Prospect Codamin

Prospect:Informatii pentru utilizator CODAMIN P Comprimate Paracetamol, cafeină anhidră, fosfat de codeină hemihidrat Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Codamin P cu atenţie, pentru a obţine cele mai burie rezultate. –   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –  întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. –   Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile de tratament. –   Dacă vreuna …

Citeste mai multProspect Codamin

Ambroxol Prospect

Afla acum principalele actiuni ale acestui medicament, indicatii terapeutice, contraindicatiile acestui medicament consultand Ambroxol prospect. Informatii vitale pentru utilizatori AMBROXOL Prospect Comprimate, 30 mg Indicaţii terapeutice Ca fluidifiant în tratamentul simptomatic al bolilor acute sau cronice ale tractului respirator inferior asociate cu secreţii vâscoase: bronşite acute, în timpul acutizării bronşitelor cronice (inclusiv a bronhopneumopatiei cronice obstructive), traheobronşite, astm bronşic, bronhopneumonie, bronşiectazie, sinuzite, pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare. Compoziţie Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg şi excipienţi: Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă, crospovidona), celuloza microcristalină, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru. Grupa …

Citeste mai multAmbroxol Prospect

Prospect Bromhexin 8mg

 Prospect : Informatii pentru utilizator BROMHEXIN Prospect  8 mg, comprimate Clorhidrat de bromhexin COMPOZIŢIE BROMHEXIN Un comprimat conţine clorhidrat de bromhexin 8 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice. INDICAŢII TERAPEUTICE BROMHEXIN Produsul este indicat în bronşitele acute şi cronice, bronşiectazii, traheobronşite, bronhopneumopatii cronice obstructive, sinuzite acute şi cronice, pneumoconioze, laringite. Deasemenea, poate fi util pre- şi postoperator în cazul intervenţiilor chirurgicale pe plămân, căi respiratorii sau în spaţiul oto-rino-laringian, pentru profilaxia complicaţiilor la nivelul aparatului respirator (în cazurile mai sus menţionate are loc frecvent o …

Citeste mai multProspect Bromhexin 8mg

Prospect Ultracod

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ULTRACOD COMPRIMATE (Paracetamol/fosfat de codeină hemihidrat) Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicu­lui dumneavoastră sau farmacistului. în acest prospect …

Citeste mai multProspect Ultracod

Prospect Acupan

ACUPAN Clorhidrat de Nefopam 30 mg tablete 20 mg injecție intramusculară   Injecție ACUPAN Fiecare fiolă din sticlă clară conține clorhidrat de nefopam 20 mg în forma tamponată cu fosfat de apă pentru preparate injectabile BP 1 ml. Formularea injectabilă este fara culoare, fără conservanți, fără zahăr, și nu conține gluten sau lactoză.   Acțiuni ACUPAN este un analgezic cu acțiune centrală, cu un debut rapid al acțiunii. Locul principal al acțiunii pare să fie în sistemul nervos central, atât la nivelul creierului și nivelele spinale. Experimentele in vitro au demonstrat că nefopam inhibă recaptarea catecolaminelor diferite (inclusiv noradrenalina, serotonina …

Citeste mai multProspect Acupan

Tussamag Prospect

Prospect Tussamag sirop – Raguseala Tuse

Prospect: Informatii pentru utilizatori Tussamag Compozitie Sirop   Tussamag 0.1% sirop 175 ml care contine 5 mg/ml de codeina. Solutie Tussamag 2.17% solutie interna – 1 mg. pic,  15 ml. Tussamag crema. Detalii Tussamag sirop de tuse Informații pe scurt In medicina populara cimbru și castan deja au fost întotdeauna aplicate cu succes în tuse și răgușeală .  Tussamag sirop de tuse are aceste plante medicinale utile disponibile într-o formă adecvată pentru noi . Cimbrul contine uleiuri esentiale pretioase , facilitează expectoratie de mucus și , de asemenea, are proprietăți antispastice și antibacteriene . Extractul din frunze de castan arată , …

Citeste mai multProspect Tussamag sirop – Raguseala Tuse

Prospect Tramadol

 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 TRAMADOL AL 50 mg, capsule

Clorhidrat de tramadol

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–        Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–        Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–        Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–        Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

În acest prospect găsiţi:

1.      Ce este Tramadol AL şi pentru ce se utilizează

2.      Înainte să utilizaţi Tramadol AL

3.      Cum să utilizaţi Tramadol AL

4.      Reacţii adverse posibile

5.      Cum se păstrează Tramadol AL

6.      Informaţii suplimentare

tramadol prospect
tramadol prospect

 1.      CE ESTE TRAMADOL AL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

 Clorhidratul de tramadol – substanţa activă din compoziţia Tramadol AL – este un analgezic ce aparţine clasei opioidelor, care acţionează la nivelul sistemului nervos central. El combate durerea, acţionând la nivelul celulelor nervoase specifice din măduva spinării şi creier.

 Tramadol AL se utilizează pentru tratamentul durerii moderată până la severă.

 2.      ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAMADOL AL Nu utilizaţi Tramadol AL

–          dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de tramadol sau la oricare dintre celelalte componente ale Tramadol AL;

–        în intoxicaţia acută cu alcool etilic, somnifere, alte analgezice sau alte medicamente psihotrope (medicamente care influenţează dispoziţia şi emoţiile);

–        dacă utilizaţi şi inhibitori MAO (anumite medicamente utilizate în tratamentul depresiei) sau le-aţi utilizat în ultimele 14 zile, înaintea tratamentului cu Tramadol AL (vezi Utilizarea altor medicamente);

–        dacă sunteţi epileptic şi crizele epileptice nu sunt în mod adecvat controlate prin tratament.

–        ca substitutent în tramentul sindromului de întrerupere la droguri;

–        dacă suferiţi de boli severe ale ficatului.

 Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tramadol AL

 –           dacă credeţi că sunteţi dependent de alte medicamente analgezice (opioide);

–           dacă suferiţi de tulburări ale conştienţei (dacă simţiţi că veţi leşina);

–           dacă sunteţi în stare de şoc (transpiraţiile reci pot fi un semn pentru aceasta);

 –        dacă suferiţi de presiune intracraniană crescută (posibil după un traumatism cranian sau boală la nivelul creierului);

–        dacă aveţi dificultăţi la respiraţie;

–        dacă sunteţi predispus la epilepsie sau convulsii, deoarece riscul de convulsii poate fi crescut;

–        dacă suferiţi de o boală a ficatului sau rinichiului.

În aceste cazuri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul. Crizele epileptice au fost raportate la pacienţii care au utilizat tramadol în dozele recomandate. Riscul

poate fi crescut atunci când dozele de tramadol administrate depăşesc doza maximă zilnică (400 mg clorhidrat de tramadol).

 Vă rugăm să aveţi în vedere că Tramadol AL poate determina dependenţă fizică şi psihică.

Atunci când Tramadol AL este utilizat timp îndelungat, efectul său poate să scadă, astfel încât trebuie utilizate doze mai mari (dezvoltarea toleranţei). La pacienţii cu tendinţă spre abuz de medicamente sau care

sunt dependenţi de medicamente, tratamentul cu Tramadol AL trebuie administrat numai pe perioade scurte de timp şi sub supraveghere medicală atentă.

 Vă rugăm, de asemenea, să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă una dintre aceste probleme apare în timpul tratamentului cu Tramadol AL sau a apărut în trecut.

 Tramadol AL nu trebuie utilizat concomitent cu băuturi alcoolice, deoarece băuturile alcoolice accelerează eliberarea tramadolului din Tramadol AL. Aceasta poate determina creşterea concentraţiei de tramadol din sânge şi creşterea numărului de reacţii adverse posibile.

 Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

 Tramadol AL nu trebuie administrat concomitent cu inhibitori MAO (anumite medicamente pentru tratamentul depresiei).

 Efectul analgezic al Tramadol AL poate fi redus şi timpul său de acţiune poate fi scurtat dacă luaţi medicamente care conţin:

–           carbamazepină (pentru crizele convulsive epileptice);

–           pentazocină, nalbufină sau buprenorfină (analgezice);

–           ondansetron (pentru prevenirea greţei).

Medicul dumneavoastră vă va informa când trebuie administrat Tramadol AL şi în ce doză. Riscul de reacţii adverse creşte:

–        dacă utilizaţi tranchilizante, somnifere, alte analgezice cum sunt morfina şi codeina (de asemenea şi ca antitusiv) şi alcool etilic, în timp ce luaţi Tramadol AL, vă puteţi simţi somnoros sau lipsit de putere. Dacă percepeţi aceste simptome adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

–        dacă utilizaţi medicamente care pot declanşa convulsii, cum sunt anumite antidepresive. Riscul de a avea o criză convulsivă poate creşte dacă utilizaţi Tramadol AL în acelaşi timp. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă Tramadol AL este potrivit pentru dumneavoastră.

–        dacă utilizaţi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (adesea denumiţi ISRS) sau inhibitori MAO (pentru tratamentul depresiei). Tramadol AL poate interacţiona cu aceste medicamente şi puteţi prezenta manifestări cum sunt confuzie, nelinişte, febră, transpiraţii, mişcări necoordonate ale membrelor şi ochilor, contracţii spastice, incontrolabile, ale musculaturii sau diaree.

–        dacă utilizaţi anticoagulante cumarinice (medicamente pentru subţierea sângelui), de exemplu warfarină împreună cu Tramadol AL. Efectul acestor medicamente în coagularea sângelui poate fi afectat şi pot să apară sângerari.

 Utilizarea Tramadol AL cu alimente şi băuturi

 Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Tramadol AL, deoarece efectele alcoolului etilic pot fi intensificate. Alimentele nu influenţează efectul Tramadol AL.

 Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

 La om, există foarte puţine informaţii cu privire la siguranţa administrării tramadolului în timpul sarcinii. Prin urmare nu trebuie să utilizaţi Tramadol AL dacă sunteţi gravidă.

 Utilizarea de lungă durată în timpul sarcinii poate conduce la sindrom de întrerupere la nou-născut.

 În general, utilizarea tramadolului nu este recomandată în timpul alăptării. Cantităţi mici de tramadol pot fi excretate în laptele matern. În general, după administrarea unei singure doze, nu este necesară întreruperea alăptării. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Tramadol AL poate produce somnolenţă, ameţeli şi vedere înceţoşată şi, ca urmare, vă poate influenţa capacitatea de a reacţiona. Dacă simţiţi că reactivitatea dumneavoastră este afectată, nu conduceţi automobile sau alte vehicule, nu utilizaţi unelte electrice, nu folosiţi utilaje şi nu depuneţi activităţi fără a avea o bază largă de susţinere!

 3.         CUM SĂ UTILIZAŢI TRAMADOL AL

 Utilizaţi întotdeauna Tramadol AL exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 Doza de clorhidrat de tramadol este determinată în funcţie de severitatea durerii şi în concordanţă cu răspunsul terapeutic al fiecărui pacient în parte. Acest lucru este valabil pentru toate medicamentele analgezice.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani

Pentru dureri acute-doza iniţială uzuală este de 100 mg. Aceasta poate fi urmată de doze de 50 mg sau

100 mg la intervale de minimum 4 ore. Durata tratamentului depinde de situaţia clinică.

Pentru dureri asociate cu afecţiuni cornice-doza iniţială este de 50 mg; ulterior doza se va creşte treptat în funcţie de intensitatea durerii. Necesitatea pentru continuarea tratamentului trebuie evaluată la intervale regulate, deoarece s-au raportat simptome de întrerupere şi instalarea dependenţei (vezi pct.

4.4).

Doza zilnică totală de 400 mg nu trebuie depăşită, cu excepţie situaţiilor clinice deosebite.

 Copii cu vârsta sub 12 ani

Tramadolul nu se recomandă la copii cu vârsta sub 12 ani.

 Vârstnici: la pacienţii cu vârsta sub 75 ani, cu funcţie hepatică sau renală în limita valorilor normale, pot fi administrate dozele recomandate la adulţi. La pacienţii cu vârsta peste 75 ani, timpul de înjumătăţire plasmatică al tramadolului poate fi prelungit. La aceşti pacienţi, poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă doza este crescută, starea clinică a pacientului trebuie monitorizată strict.

 Pacienţi cu insuficienţă renală

 Tratamentul se poate începe cu doza iniţială de la adult, dar eliminarea tramadolului poate fi prelungită

la pacienţii cu insuficienţă renală; ca urmare, intervalul dintre doze trebuie ajustat. Pentru un clearance al creatininei

 Pentru un clearance al creatininei

 Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Se recomandă doza uzuală de la adult, dar trebuie avut în vedere că eliminarea tramadolului poate fi prelungită în insuficienţa hepatică uşoară şi moderată; ca urmare, intervalul dintre doze trebuie ajustat.

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tramadol AL

Dacă din greşeală, aţi luat o doză în plus, aceasta nu va avea în general efecte negative. Trebuie să

luaţi doza următoare conform prescripţiei medicale.

 După utilizarea unor doze foarte mari, pot să apară pupile punctiforme, vărsături, scăderea tensiunii arteriale, bătăi rapide ale inimii, senzaţie de leşin, reducerea stării de conştienţă până la comă (stare de inconştienţă profundă), convulsii epileptice şi dificultăţi la respiraţie, până la oprirea respiraţiei. În asemenea cazuri trebuie să vă adresaţi imediat medicului!

Prospect Codeina Fosfat 15mg

Prospect: Informatii pentru utilizator CODEINĂ FOSFAT Comprimate, 15 mg Compoziţie Un comprimat conţine fosfat de codeină hemihidrat 15 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, gelatină. Grupa farmacoterapeutică: antitusive, alcaloizi de opiu şi derivaţi. Indicaţii terapeutice Codeina se utilizează ca medicaţie simptomatică în caz de: -tuse iritativă neproductivă; -dureri de intensitate moderată (obişnuit în asociaţie cu un analgezic antipiretic, de exemplu paracetamol sau acid acetilsalicilic); -cazuri selecţionate de diaree. Contraindicaţii -Hipersensibilitate la codeină sau la oricare din excipienţii produsului; -Insuficienţă respiratorie severă; hipersecreţie traheo-bronşică; criză de astm bronşic; -Diaree acută toxiinfecţioasă, subocluzie sau ocluzie intestinală, …

Citeste mai multProspect Codeina Fosfat 15mg

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile