Prospect Rudivax

RUDIVAX, vaccin rubeolic viu atenuat, 1000 DICC 5o/0,5 ml, liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă Vaccin rubeolic viu atenuat (Tulpina Wistar RA 27/3 M) Compoziţie Fiecare doză de 0,5 ml suspensie injectabilă conţine 1000 DICC 50 virus rubeolic viu atenuat (Tulpina Wistar RA 27/3 M) şi excipienţi: sulfat de neomicină, mediu de diluţie, excipient de liofilizare. Solventul conţine apă pentru preparate injectabile, 0,5 ml pentru fiecare doză de vaccin. Grupa farmacoterapeutică Vaccinuri rubeolice, vaccin rubeolic viu atenuat. Indicaţii terapeutice Acest vaccin este indicat pentru prevenirea rubeolei în următoarele cazuri: – copii de ambele sexe de la vârsta de 12 luni; – adolescente neimunizate prepuberal şi femei adulte la vârsta fertilităţii seronegative; – adolescenţi şi adulţi din grupuri profesionale cu risc crescut să transmită infecţia femeilor însărcinate, în particular personalul medical. Contraindicaţii – Contraindicaţiile obişnuite oricărei imunizări: vaccinarea trebuie amânată la persoanele cu febră sau boli acute; – Hipersensibilitate la oricare …

Citeste mai multProspect Rudivax

Administrarea medicamentelor pe cale auriculara

ADMINISTRAREA MEDICAMENTELOR PRIN PICĂTURI AURICULARE Instilaţiile auriculare se folosesc pentru tratamentul infecţiilor şi inflamaţiilor urechilor, îndepărtarea cerumenului, anestezie locală, sau îndepărtarea insectelor ajunse accidental în ureche. Instilaţiile auriculare sunt în principiu contraindicate pacienţilor cu perforaţie de timpan, dar se pot totuşi efectua anumite manevre sterile. De asemenea, instilaţiile cu hidrocortizon sunt contraindicate pacienţilor cu herpes, alte infecţii virale, fungi etc. Materiale necesare : – picăturile prescrise – sursa de lumină – aplicator cu capătul de bumbac – bol cu apă calduţă – dopuri urechi din bumbac Pregătirea medicamentelor: – pentru a preveni efectele adverse ce pot apărea la administrarea de instilaţii auriculare prea reci (vertij, greaţă, durere) se vor pregăti instilaţiile la temperatura camerei fie tinându-le într-un bol cu apă caldă fie încălzind flaconul în mână, şi se vor testa pe încheietura mâinii înainte de aplicare – dacă se va folosi picurător de sticlă se va verifica integritatea acestuia pentru …

Citeste mai multAdministrarea medicamentelor pe cale auriculara

Otipax Prospect

Prospect Otipax

Prospect: Informatii pentru utilizatori

OTIPAX

Picături auriculare, soluţie

Compoziţie

100 g picături auriculare, soluţie conţin fenazona ( antipirina)4 g şi clorhidrat de lidocaină 1g şi excipienţi: tiosulfat de sodiu, alcool etilic anhidru, glicerină, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: alte produse pentru urechi, analgezice şi anestezice

Otipax Prospect

CÂND SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT

Indicaţii terapeutice

Tratament local simptomatic al anumitor afecţiuni dureroase ale urechii mijlocii, cu

membrana timpanului intactă.

–               otite congestive acute;

–               otite virale flictenulare;

–               otite barotraumatice.

CÂND NU SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT

Contraindicaţii

–              hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului;

–              perforări ale membranei timpanice de etiologie infecţioasă sau traumatică.

În caz de nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului.

Precauţii

Ca o măsură de precauţie, trebuie asigurat că membrana timpanului este intactă, înainte de

administrarea produsului. Dacă se constată o distrugere a timpanului, administrarea

intraauriculară poate să aducă produsul în contact cu structura urechii medii, cu efecte nocive

asupra ei.

InteracţiuniOtipax Prospect

Nu se cunosc.

Pentru a evita orice posibile interacţiuni cu alte medicamente, este necesar să informaţi

medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt tratament concomitent.

Atenţionări speciale

Durata tratamentului trebuie limitată la zece zile. După această perioadă tratamentul

trebuie reevaluat.

Produsul poate influenţa rezultatele testelor antidoping.

Sarcina şi alăptarea

În absenţa unei fisuri a timpanului, absorbţia sistemică este puţin probabilă.

Ca o consecinţă, în condiţii normale de utilizare, acest medicament, dacă este nevoie, poate

fi folosit în perioada de sarcină, precum şi în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

CUM SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de 4 picături Otipax picături auriculare, soluţie, de 2-3 ori pe zi,

instilate în conductul auditiv extern al urechii dureroase, prin apăsarea uşoară a flaconului.

Pentru a se evita contactul neplăcut al soluţiei reci cu urechea, se recomandă încălzirea

uşoară în mână a flaconului înainte de utilizare.

Cum se utilizează flaconul :

–                            îndepărtaţi capsula de aluminiu a flaconului, apoi dopul de cauciuc.

–                            fixaţi pipeta la sticluţă apăsând cu putere.

–                            deşurubaţi capacul alb din vârful pipetei

–                            răsturnaţi sticluţa, apoi aplicaţi o presiune uşoară pe pipetă pentru a obţine o picătură

–                            apăsaţi din nou până obţineţi 4 picături.

–                            înşurubaţi din nou capacul alb la pipetă

Durata tratamentului

Tratamentul nu trebuie să depăşească 10 zile. Dacă simptomele persistă, trebuie să vă

adresaţi medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse

Ca orice substanţă activă, acest medicament poate produce efecte nedorite mai mult sau

mai puţin neplăcute la unele persoane :

Pot apărea reacţii locale sub formă de reacţii alergice, iritaţii sau hiperemie a meatului

auditiv.

În caz de nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului si semnalaţi orice efect

nedorit sau supărător care nu a fost menţionat în acest prospect.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu:

–                     un flacon din sticlă brună, închis cu capac cu filet din polietilenă, prevăzut cu sigiliu de

inviolabilitate, conţinând 16 g picături auriculare, soluţie

–                     un aplicator pentru picurare din poli(etilenă – acetat de vinil), prevăzut cu capac cu filet

din polietilenă, introdus în blister din hârtie/polietilenă

Producător

Laboratoires Biocodex, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

BIOCODEX

7, avenue Gallieni 94250 Gentilly, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2012

Administrarea medicamentelor pe suprafaţa mucoaselor

Administrarea medicamentelor pe suprafaţa mucoaselor Se pot administra medicamente pe mucoasa nazală conjunctivală, bucală, în conductul auditiv extern şi pe mucoasa vaginală având ca scop dezinfecţia şi decongestionarea mucoaselor. Pe suprafaţa mucoaselor se administrează medicamente sub formă de soluţii, unguente şi pulberi. Instilaţia. Reprezintă tehnica de administrare a soluţiilor medicamentoase pe o mucoasă sau un organ cavitar (nas, ureche, ochi). Soluţiile se instilează cu ajutorul pipetei, sticlei cu picurător sau cu seringă. Materiale necesare: Pipetă Tampoane Comprese sterile Prosop Soluţia medicamentoasă Tăviţa renală Tehnica: Se informează pacientul asupra necesităţii tehnicii şi este instruit cum să se comporte în timpul şi după instilaţie. Se aşează pacientul în decubit dorsal sau în poziţie şezând cu capul în hiperextensie pentru instilaţia oculară şi nazală şi în decubit lateral pe partea sănătoasă pentru instilaţia nazală ori în conductul auricular extern. Asistenta îşi spală mâinile, evacuează secreţiile din cavitate. Se aspiră soluţia medicamentoasă în pipetă. …

Citeste mai multAdministrarea medicamentelor pe suprafaţa mucoaselor

Prospect Solutie Auriculara

Soluţie auriculară

cu doramfenicol şi fluocinolon Picături auriculare, soluţie

Compoziţie:

100 g soluţie auriculară conţin doramfenicol 0,50 g şi fluocinolon acetonid 0,05 g şi excipienţi: dorură de benzalconiu, propilenglicol, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică:

Preparate pentru urechi, corticosteroizi şi antiinfecţioase în combinaţii.

Solutie Auriculara
Solutie Auriculara

indicaţii terapeutice:

Infecţii bacteriene ale urechii externe.

Contraindicaţii:

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului.

Precauţii:

Nu se recomandă administrarea produsului la pacienţii cu perforaţii ale timpanului.

Interacţiuni: Nu se cunosc.

Sarcina şi alăptarea:

în lipsa datelor complete privind absorbţia sistemică a substanţelor active după administrare auriculară, produsul se va administra în perioada de sarcină şi alăptare numai după evaluarea raportului beneficiu/risc.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a

folosi utilaje:

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare:

Adulţi: Doza recomandată este de 6-8 picături Soluţie auriculară cu doramfenicol şi fluocinolon, instilate în conductul auditiv extern, de 2-3 ori pe zi.

Copii: Doza recomandată este de 2-4 picături Soluţie auriculară cu doramfenicol şi fluocinolon pe zi, instilate în conductul auditiv extern.

Reacţii adverse:

Rareori, poate apărea iritare locală.

Supradozaj:

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

 Păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. A nu şe lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj:

Cutie cu un flacon a 10 ml picături auriculare, soluţie, prevăzut cu picurător.

Producător:

S.C. BIOFARM S.A., Bucureşti A.P.P. Nr. 2904/2002/01

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă:

S.C. Biofarm S.A.,

Str. Logofătul Tăutu, nr. 99, sector 3, Bucureşti.

Data ultimei verificări a prospectului:

Ianuarie 2007

Otocalm Prospect

Prospect Otocalm – Dureri Urechi Otite

Prospect: Informatii pentru utilizatori

Otocalm – picaturi auriculare, solutie

100 ml picaturi auriculare solutie contin 6,25 g fenazona, 1,50 g clorobutanol hemihidrat si excipienti: acid benzoic,benzoat de sodiu, metabisulfit de sodiu, glicerina.
Grupa farmacoterapeutica: preparate auriculare, combinatii, analgezice si anestezice.

Indicatii
Otocalm este utilizat pentru tratamentul simptomatic local al durerii de la nivelul urechii medii, la pacienti cu timpanul intact, in:
otite acute medii congestive;
– otite virale flictenulare;
otite barotraumatice.
Otocalm este utilizat in infectiile otice si ca adjuvant la tratamentul sistemic cu antibiotice.

Otocalm Prospect
Otocalm Prospect

Doze si mod de administrare
Pentru a evita senzatia neplacuta produsa de introducerea solutiei reci in ureche, se recomanda aducerea flaconului la temperatura corpuluiinaintea administrarii picaturilor.
Doza recomandata este de 2-4 picaturi Otocalm, instilate de 2-3 ori pe zi in urechea dureroasa, permitand solutiei sa se scurga de-a lungul canalului auricular, pana la ameliorarea durerii sau conform recomandarii medicului.

Contraindicatii
– hipersensibilitate la fenazona, clorobutanol hemihidrat sau la oricare dintre excipientii produsului;
– Perforatiile membranei timpanice sunt considerate contraindicatii generale pentru aplicatiile topice in canalul auricular.

Masuri de precautie
Inaintea administrarii produsului, asigurati-va ca timpanul este intact. Administrarea auriculara la pacientii cutimpanul perforat poate provoca reactii adverse la nivelul structurilor urechii medii.
Daca apar iritatii sau sensibilizari se intrerupe administrarea.
Excipientul acid benzoic poate determina iritatii usoare ale pielii sau ale mucoaselor. Daca simptomatologia nu se amelioreaza, se impune reevaluarea conduitei terapeutice.
Interactiuni: nu au fost raportate.

Atentionari speciale: sarcina si alaptarea
Nu au fost realizate studii experimentale la animal.
Nu se cunoaste, de asemenea, daca medicamentul se elimina in secretia lactata.
Totusi, deoarece absorbtia sistemica la pacientele cu timpanul intact este putin probabila, administrarea produsului este permisa in timpul sarcinii si alaptarii, in conditiile utilizarii conform recomandarilor de mai sus.

Capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje
Otocalm nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Reactii adverse
Au fost semnalate cazuri rare de reactii locale de tip alergic, iritatii sau hiperemie la nivelul conductului auditiv.
Excipientul acid benzoic poate determina iritatii usoare ale pielii sau ale mucoaselor.

Supradozaj
Nu au fost raportate fenomene de toxicitate prin supradozare in urma aplicatiilor locale de Otocalm

Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu necesita conditii speciale de pastrare.

Ambalaj
Cutie cu un flacon din polietilena de joasa densitate, transparent, cu aplicator pentru picurare din polietilena de joasa densitate.
Flaconul este prevazut cu capac filetat din polietilena de inalta densitate, de culoare rosie.
Flaconul contine 10 ml de picaturi auriculare, solutie.

Producator
PHARCO PHARMACEUTICAL EGYPT,
Km 31, Alexandria-Cairo Desert Road, Alexandria, Egipt
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

PHARCO IMPEX ’93 SRL,
Str. Coriolan Marcius nr. 23, sector 5, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificari a prospectului
Ianuarie 2007

Prospect Norflox picaturi oft/auric

NORFLOX

 

Picături oftalmice/auriculare, soluţie, 0,3%

 

Compoziţie

100 ml picături oftalmice/auriculare, soluţie conţin norfloxacină 0,3 g şi excipienţi: clorură
de sodiu, EDTA disodic, acetat de sodiu trihidrat, clorură de benzalconiu (soluţie 50%), acid
clorhidric 0,1N, apă purificată.

 

Grupa farmacoterapeutică: produse oftalmologice şi auriculare, antiinfecţioase

Indicaţii terapeutice

Oftalmice

          profilaxia infecţiilor oftalmice cu Neisseria gonorrhoeae sau Chlamydia trachomatis;

               profilaxia infecţiilor oftalmice după îndepărtarea corpilor străini corneeni sau
conjunctivali sau după producerea unor leziuni determinate de factori chimici sau fizici, sau
înainte şi după efectuarea unor intervenţii chirurgicale oftalmologice;

          tratamentul infecţiilor oftalmice superficiale: conjunctivită, keratită, kerato-conjunctivită,
ulceraţie corneeană, blefarită, blefaro-conjunctivită, orjelet intern acut şi dacriocistită.

Otice

          profilaxia infecţiilor otice în cazul intervenţiilor chirurgicale otice precum cele efectuate
la nivelul mastoidei;

            tratamentul infecţiilor otice: otită externă, otită medie acută, otită medie supurativă
cronică.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la norfloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.

Antecedente de tendinopatie determinată de administrarea fluorochinolonelor.

Perioada de sarcină şi alăptare.

Copii cu vârstă sub 1 an.

Precauţii

Vârful picurătorului nu trebuie să vină în contact cu nici o suprafaţă deoarece se poate
contamina soluţia. Dacă vârful picurătorului a veni în contact cu o suprafaţă, acesta trebuie spălat
imediat.

Norfloxacina poate determina creşterea sensibilităţii oculare la lumină, de aceea se
recomandă ca pacientul să poarte ochelari de soare sau să evite expunerea în lumină puternică pe
toată durata tratamentului.

În timpul tratamentului sistemic cu norfloxacină pot să apară, rareori, tendinite care pot
evolua cu ruptură de tendon, în special a tendonului achilian.

Acest medicament conţine clorură de benzalconiu ce poate determina iritaţie oculară.
Acesta poate determina decolorarea lentilelor de contact moi, de aceea trebuie evitat contactul
medicamentului cu acestea. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înaintea administrării
medicamentului şi pot fi reinserate după o perioadă de minimum 15 minute după administrare.

Administrarea oftalmică a altor medicamente trebuie efectuată după un interval de
minimum 15 minute după cea a
Norflox.

Interacţiuni

5

Nu au fost efectuate studii specifice de interacţiune cu alte medicamente în cazul utilizării
Norflox. Totuşi, în cazul administrării sistemice a fluorochinolonelor, au fost observate creşterea
concentraţiei plasmatice a teofilinei, interferarea metabolizării cafeinei şi potenţarea efectelor
anticoagulantelor orale. În cazul în care norfloxacina a fost utilizată concomitent cu ciclosporina
au fost raportate creşteri ale concentraţiei plasmatice a ciclosporinei. De aceea, în cazul utilizării
concomitente a norfloxacinei, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice ale ciclosporinei.

Atenţionări speciale

Copii

Nu a fost stabilit profilul de siguranţă şi eficacitate a administrării Norflox la copiii cu
vârstă sub 1 an.

Sarcina şi alăptarea

Deoarece la gravide nu au fost efectuate studii clinice bine controlate, acest medicament nu
trebuie utilizat în perioada de sarcină.

Nu se ştie dacă, în urma utilizării Norflox, norfloxacina este excretată în laptele matern, de
aceea acest medicament nu trebuie utilizat în perioada de alăptare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Norflox poate determina, la unii pacienţi, reacţii adverse oftalmice (de exemplu: senzaţie
de arsură sau discomfort ocular) ce pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.

Doze şi mod de administrare

Administrare oftalmică

Infecţii acute

Iniţial, doza recomandată este de 1-2 picături Norflox, administrate la interval de 15-30
minute la nivelul sacilor conjunctivali ai fiecărui ochi, scăzând apoi frecvenţa administrărilor
odată cu ameliorarea clinică.

Infecţii de intensitate moderată

Doza recomandată este de 1-2 picături Norflox, administrate la nivelul sacilor conjunctivali
ai fiecărui ochi, atâta timp cât este necesar.

Trahom acut şi cronic

Doza recomandată este de 2 picături Norflox, administrate de 2-4 ori pe zi la nivelul sacilor
conjunctivali ai fiecărui ochi timp de 1-2 luni sau mai mult.

Înaintea primei administrări, capacul trebuie rotit în sens orar, astfel încât spinul acestuia
să perforeze vârful flaconului.

1.          Pacientul trebuie să stea întins pe spate sau trebuie să aplece capul pe spate.

2.              Pleoapa inferioară trebuie trasă în jos cu ajutorul degetului arătător astfel încât să
formeze un buzunăraş în care este administrat numărul prescris de picături. Vârful flaconului
picurător nu trebuie să atingă ochiul sau pleoapa.

3.              După administrare, pacientul trebuie să apese uşor cu degetul arătător la nivelul
unghiului palpebral intern, timp de 1 minut pentru a preveni scurgerea rapidă a soluţiei în canalul
nazo-lacrimar.

Administrare auriculară

Iniţial, doza recomandată este de 2-3 picături Norflox, administrate la interval de 2-3 ore la
nivelul conductului auditiv extern, scăzând apoi frecvenţa administrărilor odată cu ameliorarea
clinică.

Înaintea primei administrări, capacul trebuie rotit în sens orar, astfel încât spinul acestuia
să perforeze vârful flaconului.

1.              Pacientul trebuie să stea întins pe o parte sau trebuie să aplece capul pe o parte, cu
urechea afectată în sus.

2.              Lobul urechii trebuie tras în sus şi înapoi, după care este administrat numărul prescris
de picături în conductul auditiv extern. Vârful flaconului picurător nu trebuie să atingă urechea.

3.              După administrare, urechea trebuie menţinută înclinată timp de aproximativ 2 minute
sau trebuie introdus un dop de vată în conductul auditiv extern.

Reacţii adverse

Frecvente: senzaţie de arsură sau discomfort ocular.

Mai puţin frecvente: gust amar în urma administrării oftalmice, creşterea sensibilităţii
oculare la lumină, conjunctivită.

Rare: erupţii cutanate sau alte semne ale unor reacţii alergice.

Supradozaj

În cazul producerii unui supradozaj excesul de soluţie poate fi îndepărtat prin spălare cu
apă caldă din abundenţă.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon picurător din PEJD închis cu capac de perforare din acrilbutilstiren ce
conţine 5 ml picături oftalmice/auriculare, soluţie

Producător

Cipla Ltd., India

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Cipla Ltd.

At, E-65-66 MIDC, Solapur 413006, India

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2005

Cum se face administrarea medicamentelor?

ADMINISTRAREA MEDICAMENTELOR  Administrarea medicamentelor este una dintre cele mai mari responsabilităţi ale asistentului medical. Pentru a asigura pacientului o terapie medicamentoasă eficientă şi corectă, asistentul trebuie să fie familiarizat cu indicaţiile, dozările şi efectele medicamentului prescris. De asemenea pacientul trebuie interogat înaintea fiecărei administări despre eventualele reacţii alergice din trecut la substanţa respectivă. Asistentul trebuie să aibă cunoştinţele şi abilităţile de a minimiza anxietatea pacientului şi de maximize eficienţa medicamentului (cunoscând modalitatea de administare, timpul etc.) Căile de administare a medicamentelor: Medicamentele pot fi administrate pe diverse căi: – calea de administare mucodermică: administrare oculară, vaginală, nazală, auriculară, transdermală (prin absorbţie), orofaringelal (inhalaţii) – calea de administare enterală: absorbţia medicamentelor prin tractul gastrointestinal – calea de administrare parenterală: injecţii sau perfuzii intradermale, subcutanate, intramusculare, intraevenoase, intrarectale, intraosoase, intraartriale – cale de administrate endotraheală: administarea medicamentelor în sistemul respirator cu ajutorul sondei endotraheale – cale de administare epidurală: administare de medicamente …

Citeste mai multCum se face administrarea medicamentelor?

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile