot fi:

-ameţeală continuă, oboseală neobişnuită;

-bătăi foarte slabe sau neregulate ale inimii;

-simţiţi durere în braţul stâng sau în piept.

Dacă aţi uitat să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg

Dacă aţi uitat să luaţi o doză şi este aproape timpul pentru următoarea doză, treceţi peste doza uitată şi
luaţi următoarea doză la programul dumneavoastră obişnuit. În caz contrar, luaţi doza uitată imediat ce
vă amintiţi şi apoi luaţi următoarea doză la programul dumneavoastră obişnuit.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg

Nu întrerupeţi utilizarea Diltiazem SR Rompharm 90 mg decât dacă vă spune medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg pentru angină şi îl întrerupeţi brusc, s-ar putea să aveţi
dureri severe de angină pentru una, două zile.

Medicul vă va spune cum să întrerupeţi tratamentul.

În timp ce utilizaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi în continuare atacuri de angină sau acestea devin mai
frecvente, în timp ce luaţi acest medicament.

Urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului.

Spuneţi imediat medicului dacă rămâneţi însărcinată în timp ce luaţi tratament cu Diltiazem SR
Rompharm 90 mg.

Dacă urmează să luaţi un medicament nou, spuneţi din nou medicului sau farmacistului că utilizaţi
Diltiazem SR Rompharm 90 mg.

Spuneţi oricărui alt medic, dentist sau farmacist care vă tratează, că folosiţi Diltiazem SR Rompharm
90 mg.

Nu folosiţi acest medicament pentru a trata orice altă durere, decât dacă vă spune medicul.

Nu daţi acest medicament altei persoane, chiar dacă simptomele par să fie aceleaşi cu ale
dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu

apar la toate persoanele.

Încetaţi să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg şi adresaţi-vă unui medic sau prezentaţi-vă

imediat la spital dacă:

Nu se cunoaşte cât de des apar aceste reacţii adverse

–          Aveţi o reacţie alergică. Semnele pot include: erupţie trecătoare pe piele, de culoare roşie sau
reliefată, dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, pleoapelor, gâtului sau
limbii

–          Pielea din jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului sau organelor genitale are băşici sau se
descuamează; aveţi simptome asemănătoare gripei sau febră. Aceasta ar putea fi o boală denumită
„sindrom Stevens-Johnson”

–          Aveţi o erupţie severă pe piele, cu băşici, în care este posibil să se descuameze straturi de piele,
rămânând pe corp zone largi de „carne vie” expusă. Este posibil să aveţi o stare generală de rău,
febră, frisoane sau dureri musculare. Aceasta ar putea fi o boală denumită „necroliză epidermică
toxică”

–          Aveţi o erupţie pe piele sau probleme pe piele manifestate printr-un inel de culoare roz sau roşie
cu centrul pal, care este posibil să vă mănânce, să prezinte o crustă sau să aibă lichid. Este cel mai
probabil ca erupţia să apară pe palme sau pe tălpi. Acestea ar putea fi semnele unei alergii severe
la medicament, denumită „eritem polimorf”.

încetaţi să luaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg şi adresaţi-vă unui medic sau prezentaţi-vă imediat la
spital dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus.

Adresaţi-vă imediat medicului dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave –
este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

Frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10)

–          Bătăi lente sau neregulate ale inimii

–          Bătăi foarte rapide, neregulate sau puternice ale inimii (palpitaţii).

Nu se cunoaşte cât de des apar aceste reacţii adverse

–          Erupţie pe piele cauzată de îngustarea sau blocarea vaselor de sânge (denumită „vasculită”)

–          Dificultăţi la respiraţie, senzaţie de oboseală însoţită de umflare a gleznelor sau a picioarelor.
Acestea ar putea fi semnele unei insuficienţe cardiace.

–          Mişcări neobişnuite ale limbii, spasme musculare la nivelul feţei, rotire a globilor oculari sau
tremur

–          Temperatură mare, senzaţie de oboseală, pierdere a poftei de mâncare, dureri de stomac, senzaţie
de greaţă. Acestea pot fi semnele unei inflamaţii a ficatului (denumită „hepatită”)

–          Pielea dumneavoastră se poate arde mai uşor şi mai sever ca urmare a expunerii la soare,
comparativ cu o persoană care nu ia Diltiazem SR Rompharm 90 mg. Trebuie să utilizaţi protecţie
solară în timp ce luaţi acest medicament.

–          Mărire a sânilor la bărbaţi.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai
sus.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentaţi oricare dintre
următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10)

–          Umflare a părţii inferioare a picioarelor.

Frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10)

–          Indigestie, dureri de stomac, constipaţie sau diaree.

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 100)

–          Senzaţie de ameţeală, învârtire sau leşin când vă ridicaţi în picioare sau vă aşezaţi rapid (tensiune
arterială mică).

Rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 1000)

–           Senzaţie de uscăciune la nivelul gurii

–          Erupţie reliefată pe piele, însoţită de mâncărimi (denumită „urticarie”).

Nu se cunoaşte cât de des apar aceste reacţii adverse

–          Umflare a gingiilor.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observaţi oricare dintre reacţiile
adverse de mai sus.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre următoarele reacţii
adverse devine gravă sau durează mai mult decât câteva zile:

Frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10)

–          Dureri de cap

–          Îmbujorare (senzaţie de căldură)

–           Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)

–           Senzaţie generală de rău

–           Senzaţie de slăbiciune sau oboseală

–           Senzaţie de ameţeală

–          Inroşire a pielii.

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 100)

–          Dificultăţi ale somnului.

Nu se cunoaşte cât de des apar aceste reacţii adverse

–           Schimbări ale dispoziţiei, incluzând depresie

–           Sângerare sau învineţire sub piele.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacţiile adverse de mai
sus devine gravă sau durează mai mult decât câteva zile.

Analize de sânge

Diltiazem SR Rompharm 90 mg poate modifica valorile enzimelor ficatului observate la analizele de
sânge. Aceasta poate însemna că ficatul dumneavoastră nu funcţionează bine.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Cum se păstrează Diltiazem SR Rompharm 90 mg

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25oC în ambalajul original.

Nu utilizaţi Diltiazem SR Rompharm 90 mg după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

    Ce conţine Diltiazem SR Rompharm 90 mg

–          Substanţa activă este clorhidrat de diltiazem. Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine
clorhidrat de diltiazem 90 mg.

–          Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei – copolimer metacrilat de amoniu (tip A),
copolimer metacrilat de amoniu (tip B), parafină, talc; corpul şi capacul capsulei – gelatină, dioxid
de titan (E171), galben de chinolină (E104) şi Galben amurg FCF (E110).

Cum arată Diltiazem SR Rompharm 90 mg şi conţinutul ambalajului

Se prezintă sub formă de capsule tari din gelatină nr. 4 cu capac şi corp de culoare galben – opac, care
conţin microgranule de culoare albă sau aproape albă.

Este disponibil în cutii cu 3 blistere din folie de aluminiu/PVC/PVdC a câte 7 capsule fiecare, însoţite
de prospect.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

S.C. Rompharm Company S.R.L.

Strada Eroilor nr. 1A, Otopeni, judeţul Ilfov, România

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2013.

Prospect Diurocard

Diurocard Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR


Diurocard 50 mg/20 mg capsule

 

spironolactonă/furosemidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

          Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

Diurocard Prospect
Diurocard Prospect

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Diurocard şi pentru ce se utilizează

2.       înainte să luaţi Diurocard

3.       Cum să luaţi Diurocard

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Diurocard

6.       Informaţii suplimentare

 

1.       CE ESTE DIUROCARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Diurocard conţine două substanţe active spironolactonă şi furosemidă, substanţe care aparţin unui grup
de medicamente denumite “diuretice”. Diureticele ajută la eliminarea apei în exces din organism.

Este recomandată pentru:

tratamentul valorilor mari ale tensiunii arteriale la persoane cu secreţie crescută de aldosteron;

   tratamentul edemelor persistente (existenţa lichidului în exces la nivelul ţesuturilor) apărute în
insuficienţa cronică cardiacă congestivă (inima nu mai poate transporta sânge suficient pentru a
satisface necesităţile ţesuturilor) şi ciroza hepatică (afectare cronică severă la nivelul ficatului).

2.              ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIUROCARD
Nu utilizaţi Diurocard dacă:

          sunteţi alergic (hipersensibil) la furosemidă, spironolactonă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semne ale unei reacţii alergice
includ: erupţii trecătoare pe piele, probleme la înghiţire şi respiraţie, umflarea buzelor, feţei,
gâtului şi limbii;

          sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfonamide precum sulfadiazina sau cotrimoxazol
(antibiotice);

          aveţi boli severe la nivelul rinichilor;

          aveţi boli severe la nivelul ficatului;

          sunteţi deshidratat sau vi s-a spus că aveţi un volum mic de sânge;

          nu puteţi urina;

          vi s-a spus că aveţi prea puţin sau prea mult potasiu în sânge;

          vi s-a spus că aveţi prea puţin sodiu în sânge;

          suferiţi de o boală denumită „boala Addison”;

          alăptaţi (vezi pct. Sarcina şi alăptarea).

Nu luaţi Diurocard dacă oricare din cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi
sigur, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Diurocard.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Diurocard

înainte să luaţi Diurocard, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

          aveţi dificultăţi la urinat;

          aveţi probleme la nivelul ficatului;
aveţi peste 65 ani;

aveţi probleme la nivelul rinichilor;

          aveţi diabet;

          luaţi alte medicamente care modifică concentraţia potasiului din sânge (vezi secţiunea
Utilizarea altor medicamente);

          aveţi hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale manifestată prin apariţia senzaţiei de
ameţeală la ridicarea în picioare);

          suferiţi de gută;

          sunteţi deshidratat sau aveţi senzaţie de ameţeală (datorită pierderilor de lichide prin diaree,
vomă, urinare excesivă fără un aport de lichide adecvat);

          folosiţi vocea în activităţi curente (pot apărea modificări ale vocii datorită Diurocard);

          luaţi alte medicamente diuretice;

          administraţi Diurocard unei persoane în vârstă aflată sub tratament cu risperidonă (medicament
pentru demenţă).

Diurocard poate determina o reacţie pozitivă la testele de control antidoping pentru sportivi.

Utilizarea altor medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.

întotdeauna spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau vi se administrează
în asociere cu Diurocard unul din următoarele medicamente:

          medicamente care modifică nivelul potasiului din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu
sau anumite medicamente diuretice cum ar fi triamterenul sau amiloridul;

          medicamente folosite în tratamentul tensiunii arteriale crescute precum inhibitori ai enzimei de
conversie (enalapril, ramipril) sau antagonişti ai receptorilor de angiotensina II (losartan);

          medicamente pentru tensiune arterială crescută sau pentru alte probleme la nivelul inimii;

          medicamente folosite în tratamentul diabetului; acestea pot să nu acţioneze la fel de bine când
luaţi Diurocard;

          teofilina (folosită în astmul bronşic);

          risperidonă, utilizată pentru tratamentul demenţei;

          relaxante musculare derivate de curara;

          carbamazepina şi fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei);

          litiu (folosit în tratamentul unor tulburări psihiatrice);

          cisplatina (folosită în tratamentul tumorilor);

          digoxina (folosită în tratamentul unor boli de inimă);

          anumite antiinflamatoare nonsteroidiene (indometacin, acid acetilsalicilic);

          aminoglutetimida (folosită în tratamentul cancerului de sân);

          ciclosporina (folosită pentru a preveni rejecţia organelor transplantate);

          metotrexat;

          carbenoxolona (folosită în ulcerul esofagian);

          reboxetina (folosită în tratamentul depresiilor) în cazul folosirii îndelungate;

          amfotericina (folosită în infecţii fungice) în cazul folosirii îndelungate;

          corticosteroizi (folosiţi în inflamaţii);

          lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) folosită în cantităţi mari;

          probenecid (folosit în tratamentul gutei);

          medicamente folosite în infecţii (de exemplu gentamicină, amikacină, neomicină, netilmicină,
tobramicină, vancomicină, cefalosporine în doze mari);

          medicamente folosite în tratamentul constipaţiei (laxative) dacă sunt folosite timp îndelungat;

          medicamente folosite în tratamentul astmului bronşic (precum salbutamol, terbutalină,
salmeterol) la folosirea unor doze mari;

                 sucralfat (folosit în tratamentul ulcerului gastric);

          medicamente folosite în special în investigaţii radiologice (medicamente care coţin substanţe de
contrast);

                 alte diuretice.

Dacă luaţi sucralfat nu trebuie să-l luaţi împreună cu Diurocard. Luaţi sucralfatul cu cel puţin 2 ore
înainte, altfel Diurocard nu se va absorbi cum trebuie.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Diurocard nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât numai la recomandarea expresă a medicului.

Alăptarea

Nu se recomandă folosirea medicamentului în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Scăderea atenţiei poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Acest lucru
poate să apară în special la începtul tratamentului.

Informaţii importante privind unele componente ale Diurocard

Diurocard conţine parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat de propil; aceştia pot provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).

3.              CUM SĂ UTILIZAŢI DIUROCARD

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi: doza uzuală este de 1-4 capsule pe zi.

Copii şi adolescenţi: nu se recomandă administrarea medicamentului la copii şi adolescenţi.

Vârstnici: Eliminarea din organismul vârstnicilor a furosemidei şi spironolactonei se face mai lent.
Medicul dumneavoastră poate să vă prescrie doze mai mici.

Capsulele se înghit întregi la micul dejun sau la prânz cu o cantitate suficientă de lichid (aproximativ
un pahar cu apă). Nu este recomandată administrarea seara, mai ales la începutul tratamentului,
datorită creşterii cantităţii de urină eliminată pe durata nopţii.

Dacă aţi utilizat mai mult din Diurocard decât trebuie

Dacă aţi utilizat mai mult Diurocard decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului.

În caz de supradozaj, simptomele sunt : ameţeală, somnolenţă, stare de leşin, senzaţie de sete, gură
uscată, dureri sau crampe musculare, ritm al inimii neregulat sau slab, scădere semnificativă a
tensiunii arteriale (până la şoc), lipsa urinării, confuzie.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Diurocard

Utilizaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când
trebuie să vă luaţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul
obişnuit.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4.              REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:

   valori crescute ale acidului uric, ale enzimelor hepatice, ale creatininei şi ureei în sânge;

   stare generală de rău, oboseală, febră, incapacitatea de a sta în picioare;

   tulburări la nivelul stomacului şi intestinului, gură uscată, senzaţie de sete, greaţă, senzaţie de vomă,
diaree, inflamaţia pancreasului, ulcer ;

   deprimarea măduvei osoase, anemie (prin incapacitatea organismului de a produce noi celule
sanguine sau prin distrugerea excesivă a hematiilor din sânge), scăderea numărului de leucocite,
trombocite sau eozinofile din sânge;

   coloraţie în galben a pielii şi a ochilor, urină închisă la culoare, funcţie anormală a ficatului;

   scăderea nivelului calciului din sânge,valori scăzute (la începutul tratamentului) sau crescute ale
potasiului în sânge, scăderea toleranţei la glucoză, gută, deshidratare, valori crescute ale colesterolului
şi trigliceridelor în sânge;

   la pacienţii cu afecţiuni grave ale ficatului poate să apară encefalopatie hepatică (manifestată prin
confuzie, modificări de comportament, convulsii şi comă);

-eliminare crescută de sodiu, clor, apă şi alţi electroliţi (în particular calciu şi magneziu) prin urină;

  crampe musculare (tetanie), slăbiciune musculară, mişcări imprecise şi ezitante;

   senzaţie anormală, nedureroasă, dar neplăcută, simţită pe piele (parestezie); ameţeală, dureri de cap,
somnolenţă, afectarea concentrării şi a reacţiilor, senzaţie de leşin, senzaţie de presiune la nivelul
capului;

   schimbări ale libidoului, confuzie;

   căderea părului, creşterea pilozităţii în exces, senzaţie de mâncărime, erupţii trecătoare pe piele,
sensibilitate crescută la expunere la razele solare, pete roşii-violacee nedureroase, descuamarea pielii,
erupţii sau leziuni însoţite de vezicule, urticarie;

   leziuni pe piele sau mucoase asociate cu manifestari respiratorii si alterarea starii generale (sindrom
Stevens Johnson). Dacă observaţi apariţia acestui tip de reacţie alergică, întrerupeţi imediat
administrarea şi adresaţi-vă medicului;

   inflamare (nefrită intestiţială) la nivelul rinichilor, afectarea funcţiei rinichilor (insuficienţă renală);

   tulburări de vedere;

   modificarea vocii, percepţia unor zgomote sau a unor ţiuituri în urechi fără stimuli externi, tulburări
de auz;

   tulburări ale ritmului inimii;

   scăderea tensiunii arteriale, hipovolemie (scăderea volumului de sânge), inflamaţie a peretelui
vascular (vasculită);

   tulburări menstruale, creşterea anormală a sânilor la bărbaţi, tumoră benignă la nivelul sânului, dureri
la nivelul sânului;

   la prematuri : formare de calculi (nefrolitiază) la nivelul rinichilor; în primele săptămâni de viaţă
poate fi favorizată apariţia unei afecţiuni a inimii (creşte riscul de persistenţă a canalului arterial

(ductus arteriosus);

     retenţie de urină instalată brusc (în special la pacienţi cu afecţiuni ale prostatei, ale vezicii sau ale
căilor urinare);

   reacţii de hipersensibilitate (şoc anafilactic).

La pacienţii vârstnici poate să apară mai frecvent deshidratare sau hipovolemie (scăderea volumului de
sânge). Aceasta poate favoriza apariţia cheagurilor de sânge, de aceea este important sa va hidrataţi
suficient.

La pacienţii cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic; pot să apară
manifestări de diabet zaharat la persoanele predispuse.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.              CUM SE PĂSTREAZĂ DIUROCARD

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe blister şi pe cutie, după “EXP”. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.

6.              INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Diurocard

Conţinutul capsulei:

Substanţele active sunt: spironolactonă şi furosemidă. Fiecare capsulă conţine spironolactonă 50 mg şi
furosemidă 20 mg.

Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: manitol, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu
coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, povidonă, stearat de magneziu; capsula: gelatină, glicerol,
dioxid de siliciu, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, parahidroxibenzoat de metil,
parahidroxibenzoat de propil.

Cum arată Diurocard şi conţinutul ambalajului

Capsule nr.2, cu cap şi corp transparente, conţinând o pulbere compactă, uniformă, de culoare albă
până la aproape albă.

Medicamentul este ambalat în:

  cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule

  cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule

  cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Labormed Pharma S.A.

Bd. Theodor Pallady nr. 44B,
sector 3, Bucureşti
România

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2012

Prospect Diclac

 Prospect : Informatii pentru utilizator Diclac Prospect 50 mg/g gel Diclofenac sodic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastrâ. Acest medicament este disponibil fârâ prescripţie medicala. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Diclac cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. –    Pâstraţi acest prospect. … Read more

Prospect Driptane

DRIPTANE 5 mg, comprimate Clorhidrat de oxibutinină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înain­te de a începe sa luaţi acest medicament. –  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –  Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoas­tră. Nu trebuie … Read more