Warfarina

Warfarina Actiune terapeutica: Anticoagulant Categorie de risc pentru sarcina: X MOD DE ACTIUNE Interfera cu sinteza factorilor de coagulare dependenti de vitamina K rezultand în depletia factorilor II, VII, IX si X. Nu are efect pe tromboza stabilita desi terapia poate preveni tromboemboliile secundare. Este bine absorbita în tractul GI desi mancarea scade rata absorbitiei. De preferat pentru administrare parenterala. Nivel maxim: 1. 5-3 zile; durata: 2-5 zile. t1/2: 1-2. 5 zile. Este metabolizata în ficat, iar metabolitii inactivi sunt excretati prin fecale si urina. INDICATII Profilaxia si tratamentul trombozei venoase si extensia ei. Profilaxia si tratamentul fibrilatiei atriale cu embolism. Profilaxia si tratamentul embolismului pulmonar. Profilaxia si tratamentul complicatiilor tromboembolice asociate cu fibrilatie atriala. CONTRAINDICATII Lactatie, utilizare IM. PRECAUTII Trauma, infectii, insuficienta renala, deficienta de vitamina K, hipertensiune severa si moderata, policitemie vera, vasculite, diabet sever, disfunctii anafilactice. Utilizati cu precautie în disfunctiile renale si hepatice. EFECTE ADVERSE Hemoragie, G&V, …

Citeste mai multWarfarina

-Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Recoxa 15 mg/1,5 ml soluţie injectabilă Meloxicam Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Recoxa 15 mg/1,5 ml şi pentru ce se utilizează Înainte să utilizaţi Recoxa 15 mg/1,5 ml Cum să utilizaţi Recoxa 15 mg/1,5 ml Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Recoxa 15 mg/1,5 ml Informaţii suplimentare CE ESTE RECOXA 15 mg/1,5 ml ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ …

Citeste mai mult

Prospect DIGOXIN 0,5 mg/2 ml‌ Solutie injectabila, 0,5 mg / 2 ml Compoziţie: 2 ml solutie injectabila conţine: digoxină 0,50 mg şi excipienţi: alcool etilic, propilenglicol, apa pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: Sistem cardiovascular. Terapia cordului. Glicozizi cardiotonici. Glicozizi digitalici. Indicatii terapeutice Insuficienta cardiaca cu fractie de ejecţie mică, fibrilatie atriala, flutter atrial, tahicardie paroxistica supraventriculara. Contraindicaţii -hipersensibilitate la digoxina sau la oricare dintre excipientii produsului. -bloc atrioventricular de grad 2 sau 3. -tahiaritmii supraventriculare in cadrul sindromului Wolf-Parkinson –White. -hiperexcitabilitate ventriculara in special extrasistole survenite cand pacientul se afla deja sub acţiunea unui preparat digitalic. -cardiomiopatie hipertrofica si cardiomiopatie restrictiva -pericardita cronica constrictiva -tahicardie si fibrilatie ventriculare -administrare de sultopridă, calciu i.v. -simptomele de supradozare digitalica Precauţii Digoxin se administreaza cu atentie la pacientii care au primit deja glicozide cardiace, iar doza de Digoxin trebuie redusa daca glicozidele cardiace au fost administrate cu doua saptamani inainte. Interactiuni Asocieri contraindicate: …

Citeste mai mult

Prospect APĂ DISTILATĂ Solvent pentru uz parenteral Compozitie 10 ml solvent pentru uz parenteral contin apa pentru preparate injectabile 10 ml. Grupa farmacoterapeutică: Solventi si agenti pentru dilutii. Indicatii terapeutice Dilutia sau dizolvarea extemporanee a preparatelor care se administreaza pe cale parenterala. Contraindicatii Este contraindicată administrarea pe cale injectabilă a produsului fara a fi combinat cu alte substante active. Precautii Apa distilata, fiind o solutie hipotona, utilizata pentru prepararea solutiilor cu administrare parenterala, nu se va injecta fara a fi combinata cu alte substante active. Prepararea amestecului se va face extemporaneu, cu materiale si instrumente sterile, in conditii de asepsie riguroase. Inainte de utilizarea produsului se va verifica limpezimea solutiei din fiole. Interactiuni Nu sunt cunoscute. Atentionări speciale Se recomandă prudenţă în cazul alegerii apei pentru preparate injectabile ca solvent pentru un medicament (vezi pct. Doze şi mod administrare – Incompatibilităti). Sarcina si alăptarea Acest produs poate fi utilizat in …

Citeste mai mult

Prospect MIACALCIC® Soluţie injectabilă, 50 UI/ml Compoziţie Un mililitru soluţie injectabilă conţine calcitonină sintetică de somon 50 UI. O unitate intenaţională (UI) corespunde la aproximativ 0,2 micrograme substanţă activă. Excipienţi: acid acetic glacial, acetat de sodiu trihidrat, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: produse antihormoni paratiroidieni, produse conţinând calcitonină Indicaţii terapeutice Osteoporoză: osteoporoza primară, de exemplu stadiile precoce şi avansate ale osteoporozei post-menopauză şi ale osteoporozei senile la femei şi bărbaţi, şi osteoporoza secundară, cauzată, de exemplu, de tratamentul cu glucocorticoizi sau imobilizare. Durere osoasă asociată cu osteoliză şi/sau osteopenie. Boala Paget a osului (osteitis deformans). Hipercalcemie şi criză de hipercalcemie cauzată de: osteoliza tumorală secundară cancerului de sân, cancerului pulmonar sau carcinomului renal, mielomului şi altor tipuri de boli maligne, hiperparatiroidism, imobilizare sau intoxicaţie cu vitamina D, atât pentru tratamentul imediat al urgenţelor cât şi pentru tratamentul îndelungat al stărilor cronice, până când tratamentul specific al …

Citeste mai mult

-Prospect APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE Solvent pentru uz parenteral Compoziţie Un flacon conţine 500 ml apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: solvenţi şi agenţi pentru diluţii, inclusiv soluţii pentru irigare Indicaţii terapeutice Reconstituirea şi diluarea produselor cu administrare parenterală. Contraindicaţii Aceleaşi cu ale produsului reconstituit sau diluat. Precauţii Apa pentru preparate injectabile este puternic hipotonă. Nu trebuie sa fie injectată ca atare, deoarece produce hemoliză şi tulburări hidro-electrolitice. Produsele cu administrare parenterală reconstituite sau diluate trebuie să fie preparate în condiţii care să garanteze sterilitatea acestora. În cazul în care flaconul este deteriorat sau conţinutul acestuia nu este limpede, produsul nu trebuie utilizat. Interacţiuni Nu este cazul. Atenţionări speciale Sarcina şi alăptarea Produsul poate fi administrat în perioada de sarcină sau alăptare. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare …

Citeste mai mult

Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Fluimucil 300 mg/3 ml soluţie injectabilă/soluţie pentru inhalat prin nebulizator/soluţie pentru instilaţie endotraheobronşică Acetilcisteină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă <medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Fluimucil şi pentru ce se utilizează Înainte să utilizaţi Fluimucil Cum să utilizaţi Fluimucil Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Fluimucil Informaţii suplimentare CE ESTE FLUIMUCIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fluimucil este un medicament pentru tratamentul afecţiunilor respiratorii …

Citeste mai mult

Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Timentin 1,6 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Ticarcilină/acid clavulanic Timentin 3,2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Ticarcilină/acid clavulanic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Timentin şi pentru ce se utilizează Înainte de a vi se administra Timentin Cum se administrează Timentin Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Timentin Informaţii suplimentare CE ESTE TIMENTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Timentin aparţine unei clase de medicamente denumite antibiotice şi acţionează ucigând bacteriile care provoacă infecţii în diferite părţi ale organismului. Conţine două medicamente diferite denumite ticarcilină …

Citeste mai mult

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile