Prospect Acid Acetilsalicilic- 500mg – Aspirina Dureri

ACID ACETILSALICILIC Aspirina Cardiaca Indicatii in combaterea durerilor, în cefalee, mialgii, dureri reumatice articulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree, combaterea febrei. 500mg comprimate Prospect: Informatii pentru utilizator “Aspirina”    Compoziţie  Acid Acetilsalicilic – Aspirina Cardiaca Un comprimat conţine acid acetilsalicilic 500 mg sub formă de acid acetilsalicilic DC-90 555 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină PH 102, … Read moreProspect Acid Acetilsalicilic- 500mg – Aspirina Dureri

Prospect Eficef – 200 mg – antibiotic pentru infectii

Eficef  Prospect 200 mg-capsule

  Este indicată pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cu severitate diferită : bronsite, pneumonii, faringite, amigdalite, sinuzite, otite, infectii urinare.

 Prospect Eficef : Informatii pentru utilizator

Compoziţie

0 capsulă conţine cefiximă 200 mg, sub formă de cefiximă trihidrat şi excipienţi pentru conţinutul capsulei: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu şi pentru învelişul capsulei: dioxid de titan (E171), galben de chinolină (E104), galben amurg FCF (E110), albastru strălucitor FCF (E133), Ponceau4R (E124), gelatină.

Grupa farmacoterapeutică: alte antibiotice beta lactamice; cefalosporine şi substanţe înrudite.

Indicaţii terapeutice ale Eficef-ului in acest prospect

Eficef  200 mg este indicată pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cu severitate diferită, produse de germeni sensibili la cefiximă, dacă terapia pe cale orală este adecvată:

bronsite acute şi exacerbări ale bronsite cronice;

pneumonii bacteriene;

angine şi faringite, în special anginerecidivante şi/sau amigdalite cronice; –sinuzite şi otite acute;

pielonefrite acute fără uropatie;

infectii urinare joase complicate sau necomplicate, cu excepţia prostatitelor;

uretrite gonococice (la bărbaţi).

Contraindicaţii ale Eficef-ului gasiti mai departe in acest prospect

Hipersensibilitate ia cefiximă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Eficef pentru infectii
Eficef pentru infectii

Precauţii in utilizarea  Eficef-ului , cititi atent acest prospect

  • înainte de administrarea cefiximei este necesară o anamneză atentă deoarece poate să apară hipersensibilitate încrucişată la peniciline. Se impune supravegherea atentă a pacienţilor trataţi cu cefiximă pentru a evidenţia reacţiile de hipersensibilitate (şoc anafilactic) în timp util. Dacă aceste reacţii apar, trebuie întreruptă administrareacefiximeişi instituittratament specific.
  • în cazul apariţiei unui episod diareic în cursul tratamentului cu cefiximă trebuie luată în considerare posibilitatea apariţiei colitei pseudomembranoase. în cazurile uşoare, întreruperea tratamentului este suficientă. Cazurile moderate şi severe necesită măsuri speciale cum sunt: aport de lichide, electroliţi, proteine şi, uneori, administrare de vancomicină pe cale orală. Trebuie evitată asocierea produselor care inhibă peristaltismul intestinal,
  • în cazul tratamentului cronic sau repetat, pot apărea suprainfecţii micotice sau cu bacterii rezistente.

Interacţiuni ale Eficef-ului aflati citind acest prospect

Asocierea cefiximei cu antibiotice din grupa aminoglicozidelor impune monitorizarea funcţiei renale, în special la pacienţii care prezintă insuficienţă renală; acest lucru este valabil şi pentru polimixină, colistină, şi diuretice de tipul furosemidei şi acidului etacrinic.

Probenecidui inhibă clearance-ul renal al cefaiosporinelor prin scăderea secreţiei tubulare determinând creşterea concentraţiilor plasmatice,

Asocierea cu antiacide nu scade absorbţia cefiximei.

La asocierea cu medicamente anticoagulante (derivaţi dicumarinici) sau antiagregante (de exemplu acid acetilsalicilic, antiinflamatoare nesteroidiene), timpul de protrombină poate să crească. Contextul infecţios sau inflamator, vârsta şi starea generală a pacientului potfi factori de risc.

Influenţarea rezultatelor testelor de laborator:

In timpul tratamentului cu cefiximă pot să apară:

– reacţii fals pozitive la determinarea cetonelorîn urină (prin metoda cu nitroprusiat);

– reacţii fals pozitive la determinarea glicozuriei (dacă se utilizează metode enzimatice); -test Coombs fals pozitiv pe perioada tratamentului.

Atenţionări speciale ale Eficef-ului aflati citind acest prospect

Eficef5 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii predispuşi la reacţii de hipersensibilitate (urticarie, erupţii cutanate) sau astm bronşic.

încazdetulburări gastro-intestinaleînsoţite de vărsături sau diaree, nu se recomandătratamentul cu cefiximă, datorită scăderii absorbţiei. La pacienţii cu tulburări gastro-intestinale în antecedente (ca de exemplu, colită ulceroasă, colită asociată antibioticelor), trebuie evaluat beneficiul tratamentului faţă de riscul apariţiei colitei pseudo-membranoase.

Eficef 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală; în acest caz poate fi necesară

adaptarea dozei zilnice, în funcţie declearance-ulcreatininei.

Prospect Eficef pentru Copii

Tratamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.

Prospect Sarcina şi alăptarea

Cefiximă traversează bariera feto-placentară şi se concentrează în sângele din cordonul ombilical în proporţie de 1/6 -1/2 din concentraţia piasmatică maternă. Studiile efectuate la mai multe specii de animale nu au pus în evidenţă nici un efect teratogen sau fetotoxic. Nu au fost efectuate studii adecvate privind administrarea cefiximei la gravide.

Nu se cunoaşte dacă cefiximă se excretă în laptele matern; ca măsură de precauţie se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu cefiximă.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ale Eficef-ului

Eficef 200 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienţii trebuie avertizaţi despre riscul apariţiei vertijului.

Doze şi mod de administrare ale Eficef-ului aflati din acest prospect

Eficef 200 mg este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.

Doza recomandată: – este de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef 200 mg) pe zi, administrată oral, în două prize, la interval de12 ore.

In uretritele gonococice : -eficacitatea maximă a fost obţinută cu o doză unică de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef 200 mg).

Insuficienţă renală severă: doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:

– clearance > 20 ml/minut: nu necesită modificarea dozei;

-clearance< 20 ml/minut, doza zilnică nu trebuie să depăşească 200 mg cefiximă.

Vârstnici cu funcţie renală normală şi insuficienţă hepatică: nu este necesară modificarea dozelor recomandate.

Durata tratamentului cu Eficef

Infecţii bacteriene obişnuite: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 7-10 zile. Infecţii produse de streptococ p-hemolitic: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru a preveni complicaţiile (reumatism articularacut, glomeruionefrită).

Infecţii necomplicate alecăilor urinare inferioare: durata recomandată a tratamentului este de 1-3 zile. Suprainfecţii şi infecţii recidivante: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii; 7-14 zile de tratament sunt considerate suficient.

Reacţii adverse posibile ale Eficef-ului

– gastro-intestinale: rareori, s-au observat dureri abdominale, tulburări digestive (greaţă, vărsături, diaree, dispepsieetc);

– hepato-biliare: creşterea tranzitorie moderată a transaminazelor şi a fosfatazei alcaline;

– s-au raportat cazuri izolate de colită pseudomembranoasă;

– nervos centrale: rareori, cefalee, vertij, agitaţie;

– renale: creşteri uşoare ale uremiei şi creatininemiei;

– hematologice: trombocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie şi hipereozinofilie. Aceste tulburări apar excepţional şi sunt reversibile după întreruperea tratamentului;

– hipersensibilitate: erupţii cutanate, febră, urticarie, prurit. Rar, s-au raportat reacţii de hipersensibilitate grave (edem angioneurotic, dispnee, hipotensiune arterială sau chiar şoc anafilactic), situaţii în care administrarea cefiximei se întrerupe şi se instituie tratament specific.

Prospect – Supradozaj cu Eficef

Până în prezent, nu se cunosc cazuri de supradozaj cu cefiximă.

în caz de supradozaj accidental sau intenţionat se recomandă lavaj gastric în primele ore şi tratament

simptomatic (nu există antidot specific pentru cefiximă).

Hemodializa şi dializa peritoneală nu permit eliminarea cefiximei din organism.

Păstrarea  Eficef-ului

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub25°C,în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj

Cutie cu un blister a 10 capsule. Cutie cu 100 blistere a câte 10 capsule.

Producător Eficef

Antibiotice SA, laşi, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Antibiotice SA

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2005

Medicamente cu aceeasi substanta cefiximum ( cefixima) activa : Cefixoral , Suprax

Pret Eficef , 200 mg, 10 capsule, Antibiotice SA-  Pret: aprox. 36 RON

Prospect Dicloreum Spuma cu Diclofenac 30mg/g

Dicloreum Spuma pentru dureri reumatice si articulare

Prospect Dicloreum spuma cutanata

Indicatii – pentru dureri articulare si musculare, tratamentul local al durerilor reumatice ale  încheieturilor, muşchilor, tendoanelor si ligamentelor, antiinflamatoare nesteroidiene

Diclofenac

30 mg/g

Compoziţie

Un gram spumă cutanată conţine diclofenac 30 mg şi excipienţi: hidroxid de sodiu, macrogol-6 glicerol caprilocaprinat, fosfolipon 80H, polisorbat 80, alcool benzilic, sorbat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, acetat de α-tocoferol, aromă de mentă/eucalipt, apă purificată, amestec propulsor (izobutan, n-butan, propan).

Grupa farmacoterapeutica

Preparate topice pentru dureri articulare si musculare, antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic, codul
ATC: M02AA15.

Indicatii terapeutice ale Dicloreum Spuma

Tratamentul local al acţiunilor dureroase si flogistice reumatice sau traumatice ale încheieturilor, muşchilor, tendoanelor si ligamentelor.

Contraindicatii ale Dicloreum Spuma

Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienti.

Hipersensibilitate individuala demonstrata la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene si la izopropanol.

Contraindicat in sarcina si lactatie (vezi pct.4.6).

Contraindicat la copii sub 6 ani.

Precautii

Nu se foloseşte Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g pe leziuni sau răni deschise ale pielii, ci numai pe pielea intacta.

Se va evita contactul cu ochii.

Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g nu trebuie aplicat pe mucoase.

A nu se folosi concomitant cu dedicaţia sistemică antiinflamatorie la pacienţii vârstnici sau cei cu probleme gastrice.

Folosirea, in particular dupa un timp îndelungat, a altor preparate topice poate cauza reactii de
sensibilizare. In acest caz, se va opri tratamentul si se va folosi o alta terapie.

Pentru a reduce reacţiile de fotosensibilizare, se va evita expunerea la soare pe durata tratamentului.

Interactiuni

Absorbtia sistemică a Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g este foarte mica. Astfel, riscul de
interacţiune cu alte medicamente sistemice este limitat.

Totuşi competiţia dintre diclofenacul absorbit si alte medicamente strâns legate de proteinele
plasmatice este posibila la doze mari, in tratamentul prelungit.

Atentionari speciale

Folosiți Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g cu precauţie la pacienţii cu istoric de hipersensibilitate la
AINS sau analgezice, ca de exemplu astm, eruptii, sau rinite acute alergice.

Pacienţii cu astm, BPOC, rinită alergica sau cu membranele mucoasei nazale inflamate (polip nasal)
reacționeaza prin atac de astm, inflamație locală a pielii sau membranelor mucoasei (edem Quincke)
sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât ceilalți pacienți.

Sarcina si alaptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Ca si alte AINS nu se va folosi Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g in timpul sarcinii si lactației.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.

Doze si mod de administrare Dicloreum Spuma

Se aplica de unul pana la trei ori pe zi sau la indicația medicului. La fiecare aplicare, se pulverizeaza in
palma o masa circulara de spuma cu diametrul de 3 pana la 5 cm (echivalent la circa 0,75-1,5 grame
greutate),in funcţie de mărimea zonei ce va fi tratate, si se freacă uşor pana la absorția completa.

In tratamentul ionoforeză, se aplica pe polul negativ.

Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g se poate folosi si in combinaţie cu terapia cu ultrasunete.

Nu se aplica mai mult de 14 zile.

Vârstnici

Poate fi utilizata doza recomandata pentru adulți.

Copii

Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g este contraindicat la copii sub 6 ani.

Dicloreum Spuma pentru dureri reumatice si articulare
Dicloreum Spuma pentru dureri reumatice si articulare

Mod de folosire

Se va agita înainte de folosire.

Întoarceţi aerosolul in jos si dispersați cantitatea dorita prin apăsarea distribuitorului.

Nu ințepați sau arde flaconul dupa folosire.

Nu aruncați in flacăra sau pe corpuri incandescente.

Nu fumaţi.

Reactii adverse

Absorția sistemică a diclofenacului dupa tratamentul cu Dicloreum, spuma cutanata, 30 mg/g
este mica.

Totuşi in aplicaţiile pe zone de piele mari, pe o perioada îndelungată apariţia unor reactii adverse, in
special a celor de natura gastro-intestinală, nu poate fi exclusa datorita cantității de ingredient activ
absorbit.

Local, preparatele pe baza de diclofenac sunt tolerate bine. Eritemul, erupţia, înroșiri ale pielii, pruritul
si dermatite alergice au fost observate rar.

Combinaţia de Dicloreum cu alte medicamente care conţin diclofenac poate cauza reactii de
hipersensibilitate la lumina, eruptii cu formare de vezicule, eczeme, eritem si reactii la nivelul pielii cu
final sever (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell).

Daca observați apariția oricarei reactii adverse, chiar nemenționată in acest prospect, informați
medicul sau farmacistul.

Supradozaj

Supradozare topica

Nu se așteaptă simptome de toxicitate la folosirea unei cantități excesive de Dicloreum. Totuşi, daca se
întâmplă acest lucru se va spală zona cu o cantitate mare de apa.

Supradozare sistemică

Sunt posibile afecţiuni ale tractului gastro-intestinal (greață, voma, hemoragie gastro-intestinală) sau a
sistemului nervos central (cefalee, iritabilitate si, la copii, convulsii). Nu este disponibil un antidot.

La ingestia accidentala, se vor lua masuri capabile sa prevină absorția medicamentului, cum ar fi
lavajul gastric si folosirea carbunelui activ.

Pastrare

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Dicloreum spumă cutanată după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

Dicloreum spumă cutanată 30 mg/g conţine amestec propulsor inflamabil.

A se proteja împotriva razelor soarelui şi a nu se expune la o temperatură mai mare de 30°C.

Recipient sub presiune: a nu se expune la o temperatură mai mare de 50°C.

A se păstra departe de orice sursă de combustie.

Nu înţepaţi sau arde flaconul după folosire.

Nu aruncaţi în flacără sau pe corpuri incandescente.

Nu fumaţi.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu un flacon presurizat (50 g) din Al a 47,5 g spuma cutanata.

Producator

AEROSOL SERVICE ITALIANA Srl

Via del maglio 6, 23868 Valmadrera (LC), Italia

Deținătorul autorizaţiei de punere pe piață

ALFA WASSERMANN S.p.A.

Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia

Data ultimei verificări a acestui prospect a fost recentă

 

Pret Dicloreum Spuma cutanata 47.5mg Wassermann = aprox. 43 RON

Prospect Nimesulid 100mg

NIMESULID ARENA 100 mg comprimate Nimesulidă Compoziţie Un comprimat conţine nimesulidă 100 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K30, talc, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică: alte antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene Indicaţii terapeutice Tratamentul durerii acute Tratamentul dismenoreei primare. Nimesulid trebuie prescris numai ca a doua linie de tratament. Decizia de … Read moreProspect Nimesulid 100mg

Prospect Flamexin 20mg

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR  Flamexin Prospect 20 mg comprimate  Piroxicam betadex  Cititi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu … Read moreProspect Flamexin 20mg

Prospect Suprax

Suprax Prospect

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI   1.      DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS SUPRAX 2.   COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 5 ml suspensie orală conţin 100 mg cefiximă sub formă de cefiximă trihidrat 111,92 mg. Un flacon cu 26,5 g granule pentru suspensie orală conţine 1 g cefiximă.   3.   FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală   2. DATE … Read moreProspect Suprax

Prospect Tertensif

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR TERTENSIF Prospect Indapamidă . Comprimate cu eliberare prelungita 1,5 mg Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament.  Pastrati acest prospect . S-ar putea sa fie necesar  să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost … Read moreProspect Tertensif

Prospect Brufen suspensie orala

Brufen Suspensie Orala

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Brufen 20 mg/ml suspensie orală Ibuprofen Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru … Read moreProspect Brufen suspensie orala

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila