Pravator 20 mg

Prospect Pravator

Prospect: Informaţii pentru utilizator PRAVATOR 20 mg Comprimate Pravastatină sodică Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. – Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. – Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate …

Citeste mai multProspect Pravator

Prospect Caduet

CADUET 5 mg/10 mg Comprimate filmate Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament –   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar sâ-trecitiţi. –   Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. –   Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-1 daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. în acest prospect găsiţi: –   Ce este CADUET 5 mg/10 mg şi pentru ce se utilizează –   înainte să luaţi CADUET 5 mg/l0 mg –   Cum …

Citeste mai multProspect Caduet

Dipimet Prospect

Prospect Dipimet

Prospect: Informatii pentru utilizatori   DIPIMET 500 mg, comprimate filmate   Clorhidrat de metformină   Compoziţie Un comprimat filmat conţine clorhidrat de metformină 500 mg şi excipienţi: copovidona, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, acid metacrilic copolimer tip C, talc, dioxid de titan (E171), trietil citrat, hidrogenocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu. Grupa farmacoterapeutică: antidiabetice orale, biguanide   Indicaţii terapeutice Tratamentul diabetului zaharat (de tip 2) la adulţi, în special la pacienţii supraponderali, atunci când regimul dietetic şi activitatea fizică nu mai pot asigura controlul adecvat al nivelului glicemiei. Adulţi Dipimet 500 mg se poate folosi …

Citeste mai multProspect Dipimet

Prospect Euthyrox

Prospect: Informatii pentru pacient Euthyrox ® 100 Stimate pacient, Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect, deoarece conţine informaţii importante despre utilizarea medicamentului. Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Comprimate a 100 micrograme Compoziţie Un comprimat conţine levotiroxină sodică 100 pg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, gelatină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.   Grupa farmacoterapeutică Hormoni tiroidieni   Indicaţii terapeutice – Tratamentul guşii benigne eutiroidiene, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată; – Prevenirea reapariţiei guşii după operaţiile de mixedem (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii …

Citeste mai multProspect Euthyrox

Prospect Arava 20mg

 Prospect : Informatii pentru utilizator Arava Prospect 20 mg comprimate filmate leflunomidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. –                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. –          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. –          Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea …

Citeste mai multProspect Arava 20mg

Trifas Prospect

Prospect Trifas

Prospect: Informatii pentru utilizator

 

Trifas 10 mg, comprimate

 

Torasemidă

 

Compoziţie

Un comprimat conţine torasemidă 10 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid
de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: diuretice cu efect puternic (de ansă), sulfonamide

Indicaţii terapeutice

Tratamentul edemelor din insuficienţa cardiacă, inclusiv edem pulmonar; edeme de etiologie hepatică
sau renală.

 

Trifas Prospect
Trifas Prospect

Contraindicaţii

                Hipersensibilitate la torasemidă, la alte sulfonamide sau la oricare dintre excipienţi,

                Insuficienţă renală cu anurie,

                Obstacol la eliminarea urinii (de exemplu hiperplazie de prostată),

                Encefalopatie hepatică,

                Hipotensiune arterială,

                Hipovolemie,

                Hiponatremie, hipokalemie,

                Sarcină şi alăptare.

 

Precauţii

Înainte de iniţierea tratamentului trebuie corectate hipokaliemia, hiponatremia, hipovolemia şi
tulburările de micţiune.

În timpul tratamentul cu torasemidă, în special când se administrează pe termen lung, este necesar încă
din primele zile şi apoi periodic, monitorizarea electroliţilor plasmatici (natremie, kaliemie),
monitorizarea concentraţiilor glucozei, ureei, creatininei şi a lipidelor plasmatice

 

Deoarece Trifas 10 mg conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză,
deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.

 

Interacţiuni

Torasemida intensifică acţiunea medicamentelor hipotensoare, în special a inhibitorilor enzimei de
conversie a angiotensinei (IECA). Administrarea concomitentă sau imediat după tratamentul cu
torasemidă a IECA poate provoca o scădere accentuată a tensiunii arteriale.

Pentru a reduce la minim riscul de hipotensiune arterială, în cazul introducerii unui IECA în regimul
terapeutic, se va administra inhibitorul începând cu doze mici care se cresc treptat şi/sau se va reduce
doza de torasemidă sau se va întrerupe temporar administrarea acesteia.

 

Depleţia de potasiu determinată de torasemidă poate duce la creşterea frecvenţei şi intensificarea
reacţiilor adverse atunci se administrează în acelaşi timp cu preparate digitalice.

Torasemida poate reduce acţiunea antidiabeticelor orale.

Probenecidul şi antiinflamatoarele nesteroidiene pot diminua efectul diuretic şi hipotensor al
torasemidei.

 

În cazul unei terapii cu doze crescute de salicilaţi, torasemida poate accentua efectul toxic al acestora
asupra sistemului nervos central.

În special în cazul tratamentului cu doze mari, torasemida poate intensifica efectele oto- şi nefrotoxice
al antibioticelor aminoglicozidice şi al citostaticelor care conţin platină.

Torasemida de asemenea poate intensifica acţiunea teofilinei şi efectul relaxant muscular al
curarizantelor.

 

Laxativele precum şi mineralo- şi glucocorticoizii pot accentua depleţia de potasiu determinată de
torasemidă.

Riscul de hipokaliemie creşte la administrarea concomitentă de amfotericină şi simpatomimetice în
doze mari.

Tratamentul concomitent cu torasemidă şi litiu poate duce la o creştere a concentraţiei serice a litiului
şi astfel poate determina intensificarea acţiunii şi reacţiilor adverse ale acestuia.

Torasemida poate reduce efectul vasoconstrictor al catecolaminelor.

Tratamentul simultan cu colestiramină poate împiedica absorbţia torasemidei şi efectele dorite ale
tratamentului.

 

Atenţionări speciale

Se recomandă prudenţă în cazul administrării la pacienţii cu tendinţă la hiperuricemie şi gută.

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu tulburări de ritm şi de conducere, ale echilibrului acido-bazic,
modificări patologice ale hemogramei (de exemplu trombocitopenie sau anemie la pacienţi fără
tulburări ale funcţiei renale), tulburări ale funcţiei renale determinate de substanţe nefrotoxice, la cei
cu tratament concomitent cu litiu sau cu anumite antibiotice (aminoglicozide, cefalosporine).

La pacienţii cu diabet zaharat sau la cei cu diabet zaharat latent, trataţi cu torasemidă trebuie controlate
periodic glicemia şi glicozuria.

 

Copii (cu vârsta sub 12 ani)

Siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă nu a fost stabilită.

 

Sarcina şi alăptarea

Până la ora actuală nu există suficiente date pentru a evalua eventualele efecte malformative sau
fetotoxice ale torasemidei administrate în timpul sarcinii.

Nu sunt disponibile date referitoare la excreţia torasemidei în laptele matern.

Administrarea în timpul sarcinii şi alăptării este contraindicată.

 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Chiar şi în condiţiile unei utilizări adecvate, torasemida poate influenţa capacitatea de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje datorită posibilelor reacţii adverse. Acestea apar în mod special la
începutul tratamentului, la creşterea dozei, la înlocuirea medicaţiei anterioare cu torasemidă sau atunci
când concomitent cu medicaţia are loc ingestia de etanol.

 

Doze şi mod de administrare

Adulţi

La adult doza uzuală recomandată este de V comprimat pe zi (5 mg torasemidă), administrat oral, în
priză unică. În cazul unui răspuns terapeutic insuficient, doza poate fi crescută treptat până la 2
comprimate (20 mg torasemidă) o dată pe zi. În cazuri individuale au fost administrate până la 4
comprimate (40 mg torasemidă) zilnic.

 

Vârstnici

Nu sunt necesare modificări ale dozelor.

 

Copii (cu vârsta sub 12 ani)

Nu există experienţă privind utilizarea torasemidei la acest grup de vârstă.

Comprimatele se administrează de regulă dimineaţa cu o cantitate mică de lichid. Biodisponibilitatea
este independentă de ingestia alimentelor. Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii.

Comprimatele prezintă un şant de diviziune care permite împărţirea acestora în două părţi egale, V
comprimat corespunzând la torasemidă 5 mg. Pentru divizare aşezaţi comprimatul pe o suprafaţă dură.
Apăsaţi comprimatul pe această suprafaţă cu degetele de o parte şi de alta a şanţului de diviziune.

 

Reacţii adverse

Tulburări hidro-electrolitice şi acido-bazice

În funcţie de doza şi de durata tratamentului pot apare tulburări ale echilibrului hidric şi electrolitic, în
special hipovolemie, hipokaliemie, şi/sau hiponatremie. Rar poate apare alcaloza metabolică.

Semnele şi simptomele depleţiei hidro-electrolitice se manifestă mai ales la începutul tratamentului şi
la pacienţi vârstnici şi constau în cefalee, ameţeli, oboseală, spasme musculare, hipotensiune arterială.
În cazul unui deficit marcat hidro-electrolitic determinat de creşterea semnificativă a eliminării
urinare pot apare hipotonie, dezorientare, stare confuzională.

 

Tulburări cardiace şi vasculare

Datorită hemoconcentraţiei pot apare cazuri izolate de complicaţii tromboembolice şi circulatorii care
pot conduce la aritmii cardiace, angină pectorală, ischemie cerebrală, infarct miocardic acut sau
sincopă.

Tulburări gastro-intestinale

Pot apare ocazional anorexie, gastralgie, greaţă, diaree, constipaţie
În cazuri izolate a fost raportată pancreatita.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

La pacienţii cu obstacol în eliminarea urinei (de exemplu datorită hiperplaziei benigne de prostată),
producerea crescută de urină poate duce la retenţie urinară şi glob vezical.

Rar, poate apare o creştere a concentraţiilor serice de creatinină şi uree.

 

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Ocazional, au fost raportate concentraţii crescute de acid uric şi glucoză în sânge, precum şi creşteri
ale concentraţiilor lipidelor plasmatice (trigliceride, colesterol).

Tulburări hepato-biliare

Ocazional au fost observate creşterea valorilor anumitor enzime hepatice (gama-GT).

Tulburări hematologice şi limfatice

Rar apar reduceri ale numărului trombocitelor, eritrocitelor şi/sau leucocitelor.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rar pot apare reacţii alergice cum ar fi prurit, erupţii cutanate şi fotosensibilitate.

În cazuri izolate pot fi observate reacţii alergice severe.

Altele

S-au raportat rare cazuri de uscăciune a gurii, parestezii la nivelul membrelor, cazuri izolate de
tulburări vizuale. În cazuri izolate pot apare zgomote în urechi sau/şi surditate.

Investigaţii diagnostice

În timpul tratamentului cu torasemidă, este necesară verificarea periodică a concentraţiei serice de
sodiu, potasiu, creatinină şi uree, glicemia şi hemograma. În special la pacienţii cu valori crescute ale
concentraţiilor lipidelor plasmatice, concentraţia colesterololui şi trigliceridelor trebuie verificate în
mod regulat.

 

Supradozaj

Semne şi simptome

Nu este descris un tabloul clinic tipic al supradozajului. În caz de supradozaj apare o diureză
pronunţată cu riscul pierderilor excesive de lichide şi electroliţi, uneori somnolenţă, stare
confuzională, hipotensiune arteriala simptomatică, colaps circulator şi tulburări gastro-intestinale.

Tratament

Nu este cunoscut un antidot specific. În general, simptomele supradozajului dispar la reducerea dozei
sau la oprirea tratamentului alături de tratament simultan de substituţie hidrică şi electrolitică.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere transparente din PVC/Al, a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere transparente din PVC/Al, a câte 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere transparente din PVC/Al, a câte 10 comprimate

Producător

Berlin-Chemie AG (Menarini Group),

Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Germania

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Berlin-Chemie AG (Menarini Group),

Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2006

Prospect Arava 100mg

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Arava 100 mg comprimate filmate

leflunomidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

–                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

–          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

–          Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Arava şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Arava
  3. Cum să luaţi Arava
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Arava
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
  7. Ce este Arava şi pentru ce se utilizează

arava prospect
arava prospect

Arava aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice. Acest medicament conţine substanţa activă leflunomidă.

Arava se utilizează pentru a trata pacienţi adulţi cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă.

Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamaţia articulaţiilor, umflare, dificultăţi de mişcare şi durere. Alte simptome, care afectează întregul organism, includ pierderea poftei de mâncare, febră, lipsă de energie şi anemie (număr insuficient de celule roşii sanguine).

Simptomele artritei psoriazice active includ inflamaţia articulaţiilor, umflare, dificultăţi de mişcare, durere şi pete roşii pe piele, care se exfoliază (leziuni pe piele).

2.              Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Arava Nu luaţi Arava

–          dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la leflunomidă (în special, o reacţie cutanată gravă, adesea însoţită de febră, durere articulară, apariţia de pete roşii pe piele sau de vezicule, ca de exemplu sindrom Stevens-Johnson) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),

–                dacă aveţi orice fel de probleme hepatice,

–                dacă aveţi probleme renale, moderate până la severe,

–                dacă aveţi concentraţii mult scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie),

–                dacă suferiţi de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imunitar (de exemplu SIDA),

–          dacă aveţi orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveţi un număr redus de globule roşii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine,

–                dacă suferiţi de o infecţie gravă,

–                dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Arava, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale

–                dacă aţi suferit vreodată de tuberculoză sau pneumopatie interstiţială (o boală pulmonară),

–          dacă sunteţi bărbat şi doriţi să aveţi un copil. Deoarece nu se poate exclude trecerea Arava în spermă, trebuie utilizată o măsură contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Arava. Bărbaţii care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului, care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava şi să ia anumite medicamente pentru a elimina Arava rapid şi suficient din organism. În acest caz, veţi avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin 3 luni înainte de a decide conceperea unui copil.

Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine, hepatice, pulmonare sau ale nervilor de la nivelul braţelor sau picioarelor. De asemenea, poate determina unele reacţii alergice grave sau poate creşte posibilitatea unei infecţii severe. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să citiţi pct. 4 (Reacţii adverse posibile).

Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, înainte şi pe durata tratamentului cu Arava, pentru a vă supraveghea celulele sanguine şi ficatul. De asemenea, medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială, deoarece Arava poate determina creşterea tensiunii arteriale.

Copii şi adolescenţi Utilizarea Arava nu este recomandată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Arava împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Acest lucru este important mai ales dacă luaţi:

–          alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă, cum sunt antimalaricele (de exemplu clorochină şi hidroxiclorochină), sărurile de aur pe cale orală sau intramuscular, D-penicilamina, azatioprina şi alte medicamente imunosupresoare (de exemplu metotrexatul), deoarece aceste asocieri nu sunt recomandabile,

–          un medicament numit colestiramină (utilizat pentru a reduce valorile crescute ale colesterolului) sau cărbune activat, deoarece aceste medicamente pot reduce cantitatea de Arava care este absorbită în organism,

–          fenitoină (utilizată pentru a trata epilepsia), warfarină sau fenprocumonă (utilizate pentru a subţia sângele) sau tolbutamidă (utilizată pentru a trata diabetul zaharat de tip 2), deoarece aceste medicamente pot creşte riscul de reacţii adverse.

Dacă luaţi deja un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi/sau glucocorticoizi, puteţi continua să le luaţi şi după ce aţi început tratamentul cu Arava.

Vaccinări

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiţi vaccinat. Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava şi pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului.

Arava împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic

Arava poate fi luat cu sau fără alimente.

Nu este recomandat să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Arava. Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Arava poate creşte riscul de afectare a ficatului.

Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi Arava dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Arava, riscul de a avea un copil cu malformaţii grave este crescut. Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Arava fără să utilizeze metode contraceptive sigure.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă planificaţi o sarcină după ce aţi încetat tratamentul cu Arava, deoarece este nevoie să vă asiguraţi că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Acest lucru poate dura până la 2 ani. Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism.

În orice caz, va trebui confirmat printr-o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism şi, după aceea, va trebui să aşteptaţi încă cel puţin o lună înainte de a rămâne gravidă.

Pentru alte informaţii privind testele de laborator, vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră.

În cazul în care credeţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului, trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a vă face un test de sarcină. Dacă testul confirmă că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente pentru a elimina Arava rapid şi suficient din organismul dumneavoastră, deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este expus copilul.

Nu trebuie să luaţi Arava dacă alăptaţi, deoarece leflunomida trece în lapte.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Arava vă poate face să vă simţiţi ameţit(ă), ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a vă concentra şi de a reacţiona. Dacă simţiţi acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Arava conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

  1. 3.              Cum să luaţi Arava

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială obişnuită de Arava este de 1 comprimat de 100 mg, o dată pe zi, în primele trei zile. După aceea, cei mai mulţi pacienţi au nevoie de:

  • Pentru poliartrita reumatoidă: 10 sau 20 mg Arava o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.
  • Pentru artrita psoriazică: 20 mg Arava o dată pe zi.

Înghiţiţi comprimatele întregi, cu o cantitate mare de apă.

Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă şi în continuare o ameliorare, chiar după 4 – 6 luni de tratament.

În mod normal, veţi lua Arava pentru perioade lungi de timp.

Dacă luaţi mai mult Arava decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Arava decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau cereţi sfatul altui medic. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia pentru a le arăta medicului.

Dacă uitaţi să luaţi Arava

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit, cu excepţia cazului în care se apropie ora pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4.       Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Colestiramina Prospect

Prospect Colestiramina

Prospect: Informatii pentru utilizatori Colestiramină  Prezentare farmaceutică: Colestiramină pulbere (cutie cu 500mg). Acţiune terapeutică: Răşină anionică schimbătoare de ioni, scade concentraţia colesterolului şi acizilor biliari din plasmă; combate anumite tipuri de diaree. Indicaţii: Hipercolesterolemie familială şi poligenică (eventual în asociaţie cu acid nicotinic); prurit prin obstrucţie biliară parţială şi ciroză biliară primară; diaree asociată rezecţiei de ileon, bolii Crohn, vagotomiei, nevritei vagale diabetice, iradiaţiei. Mod de administrare: Oral, după amestecare cu apă, lapte sau sucuri, la adult, pentru scăderea colesterolemiei, se începe cu 4 g/zi, crescând progresiv până la 16-32 g/zi (fracţionat în 3-4 prize, la mese); pentru combaterea diareei …

Citeste mai multProspect Colestiramina

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile