Minerva Prospect

Prospect Minerva – Hormoni Androgeni – Acnee – Seboree – Alopecie Androgenica

Minerva este efficient in tratarea acneelor, seboreelor, alopaciei androgenice, hormonilor androgeni, hirsutism, doze de administrare, pastrare, interactiuni cu alte medicamente … Prospect: Informatii pentru utilizator Minerva, drajeuri Prospect Forma de prezentare: Drajeuri cu acetat de ciproteron 2 mg si etinilestradiol 0,035 mg; ct. x 1 blist x 21 dj. Indicatii: tratamentul bolilor dependente de hormoni androgeni, cum sunt acneea, in special formele pronuntate si cele insotite de seboree, inflamatie sau de formarea de noduli (acnee papulo-pustuloasa, acnee nodulochistica), alopecie androgenica si forme usoare de hirsutism. Doze si administrare:  1 dj./zi incepand cu prima zi a ciclului, apoi 7 zile pauza. Contraindicatii Tromboflebita acuta, procese tromboembolice, conditii de aparitie a infarctului de miocard sau a accidentului vascular cerebral, diabet zaharat cu deteriorarea vaselor sanguine, boli hepatice grave, icter, tumori estrogen-dependente, hiperplazie endometriala, neoplasm mamar, sangerari vaginale nediagnosticate, sarcina si alaptare, hipersensibilitate. Atentionari:  Femeile dupa 30 de ani. Fumatul. Femei supraponderale. HTA. Migrene. Reactii adverse:  Tromboza, cresterea frecventei aparitiei …

Citeste mai multProspect Minerva – Hormoni Androgeni – Acnee – Seboree – Alopecie Androgenica

Prospect Equilibra – Sanatatea Inimii si Sistemului Nervos

Ce conţine Equilibra ?

Equilibra contine magneziu esential in nutritia umana, implicat in transmiterea impulsurilor nervoase, procesul de contractie si relaxare musculara, sanatatea sistemului cardio-vascular si Vitamina B6 (piridoxina) pentru functionarea normala a proceselor metabolice, sinteza neuratransmitatorilor, a hemoglobinei si prostaglandinelor, la mentinerea echilibrului hormonal si reglarea sistemului imunitar.

Asocierea magneziului cu vitamina B6 in suplimentul alimentar Equilibra se bazeaza pe interactiunea benefica dintre cele doua elemente, in special in determinarea efectelor asupra celulei nervoase (anti-stres) si prin implicarea in numeroase functii fiziologice ale organismului.clip_image002

Ingrediente active

Compoziţie/capsulă

% DZR*

Magneziu

(sub formă de lactat de magneziu dihidrat 425 mg)

43,5 mg

11,6 %

Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină)

5 mg

357%

% DZR* procent din doza zilnică recomandată (DZR conform H.G. 685/2009)

Magneziul contribuie la:

  • reducerea oboselii şi extenuării

    funcţionarea normală a sistemului nervos

    menţinerea sănătăţii psihice

    funcţionarea normală a sistemului muscular

    menţinerea sănătăţii sistemului osos

    menţinerea sănătăţii dinţilor

    metabolismul energetic normal

    echilibrul electrolitic

    sinteza normală a proteinelor

    procesul de diviziune celulară

Vitamina B6 contribuie la:

  • metabolismul energetic normal

    formarea normală a globulelor roşii

    funcţionarea normală a sistemului imunitar

    reducerea oboselii şi extenuării

    funcţionarea normală a sistemului nervos

    menţinerea sănătăţii psihice

    reglarea activităţii hormonale  metabolismul normal al proteinelor şi al glicogenului

    sinteza normală a cisteinei

    metabolismul normal al homocisteinei

Excipienţi: talc, stearat de magneziu, dioxid de

siliciu · capsula: gelatină şi coloranţi: dioxid de

titan (E 171), galben de chinolină (E 104), roşu

allura AC (E129).

Ce este Equilibra şi pentru ce se utilizează?

Caracteristici

Suplimentul alimentar

Equilibra conţine magneziu şi vitamina B6.

Magneziul este al patrulea element mineral ca abundenţă în organism, fiind un element

mineral esenţial funcţionării la parametri optimi a organismului uman. Aproximativ 50% din cantitatea de magneziu din organism se găseşte în oase. Întrucât este implicat în fenomenele de reglare a caldului din organism, unui dintre efectele benefice ale magneziului constă în menţinerea densităţii osoase şi a sănătăţii dinţilor.

Magneziul este implicat în transmiterea impulsurilor nervoase, procesul de contracţie şi relaxare musculară. Este benefic sănătăţii inimii şi sistemului circulator. Îmbunătăţeşte ritmul cardiac, reglând tensiunea arterială.

Este de asemenea implicat în metabolismul energetic (participă ta transformarea zahărului

din sânge în energie) şi în sinteza proteinelor.

Este important pentru producerea de energie fiind un tonic general, regenerator. Deficitul de magneziu vă poate face să vă simţiţi constant lipsiţi de energie, cu stare continuă de oboseală.

Magneziul creşte capacitatea de concentrare, memorare şi rezistenţă la stres, fiind cunoscut şi ca mineralul anti-stres. Combate depresia, având un efect calmant, potenţat de

administrarea asociată cu calciu.

Persoanele ce suferă de anxietate (stare de nelinişte) sau alte afecţiuni nervoase, prezintă adesea deficienţă de magneziu.

Magneziul reduce spasmul muscular nocturn, cârceii, amorţeala mâinilor.

Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină) joacă un rol important în funcţionarea normală a

organismului (prin normalizarea proceselor  metabolice, sintezei neurotransmiţătorilor, a

hemoglobinei şi prostaglandinelor). Contribuie, de asemenea, la menţinerea echilibrului

hormonal şi reglarea sistemului imunitar.

La nivelul pielii, vitamina B6 intervine în diminuarea secreţiei de sebum şi este utilizată

în ameliorarea stării pielii, a părului sau a tenului cu acnee, împiedică formarea mătreţii.

Asocierea magneziului cu vitamina B, în suplimentul alimentar Equilibra se bazează pe

cumularea efectelor benefice ale celor două elemente, în special la nivelul celulei nervoase

(anti-stres) şi prin implicarea în numeroase funcţii fiziologice ale organismului. Vitamina B6 favorizează absorbţia şi menţinerea magneziului în organism.

Recomandări

Suplimentul alimentar Equilibra este indicat:

în perioade cu efort fizic şi psihic prelungit ca adjuvant în tratamentul crampelor

musculare

în carenţa de magneziu şi/sau vitamina B6 ce poate apare datorită aportului scăzut de

magneziu (prin alimentaţie dezechilibrată, în timpul curelor de slăbire, sindrom de

malabsorbţie, tulburărilor digestive de tipul vărsăturilor sau diaree, consumului de alcool)

în cazul tratamentului îndelungat cu diuretice (pierderi de magneziu prin urină)

asociat în tratamentul cu medicamente contraceptive

în deficienţa de magneziu, care poate fi un factor de risc pentru apariţia osteoporozei, după instalarea menopauzei, datorită alterării metabolismului calciului

ca adjuvant în terapia a numeroase afecţiuni: diabet zaharat, hipertensiune arterială, astm

bronşic, insomnie, depresie, psoriazis, bruxism(scrâşnitul dinţilor).

Equilibra este suplimentul alimentar ce conţine combinaţia necesară pentru ameliorarea

deficitului de magneziu şi vitamina B6. Capsula Equilibra asigură asimilarea rapidă a

nutrienţilor pe care îi conţine. Capsula Equilibra nu conţine zahăr şi lactoză, putând fi

administrată şi persoanelor cu diabet zaharat.

Cum se utilizează Equilibra ?

Ca supliment alimentar, la adulţi se recomandă 1 capsulă Equilibra” pe zi, în timpul mesei

principale.

Înainte de a utiliza Equilibra :

În cazul carenţei asociate de calciu şi magneziu, se recomandă tratarea deficitului de magneziu înaintea celui de calciu.

Acordaţi atenţie utilizării Equilibra :

Suplimentele alimentare nu trebuie să

înlocuiască un regim alimentar variat şi

echilibrat.

Suplimentul alimentar Equilibra* nu se va

administra persoanelor cu hipersensibilitate

cunoscută la oricare din componente.

Administrarea magneziului în timpul sarcinii şi

alăptării este recomandată în cazul carenţelor

confirmate.

A nu se depăşi doza zilnică recomandată.

Vezi pretul aici

Păstrare

A se consuma, de preferinţă, până la sfârşitul

termenului de valabilitate înscris pe ambalaj

(EXP).

A se păstra la temperaturi sub 25″C, în

ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Str. Valea Lupului nr.1,707410 laşi, România

Prospect Nervocalmin cu Valeriana

NERVOCALMIN somn uşor cu Valeriană Capsule moi Supliment alimentar Conţine ingrediente pe bază de soia Biofarm este unul dintre primii producători români de medicamente şi suplimente alimentare, cu o tradiţie de peste 90 ani şi certificat conform standardelor de bună practică de fabricaţie la nivel European (GMP) pentru toate liniile de fabricaţie, ceea ce conferă calitate şi siguranţă fiecărui produs din portofoliul său. Din grijă pentru tine, Biofarm a produs Nervocalmin somn uşor cu Valeriană, o combinaţie din două ingrediente naturale – melatonină şi extract uscat de Valeriană, special alese pentru sănătatea ta. NERVOCALMIN Ingrediente O capsulă moale conţine masă gelatinoasă (gelatină, apă purificată, glicerină, para-hidroxibenzoat de metil, dioxid de titan, oxid negru de fier, colorant Patent Blue V), agent de încărcare (ulei de soia), 80 mg extract hidroalcoolic uscat (in bază de dioxid de siliciu anhidru şi maltodextrină) din rădăcină de Valeriană (Valeriana officinalis) conţinând minim 0,8% acid valerenic, …

Citeste mai multProspect Nervocalmin cu Valeriana

Quinapril 10mg prospect

Quinapril Polpharma Prospect

Prospectul utilizatorului

Quinapril Polpharma


1.         DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Quinapril Polpharma 5 mg, comprimate filmate
Quinapril Polpharma 10 mg, comprimate filmate
Quinapril Polpharma 20 mg, comprimate filmate
Quinapril Polpharma 40 mg, comprimate filmate

2.             COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine quinapril 5 mg sub formă de clorhidrat de quinapril 5,425
mg

Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine quinapril 10 mg sub formă de clorhidrat de quinapril 10,85
mg.

Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine quinapril 20 mg sub formă de clorhidrat de quinapril 21,70
mg

Fiecare comprimat filmat de 40 mg conţine quinapril 40 mgsub formă de clorhidrat de quinapril 43,40
mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3.             FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat filmat.

Quinapril Polpharma 5 mg, comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu linie
mediană pe o faţă, cu diametrul de 6 mm.

Quinapril Polpharma 10 mg, comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape
albă, cu linie mediană pe o faţă.

Quinapril Polpharma 20 mg, comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu linie
mediană pe o faţă, cu diametrul de 8 mm.

Quinapril Polpharma 40 mg, comprimate filmate: rotunde, biconvexe de culoare brună.

Quinapril 10mg prospect
Quinapril 10mg prospect

4.             DATE CLINICE

4.1          Indicaţii terapeutice

Hipertensiune arterială

Pentru tratamentul tuturor stadiilor de hipertensiune arterială esenţială stadiile. Quinapril este eficace
ca monoterapie sau asociat cu diuretice, la pacienţii cu hipertensiune arterială.

Insuficienţă cardiacă congestivă

Pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive când se administrează concomitent cu un diuretic
şi/sau glicozide cardiace. Tratamentul insuficienţei cardiace congestive cu quinapril trebuie totdeauna
să fie iniţiat sub strictă supraveghere medicală.

4.2          Doze şi mod de administrare

Pentru administrare orală.

Adulţi:

Hipertensiune arterială

Monoterapie: doza iniţială recomandată este 10 mg o dată pe zi în caz de hipertensiune arterială fără
complicaţii.

In funcţie de răspunsul clinic, dozajul pentru pacient poate fi crescut treptat (prin dublarea dozei care
permite timpul adecvat pentru adaptarea dozelor) până la doza de menţinere de 20 până la 40 mg pe zi
administrată ca doză unică sau fracţionată în 2 doze. Controlul pe termen lung este menţinut la
majoritatea pacienţilor cu o doză unică zilnică. Pacienţii au fost trataţi cu doze de până la 80 mg pe zi.
Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente. Doza trebuie totdeauna să fie luată aproximativ în
acelaşi moment al zilei pentru a ajuta creşterea complianţei.

Utilizarea concomitentă cu diuretice: pentru a decela apariţia unei hipotensiuni arteriale marcate, se
recomandă administrarea unei doze iniţiale de 2,5 mg quinapril la pacienţii cărora li se administrează
un diuretic. După aceasta, doza de quinapril trebuie crescută treptat (cum s-a menţionat mai sus) până
la răspunsul optim.

Insuficienţă cardiacă congestivă

Pentru a monitoriza îndeaproape pacienţii cu hipotensiune arterială simptomatică, se recomandă o
doză unică iniţială a 2,5 mg. După aceasta, la pacienţi trebuie să se crească treptat doza până la doza
eficace : (până la 40 mg pe zi) administrată în una sau două doze concomitent cu diuretic şi/sau terapie
glicozidică. De obicei, pacienţii se menţin corespunzător la doze de 10-20 mg pe zi, administrate cu
terapie glicozidică. Se poate administra cu sau fără alimente. Pentru a creşte complianţa, doza trebuie
totdeauna luată aproximativ în acelaşi moment al zilei.

În tratamentul insuficienţei cardiace severe sau instabile, tratamentul cu quinapril trebuie totdeauna să
fie iniţiat în spital sub strictă supraveghere medicală. Pentru pacienţii consideraţi că prezintă risc
crescut, tratamentul trebuie iniţiat în spital (vezi.pct.4.4).

Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)

La vârstnici trebuie, de asemenea, cosiderat că de obicei funcţia renală este afectată cu vârsta.

Doza iniţială recomandată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale este 2,5 mg o dată pe zi.
Ulterior doza trebuie titrată până la răspunsul optim.

Pacienţi cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală, doza iniţială trebuie scăzutză având în vedere că în plasmă
concentraţia de quinapril creşte dacă scade clearance-ul creatininei. Dozele iniţiale recomandate:

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Doza iniţială maximă recomandată
(mg)

> 60

10

30-60

5

10-30

2,5

< 10

Experienţă insuficientă

Copii şi adolescenţi

La copii şi adolescenţi, siguranţa şi eficacitatea nu a fost stabilită şi, de aceea, nu se recomandă
utilizarea la acest grup de populaţie.

4.3          Contraindicaţii

             Hipersensibilitate la quinapril sau la oricare dintre excipienţi sau la oricare inhibitor al ECA.

             Antecedente cu angioedem asociat cu terapie anterioară cu inhibitori ai ECA.

             Edem angioneurotic ereditar sau idiopatic.

             Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 şi 4.6).

4.4          Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Hipotensiune arterială simptomatică

Hipotensiunea arterială simptomatică este rar observată la pacienţii cu hipertensiune arterială fără
complicaţii. La pacienţii cu hipertensiune arterială trataţi cu quinapril, este de aşteptat să apară mai
frecvent dacă pacienţii au avut depleţie volemică, exemplu prin terapie diuretică, dietă cu restricţie de
sare, dializă, diaree sau vărsături sau au avut hipertensiune arterială severă dependentă de renină (vezi
pct.4.5 şi 4.8). La pacienţii cu insuficienţă cardiacă, cu sau fără insuficienţă renală asociată, a fost
observată hipotensiune arterială simptomatică. Aceasta este cel mai probabil să apară la pacienţii cu
stadii severe de insuficienţă cardiacă, aşa cum se reflectă în utilizarea dozelor mari de diuretice de
ansă, hiponatriemie sau insuficienţa funcţională renală. La aceşti pacienţi, terapia trebuie să fie iniţiată
sub supraveghere medicală şi pacienţii trebuie să fie monitorizaţi îndeaproape de câte ori este ajustată
doza de quinapril şi/sau diuretic. Consideraţii similare pot fi aplicate pacienţilor cu boală ischiemică
cardiacă sau cerebrovasculară, la care scăderea excesivă a tensiunii arteriale poate duce la infarct
miocardic sau accident cerebrovascular.

Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul trebuie aşezat în poziţie de clinostatism şi, dacă este
necesar, trebuie să li se administreze perfuzie intravenoasă cu soluţie salină izotonă.

Un răspuns hipotensiv tranzitoriu nu constituie o contraindicaţie pentru dozele următoare, care pot fi
administrate, de obicei, fără dificultăţi odată ce tensiunea arterială a crescut după expansiunea
volemică.

Pacienţii care pot fi consideraţi a prezenta risc crescut şi cărora trebuie să li se iniţieze tratamentul în
spital includ: pacienţii care primesc doze mari de diuretice de ansă (exemplu >80 mg furosemidă) sau
o terapie cu mai multe diuretice, au hipovolemie, hiponatriemie (sodiu seric < 130 mEq/l) sau tensiune
arterială sistolică < 90 mm Hg, li se administrează doze mari de vasodilatatoare, au creatinină serică >
150 ^mol/l sau au vârsta de 70 ani sau mai mult.

Stenoză valvulară aortică şi mitrală/Cardiomiopatie hipertrofică

Similar altor inhibitori ai ECA, quinapril trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu stenoză de
valvă mitrală şi cu obstrucţie la nivelul tractului de ejecţie al fluxului sanguin din ventriculul stâng,
cum există în cazul stenozei aortice sau cardiomiopatiei hipertrofice. In cazurile cu relevanţă
hemodinamică, quinaprilul nu trebuie administrată.

Inusuficienţă renală incluzând stenoza arterei renale

În caz de insuficienţă renală (clearance-ul creatininei < 60 ml/min) doza iniţială de quinapril trebuie
determinată în funcţie de clearance-ului creatininiei pacientului (vezi pct. 4,2) şi dozele trebuie să fie
ajustate în funcţie de răspunsul pacientului. La astfel de pacienţi monitorizarea de rutină a
concentraţiilor plasmatice de potasiu şi creatinină constituie o parte a practicii medicale obişnuite.

La unii pacienţi hipertensivi cu stenoză arterială renală unilaterală sau bilaterală, a fost observată o
creştere a azotului ureic plasmatic şi a creatininei plasmatice după tratamentul cu un inhibitor ECA
care a fost de obicei reversibilă după întreruperea tratamentului. Acest lucru este posibil, în special, la
pacienţii cu insuficienţă renală. La aceşti pacienţi, tratamentul trebuie iniţiat sub supraveghere
medicală strictă, cu doze mici şi cu stabilirea treptată a dozei, cu atenţie. Deoarece tratamentul cu
diuretice poate fi un factor favorizant a celor menţionate mai sus, acesta trebuie întrerupt, iar funcţia
renală trebuie monitorizată în cursul primelor săptămâni de tratament cu quinapril.

Unii pacienţi cu hipertensiune arterială, _care aparent nu prezentau o afecţiune renală preexistentă, au
prezentat creşteri ale uremiei şi ale concentraţiilor plasmatice ale creatininei, de obicei minore şi
tranzitorii, în special în cazul în care quinaprilul a fost administrat concomitent cu un diuretic. Acest
lucru este mai probabil să apară la pacienţii cu insuficienţă renală preexistentă.. În aceste cazuri poate
fi necesară reducerea diureticului şi/sau a dozei de quinapril şi/sau întreruperea administrării
medicamentului.

Experienţa existentă este insuficientă privind pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance
creatininic < 10 ml/min) şi pacienţii supuşi procedurii de dializă şi, de aceea, tratamentul cu quinapril
nu este recomandată la aceşti pacienţi.

Transplant renal

Nu sunt disponibile date privind utilizarea quinaprilului la pacienţii cu transplant renal recent şi, de
aceea, tratamentul cu quinapril nu este recomandat acestor pacienţi.

Pacienţi supuşi hemodializei

Au fost raportate reacţii anafilactoide la pacienţii supuşi hemodializei, la care se utilizează membrane
cu flux mare şi cărora li se administrează concomitent inhibitori ai ECA. La astfel de pacienţi trebuie
luată în considerare utilizarea altor tipuri de membrane pentru dializă sau alte tipuri de medicamente
antihipertensive.

Reacţii anafilactoide în cursul aferezei pentru lipoproteine cu densitate joasă (LDL)

Rar, pacienţii trataţi cu inhibitori ai ECA în timpul aferezei lipoproteinelor cu densitate mică (LDL) cu
sulfat de dextran, au prezentat reacţii anafilactoide cu potenţial letal. Aceste reacţii au fost evitate prin
întreruperea temporară a terapiei cu inhibitori ECA, înainte de fiecare afereză.

Desensibilizare

Unii pacienţi trataţi cu inhibitori ai ECA în timpul tratamentului de desensibilizare (de exemplu cu
venin de hymenoptere) au prezentat reacţii anafilactoide persistente. La aceiaşi pacienţi, aceste reacţii
au fost evitate atunci când s-a întrerupt temporar tratamentul cu inhibitori ai ECA, dar au reapărut în
cazul readministrării accidentale a medicamentului.

Hipersensibilitate/Edem angioneurotic

A fost raportat rar angioedem la nivelul feţei, extremităţilor, buzelor, limbii, glotei şi/sau laringelui la
pacienţii trataţi cu inhibitori ai enzimei de a conversie angiotensinei. Declanşarea acestor simptome
poate fi întârziată pe termen lung după iniţierea tratamentului. În astfel de cazuri quinapril trebuie
întrerupt imediat şi trebuie instituit tratament corespunzător şi monitorizare până la remiterea completă
a simptomelor, înainte de externarea pacienţilor. Chiar şi în acele cazuri în care este implicat numai
edemul limbii, fără detresă respiratorie, pacienţii pot necesita supraveghere medicală prelungită,
deoarece tratamentul cu antihistaminice şi corticosteroizi poate să nu fie suficient.

Foarte rar, au fost raportate cazuri letale determinate de edem angioneurotic asociat cu edem al
laringelui sau al limbii. La pacienţii cu implicare a limbii, glotei sau laringelui este posibil să apară
obstrucţia căilor aeriene respiratorii, în special la cei cu antecedente de intervenţii chirurgicale la
nivelul căilor respiratorii. În astfel de cazuri trebuie instituit cu promptitudine tratament de urgenţă.
Acesta poate include administrarea de adrenalină şi/sau menţinerea permeabilităţii căilor respiratorii.
Pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală strictă până la obţinerea remisiunii complete şi
susţinute a simptomelor.

Pacienţii cu antecedente de edem angioneurotic, fără legătură cu tratamentul cu inhibitori ai ECA, pot
prezenta risc crescut de edem angioneurotic în cursul tratamentului cu un inhibitor al ECA (vezi pct.
4.3).

Angioedem intestinal

Angioedemul intestinal a fost raportat la pacienţii trataţi cu inhibitori ai ECA. Aceşti pacienţi
prezentau dureri abdominale (cu sau fără greaţă sau vărsături); în unele cazuri nu a existat o
manifestare anterioară de angioedem facial şi concentraţia C-1 esteraze a fost normală. Angioedemul a
fost diagnosticat prin proceduri care au inclus scanare CT abdominală sau cu ultrasunete sau la
intervenţie chirurgicală şi simptomele au dispărut după oprirea administrării inhibitorilor ECA.
Angioedemul intestinal trebuie să fie inclus în diagnosticul diferenţial al pacienţilor la care s-au
administrat inhibitori ai ECA care prezintă dureri abdominale.

Insuficienţă hepatică

Un sindrom cu debut de icter colestatic evoluând spre necroză hepatică fulminantă şi (uneori) până la
deces a apărut rar asociat terapiei cu inhibitori ai ECA. Mecanismul acestor simptome este necunoscut.
La pacienţii cu icter sau creştere semnificativă a valorilor enzimelor hepatice în sânge în timpul
tratamentului cu inhibitori ai ECA, trebuie întrerupt tratamentul şi este necesară supraveghere
medicală corespunzătoare ulterioară.

Neutropenie/agranulocitoză

La pacienţii cărora li s-au administrat inhibitori ai ECA au fost raportate neutropenie, agranulocitoză,
trombocitopenie şi anemie. Neutropenia şi agranulocitoza s-au remis după întreruperea administrării
de inhibitori ai ECA. Quinaprilul trebuie administrat cu precauţie maximă la pacienţii cu boală
vasculară de colagen, care urmează tratament imunosupresiv, tratament cu alopurinol sau
procainamidă sau care prezintă o asociere a acestor factori agravanţi, în special, dacă există o afectare
preexistentă a funcţiei renale. Unii dintre aceşti pacienţi au dezvoltat infecţii grave, care, în câteva
cazuri, nu au răspuns la antibioterapia intensivă. Dacă la aceşti pacienţi este utilizat quinapril, se
recomandă monitorizarea periodică a numărului de leucocite, iar pacienţii trebuie instruiţi să raporteze
orice semn de infecţie.

Difernţe etnice

Similar altor inhibitori ai ECA, quinapril poate fi mai puţin eficace asupra scăderii tensiunii arteriale la
pacienţii aparţinând rasei negre comparativ cu cei care nu aparţin acestei rase, posibil datorită unei
prevalenţe mai mari a statusului cu valori mici ale concentraţiei plasmatice de renină la populaţia
hipertensivă aparţinând rasei negre.

Tuse

Tusea a fost raportată la utilizarea inhibitorilor ECA. În mod caracteristic, tusea este neproductivă,
persistentă şi se remite la întreruperea tratamentului. Tusea indusă de inhibitori ai ECA trebuie luată în
considerare în cadrul diagnosticului diferenţial al tusei.

Intervenţii chirurgicale/anestezie

La pacienţii supuşi unor intervenţii chirurgicale majore sau în timpul anesteziei cu medicamente care
determină hipotensiune arterială, quinaprilul poate inhiba formarea angiotensinei II, secundar eliberării
compensatorii de renină. Dacă apare hipotensiune arterială, şi se consideră că este determinată de acest
mecanism, aceasta poate fi corectată prin expansiune volemică.

Hiperkliemie

Creşteri ale concentraţiilor plasmatice de potasiu au fost observate la unii pacienţi trataţi cu inhibitori
ai ECA, inclusiv quinapril. Pacienţii cu risc de dezvoltare a hiperkaliemiei sunt cei care prezintă
insuficienţă renală, diabet zaharat, cei care utilizează concomitent diuretice care economisesc potasiu,
suplimente cu potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu sau pacienţii care utilizează alte
medicamente asociate cu creşteri ale kaliemiei (de exemplu heparina). Dacă administrarea
concomitentă a medicamentelor menţionate mai sus este absolut necesară, se recomandă monitorizarea
periodică a concentraţiilor plasmatice de potasiu (vezi pct. 4.5).

Pacienţi cu diabet zaharat

Inhibitorii ai ECA pot creşte sensibilitatea la insulină a pacienţilor diabetici. A apărut hipoglicemie la
pacienţii la care s-au administrat simultan antidiabetice orale sau insulină concomitent cu inhibitori ai
ECA (vezi pct. 4.5). Trebuie monitorizată cu atenţie glicemia în cursul primei luni de tratament cu
inhibitori ai ECA (vezi pct.4.5).

Litiu

Utilizarea concomitentă de litiu şi qunapril nu este recomandată (vezi. pct.4.5).

Hiperaldosteronism primar

Pacienţii cu hiperaldosteronism primar de obicei nu răspund la tratamentul cu substanţe
antihipertensive acţionând la nivelul sistemului renină-angiotensină. De aceea, tratamentul cu
inhibitori ai ECA nu este recomandat la aceşti pacienţi.

Sarcină: Tratamentul cu inhibitori ai ECA nu trebuie iniţiat în cursul sarcinii. Cu excepţia cazurilor în
care continuarea tratamentului cu inhibitori ai ECA este considerată esenţială, la femeile care
intenţionează să rămână gravide, tratamentul trebuie schimbat cu un tratament antihipertensiv
alternativ, care prezintă un profil de siguranţă stabilit pentru utilizarea în cursul sarcinii. Atunci când
sarcina este diagnosticată, tratamentul cu inhibitori ai ECA trebuie întrerupt imediat şi, dacă este
cazul, trebuie iniţiat un tratament alternativ (vezi pct. 4.3 şi 4.6).

Prospect Selegos

  Prospect : Informatii pentru utilizator Selegos Prospect Indicatii: Selegilina este un inhibitor selectiv si ireversibil al MAO-B, care previne degradarea dopaminei in creier, impiedica refixarea dopaminei pe receptorii presinaptici, potenteaza functia dopaminergica in creier si ajuta la prelungirea efectelor dopaminei exogene si endogene. Prezentare: Tablete continand selegilina a 5 mg. Folosirea selegilinei la pacientii netratati in prelabil poate cupa instalarea disabilitatii si poate amana introducerea terapiei cu levodopa. Selegilina potenteaza si prelungeste efectul levodopei (cu sau fara inhibitori ai decarboxilazei), amelioreaza fluctuatiile legate de doza, atenueaza simptomele efectului “inchis-deschis”. Nu se impun restrictii ale dietei. Dozare si administrare: Selegos 10 mg (2 tablete) zilnic, fie singur, fie ca adjuvant la levodopa sau levodopa/inhibitor al decarboxilazei. Poate fi administrat fie in doza unica, dimineata, fie divizat in doua prize de cate 5 mg luate la micul dejun si la pranz. Cand Selegos este adaugat la levodopa, se poate reduce doza de …

Citeste mai multProspect Selegos

Prospect Coldrex Sinus

Prospect : Informatii pentru utilizatori COLDREX SINUS + Prospect Comprimate filmate Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect înainte de a utiliza Coldrex Sinus +. Dacă aveţi întrebări sau dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Păstraţi acest prospect, poate veţi avea nevoie să-l citiţi din nou. Ce este în cutie? Un comprimat filmat conţine paracetamol 500 mg, clohidrat de pseudoefedrină 30 mg. Comprimatele filmate au două straturi, unul alb şi altul albastru deschis, inscripţionate cu cifra 2 într-un cerc, pe suprafaţa de culoare albă. Coldrex Sinus+ Ambalajul secundar conţine 2, 10, 12, 16, 24, 30, 32 comprimate. Comprimatul filmat conţine ca excipienţi: Croscarmeloză sodică, povidonă, amidon pregelatinizat, crospovidonă, acid stearic, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, indigo Carmine aluminium lake (E 132), Opadry clear YS-1-19025-A, ceară carnauba. Cine produce Coldrex Sinus+? Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe piaţă GlaxoSmithKline Export Ltd., GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, …

Citeste mai multProspect Coldrex Sinus

Indometacin Prospect

Prospect Indometacin unguent

Prospect: Informatii pentru utilizator   INDOMETACIN HYPERION, unguent, 40 mg/g Compoziţie 100 g unguent conţin indometacin 4 g şi excipienţi: alcool cetilstearilic-emulgator, 2-octildodecanol, vaselină albă, lanolină anhidră, parafină lichidă, p-hidroxibenzoat de metil, apă purificată.   Grupă farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic Indicaţii terapeutice Indometacin Hyperion este indicat in tratamentul stărilor inflamatorii şi dureroase articulare şi periarticulare de natură reumatismală, traumatică (entorse, contuzii, bursite, tendinite, întinderi musculare) sau circulatorii (tromboze venoase etc.). Contraindicaţii Hipersensibilitate la indometacin, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre componentele medicamentului. Ultimele 4 luni de sarcină şi în perioada de alăptare. Precauţii Trebuie evitat contactul medicamentului cu ochii. Deoarece conţine p-hidroxibenzoat de metil, poate provoca reacţii alergice, chiar întârziate (vezi pct. Reacţii adverse). Interacţiuni Este necesară prudenţă în cazul administrării medicamentului la pacienţi trataţi cu anticoagulante.   Atenţionări speciale Se recomandă prudenţă la pacienţii cu astm bronşic, ulcer gastroduodenal, tulburări de coagulare, insuficienţă cardiacă, hepatică …

Citeste mai multProspect Indometacin unguent

Prospect Amaryl

Amaryl 1 mg comprimate Amaryl 2 mg comprimate Amaryl 3 mg comprimate Amaryl 4 mg comprimate Amaryl 6 mg comprimate Glimepirida PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –           Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –           Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –           Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. In acest prospect găsiţi: 1.  Ce este Amaryl şi pentru ce se utilizează 2.  înainte să luaţi Amaryl 3.  Cum să luaţi Amaryl Reacţii adverse posibile 5.  Cum se păstrează Amaryl 6.  Informaţii suplimentare 1. …

Citeste mai multProspect Amaryl

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile