L-Arginine

Prospect L-Arginine – Detoxifiant si Protector Hepatic – Steatoza – Encefalopatie

L-Arginine este recomandat pentru detoxifierea hepatica, steatoza, encefalopatie, hepatita virala, mod de administare, pastrare … L- Arginine 30 tablete, 1000 mg Prospect: Informatii pentru utilizator Actiune: – detoxifiant si protector hepatic exceptional in hepatite virale si alcoolice, in steatoza, encefalopatie, coma hepatica si cancer hepatic – reduce nivelul amoniacului si a celorlalti derivati toxici de azot din organism, prin metabolizarea lor hepatica in uree, mai putin toxica ce se elimina prin urina – stimuleaza metabolismul energetic al celulei musculare prin …

Citeste mai multProspect L-Arginine – Detoxifiant si Protector Hepatic – Steatoza – Encefalopatie

Arginina

Arginina efecte si beneficii

Arginina Detoxifierea organismului este efectuata de catre ficat, dar daca ficatul este afectat sau, dintr-un motiv sau altul, nu i-si poate indeplini aceasta functie, toxinele incep sa se acumuleze in organism. Una dintre cele mai periculoase substante este amoniacul, ce se produce in urma dezintegrarii aminoacizilor. In caz de efort fizic sustinut, dezintegrarea aminoacizilor se intensifica, cantitatea de amoniac din organism creste, dar un ficat sanatos poate elimina fara probleme aceasta cantitate de amoniac, inainte ca aceasta sa isi exercite actiunea nociva, …

Citeste mai multArginina efecte si beneficii

L-Ornitina

L- Ornitina Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizator L-ORNITINA  Mod de prezentare: flacon 100 capsule  Ornitina este un aminoacid produs de organism care are rol in formarea de citrulina cu efect vaso-dilatator, prolina (permite o mai buna regenerare a colagenului din structura proteica a pielii) si acid glutamic (acesta are rolul de a furniza sursa de energie pentru creier, dezvoltand inteligenta, tratand totodata depresiile si impotenta). Arginina impreuna cu ornitina favorizeaza dezvoltarea masei musculare prin cresterea nivelelor hormonilor anabolici cum ar fi insulina si hormonul …

Citeste mai multL- Ornitina Prospect

Lactoferrin Prospect

Prospect Lactoferrin

Prospect : Informatii pentru utilizator LACTOFERRIN Prospect 250mg 60 capsule Ajuta la reglarea metabolismului fierului si la modularea sistemului imunitar. Indicatii terapeutice: Lactoferina este glicoproteina cea mai activa din colostru (prima forma de lapte matern) si din zer care leaga fierul (ca si transferina si feritina) si il neutralizeaza eliminand astfel toxicitatea lui. Fierul, in forma ionica, in cantitate prea mare, este toxic pentru organism deoarece favorizeaza dezvoltarea agentilor patogeni, a celulelor tumorale si a artritei. Lactoferina este prezenta in …

Citeste mai multProspect Lactoferrin

Edecrin Prospect

Prospect Edecrin

Edecrin, tablete

Prospect

Actiune terapeutica 
Diuretic de ansa. Inhibare absorbtia sodiului si clorului la nivelul ansei Henle; reducere absorbtia sodiului si clorului si creste excretia potasiului la nivelul tubului distal. Actiune directa pe tubul proximal, astfel crescand excretia deelectroliti. In timpul diurezei, se excreta cantitati mari de sodiu si clor si cantitati mici de potasiu si bicarbonat. Debut: PO, 30 min; IV, In 5 min. Concentratie maxima: PO, 2h; IV, 15-30 min. Durata: PO, 6-8 h; IV, 2 h. Metabolitii sunt excretati In urina. Diureza si pierderea de electroliti este mai pronuntata la acidul etacrinic decat la diureticile tiazidice.

Indicatii 

Insuficienta cardiaca congestiva, edem pulmonar acut, edeme asociate sindromului nefrotic, ascita indusa de edeme idiopatice, limfedem, malignitati. Tratamentul pe termen scurt al ascitei de cauza tumorala, al limfedemului sau edemelor idiopatice. Utilizare pe termen scurt la copiii (exceptie copii mici) cu boala cardiaca congenitala. 

Edecrin Prospect
Edecrin Prospect


Mod de administrare
 
Intravenos: Adulti– 50 mg (sau 0,5-1 mg/kg); se poate repeta dupa 2-4 h, desi frecvent este necesara doar o singura doza. Se poate utiliza si o doza de 100 mg IV. 
Tablete: Adulti – initial 50-200 mg/zi In una sau mai multe doze divizate pentru a determina scadere ponderala de 2,2-4,4 kg/zi. La nevoie, doza poate fi crescuta cu 25-50 mg/zi.                     
– intretinere: Frecvent se administreaza 50-200 mg (maxim 400 mg) 
In edemele severe, refractare. 
Daca este utilizat In combinatie cu alte diuretice, doza initiala este de 25 mg si se poate creste apoi treptat, cu cate 25 mg.  
La copii – initial: 25 mg/zi; la nevoie se poate creste doza cu 25 mg/zi;      

– intretinere: ajustati doza In functie de necesitati. Dozajul la copii mici nu a fost stabilit. 

Contraindicatii
 
Sarcina (frecvent), lactatia, utilizarea la nou-nascuti. Anuria si leziunile renale severe. 

Precautii 
Diuretic potent; dozele excesive pot determina diureza marcata, cu depletie importanta de electroliti si apa. Este necesara supraveghere de specialitate; doze individualizate. Varstnicii pot fi mai sensibili la dozele uzuale pentru adulti. Utilizati cu precautie la diabetici si la cei cu ciroza hepatica (sunt mai susceptibili la dezechilibru electrolitic). Monitorizati atent pacientii cu guta. Siguranta si eficacitatea administrarii orale si IV la copii nu au fost stabilite. 
Admistrati tabletele dupa mese. Nu administrati IV sau SC datorita durerii si iritarii locale. La cei cu risc Inalt de dezvoltare a acidozei metabolice, se pot prescrie clorura de amoniu sau clorura de arginina. Reconstituiti pulberea pentru injectii prin adaugarea de 50 mL de dextroza 5% sau NaCl. Solutia rezultata poate fi opalescenta sau voalata; nu o folositi. Nu amestecati solutia cu sange integral sau cu derivate de sange. 
Administrati lent IV intermitent timp de 30 min, direct sau prin tubare IV. Cand este administrat IV direct, rata poate fi de 10 mg/min. Daca este necesara o a doua injectie, utilizati un alt loc pentru injectare pentru a preveni tromboflebita. Utilizati solutiile In intervalul de 24 h de la reconstituire; aruncati restul de solutie nefolosita. 
Evaluarea si controlul terapiei
Investigati prezenta diabetului sau cirozei; stabiliti absenta anuriei. Monitorizati electrolitii, hemoleucograma, testele functionale renale si hepatice. In terapia prelungita, efectuati testarea auzului. Monitorizati semnele vitale, diureza, greutatea. Observati diureza excesiva sau scaderea ponderala; poate apare rapid dezechilibru electrolitic. Daca apare diaree apoasa severa, se Intrerupe medicatia. Efectuati teste pentru detectarea sangerarii oculte In urina si scaun. Observati tulburarile vestibulare. Nu administrati concomitent cu alti agenti ototoxici. Pierderea auzului survine frecvent dupa administrarea rapida IV sau dupa doze mari. Monitorizati nivelele serice ale K; stabiliti necesarul de potasiu. Nu este necesara restrictie de sare, deoarece medicamentul prezinta un puternic efect asupra excretiei sodiului; poate apare hiponatremie, daca consumul de sare este redus. 

Supradozarea
 
 Simptome: pierdere excesiva de apa, electroliti (apar ameteli, slabiciune, confuzie, varsaturi, anorexie, letargie, crampe), deshidratare, scaderea volumului sangvin, colaps circulator (posibile tromboza vasculara si embolism).
– Tratament: echilibrati hidroelectrolitic, monitorizati fluxul urinar si nivele serice ale electrolitilor. Induceti emeza sau efectuati lavaj gastric. Poate fi necesara ventilatie artificiala, admistrare de oxigen. Tratamentul celorlalte simptome.

Reactii adverse 
Dezechilibru electrolitic: hipokalemie/natremie, alcaloza hipocloremica, hipomagnezemie/ calcemie. 
Gastrointestinale: anorexie, greturi si varsaturi, diaree (poate apare brusc si poate fi apoasa, profuza), pancreatita acuta, icter, hemoragie gastrointestinala, disfagie.
Hematologic: neutropenie severa, trombocitopenie, agranulocitoza, rar purpura Henoch-Schonlein la pacientii cu boala cardiaca reumatica.
SNC: anxietate, confuzie, vertij, cefalee. 
Manifestari generale: febra, frisoane, stare generala proasta. 
Otic: tinitus, pierderea ireversibila a auzului.
Diverse: hematurie, atac de guta, tulburari de vedere, rash, durere si iritatie locala dupa administrarea parenterala, hiperuricemie/glicemie. 
Acidul etacrinic poate conduce la deces pacientii grav bolnavi, refractari la alte diuretice.

Bicarbonat de sodiu perfuzabil 8.4 %

Prospect Bicarbonat de sodiu – perfuzabil

Prospect: Informatii pentru utilizatori

 

Bicarbonat de sodiu 8,4%, soluţie perfuzabilă

 

Compoziţie

 

1000 ml soluţie perfuzabilă conţin:

hidrogenocarbonat de sodiu

84,00 mg

Na+

1000 mmol/l

HCO3″

1000 mmol/l

şi excipienţi: edetat disodic dihidrat, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: alte soluţii intravenoase, soluţii de electroliţi

Indicaţii terapeutice

         Corectarea acidozei metabolice;

         Alcalinizarea urinii în cazul intoxicaţiei cu acizi organici slabi, ca de exemplu cu barbiturice sau
acid acetilsalicilic;

         Alcalinizarea urinii cu scopul de a facilita solubilizarea substanţelor medicamentoase greu
solubile în mediu neutru sau acid, cum sunt, de exemplu, metotrexatul, sulfonamidele;

          Alcalinizarea urinii în caz de hemoliză.

Bicarbonat de sodiu perfuzabil 8.4 %
Bicarbonat de sodiu perfuzabil 8.4 %

Contraindicaţii

               Alcaloză respiratorie şi metabolică

               Hipernatremie

               Hipopotasemie

 

Precauţii

Administrarea soluţiei perfuzabile de bicarbonat de sodiu 8,4% poate determina retenţie crescută de
sodiu şi apă în organism.

 

Monitorizarea pacientului trebuie să includă verificări periodice ale balanţei acido-bazice şi hidro-
electrilitice. Corectarea statusului acido-bazic se însoţeşte de modificări electrolitice, în mod special a
potasemiei. Alcalinizarea sau corectarea acidozei facilitează pătrunderea intracelulară a potasiului cee;
ce poate determina hipopotasemie.

 

Hipopotasemia şi hipocalcemia trebuie corectate înainte de începerea tratamentului de alcalinizare.

Perfuzarea nediluată sau prea rapidă într-o venă periferică poate determina iritaţie venoasă ce se poate
complica cu flebită sau tromboză. Administrarea intra-arterială accidentală poate cauza şoc sau poate
duce la pierderea extremităţii în care s-a injectat.

 

Interacţiuni

Alcalinizarea urinii determinată de bicarbonatul de sodiu duce la creşterea clearance-lui renal al
medicamentelor slab acide de exemplu acid acetil salicilic, fenobarbital şi la prelungirea timpului de
înjumătăţire plasmatică a medicamentelor slab bazice: chinidină, efedrină etc.

Bicarbonatul de sodiu trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii aflaţi în tratament concomitent cu
gluco- şi mineralo-corticoizi, androgeni, corticotrofină.

În cazul administrării concomitente cu diuretice de ansă există riscul instalării alcalozei hipocloremice.

Datorită pH-ului său alcalin, soluţia perfuzabilă de bicarbonat de sodiu nu este compatibilă cu multe
medicamente. In mod special nu trebuie să se administreze concomitent cu soluţii conţinând calciu,
magneziu, sau fosfaţi, ca urmare a riscului de precipitare.

Atenţionări speciale

Bicarbonat de sodiu 8,4%, soluţie perfuzabilă se administrează cu prudenţă şi numai după o atentă
evaluare a raportului beneficiu aşteptat versus riscuri posibile în următoarele situaţii:

  hipoventilaţie,

  hipercalcemie,

   osmolaritate plasmatică crescută,

  toate cazurile în care aportul exogen de sodiu trebuie limitat, aşa cum sunt insufucienţa cardiacă,
edemele, hipertensiunea arterială, eclampsia, insuficienţa renala severă.

Sarcina şi alăptarea

Deoarece bicarbonatul de sodiu traversează rapid bariera feto-placentară nu se va administra la femeia
gravidă decât după o atentă evaluare a raportului beneficiu potenţial matern versus risc potenţial fetal.
Trebuie de asemenea avut în vedere pericolul declanşării eclampsiei.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu este cazul.

Doze şi mod de administrare

Pentru corectarea acidozei metabolice doza administrată depinde de gradul dezechilibrului acido-
bazic. În funcţie de valorile gazelor sanguine cantitatea de soluţie perfuzabilă de bicarbonat de sodiu
8,4% care trebuie administrată se calculează conform următoarei formule:
ml soluţie perfuzabilă de bicarbonat 8,4% = deficit bazic (mmol/l) x kg greutate corporală x 0,3
(factorul 0,3 corespunde raportului dintre lichidul extracelular şi cantitatea totală de lichid din
organism)

Corecţia acidozei metabolice nu trebuie efectuată prea rapid. Se recomandă să se administreze
jumătate din doza calculată în interval de 3-4 ore iar restul dozei să se administreze lent şi să se
ajusteze în funcţie de rezultatele reale ale analizei gazelor sanguine.

Pentru alcalinizarea urinii, doza se va ajusta în funcie de pH-ul urinar dorit şi se va însoţi de
monitorizarea echilibrului hidric şi acido-bazic.

Ritmul de administrare nu trebuie să depăşească 1,5 mmol bicarbonat de sodiu/kg şi oră ceea ce este
echivalent cu 1,5 ml /kg şi oră soluţie perfuzabilă bicarbonat de sodiu 8,4%.

Soluţia perfuzabiă de bicarbonat de sodiu 8,4% trebuie administrată strict intravenos.

În cazul în care nu se diluează în prealabil, soluţia va fi administrată printr-un cateteter venos central.
(vezi şi Precauţii).

Se vor utiliza numai soluţii limpezi, incolore, în ambalaje intacte.

Se recomandă ca administrarea să se facă prin trusă de perfuzie cu filtru terminal.

Soluţia rămasă neutilizată trebuie aruncată.

Reacţii adverse

5

Administrarea pe cale injectabilă a soluţiei de bicarbonat de sodiu poate produce hipematremie şi
hiperosmolaritate plasmatică. La doze mari poate apare alcaloză metabolică, hipopotasemie,
hipocalcemie.

Administrarea pe cale paravenoasă poate produce necroză tisulară.

Supradozaj

În caz de supradozaj se poate produce alcaloză metabolică însoţită de hiperventilaţie compensatorie,
hipernatremie, hipoptasemie severă, hipocalcemie şi hiperosmolaritate plasmatică.

Dacă acidoza se corectează prea rapid, în special în cazurile cu tulburări respiratorii concomitente,
eliberarea crescută de dioxid de carbon poate agrava tranzitoriu acidoza cerebrală.

Tratamentul presupune întreruperea administrării soluţiei perfuzabile de bicarbonat de sodiu 8,4% şi în
funcţie de starea clinică şi valorile parametrilor de laborator administrarea de clorură de potasiu,
gluconat de calciu, perfuzie cu ser fiziologic; în alcalozele grave perfuzie cu clorhidrat de arginină sau
clorură de amoniu.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

La temperatură scăzută produsul poate cristaliza. In acest caz se încălzeşte uşor soluţia până la
dizolvare.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 20 flacoane din sticlă incoloră a câte 100 ml soluţie perfuzabilă.

Cutie cu 20 flacoane din sticlă incoloră a câte 250 ml soluţie perfuzabilă.

Producător

B. Braun Melsungen A.G.,

Carl – Braun – Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

B. Braun Melsungen A.G.,

Carl – Braun – Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Februarie 2006

Ornitina

Ornitina Prospect

Prospect pentru utilizatori Ornitina Ornitina este un aminoacid deosebit de important in organism. In principal, ornitina are un rol deosebit in ciclul ureei organice. Aceasta stimuleaza secretia de insulina si faciliteaza actiunea ei anabolizanta (de formare a tesutului muscular), motiv pentru care este larg utilizata de catre sportivi. Ornitina are rol in alcatuirea citrulinei (cu efect vaso-dilatator), a prolinei care permite o mai buna regenerare a colagenului din structura proteica a pielii si a acidului glutamic  care furnizeaza sursa de energie …

Citeste mai multOrnitina Prospect

Prospect Blue Cap capsule – Piele Par Unghii

BLUE  CAP capsule Supliment alimentar ortomolecular pe bază de aminoacizi, antioxidant vitamine, ollgoelemente şi extracte vegetale destinat echilibrării dietei persoanelor cu deficienţe ale pielii, părului şl unghiilor PROSPECT – VA RUGAM SA-L CITIŢI CU ATENŢIE! BLUE CAP capsule este un supliment ortomolecular bogat în substanţe antioxidante. Este  destinat echilibrării dietei persoanelor , care prin aport alimentar obişnuit, nu-şi pot obţine nutrienţii  necesari unei funcţionări optime a organismului. Compozitie medie pentru o capsulă de 660 mg: arginină- 35,65 mg; glicină – 6,93 mg …

Citeste mai multProspect Blue Cap capsule – Piele Par Unghii

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila