Prospect Levofloxacina – Antibiotic Infectii

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament.

– Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

– Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

– Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.

–  Daca  vreuna  dintre  reactiile  adverse  devine  grava  sau  daca  observati  orice  reactie  adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

In acest prospect  gasiti:

1. Ce este Levofloxacina Accord si pentru ce se utilizeaza.

2. Inainte sa luati Levofloxacina Accord.

3. Cum sa luati Levofloxacina Accord.

4. Reactii adverse posibile.

5. Cum se pastreaza Levofloxacina Accord.

6. Informatii suplimentare.

1.   CE ESTE LEVOFLOXACINA ACCORD SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Levofloxacina este un antibiotic folosit pentru tratamentul infectiilor bacteriene ale:

–                 sinusurilor

–                 plamanilor, de exemplu Pneumonie

–                 rinichilor si cailor urinare

–                 prostatei

–                 pielii si a tesuturilor moi (inclusiv a tesuturilor adipoase si musculare).

 

2. INAINTE SA LUATI LEVOFLOXACINA ACCORD

 

Nu luati Levofloxacina Accord

–                 daca sunteti alergic (hipersensibil) la levofloxacina sau la oricare dintre celelalte componente ale Levofloxacina Accord (vezi punctul 6) sau daca sunteti alergic la antibiotice similare cum ar fi ciprofloxacina sau ofloxacina;

–                 daca suferiti de epilepsie;

–                 daca ati urmat un tratament cu levofloxacina sau medicamente similare si ati avut probleme cu tendoanele (de exemplu tendinite);

–                 daca sunteti copil sau adolescent in crestere (cu varsta sub 18 ani)

–                 daca sunteti gravida, doriti sa ramaneti gravida sau alaptati.

 

Aveti grija deosebita cand utilizati Levofloxacina Accord

 

Inainte de a urma tratamentul cu Levofloxacina Accord, spuneti medicului dumneavoastra:

–                 daca ati suferit de epilepsie sau ati avut leziuni cerebrale in trecut (cum ar fi atacuri cerebrale), deoarece exista posibilitatea de a avea episoade convulsive. Asigurati-va ca v-ati informat medicul in ceea ce priveste toate antecedentele medicale.

–                 daca  suferiti  de  vreo  boala  ereditara  rara,  ce  afecteaza     enzima  denumita  glucozo-6- fosfatdehidrogenaza (G-6-PD) sau daca aveti probleme sanguine atunci cand primiti tratament cu levofloxacina;

–                 daca suferiti de insuficienta renala/ afectiuni renale, atunci medicul dumneavoastra va dori sa va administreze o doza mai mica de levofloxacina.

–                 daca  urmati  un  tratament  pentru  coagularea  sangelui,  (de  exemplu  warfarina),  deoarece medicul dumneavoastra va dori sa urmareasca nivelul de coagulare al sangelui, in timpul tratamentului cu levofloxacina

–                 aveti diabet zaharat si urmati tratament concomitent cu medicamente antidiabetice orale

–                 aveti antecedente de boli psihice

–                 Aveti  probleme  cu inima: Este necesara prudenta atunci cand se utilizeaza acest tip de medicament, daca v-ati nascut cu sau aveti antecedente familiale de prelungire a intervalului QT (vazut pe ECG, inregistrarea electrica a inimii), aveti un dezechilibru de saruri in sange (in special valori scazute de potasiu sau magneziu in sange), aveti un ritm al inimii foarte lent (numit bradicardie), aveti inima slabita (insuficienta cardiaca), aveti un istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteti femeie sau persoana in varsta sau luati alte medicamente care determina modificari anormale ale ECG (vezi pct. Utilizarea altor medicamente).

 

Alte precautii

–                 Levofloxacina poate cauza rareori dureri si inflamatii ale tendoanelor. In special daca sunteti in varsta sau   urmati tratament cu steroizi (de exemplu cortizon sau hidrocortizon). Daca simtiti dureri la nivelul tendoanelor in timpul tratamentului sau imediat dupa administrare, adresati-va imediat medicului si puneti in repaus membrul afectat (picior sau brat). Luati urmatoarea doza de levofloxacina, doar la sfatul medicului. In aceste cazuri, puteti sa aveti umflaturi sau durere in zona tendonului afectat. Ar putea fi necesar sa intrerupeti tratamentul

–                 Daca aveti diaree severa, persistenta si/ sau sanguinolenta in timpul sau dupa tratamentul cu levofloxacina, adresati-va imediat medicului. Acesta poate fi semnul unei inflamatii severe a intestinului  (colita  pseudomembranoasa),  care  poate  aparea  in  urma  tratamentului  cu antibiotice. Tratamentul cu levofloxacina  trebuie intrerupt, iar medicul dumneavoastra va va prescrie administrarea unui alt medicament.

–                 In timpul tratamentului cu Levofloxacin Accord nu stati in soare puternic si nu folositi lampi cu ultraviolete sau solar. Acest lucru este necesar deoarece unii pacienti pot deveni mai sensibili la lumina pe durata tratamentului cu Levofloxacin Accord si pot suferi arsuri ca cele in urma expunerii la soare.

–                 Levofloxacina  trebuie  intrerupta  in  cazul  in  care  pacientul  prezinta  simptome  de  arsura, furnicaturi, amorteala sau durere. Acestea pot fi semne ale asa-numitei  neuropatii

–                 Levofloxacina nu este tratamentul optim pentru cele mai multe cazuri de pneumonie severa cu Pneumococ

–                 Infectii luate din spital in timpul tratamentului din cauza P.aeruginosa pot necesita tratament combinat

–                 Levofloxacina nu este eficace impotriva infectiilor cauzate de SAMR. In cazul infectiilor suspecte  pentru  SAMR  levofloxacina  trebuie  asociata  cu  un  medicament  aprobat  pentru tratamentul infectiilor SAMR.

–                 Tratamentul cu Levofloxacina trebui intrerupt

 

Folosirea altor medicamente

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala sau alte medicamente din plante. In mod special;

–                 sucralfat sau medicamente ce contin saruri de fier, magneziu sau aluminiu, deoarece acestea pot interactiona cu absorbtia levofloxacinei comprimate si nu trebuie administrate in acelasi timp. Trebuie sa luati sucralfat dupa 2 ore de la administrarea levofloxacinei comprimate, iar medicamentele ce contin fier, aluminiu sau magneziu cu 2 ore inainte sau dupa ce luati levofloxacina.

–                 medicamentele  antiinflamatoare  nesteroidiene  (de  exemplu  fenbufenul,  ibuprofenul  sau naproxenul-folosite adesea ca medicamente pentru tratamentul durerii sau pentru tratarea afectiunilor articulatiilor).

–                 teofilina, deoarece creste riscul aparitiei convulsiilor.

–                 probenecidul si cimetidina reduc capacitatea rinichiului de a elimina levofloxacina.

–                 ciclosporina deoarece levofloxacina poate prelungi efectul ciclosporinei.

–                 antagonistii de vitamina K (de exemplu warfarina), Este posibil sa fiti dispus mai des la sangerari. Este posibil ca medicul dumneavoastra sa va recomande sa faceti analize de sange regulate pentru a monitoriza nivelul coagularii sangelui dumneavoastra

–                 Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati alte medicamente care pot modifica ritmul inimii: medicamente care fac parte din grupul de antiaritmice (de exemplu chinidina, hidrochinidina,   disopiramida,   amiodarona,   sotalol,   dofetilide,   ibutilide),   antidepresive triciclice, unele antimicrobiene (care apartin grupului de macrolide), unele antipsihotice..

Teste de urina pentru determinarea opioidelor

La pacientii tratati cu Levofloxacina Accord, determinarea opioidelor in urina poate da rezultate fals pozitive, in cazul analgezicelor puternice numite „opioide”. Daca medicul trebuie sa va prescrie test de urina, informati-l ca urmati tratament cu Levofloxacina Accord.

Folosirea Levofloxacina Accord cu alimente si bauturi

Levofloxacina poate fi luata cu sau fara alimente. Se poate administra cu un pahar cu apa. Administrarea levofloxacinei comprimate cu suc de portocale poate duce la reducerea valorilor plasmatice ale chinolonelor.

Sarcina si alaptarea

Nu luati Levofloxacin Accord daca sunteti gravida, incercati sa ramaneti gravida sau alaptati.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Levofloxacina comprimate poate provoca ameteli, somnolenta, tulburari de vedere si confuzie. Nu

conduceti vehicule, nu folositi utilaje sau desfasurati activitati potential periculoase, daca simtiti ca sunteti afectat.

 

3. CUM SA LUATI LEVOFLOXACINA ACCORD

 

Luati intotdeauna Levofloxacina Accord exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Inghititi comprimatele cu un pahar de apa. Aceste comprimate pot fi luate cu sau fara alimente.

Doze uzuale

Majoritatea pacientilor au nevoie de 1 sau 2 comprimate pe zi.

Pacientii cu insuficienta renala pot necesita doze mai mici.

Perioada de administrare a Levofloxacinei comprimate depinde de tipul de infectie si de gravitatea acesteia.

 

Daca luati mai mult decat trebuie din Levofloxacina Accord.

Daca, din greseala, ati luat un comprimat in plus, nu se intampla nimic.  Daca, din greseala, ati luat mai  multe  comprimate,  adresati-va  medicului  dumneavoastra  sau  camerei  de  garda  a  celui  mai apropiat spital. Daca se poate, luati comprimatele si cutia cu dumneavoastra pentru a-i arata medicului.

Daca ati luat prea multe comprimate se poate sa manifestati confuzie, ameteala, pierderea cunostintei, convulsii si afectiuni cardiace (batai neregulate ale inimii).

Daca uitati sa luati Levofloxacina Accord

Daca ati uitat sa luati o doza de Levofloxacina Accord, luati-o imediat ce va amintiti numai daca nu este aproape timpul pentru urmatoarea doza. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

 

Daca incetati sa luati Levofloxacin Accord

Este important sa luati ciclul complet de comprimate. Nu incetati sa luati medicamentul chiar daca va simtiti mai bine inainte de a termina toate comprimatele. Daca intrerupeti tratamentul prea devreme infectia poate reveni sau se poate agrava. Daca simtiti ca trebuie sa va opriti din cauza unei reactii adverse, anuntati imediat medicul pentru a va sfatui inainte de a lua urmatoarea doza.

Daca  aveti  orice  intrebari  suplimentare  cu  privire  la  acest  medicament,  adresati-va  medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

 

Ca toate medicamentele, Levofloxacina Accord poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Daca  experimentati  vreunul  dintre  urmatoarele  efectele  adverse  rare,  contactati  doctorul imediat.

–                 respiratie suieratoare subita, dificultate de respiratie sau stari de ameteala

–                 umflarea ploapelor, a fetei, buzelor, limbii sau gatului

–                 descuamarea pielii, aparitia de vezicule pe piele, cavitatea bucala, ochi si in zona organelor genitale.

–                 urticarie ce afecteaza tot corpul

–                 diaree  sanguinolenta  (aceasta  poate  fi  un  semn  al  unei  afectiuni  mai  grave,   colita pseudomembranoasa – vezi pct. 2)

–                 afectari ale tendoanelor, inclusiv inflamarea acestora (tendinite).

 

Daca observati oricare dintre urmatoarele efecte secundare, daca acestea se agraveaza sau daca observati oricare alte efecte ce nu se regasesc in lista de mai jos, spuneti medicului dumneavoastra.

 

Frecvente (afecteaza 1 pana la 10, din 100 utilizatori):

–                 senzatie de rau (greata)

–                 cresterea enzimelor hepatice in sange (aceasta se poate descoperi prin teste de sange)

–                 diaree

 

Mai putin frecvente (afecteaza 1 pana la 10, din 1000 utilizatori):

–                 mancarime

–                 pierderea apetitului, varsaturi

–                 dureri de cap, ameteala

–                 cresteri ale altor tipuri de bacterii si fungi care nu sunt eliminati de levofloxacina

–                 eruptie cutanata trecatoare

–                 dureri de stomac, indigestie

–                 somnolenta sau tulburari de somn

–                 slabiciune generala

–                 crestere sau scadere a celulelor albe

–                 alterari ale valorilor testelor de sange datorate afectiunilor hepatice sau renale.

 

Rare (afecteaza 1 pana la 10, din 10.000 utilizatori:

–                 convulsii

–                 probleme psihice, cum ar fi halucinatii (a vedea sau a auzi lucruri ce nu sunt reale) si/ sau a avea iluzii (o credinta de nezdruncinat in ceva neadevarat)

–                 scaderea nivelului celulelor albe din sange

–                 batai rapide ale inimii

–                 urticarie

–                 furnicaturi la nivelul membrelor

–                 tremor

–                 anxietate, depresie

–                 agitatie, confuzie

–                 tensiune arteriala scazuta

–                 dureri musculare, ale articulatiilor

–                 tendinta la echimoze si de a sangera cu usurinta, datorita scaderii numarului de trombocite din sange.

 

Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori) si necunoscute (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):

–                 scaderea brusca a tensiunii arteriale sau colaps (soc)

–                 scaderi ale zaharurilor din sange (mai ales pentru pacientii cu diabet zaharat)

–                 rupturi de tendoane

–                 slabiciune musculara

–                 scadere severa a celulelor albe din sange, ceea ce duce la simptome ca febra, dureri de gat si senzatie de rau

–                 febra

–                 hepatita (inflamatia ficatului)

–                 tulburari renale severe (inclusiv insuficienta renala)

–                 batai rapide anormale ale inimii, ritm cardiac neregulat care pune viata in pericol, modificarea ritmului cardiac (numit prelungirea intervalului QT, vazut pe ECG, activitatea electrica a inimii)

–                 cresterea sensibilitatii pielii la lumina

–                 vezicule severe sau reactii distructive la nivelul pielii si mucoaselor (la nivelul mucoasei bucale sau intestinului)

–                 tulburari vizuale si auditive

–                 modificari ale gustului si mirosului

–                 amorteala

–                 halucinatii (a vedea sau a auzi lucruri inexistente)

–                 tulburari de ritm cardiac

–                 distrugere musculara

–                 scaderea numarului de celule rosii (anemie) sau scaderea numarului tuturor tipurilor de celule din sange

–                 reactie alergica pulmonara

 

Unele reactii adverse, ce au fost asociate cu tratamentul cu antibiotice similare cu levofloxacina, includ:

–                 probleme de coordonare

–                 inflamatie alergica a vaselor mici de sange

–                 episoade de porfirie (la pacientii cu porfirie)

 

Daca  vreuna  dintre  reactiile  adverse  devine  grav?  sau  daca  observati  orice  reactie  advers? nementionat? in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

5. CUM SE PASTREAZA LEVOFLOXACINA ACCORD

 

Acest medicament nu necesita conditii speciale pentru pastrare. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Nu utilizati Levofloxacina Accord dupa data de expirare inscrisa pe cutie si blister, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine Levofloxacina Accord

 

–                 Fiecare comprimat contine ca substanta activa  levofloxacina 250 mg sau 500 mg echivalent cu levofloxacina hemihidrat 256,23 mg sau 512,46 mg.

 

Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: povidona, crospovidona (tip B), celuloza microcristalina, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru

Film: hipromeloza E5, talc, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, oxid rosu de fier (E 172) si oxid galben de fier (E 172).

Cum arata Levofloxacin Accord  si continutul ambalajului

 

Pentru 250 mg comprimate :

Comprimate filmate de culoare roz, alungite, biconvexe, cu linie mediana pe ambele fete. Marcate cu „L” si “F” de o parte si de alta a liniei de pe una din fete. Comprimatul poate fi divizat in doua parti egale.

 

Pentru 500 mg comprimate :

Comprimate filmate de culoare roz, alungite, biconvexe, cu linie mediana pe ambele fete. Marcate cu „L” si “V” de o parte si de alta a liniei de pe una din fete. Comprimatul poate fi divizat in doua parti egale.

 

Comprimatele sunt ambalate in blistere de PVC/ aluminiu.

 

Pentru 250 mg comprimatele sunt disponibile cutii a cate 1, 2, 3, 5, 7, 10, 30, 50 si 200 comprimate.

Pentru 500 mg comprimatele sunt disponibile cutii a cate 1, 2, 5, 7, 10, 30, 50, 200 s i 500 comprimate.

 

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Prospect Zinnat – antibiotic anti-infectios

Zinnat Prospect

 Indicatii in otite medii, sinuzite, tonsilite (amigdalite) si faringite; pneumonia, bronsita acuta ; cistite si uretrite

Antibiotic

 Prospect :  125 mg,  250 mg, 500 mg, 

Informatii pentru utilizator

comprimate filmate

Cefuroximă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:

 1.Ce este Zinnat şi pentru ce se utilizează

2.înainte să utilizaţi Zinnat

3.Cum să utilizaţi Zinnat

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Zinnat

6.Informaţii suplimentare

Zinnat Prospect
Zinnat Prospect

1.CE ESTE ZINNAT Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Zinnat conţine cefuroximă, care este un antibiotic aparţinând clasei cefalosporinelor. Antibioticele sunt folosite pentru a omorî bacteriile sau germenii care determină infecţiile. Medicul dumneavoastră a ales acest medicament pentru că se potriveşte bolii dumneavoastră şi dumneavoastră.

Infectii ale tractului respirator superior: otite medii, sinuzite, tonsilite (amigdalite) si faringite.

Infectii ale tractului respirator inferior: pneumonia, bronsita acuta si exacerbarile acute ale bronsitei cronice.

Infectii ale tractului genitourinar: pielonefrite, cistite si uretrite.

Infectii ale pielii si tesuturilor moi: furunculoze, piodermite si impetigo. Gonoreea, uretrita gonococica acuta necomplicata si cervicita. Tratamentul fazei precoce a bolii Lyme si ulterior prevenirea fazei tardive a bolii Lyme la adulti si copii peste 12 ani. Cefuroximul se prezinta si sub forma de sare de sodiu (Zinacef) pentru administrare parenterala. Aceasta permite utilizarea terapiei secventiale cu acelasi antibiotic, cand o schimbare de la calea de administrare parenterala la cea orala este clinic indicata. Zinnat este eficient cand este folosit dupa tratamentul initial cu Zinacef (Cefuroxime sodium) in cazul pneumoniei sau al exacerbarilor acute ale bronsitei cronice.

2.ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZINNAT

Nu utilizaţi Zinnat

– dacă sunteţi alergic la cefuroximă sau la orice antibiotic din grupa cefalosporinelor.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zinnat.

Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie ce medicamente utilizaţi, inclusiv cele pe care le-aţi cumpărat singuri.

Dacă răspunsul dumneavoastră este „da” la oricare din întrebările de mai jos, informaţi-l pe medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

– dacă sunteţi gravidă sau doriţi să deveniţi gravidă în curând; dacă alăptaţi;

– dacă faceţi teste pentru determinarea zahărului în urină, deoarece Zinnat poate interfera cu rezultatele acestor teste;.

– dacă utilizaţi frecvent medicamente pentru tratarea indigestiei, deoarece acestea pot diminua acţiunea Zinnat.

Informaţi-I pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă utilizaţi pilule contraceptive. Similar altor antibiotice, aţi putea avea nevoie de măsuri suplimentare de contraceptie

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Deoarece acest medicament poate provoca ameţeli, pacienţii trebuie avertizaţi în cazul în care conduc vehicule şi folosesc utilaje.

Informaţii importante privind unle componente ale Zinnat

Deoarece conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216), poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT

Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie sâ discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este:

Adulţi: 250 mg cefuroximă axetil de două ori pe zi.

Copii: 125 mg cefuroximă axetil de două ori pe zi.

Uneori poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă crească doza. Tratamentul va dura, de obicei, 7 zile dar poate fi mai lung în cazul infecţiilor severe.

Este foarte important să luaţi Zinnat toată perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul cu Zinnat chiar dacă vă simţiţi mai bine. Este posibil ca Zinnat să nu fi omorât toate bacteriile şi să începeţi să vă simţiţi rău, din nou.

Nu luaţi o doză de medicament mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Comprimatele pot fi înghiţite cu apă dacă este necesar şi acţionează mai bine dacă le utilizaţi după masă.

Dacă aceste comprimate nu pot fi înghiţite de copilul dumneavoastră, nu sfărâmaţi comprimatele. Cereţi mai bine de la medic o reţetă pentru Zinnat suspensie orală.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zinnat

Dacă aţi utilizat accidental mai multe comprimate filmate de Zinnat, s-ar putea să nu vă simţiţi bine.

Informaţi-I pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate decât cele recomandate de medicul dumneavoastră şi nu vă simţiţi bine sau sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau medicamentul cu dumneavoastră astfel încât medicul să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zinnat

Dacă uitaţi să luaţi o doză, nu vă îngrijoraţi. Luaţi doza imediat ce vă aduceţi aminte. Apoi, continuaţi după orarul obişnuit.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Zinnat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă trebuie să vă faceţi analize de sânge, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi Zinnat, deoarece antibioticele pot modifica rezultatele testelor sanguine.

Dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, nu întrerupeţi tratamentul, dar informaţi-l pe medicul dumneavoastră :

urticarie sau decolorarea sau descuamarea pielii; dureri de cap;

forme uşoare de diaree sau greaţă; apariţia vânătăilor mai uşor decât de obicei.

Dacă aveţi unul din următoarele simptome întrerupeţi tratamentul şi spuneţi medicului sau asistentei cât mai curând posibil:

forme grave de diaree sau greaţă, sau dureri mari de stomac; sângerări rectale;

dacă pielea sau albul ochilor se colorează în galben.

Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome imediat după ce utilizaţi Zinnat, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau contactaţi departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital, senzaţie bruscă de sufocare şi dureri sau senzaţie de constricţie toracică; umflarea pleoapelor, feţei sau a buzelor; erupţii pe tot corpul.

Dacă aveţi orice alt simptom pe care nu îl înţelegeţi, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Dacă sunteţi tratat pentru boala Lyme, tratamentul cu antibiotice determină o reacţie pe termen scurt din partea organismului care nu este dăunătoare şi constă în oboseală, frisoane şi tremurături şi apare la 2-4 ore de la începutul tratamentului cu antibiotice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.CUM SE PĂSTREAZĂ ZINNAT

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Zinnat după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Zinnat Zinnat 125 mg

Substanţa activă este cefuroximă 125 mg sub formă de cefuroximă axetil 150,36 mg. Celelalte componente sunt: nucleu- celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică (tip A), laurilsulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat, dioxid de siliciu coloidal anhidru; film- hipromeloză, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), hipromeloză , dioxid de titan (E 171), benzoat de sodiu, alcool metilat industrial.

Zinnat 250 mg

Substanţa activă este cefuroximă 250 mg sub formă de cefuroximă axetil 300,72 mg. Celelalte componente sunt; nucleu- celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică (tip A), laurilsulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat, dioxid de siliciu coloidal anhidru; film- hipromeloză, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), hipromeloză , dioxid de titan (E 171), benzoat de sodiu, alcool metilat industrial.

Zinnat 500 mg

Substanţa activă este cefuroximă 500 mg sub formă de cefuroximă axetil 601,44 mg. Celelalte componente sunt: nucleu- celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică (tip A), laurilsulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat, dioxid de siliciu coloidal anhidru; film- hipromeloză, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), hipromeloză , dioxid de titan (E 171), benzoat de sodiu, alcool metilat industrial.

Cum arată Zinnat şi conţinutul ambalajului

Zinnat se prezintă sub formă de comprimate filmate alungite şi de culoare albă şi este ambalat în cutii cu un blister din OPA-AI-PVC/AI cu 10 comprimate filmate.

Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe piaţă

Glaxo Wellcome UK Ltd. Stockley Park West, Uxbridge, Middlesex UB11 1BT, Marea Britanie

Producător Zinnat 125 mg

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Verona, Italia Glaxo Wellcome UK Limited, Barnard Castle, Marea Britanie GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznan, Polonia

Zinnat 250 mg, Zinnat 500 mg

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Verona, Italia Glaxo Wellcome UK Limited, Barnard Castle, Marea Britanie

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2008

Vezi lista cu Antibiotice Naturale

Prospect Eficef – 200 mg – antibiotic pentru infectii

Eficef  Prospect 200 mg-capsule

  Este indicată pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cu severitate diferită : bronsite, pneumonii, faringite, amigdalite, sinuzite, otite, infectii urinare.

 Prospect Eficef : Informatii pentru utilizator

Compoziţie

0 capsulă conţine cefiximă 200 mg, sub formă de cefiximă trihidrat şi excipienţi pentru conţinutul capsulei: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu şi pentru învelişul capsulei: dioxid de titan (E171), galben de chinolină (E104), galben amurg FCF (E110), albastru strălucitor FCF (E133), Ponceau4R (E124), gelatină.

Grupa farmacoterapeutică: alte antibiotice beta lactamice; cefalosporine şi substanţe înrudite.

Indicaţii terapeutice ale Eficef-ului in acest prospect

Eficef  200 mg este indicată pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cu severitate diferită, produse de germeni sensibili la cefiximă, dacă terapia pe cale orală este adecvată:

bronsite acute şi exacerbări ale bronsite cronice;

pneumonii bacteriene;

angine şi faringite, în special anginerecidivante şi/sau amigdalite cronice; –sinuzite şi otite acute;

pielonefrite acute fără uropatie;

infectii urinare joase complicate sau necomplicate, cu excepţia prostatitelor;

uretrite gonococice (la bărbaţi).

Contraindicaţii ale Eficef-ului gasiti mai departe in acest prospect

Hipersensibilitate ia cefiximă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Eficef pentru infectii
Eficef pentru infectii

Precauţii in utilizarea  Eficef-ului , cititi atent acest prospect

  • înainte de administrarea cefiximei este necesară o anamneză atentă deoarece poate să apară hipersensibilitate încrucişată la peniciline. Se impune supravegherea atentă a pacienţilor trataţi cu cefiximă pentru a evidenţia reacţiile de hipersensibilitate (şoc anafilactic) în timp util. Dacă aceste reacţii apar, trebuie întreruptă administrareacefiximeişi instituittratament specific.
  • în cazul apariţiei unui episod diareic în cursul tratamentului cu cefiximă trebuie luată în considerare posibilitatea apariţiei colitei pseudomembranoase. în cazurile uşoare, întreruperea tratamentului este suficientă. Cazurile moderate şi severe necesită măsuri speciale cum sunt: aport de lichide, electroliţi, proteine şi, uneori, administrare de vancomicină pe cale orală. Trebuie evitată asocierea produselor care inhibă peristaltismul intestinal,
  • în cazul tratamentului cronic sau repetat, pot apărea suprainfecţii micotice sau cu bacterii rezistente.

Interacţiuni ale Eficef-ului aflati citind acest prospect

Asocierea cefiximei cu antibiotice din grupa aminoglicozidelor impune monitorizarea funcţiei renale, în special la pacienţii care prezintă insuficienţă renală; acest lucru este valabil şi pentru polimixină, colistină, şi diuretice de tipul furosemidei şi acidului etacrinic.

Probenecidui inhibă clearance-ul renal al cefaiosporinelor prin scăderea secreţiei tubulare determinând creşterea concentraţiilor plasmatice,

Asocierea cu antiacide nu scade absorbţia cefiximei.

La asocierea cu medicamente anticoagulante (derivaţi dicumarinici) sau antiagregante (de exemplu acid acetilsalicilic, antiinflamatoare nesteroidiene), timpul de protrombină poate să crească. Contextul infecţios sau inflamator, vârsta şi starea generală a pacientului potfi factori de risc.

Influenţarea rezultatelor testelor de laborator:

In timpul tratamentului cu cefiximă pot să apară:

– reacţii fals pozitive la determinarea cetonelorîn urină (prin metoda cu nitroprusiat);

– reacţii fals pozitive la determinarea glicozuriei (dacă se utilizează metode enzimatice); -test Coombs fals pozitiv pe perioada tratamentului.

Atenţionări speciale ale Eficef-ului aflati citind acest prospect

Eficef5 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii predispuşi la reacţii de hipersensibilitate (urticarie, erupţii cutanate) sau astm bronşic.

încazdetulburări gastro-intestinaleînsoţite de vărsături sau diaree, nu se recomandătratamentul cu cefiximă, datorită scăderii absorbţiei. La pacienţii cu tulburări gastro-intestinale în antecedente (ca de exemplu, colită ulceroasă, colită asociată antibioticelor), trebuie evaluat beneficiul tratamentului faţă de riscul apariţiei colitei pseudo-membranoase.

Eficef 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală; în acest caz poate fi necesară

adaptarea dozei zilnice, în funcţie declearance-ulcreatininei.

Prospect Eficef pentru Copii

Tratamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.

Prospect Sarcina şi alăptarea

Cefiximă traversează bariera feto-placentară şi se concentrează în sângele din cordonul ombilical în proporţie de 1/6 -1/2 din concentraţia piasmatică maternă. Studiile efectuate la mai multe specii de animale nu au pus în evidenţă nici un efect teratogen sau fetotoxic. Nu au fost efectuate studii adecvate privind administrarea cefiximei la gravide.

Nu se cunoaşte dacă cefiximă se excretă în laptele matern; ca măsură de precauţie se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu cefiximă.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ale Eficef-ului

Eficef 200 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienţii trebuie avertizaţi despre riscul apariţiei vertijului.

Doze şi mod de administrare ale Eficef-ului aflati din acest prospect

Eficef 200 mg este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.

Doza recomandată: – este de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef 200 mg) pe zi, administrată oral, în două prize, la interval de12 ore.

In uretritele gonococice : -eficacitatea maximă a fost obţinută cu o doză unică de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef 200 mg).

Insuficienţă renală severă: doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:

– clearance > 20 ml/minut: nu necesită modificarea dozei;

-clearance< 20 ml/minut, doza zilnică nu trebuie să depăşească 200 mg cefiximă.

Vârstnici cu funcţie renală normală şi insuficienţă hepatică: nu este necesară modificarea dozelor recomandate.

Durata tratamentului cu Eficef

Infecţii bacteriene obişnuite: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 7-10 zile. Infecţii produse de streptococ p-hemolitic: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru a preveni complicaţiile (reumatism articularacut, glomeruionefrită).

Infecţii necomplicate alecăilor urinare inferioare: durata recomandată a tratamentului este de 1-3 zile. Suprainfecţii şi infecţii recidivante: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii; 7-14 zile de tratament sunt considerate suficient.

Reacţii adverse posibile ale Eficef-ului

– gastro-intestinale: rareori, s-au observat dureri abdominale, tulburări digestive (greaţă, vărsături, diaree, dispepsieetc);

– hepato-biliare: creşterea tranzitorie moderată a transaminazelor şi a fosfatazei alcaline;

– s-au raportat cazuri izolate de colită pseudomembranoasă;

– nervos centrale: rareori, cefalee, vertij, agitaţie;

– renale: creşteri uşoare ale uremiei şi creatininemiei;

– hematologice: trombocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie şi hipereozinofilie. Aceste tulburări apar excepţional şi sunt reversibile după întreruperea tratamentului;

– hipersensibilitate: erupţii cutanate, febră, urticarie, prurit. Rar, s-au raportat reacţii de hipersensibilitate grave (edem angioneurotic, dispnee, hipotensiune arterială sau chiar şoc anafilactic), situaţii în care administrarea cefiximei se întrerupe şi se instituie tratament specific.

Prospect – Supradozaj cu Eficef

Până în prezent, nu se cunosc cazuri de supradozaj cu cefiximă.

în caz de supradozaj accidental sau intenţionat se recomandă lavaj gastric în primele ore şi tratament

simptomatic (nu există antidot specific pentru cefiximă).

Hemodializa şi dializa peritoneală nu permit eliminarea cefiximei din organism.

Păstrarea  Eficef-ului

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub25°C,în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj

Cutie cu un blister a 10 capsule. Cutie cu 100 blistere a câte 10 capsule.

Producător Eficef

Antibiotice SA, laşi, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Antibiotice SA

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2005

Medicamente cu aceeasi substanta cefiximum ( cefixima) activa : Cefixoral , Suprax

Pret Eficef , 200 mg, 10 capsule, Antibiotice SA-  Pret: aprox. 36 RON

Prospect Fenobarbital – Antieliptic – Sedativ – Hipnotic – Tulburari de Somn

Fenobarbital este indicat ca antieliptic, sedative, hipnotic, tulburari de somn, mod de administrare, compozitie… FENOBARBITAL prospect 100 mg – Comprimate   Compozitie Un comprimat contine fenobarbital 100 mg si excipienti: amidon de porumb, gelatina, acid stearic.  Grupa farmacoterapeutica: antiepileptice, barbiturice si derivati  indicatii terapeutice – ca antiepileptic: Se administreaza în monoterapie sau asociat cu alte antiepileptice … Read moreProspect Fenobarbital – Antieliptic – Sedativ – Hipnotic – Tulburari de Somn

Prospect Ximprove 100mg – Prevenirea Depresiei – Tulburari de Anxietate

Ximprove este ideal in prevenirea depresiei, tulburarilor de anxietate, tulburari de panica, stres post-traumatic, informatii suplimentare, reactii adverse posibile … PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Ximprove 100 mg comprimate filmate Sertralină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament –                 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar … Read moreProspect Ximprove 100mg – Prevenirea Depresiei – Tulburari de Anxietate

Prospect Septogal

Septogal Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizator Septogal comprimate 27 comprimate tristratificate pentru supt. Indicaţii: Profilactic şi adjuvant in tratamentul infecţiilor acute bacteriene, infectii virale sau infectii fungice cu localizare bucofaringiană: ORL (angine, faringite, laringite), stomatologice (gingivite, stomatite). Profilactic postoperator după amigdalectomie sau extracţii dentare. Compoziţie: Vitamina B1 1,8 mg, vitamina B2 2,0 mg, vitamina B6 2,2 mg, … Read moreProspect Septogal

Prospect Co Prenessa – Tratament Hipertensiune Arteriala

Aveti tensiune ridicata? Si ati mai incercat si PerindopriL? CO-Prenessa va va ajuta. PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Co-Prenessa Prospect 4 mg/1,25 mg comprimate Perindopril de tert-butilamina / lndapamida Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte să utilizaţi acest medicament. –  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –  Dacă aveţi … Read moreProspect Co Prenessa – Tratament Hipertensiune Arteriala

Prospect Lorista – Tensiune Arteriala Crescuta – Afectiuni ale Rinichilor

Lorista, benefic in tratarea hipertensiunii, afectiunii ale rinichilor, insuficienta  cardiaca,mod de administrare … PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Lorista 12,5 mg comprimate filmate Lorista 25 mg comprimate filmateh Lorista 50 mg comprimate filmate  Lorista 100 mg comprimate filmate   Losartan potasic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. … Read moreProspect Lorista – Tensiune Arteriala Crescuta – Afectiuni ale Rinichilor