Ampicilina 500mg Prospect

Prospect Ampicilina 250mg-500mg

Prospect: Informatii pentru utilizator AMPICILINA ANTIBIOTICE 250 mg, capsule Ampicilină AMPICILINA ANTIBIOTICE 500 mg, capsule Ampicilină Compoziţie Ampicilina Antibiotice 250 mg, capsule Fiecare capsulă conţine 250 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat 289 mg şi excipienţi: talc, stearat de magneziu, Quinoline Yellow(E 104), Sunset Yellow FCF-FD&C (E 110), dioxid de titan (E 171), carmoizină (E 122), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, gelatină Ampicilina Antibiotice 500 mg, capsule Fiecare capsulă conţine 500 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat 578 mg şi excipienţi: talc, stearat de magneziu, Quinoline Yellow(E 104), Sunset Yellow FCF-FD&C (E 110), dioxid de titan (E …

Citeste mai multProspect Ampicilina 250mg-500mg

Extraneal

Prospect Extraneal

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

Extraneal, soluţie pentru dializă peritoneală


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

          Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

 

În acest prospect găsiţi:

1.             Ce este Extraneal şi pentru ce se utilizează

2.             Înainte să luaţi Extraneal

3.             Cum să luaţi Extraneal

4.             Reacţii adverse posibile

5.             Păstrarea Extraneal

6.             Informaţii suplimentare

Extraneal
Extraneal

1.              CE ESTE EXTRANEAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Extraneal este o soluţie sterilă pentru dializă peritoneală care conţine icodextrină 75,000 g, clorură de
sodiu 5,400 g, lactat (S) de sodiu soluţie 4,500 g, clorură de calciu dihidrat 0,257 g, clorură de magneziu
hexahidrat 0,051 g şi excipienţi: hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Extraneal se administrează exclusiv intraperitoneal. Nu se va administra intravenos.

Icodextrina este un polimer de glucoză derivat din amidon, care acţionează ca agent osmotic când este
administrat intraperitoneal în dializa peritoneală continuă ambulatorie (DPCA). Extraneal produce
ultrafiltrare susţinută pentru o perioada de până la 12 ore în DPCA, cu o reducere a încărcării calorice
comparativ cu soluţia de glucoză 3,86%, dar cu un volum similar de ultrafiltrat.

Extraneal este recomandat ca administrare unică zilnică, ca parte a unui tratament DPCA sau DPA, pentru
tratamentul insuficienţei renale cronice, în special la pacienţii care au pierdut ultrafiltrarea la soluţii de
glucoză.

Extraneal este prescris pentru dumneavoastră personal de către medicul specialist, nu trebuie să fie utilizat
de către alte persoane.

2.              ÎNAINTE SĂ LUAŢI EXTRANEAL
Nu luaţi Extraneal:

   dacă aveţi o alergie cunoscută la polimeri derivaţi din amidon, intoleranţă la icodextrină sau dacă aveţi o
boală metabolică.

  dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală abdominală în luna precedentă începerii tratamentului sau dacă
sunteţi suferind de: fistule abdominale (răni ce nu se vindecă şi supurează), tumori, plăgi deschise, hernie
sau alte cazuri în care integritatea cavitaţii peritoneale sau a peritoneului este afectată.

 

Aveţi grijă deosebită când luaţi Extraneal

Extraneal se va utiliza exclusiv intraperitoneal.

La schimbarea pungii este de o importanţă vitală să urmaţi întocmai etapele care vi s-au arătat în timpul
programului de instruire şi să vă asiguraţi că parţile care fac legătura între pungă şi setul de transfer rămân
sterile pentru a reduce posibilitatea de infecţie.

Nu folosiţi soluţia decât dacă aceasta este clară iar punga intactă.

Pentru reducerea disconfortului la administrare, soluţia trebuie să fie încalzită în pungă la temperatura de
37°C. Aceasta va fi făcută folosind un încălzitor special, destinat acestui scop. Nu folosiţi apă fierbinte la
încalzirea pungilor, pentru a evita contaminarea părţilor conectoare.

 

Se va monitoriza atent balanţa hidrică şi greutatea corporală în scopul evitării hiperhidratării şi
deshidratării, deoarece acestea pot avea consecinţe grave mai ales la vârstnici, ca insuficienţa cardiacă
congestivă, depleţie de volum, şoc.

Se va folosi o tehnică aseptică în timpul schimbării pungii.

 

Fluidul drenat trebuie inspectat pentru prezenţa de fibrină sau pierderea transparenţei, ce pot indica
prezenta infecţiei sau peritonitei aseptice.

În timpul dializei peritoneale se produc pierderi de proteine, aminoacizi, vitamine hidrosolubile. Medicul
dumneavoastră vă va prescrie terapia de substituţie corespunzătoare.

Concentraţiile plasmatice ale electroliţilor (în mod special bicarbonat, sodiu şi clor), biochimia sanguină şi
parametrii hematologici vor fi evaluate periodic de către medic.

 

Dacă sunteţi diabetic, nivelul sanguin al glucozei trebuie monitorizat iar dozarea insulinei sau a altor
tratamente hipoglicemiante va fi modificată de către medicul dumneavoastră.

Extraneal interferă cu determinarea glucozei sanguine prin anumite kit-uri de testare. Dacă aveţi nevoie să
vă testaţi nivelul glucozei din sânge, asiguraţi-vă că veţi folosi un kit care nu prezintă interacţiuni cu
terapia prin dializă cu soluţii bazate pe icodextrină sau cu maltoză/medicamente care se metabolizează în
maltoză. Medicul dumneavostră vă va sfătui ce kit să folosiţi.

 

Utilizarea unui test greşit poate determina o citire fals pozitivă a glicemiei, care poate avea ca rezultat
administrarea unei cantităţi mai mari de insulină decât este necesar. Acest lucru poate cauza hipoglicemie
(nivele mici ale glicemiei) care pot duce la pierderea cunoştiinţei, comă, tulburări neurologice sau deces.

In plus, această valoare fals pozitivă a glucozei poate masca hipoglicemia adevărată şi poate permite
netratarea ei cu consecinţe similare.

 

Daca observaţi oricare dintre urmatoarele: conţinut tulbure, temperatura ridicata, stare generală proastă,
durere sau frisoane de tip răceală sau dacă observaţi prezenţa de fibrină sau turbiditate în sacul drenat vă
rugăm să păstraţi sacul drenat împreună cu numărul seriei şi să contactaţi medicul imediat.

Medicul va fi cel ce va decide dacă Extraneal trebuie oprit şi dacă este necesar un tratament conservator.
În funcţie de evoluţie, Extraneal poate fi reintrodus sub urmărire atentă. Dacă la reintroducerea acestuia
apare din nou lichid tulbure va trebui prescrisă o terapie de substituţie de medicul dumneavoastră.

În caz de dubiu va trebuie să vă adresaţi imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Extraneal nu este recomandat pentru dumneavoastră dacă aveţi o stare nutriţională deficitară, dificultaţi în
respiraţie sau carenţă de potasiu.

 

Extraneal nu va fi folosit dacă aveţi insuficienţă renală acută.

Extraneal nu este recomandat copiilor.

Extraneal trebuie utilizat imediat după deschiderea ambalajului.

 

Folosirea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectul tratamentului cu glicozide tonicardiace poate fi modificat în timpul utilizării Extraneal.
Concentraţiile plasmatice ale potasiului şi calciului trebuie să fie atent verificate. In cazul nivelelor
anormale se vor lua măsuri corespunzătoare.

Incompatibilităţi

Nu se cunosc incompatibilitaţi ale Extraneal cu alte produse.

 

Trebuie verificată compatibilitatea medicamentoasă înainte de administrarea combinată. În plus, trebuie
luate în considerare pH-ul şi sărurile soluţiei.

O gamă largă de antibiotice ca: vancomicina, cefazolina, ampicilina/flucloxacilina, ceftazidima,
gentamicina, amfotericina precum şi insulina nu au evidenţiat incompatibilităţi cu Extraneal.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Extraneal nu este recomandat în timpul sarcinii sau la femeile care alăptează.

Femeile aflate în perioada fertilă vor fi tratate cu Extraneal numai după ce vor fi luate măsuri
contraceptive adecvate.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu se cunosc.

 

3.              CUM SĂ LUAŢI EXTRANEAL

Medicul dumneavoastră va stabili modul de administrare.

Se recomandă utilizarea Extraneal o singură dată pe zi, în timpul celui mai lung schimb, de obicei în
timpul nopţii în DPCA, iar în DPA în timpul zilei.

Adulţi

Prin administrare intrapritoneală limitată la un singur schimb în fiecare perioadă de 24 de ore, ca parte a
unui regim DPCA sau DPA.

Vârstnici
Ca pantru adulţi.

Copii

Nu se recomandă folosirea la copii (sub 18 ani).

 

Volumul de soluţie va fi introdus într-un timp variabil (10-20 minute), în funcţie de toleranţa pacientului.
Pentru pacienţii adulţi, cu greutate normală, nu se recomandă administrarea unui volum de soluţie mai
mare de 2 l. Pentru bolnavii mai mari, se poate folosi un volum de 2,5 l.

Dacă acest volum produce senzaţie de tensiune abdominală, se vor utiliza doar 1,5 l. Timpul de schimb
recomandat este între 6-12 ore în DPCA şi 14-16 ore în DPA. Drenajul lichidului se face pe baza
gravitaţiei. Lichidul drenat va fi inspectat pentru a vedea dacă există fibrină şi trombuşi, care pot indica
prezenţa unei infecţii sau a peritonitei aseptice.

 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie Extraneal:

Este puţin probabil ca personalul medical să vă administreze o supradoză din acest medicament.

Nu trebuie utilizată mai mult de o pungă în 24 ore. Dacă se utilizează în mod repetat mai mult de o pungă
în 24 ore, trebuie consultat medicul. Aceasta ar putea să afecteze nivelul de icodextrină din sânge. Medicul
va decide dacă şi ce tratament de corecţie va institui.

Dacă uitaţi să luaţi Extraneal:

Dacă nu sunteţi siguri că aţi primit tratamentul, verificaţi cu medicul sau cu personalul medical.

 

3.              REACŢII ADVERSE POSIBILE

Dializa peritoneală poate produce anumite efecte nedorite în plus faţă de efectele sale benefice. Contactaţi
medicul Dvs. dacă apar oricare dintre următoarele simptome sau dacă observaţi alte modificări:

   efluent tulbure, temperatură ridicată, stare generală proastă, dureri abdominale sau
frisoane/simptomatologie asemănătoare unei răceli (vezi precauţiuni de folosire);

  roşeaţă, puroi, tumefacţie sau durere în jurul locului de ieşire al cateterului, blocaj al cateterului;

  constipaţie, obstrucţie intestinală, dureri în umeri, hernie a cavităţii abdominale;

  picioare sau glezne umflate, ochi umflaţi, greutate în respiraţie sau durere în piept;

   scăderea tensiunii arteriale, senzaţie de cap uşor sau ameţeală, crampe musculare sau sete;

  inapetenţă, greaţă, vomismente, dispepsie;

   sângerare, slăbiciune, leşin, oboseală exagerată sau cefalee;

   reacţiile cutanate ale Extrneal includ erupţii cutanate tranzitorii şi prurit şi sunt de obicei uşoare sau
moderate în intensitate; ocazional, erupţiile cutanate tranzitorii au fost asociate cu exfolierea; în această
situaţie şi în funcţie de severitatea episodului, Extraneal poate fi retras temporar de către medicul
dumneavoastră;

  episoade hipoglicemice la pacienţi diabetici (vezi precauţiuni de folosire);

   creşterea ultrafiltrării, mai ales la vârstnici poate duce la deshidratare şi ca atare la o scădere a tensiunii
arteriale, ameţeli şi posibile simptome neurologice (vezi precauţiuni de folosire).

Dacă apare unul din efectele descrise mai sus, adresaţi-vă imediat medicului.

Dacă observaţi efecte nedorite care nu au fost descrise în prospectul de faţă sau dacă nu sunteţi sigur
despre efectele acestui produs, sunteţi rugat să informaţi medicul sau farmacistul.

 

5.              PĂSTRAREA EXTRANEAL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se păstra la temperaturi sub 4°C.

Nu utilizaţi Extraneal după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.

A nu se utiliza soluţiile care nu sunt limpezi sau au ambalajul deteriorat.

Orice volum de soluţie nefolosită se va arunca.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.

 

6.              INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Cum arată Extraneal şi conţinutul ambalajului

Soluţie limpede, lipsită practic de particule în suspensie.

Ambalaje

Extraneal, soluţie pentru dializă peritoneală
Cutie cu 6 pungi simple Sy II a 1500 ml, cu conector luer
Cutie cu 6 pungi simple Sy III a 1500 ml, cu conector spike
Cutie cu 6 pungi duble Sy II a 1500 ml, cu conector luer
Cutie cu 6 pungi duble Sy III a 1500 ml, cu conector spike
Cutie cu 6 pungi duble a 1500 ml, cu conector lineo
Cutie cu 5 pungi simple Sy II a 2000 ml, cu conector luer
Cutie cu 5 pungi simple Sy III a 2000 ml, cu conector spike

Acest prospect a fost aprobat în
August, 2011

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Prospect ETINILESTRADIOL – DROSPIRENONĂ

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR     ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ   BAYER 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate   Etinilestradiol/Drospirenonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament antibaby , anticonceptional, contraceptiv, a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în …

Citeste mai multProspect ETINILESTRADIOL – DROSPIRENONĂ

Prospect Diane 35

Prospect : Informatii pentru utilizator Diane-35 Prospect Contraceptiv oral pentru tratamentul sindromului de androgenizare la femei Informatii importante, va rugam sa le cititi cu atentie! Compozitie: Un drajeu de Diane-35 contine 2 mg acetat de ciproteron si 0,035 mg etinilestradiol. Proprietati Acetatul de ciproteron continut in Diane-35 impiedica actiunea hormonilor sexuali masculini (androgeni) care sunt produsi si de organismul feminin. Este deci posibil sa tratam afectiuni cauzate fie de cresterea productiei de androgeni ,fie de o sensibilitate particulara la acesti hormoni. In timpul administrarii de Diane-35 este redusa activitatea in exces a glandelor sebacee, activitate care joaca un rol important …

Citeste mai multProspect Diane 35

Prospect Ampiplus

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR  Ampiplus Prospect 1000 mg/500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă  Ampicilină/Sulbactamă  Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi …

Citeste mai multProspect Ampiplus

Prospect Ultop – Ulcer Acid Reflux Gastro-Esofaringian

 Prospect : Informatii pentru utilizator

Cititi cu atentie acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament Pastrati acest prospect. S-ar putea sa aveti nevoie sa-l recititi.

Daca aveti intrebari ulterioare, va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastra personal si nu trebuie sa-l dati altora. S-ar putea sa le faca rau chiar daca simptomele lor sunt asemanatoare cu cele ale dumneavoastra.

ULTOP  Prospect 20mg

capsule gastrorezistente Compozitie

Continutul capsulei

O capsula gastrorezistenta contine omeprazol 20 mg.

Excipienti: sfere de zahar, hidroxipropilceluloza, carbonat de magneziu greu, zaharoza, amidon de porumb, laurilsulfat de sodiu, copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), talc, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), hidroxid de sodiu.

Compozitia capsulei:

Capul capsulei: dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer (E 172), gelatina.

Corpul capsulei: dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer (E 172), gelatina.

ultop prospect
ultop prospect

Cum actioneaza Ultop?

Medicamentul inhiba secretia de acid gastric si scade aciditatea sucului gastric. Acesta contribuie la vindecarea ulcerului gastric sau ulcer duodenal si la disparitia durerii asociate acestuia, in caz de reflux al acidului gastric in esofag (boala de reflux gastro-esofagian), acesta previne actiunea daunatoare a acidului gastric asupra mucoasei esofagiene, ajuta la vindecarea inflamatiei, duce la disparitia pirozisului si previne reaparitia bolii. Actiunea sa incepe in prima zi de administrare iar efectele sale se intensifica in zilele urmatoare.

Pentru ce este utilizat Ultop?

Ultop este destinat pentru tratamentul bolilor ce necesita o scadere a aciditatii sucului gastric.

Medicul dumneavoastra v-a prescris acest medicament deoarece aveti una din urmatoarele boli: ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer asociat utilizarii tie medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, infectie cu bacteria Helicobacter pylori, boala de reflyx gastroesofagian, sindrom Zollinger-Ellison sau o alta afectiune cu secretie crescuta de acid gastric.

Tratamentul indelungat de intretinere cu Ultop reduce pe%solul reaparitiei bolii deja vindecate.

Capsulele Ultop previn reaparitia inflamatiei esofagiene grave (esofagita eroziva), ulcerului gastric sau a durerii asociate utilizarii medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Medicamentul poate fi, de asemenea, administrat copiilor peste 2 ani cu inflamatie esofagiana grava (esofagita ulcerativa).

Ce nu trebuie sa utilizeze Ultop?

Nu trebuie sa utilizati acest medicament daca ati avut vreodata o reactie de hipersensibilitate la omeprazol sau la oricare dintre excipientii produsului.

Precautii si atentionari speciale

Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti vreo boala cronica, tulburare metabolica, daca aveti hipersensibilitate sau daca utilizati alte medicamente.

Ameliorarea durerii in perioada de tratament nu elimina posibilitatea ca boala gastrica sau esofagiana pe care o aveti sa fie maligna.

Daca aveti sau ati avut boala hepatica, s-ar putea sa fie nevoie sa utilizati acest medicament in doze mai mici. Nu este necesara ajustarea dozelor la pacientii cu afectare renala.

Experienta referitoare la profilul de siguranta si eficacitate al administrarii de omeprazol la copii este limitata. Ultop este recomandat copiilor peste 2 ani cu inflamatie esofagiana grava (esofagita ulcerativa).

La varstnici nu este necesara ajustarea dozelor de omeprazol.

Utilizarea Ultop impreuna cu alimente sau bauturi

Administrati medicamentul inainte de mese.

Sarcina si alaptarea

Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza orice medicament.

Profilul de siguranta al administrarii acestui medicament in perioada de sarcina nu a fost stabilit si, de aceea, acesta poate fi utilizat doar daca este neaparat necesar.

Nu este recomandata alaptarea in perioada de tratament cu Ultop.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

In urma adminstrarii Ultop nu au fost raportate efecte ce pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Ce alte medicamente pot interactiona cu Ultop?

Inainte de a incepe sa utilizati Ultop, spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati orice alt medicament, chiar dintre cele ce pot fi obtinute fara prescriptie medicala. Ultop poate intarzia eliminarea unor anumite medicamente ce sunt metabolizate la nivel hepatic. El scade aciditatea sucului gastric, de aceea, absorbtia unor anumite medicamente poate fi modificata. Daca utilizati diazepam, fenitoina, nifedipina, warfarina, aminopirina, antipirina, disulfiram, claritromicina, ampicilina, ketoconazol, prednison, ciclosporina, ampicilina sau produse ce contin fer, pot fi necesare ajustari ale dozelor acestora sau trebuie luate alte masuri.

Doze si mod de administrare

Urmati cu strictete indicatiile medicului dumneavoastra. Nu trebuie sa modificati dozele sau sa intreruperi administrarea medicamentului fara a fi discutat in prealabil cu medicul dumneavoastra.

Adulti

Doza zilnica recomandata este de 20 mg omeprazol (1 capsula gastrorezistenta Ultop).

La recomandarea medicului dumneavoastra, puteti, de asemenea, utiliza 40 mg omeprazol (2 capsule gastrorezistente Ultop). Pentru eradicarea bacteriei Helicobacter pylori trebuie sa utilizati 20 mg omeprazol (1 capsula gastrorezistenta Ultop) de 2 ori pe zi in asociere cu antibioticele adecvate (de obicei 2 antibiotice).

La pacientii cu sindrom Zollinger-Ellison, dozele utilizate pot fi mult mai mari.

Oaca aveti insuficienta hepatica grava, puteti utiliza o doza zilnica maxima de 20 mg omeprazol (1 capsula gastrorezistenta Ultop).

Medicul dumneavoastra va stabili durata efectuarii tratamentului. De obicei tratamentul este efectuat timp de 4-8 saptamani; de asemenea, aceasta poate fi prelungita.

Administrati acest medicament dimineata, inainte de micul dejun. Capsula trebuie inghitita intreaga.

Daca nu puteti sa o inghititi, deschideti capsula si amestecati continului acesteia cu o cantitate mica (aproximativ o lingura plina) de lichid (suc de mere, etc.) sau iaurt. inghititi acest amestec imediat fara a mesteca.

Copii peste 2 ani

Pentru copii, dozele si durata tratamentului trebuie stabilite de catre medicul specialist. Doza zilnica recomandata de omeprazol este de 0,7-1,4 mg/kg. Doza zilnica nu trebuie sa fie mai mare de 40 mg omeprazol (2 capsule gastrorezistente Ultop). Medicamentul trebuie adminstrat dimineata inainte de micul dejun. Pentru administrare la copiii mici (intre 2-6 ani), trebuie sa deschideti capsula si sa amestecati continutul acesteia cu o cantitate mica (aproximativ o lingura plina) de lichid (suc de mere, etc.) sau iaurt. Copilul nu trebuie sa mestece amestecul administrat si trebuie sa-l inghita imediat. Tratamentul dureaza, de obicei, 4-8 saptamani.

Daca vi se pare ca efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Daca utilizati mai mult Ultop decat ar fi trebuit?

Daca ati utilizat o doza prea mare, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Supradozajul poate cauza somnolenta, ameteli, cefalee, durere abdominala, transpiratii, uscaciunea gurii, accelerarea ritmului cardiac si vedere incetosata.

Daca uitati sa utilizati Ultop?

Daca nu ati administrat o doza la intervalul de timp stabilit, administrati-o imediat ce v-ati amintit.

Chiar daca nu mai simtiti durere, nu inseamna ca ulcerul sau inflamatia este vindecata.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, Ultop poate avea, de asemenea, reactii adverse.

Ultop provoaca foarte rar reactii adverse grave ce necesita ajustarea dozelor sau intreruperea tratamentului. Daca observati aparitia oricareia dintre urmatoarele reactii adverse, adresati-va imediat medicului dumneavoastra: reactii alergice (de exemplu: eruptii cutanate, prurit, respiratie ingreunata sau umflarea buzelor, faringelui sau fetei), sangerari sau echimoze aparute fara o cauza precisa, colorarea in galben a pielii sau a conjunctivei, fatigabilitate marcata sau modificari afective.

Majoritatea reactiilor adverse sunt usoare si tranzitorii si, de obicei, nu necesita intreruperea tratamentului. Pot sa apara cefalee, vertij, fotosensibilitate, greata, durere abdominala, diaree, constipatie si meteorism abdominal.

Daca observati aparitia oricarei reactii adverse, chiar daca nu este mentionata in acest prospect, va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polietilena a 14 capsule gastrorezistente.

Cutie cu un flacon din polietilena a 28 caspule gastrorezistente.

Producator

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

KRKA, d.d., Novo mesto Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Data ultimei verificari a prospectului

Mai 2005

Prospect Marvelon 21 – Contraceptiv Oral Contraceptie

Marvelon 21 comprimate Desogestrel / Etinilestradiol PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –  Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –  Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. …

Citeste mai multProspect Marvelon 21 – Contraceptiv Oral Contraceptie

Prospect Noristerat – Contraceptiv Injectabil

Prospect: Informatii pentru utilizator Noristerat Prospect, fiole Compozitie – Noristerat, fiole Fiole a 1 ml continand 200 mg noretisteronenat in solutie uleioasa (seringa cu 1 ml solutie injectabila). Actiune terapeutica – Noristerat, fiole Contraceptiv, prin modificarea mucusului din colul uterin si prin inhibarea maturatiei ovulului. Indicatii – Noristerat, fiole Contraceptie de lunga durata (2-3 luni), numai pentru femei care nu suporta contraceptive orale. Doze si mod de administrare – Noristerat, fiole Prima injectare se va efectua in decursul primelor 5 zile ale unui ciclu. Urmatoarele 3 injectii se fac indiferent de ciclu, la intervale de 8 saptamani. Apoi se face …

Citeste mai multProspect Noristerat – Contraceptiv Injectabil