Bentelan

Bentelan Comprese Prospect – comprimate efervescente

Bentelan 10  1 mg (dihidrofosfat de betametazonă)  0,5 mg (dihidrofosfat de betametazonă) 01. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI BENTELAN 0,5 mg comprimate efervescente BENTELAN 1 mg comprimate efervescente 02. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI INDICAȚII CANTITATIVE                       Ce substanțe și ingrediente active conține Bentelan? BENTELAN 0,5 mg comprimate efervescente- un comprimat de 0,5 mg conține: Betametazona fosfat disodic 0.6578 mg echivalent cu 0,5 mg betametazona Excipient cu efecte cunoscute: sodiu 20,4 mg BENTELAN 1 mg comprimate efervescente- O comprimat de 1 mg conține: Betametazona fosfat disodic 1,316 mg egal cu Betametazonă 1 mg Excipient cu efecte cunoscute: sodiu 19,6 mg 03. FORMA FARMACEUTICĂ Această secțiune răspunde la întrebări: în ce formă (tablete, picături, supozitoare, etc.) este prezentat Bentelan? Tablete efervescente. 04. INFORMAȚII CLINICE 04.1 Indicele indicațiilor terapeutice Acest paragraf răspunde la întrebări: De ce are nevoie Bentelan? Ce boli le-ați luat Bentelan? Terapia cu corticosteroizi …

Citeste mai multBentelan Comprese Prospect – comprimate efervescente

Prospect Oxigen medicinal lichid Air Liquide gaz medicinal pentru inhalare Oxigen medicinal pentru inhalare Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Oxigen Medicinal lichid Air Liquide şi pentru ce se utilizează Înainte să vi se administreze Oxigen Medicinal lichid Air Liquide Cum să vi se administreze Oxigen Medicinal lichid Air Liquide Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Oxigen Medicinal lichid Air Liquide Informaţii suplimentare CE …

Citeste mai mult

Prospect Oxigen medicinal gaz Air Liquide gaz medicinal pentru inhalare Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Oxigen Medicinal gaz Air Liquide şi pentru ce se utilizează Înainte să vi se administreze Oxigen Medicinal gaz Air Liquide Cum să vi se administreze Oxigen Medicinal gaz Air Liquide Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Oxigen Medicinal gaz Air Liquide Informaţii suplimentare Numele medicamentului este Oxigen Medicinal …

Citeste mai mult

Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Fluimucil 300 mg/3 ml soluţie injectabilă/soluţie pentru inhalat prin nebulizator/soluţie pentru instilaţie endotraheobronşică Acetilcisteină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă <medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Fluimucil şi pentru ce se utilizează Înainte să utilizaţi Fluimucil Cum să utilizaţi Fluimucil Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Fluimucil Informaţii suplimentare CE ESTE FLUIMUCIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fluimucil este un medicament pentru tratamentul afecţiunilor respiratorii …

Citeste mai mult

Prospect PURETHAL POLEN DE GRAMINEE AMESTEC, 500 μg/ml, suspensie injectabilă Polen de graminee amestec modificat Compoziţie Un ml suspensie injectabilă conţine polen de graminee amestec modificat (părţi egale din speciile: Agrostis stolonifera, Anthoxanthum odoratum,Dactylis glomerata, Lolium perenne, Arrhenatherum elatius, Festuca rubra, Poa pratensis, Secale cereale, Holcus lanatus, Phleum pratense) 500 µg şi excipienţi: hidroxid de aluminiu, clorură de sodiu, fenol, apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: extracte alergenice. Indicaţii terapeutice PURETHAL POLEN DE GRAMINEE AMESTEC este indicat pentru tratamentul bolilor alergice de tip imediat (mediate prin IgE) cum sunt rinita alergică, conjunctivita alergică, astmul bronşic alergic, apărute ca reacţie de hipersensibilitate la polenul de graminee. Înaintea iniţierii imunoterapiei cu PURETHAL POLEN DE GRAMINEE AMESTEC trebuie efectuate o anamneză minuţioasă şi un diagnostic alergologic corect. Prin imunoterapia cu PURETHAL POLEN DE GRAMINEE AMESTEC se reduce, într-un interval de 3-5 ani de administrare, sensibilitatea faţă de alergenele care declanşează boala. Contraindicaţii Hipersensibilitate …

Citeste mai mult

Prospect Betaloc ZOK

BETALOC ZOK

Comprimate cu eliberare prelungită 50 mg

Comprimate cu eliberare prelungită 100 mg

Comprimate cu eliberare prelungită 200 mg

Compoziţie

Betaloc ZOK
Betaloc ZOK

Betaloc ZOK comprimate filmate cu eliberare prelungită 50 mg

Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine 47,5 mg metoprolol succinat corespunzător la 50 mg metoprolol tartrat şi excipienţi: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, hidroxipropil- metilceluloză, celuloză microcristalină, parafină, propilen glicol, dioxid de silicon, stearil fumarat sodic şi dioxid de titan (E 171).

Betaloc ZOK comprimate filmate cu eliberare prelungită 100 mg

Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine 95 mg metoprolol succinat corespunzător la 100 mg metoprolol tartrat şi excipienţi: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, hidroxipropil- metilceluloză, celuloză microcristalină, parafină, propilen glicol, dioxid de silicon, stearil fumarat sodic şi dioxid de titan (E 171).

Betaloc ZOK comprimate filmate cu eliberare prelungită 200 mg

Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine 190 mg metoprolol succinat corespunzător la 200 mg metoprolol tartrat şi excipienţi: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, hidroxipropil- metilceluloză, celuloză microcristalină, parafină, propilen glicol, dioxid de silicon, stearil fumarat sodic şi dioxid de titan (E 171).

Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, beta-blocante.

Indicaţii

Hipertensiune: reduce tensiunea arterială şi reduce riscul de mortalitate cardiovasculară şi coronariană (inclusiv moarte subită), precum şi riscul de morbiditate. Angină pectorală.

Aritmii cardiace, în mod special tahicardii supraventriculare. Tratament de întreţinere după infarct miocardic. Afecţiuni cardiace funcţionale însoţite de palpitaţii. Profilaxia migrenei.

Dozaj şi mod de administrare

Betaloc ZOK se administrează o dată pe zi şi este preferabil să se administreze odată cu micul dejun. Comprimatul de Betaloc ZOK va fi înghiţit cu lichid. Comprimatele şi diviziunile lor (jumătăţi) nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Hipertensiunea arterială

Doza recomandată pacienţilor cu hipertensiune arterială uşo­ară spre moderată este de 50 mg Betaloc ZOK o dată pe zi. La pacienţii care nu au răspuns terapeutic la doza de 50 mg se vor administra 100-200 mg o dată pe zi sau se vor asocia alte pre­parate antihipertensive.

S-a demonstrat că tratamentul prelungit cu doze zilnice de 100-200 mg Betaloc ZOK reduce mortalitatea totală, inclusiv moartea subită de cauză cardiovasculară, accidentele vascu­lare cerebrale, şi evenimentele coronariene la pacienţii hiper­tensivi.

Angina pectorală

Doza recomandată este de 100-200 mg Betaloc ZOK zilnic în priză unică. La nevoie, se poate combina cu alte preparate antianginoase.

Aritmii cardiace

Doza recomandată este de 100-200 mg Betaloc ZOK zilnic în priză unică.

Tratament de întreţinere după infarct miocardic S-a demonstrat că tratamentul oral prelungit cu doze zilnice de 200 mg Betaloc ZOK, reduce riscul de moarte (inclusiv moarte subită) şi de reinfarctizare (inclusiv la pacienţii cu diabetes mellitus).

Afecţiuni cardiace funcţionale însoţite de palpitaţii

Doza recomandată este de 100 mg zilnic în priză unică. Dacă

este necesar, doza poate fi crescută la 200 mg.

Profilaxia migrenei

Doza recomandată este de 100-200 mg zilnic, în priză unică.

Funcţie renală afectată

La pacienţii cu funcţie renală afectată nu sunt necesare rea­justări de doză.

Funcţie hepatică afectată

în mod normal, la pacienţii cu ciroză hepatică nu sunt necesare reajustări de doză, deoarece legarea de proteine a metoprololului este redusă (5-10%) Reajustarile de doza vor fi luate in considerare in caz de semne severe de afectare hepatica (ex.pacienti cu operatie – shunt).

Varstnici

La varstnici nu sunt necesare reajustari de doza.

Copii

La copii experienta referitoare la tratamentul cu Betaloc ZoK este limitata.

Contraindicatii

Bloc atrio-ventricular de gradul II sau III , insuficienta cardiaca decompensata, bradicardie sinusala clinic manifesta , boala de nod sinusal soc cardiogenic, arteriopatii periferice severe.

Metoprololul nu este indicat pacienţilor cu suspiciune de infarct miocardic dacă au un ritm cardiac < 45 bătăi/minut, un interval P-Q > 0,24 sec. sau o presiune sistolică < 100 mmHg. Betaloc ZOK este contraindicat la acei pacienţi cu hipersen­sibilitate la unul din componente sau la alte beta-blocante.

Precauţii

La pacienţii trataţi cu beta-blocante nu se vor administra pe cale intravenoasă antagonişti de calciu de tip verapamil. în general, la pacienţii hipertensivi astmatici, vor fi administrate simultan 02-mimetice (tablete şi/sau aerosoli). Dozajul (32– mimeticelor poate necesita ajustări (creşteri) la începutul trata­mentului cu Betaloc ZOK. Riscul ca Betaloc ZOK să interfere cu receptorii este, oricum, mai mic decât în cazul tabletelor convenţionale de blocante -selective, în timpul tratamentului cu Betaloc ZOK, riscul interferării cu metabolismul glucidic sau mascării hipoglicemiei pare să fie mai mic decât în cazul tratamentului cu tablete convenţionale de blocante -selective şi mult mai mic decât în cazul beta- blocantelor non-selective.

în cazul pacienţilor cu insuficienţă cardiacă, trebuie să se tra­teze decompensarea atât înainte de, cât şi în timpul tratamen­tului cu Betaloc ZOK.

Foarte rar, o afecţiune preexistentă, de grad moderat a condu­cerii AV, poate fi agravată (putând duce la bloc AV). Betaloc ZOK poate agrava simptomele unor arteriopatii perife­rice, în principal datorită efectului său hipotensor. Dacă se prescrie Betaloc ZOK unui pacient cu feocromocitom, se va administra concomitent un alfa-blocant. înainte de intervenţia chirurgicală, anestezistul va fi informat că pacientul este tratat cu Betaloc ZOK. Nu se recomandă între­ruperea administrării de Betaloc ZOK la pacienţii ce urmează o intervenţie chirurgicală.

Se va evita întreruperea bruscă a tratamentului. Aceasta se va efectua, pe cât posibil, gradat pe o perioadă de 10-14 zile cu doze scăzânde până la 25 mg pe zi în ultimile 6 zile. în această perioadă, pacienţii cu boală coronariană vor fi ţinuţi sub strictă supraveghere. în timpul întreruperii beta-blocadei poate creşte riscul producerii evenimentelor coronariene, inclusiv a morţii subite.

Se presupune că la bolnavii trataţi cu beta-blocante şocul ana- filactic îmbracă o formă mult mai severă.

Interacţiuni

Pacienţii trataţi concomitent cu blocante ale ganglionilor sim­patici, alte beta-blocante (de ex. colire), sau inhibitori de mono- amino-oxidază (IMAO) vor fi supravegheaţi strict, în cazul în care tratamentul concomitent cu clonidină trebuie întrerupt, se va sista administrarea de beta-blocant cu câteva zile înaintea clonidinei.

în cazul administrării concomitente de metoprolol şi antagonişti de calciu de tipul verapamil sau diltiazem, şi/sau agenţi antiarit- mici, se va urmări posibila apariţie a efectelor inotrop şi cro- notrop negative. Nu se vor administra intravenos antagonişti de calciu de tip verapamil la pacienţii trataţi cu beta-blocante. Beta-blocantele pot accentua efectele inotrop şi dromotrop negative ale agenţilor antiaritmici (de tipul chinidinei şi amioda- ronei).

La pacienţii trataţi cu beta-blocante, anestezicele inhalatorii vor accentua efectul cardiodepresor. Inductorii enzimatici şi inhibi­torii enzimatici pot influenţa concentraţia palasmatică de meto­prolol. Concentraţia plasmatică de metoprolol este scăzută de rifampicină şi poate fi crescută de cimetidină, alcool şi hidrala- zină.

Tratamentul concomitent cu indometacin sau alte medicamen­te inhibitoare ale prostaglandin-sintetazei poate scădea efectul antihipertensiv al beta-blocanţilor.

în anumite condiţii, când se administrează adrenalină pacienţi­lor trataţi cu antagonişti ai receptorilor (3-adrenergici, beta- blocantele cardioselective influenţează mai puţin controlul pre­siunii sanguine comparativ cu cele neselective. Doza de antidiabetice orale va fi reajustată la pacienţii trataţi cu beta-blocante.

Administrarea în timpul sarcinii şi al alăptării

Ca majoritatea medicamentelor, Betaloc ZOK va fi administrat în perioada sarcinii şi a alăptării numai în cazurile în care utili­zarea sa este absolut necesară. Ca toţi agenţii antihipertensivi, beta-blocantele pot determina reacţii adverse, de ex. bradi- cardie la făt, nou-născut şi sugar.

Totuşi cantitatea de metoprolol preluată prin laptele matern este neglijabilă, iar efectele beta-blocadei asupra fătului sunt minime dacă mama este tratată cu doze de metoprolol aflate în limitele terapeutice normale.

Efecte asupra capacitătii de a conduce si de a manevra  masini

Inainte de a conduce si de a manevra masini, pacientii trebuie sa cunoasca propriile reactii la Betaloc ZOK deoarece pot aparea ocazional ameteala sau oboseala.

Reactii adverse

Betaloc Zok este bine tolerat iar reactiile adverse aparute sunt in general moderate si reversibile. S-au raportat urmatoarele evenimente in cadrul studiilorclinice sau a utilizariilor de rutina de Betaloc –comprimate conventionale (metroprolol tartrat). In majoritatea cazurilor nu s-a stabilit o conexiune intre aparitia reactiilor adversesi tratamentul cu Betaloc. S-au utilizat urmatoarele definitii ale frecventei acestora:

Foarte des

(> 10%), des (1-9,9%), izolat (0,1-0,9%), rar (0,01-0,09%) şi foarte rar (< 0,01 %).

Sistemul cardiovascular

Des: bradicardie, tulburări posturale (foarte rar cu sincopă), extremităţi reci, palpitaţii.

Izolat: deteriorări pasagere ale simptomelor insuficienţei car­diace, bloc AV grad I, edem, dureri precordiale.

Rar: tulburări de conducere cardiacă, aritmii cardiace.

Foarte rar: gangrenă la pacienţii cu tulburări severe, preexi­stente ale circulaţiei periferice.

Sistemul nervos central

Foarte des: oboseală.

Des: ameţeală, cefalee.

Izolat: parestezii, crampe musculare.

Sistemul gastrointestinal

Des: greţuri, dureri abdominale, diaree, constipaţie.

Izolat: vărsături.

Rar: uscăciunea gurii. Hematologic

Foarte rar: trombocitopenie. Ficat

Rar: tulburări ale testelor funcţiei hepatice.

Metabolism

Izolat: creştere ponderală. Psihic

Izolat: depresii, tulburări de concentrare, somnolenţă sau in­somnie, coşmaruri.

Prospect Salbutamol Aerosol

Salbutamol PROSPECT INFORMATIV PENTRU PACIENŢI Citiţi cu atenţie prospectul înainte de utilizarea medicamentului Aerosol 100 µ/doză COMPOZIŢIE Substanţa activă; salbutamol     20 mg Substanţe auxiliare; trioleat de sorbitan; gaz propulsor; triclorofluorometan şi diclorofluoromenan     pînâ la 10 ml. O doză conţine      100 µg salbutamol. Un flacon container conţine        200 doze. FORMA DE PREZENTARE Aerosol MECANISM DE ACŢIUNE Salbutamolul este antagonist specific pentru receptorii β2 adrenergici localizaţi în muşchii netezi ai bronhiilor. Stimularea receptorilor β2 adrenergici produce relaxarea muşchilor netezi ai bronhiilor. Receptorii β1 sunt stimulaţi numai dacă sunt administrate doze crescute de medicament. Salbutamolul este eficace in tratamentul obturaţiei reversibile a bronhiilor din cursul crizei de astm bronşic si în tratamentul bronşitelor cronice spastice şi a enfizemului pulmonar. FARMACOCINETICA Salbutamolul are un timp scurt de acţiune aproximativ 4 ore şi incepe sâ acţioneze curînd după administrare în aprox. 5 minute. După inhalare, 10 – …

Citeste mai multProspect Salbutamol Aerosol

Prospect ACC INJEKT 3ml

Prospect: Informatii pentru utilizatori ACC  injekt Prospect  Acetilcisteina Prospect pentru utilizatori Compoziţie 3 ml soluţie injectabilă conţin: acetilcisteină 300 mg şi excipienţi: edetat disodic, hidroxid de sodiu, acid ascorbic şi apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: Mucolitice Indicaţii terapeutice ACC Injekt Acetilcisteina este indicată ca şi terapie secretolitică în special în afecţiunile bronşice acute (bronşită acută), bronşiectazii, în acutizările bronhopneumopatiei cronice şi în mucoviscidoză – însoţite de tulburări ale secreţiei bronşice. Poate fi utilizata, de asemenea, pentru fluidificarea sputei în vederea examenului microbiologic. La bolnavii cu tuse ineficientă, la care acetilcisteinâ a produs fluidificarea şi creşterea secreţiei arborelui bronşic este necesară uneori aspiraţia, pentru a se păstra permeabilitatea arborelui bronşic. Contraindicaţii ? Cititi acest prospect ACC injekt ACC injekt trebuie folosit numai în caz de indicaţie vitală şi numai sub supraveghere medicală, în spital. Nu se administrează pacienţilor cu hipersensibilitate la acetilcisteină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Nu se administrează …

Citeste mai multProspect ACC INJEKT 3ml

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile