Sargramostim

Sargramostim Actiune terapeutica: GM-CSF Categorie de risc pentru sarcina: C MOD DE ACTIUNE Stimuleaza diferentierea si proliferarea precursorilor hematopoietici. Creste citotoxicitatea monocitelor fata de anumite linii celulare neoplazice si activeaza PMN neutrofile inhibând astfel cresterea celulelor tumorale. INDICATII Cresterea regenerarii medulare la pacientii cu limfom non-Hodgkin, leucemie acuta limfocitara si boala Hodgkin care urmeaza transplantului autolog de maduva. Esecul transplantului sau amânarea grefei. Scaderea timpului de refacere a neutrofilelor si a riscului de infectii severe la adultii cu leucemie acuta mieloblastica; siguranta si eficienta nu au fost masurate la cei sub 55 de ani. Mobilizarea celulelor progenitoare hematopoietice în sângele periferic prin leucofereza. Accelerarea recuperarii maduvei în transplantul alogen de maduva de la donori umani cu antigene limfocitare potrivite. CONTRAINDICATII Mai mult de 10% limfoblasti în maduva sau sânge periferic. Hipersensibilitate cunoscuta la GM-CSF, produse derivate din drojdie sau orice alt component al produsului. Folosirea simultana sau în termen de 24 …

Citeste mai multSargramostim

Prospect Nutriflex – Nu va puteti hrani normal

-Prospect: Vi se va administra Nutriflex Lipid Peri atunci când nu vă puteţi hrăni în mod normal. Există numeroase situaţii în care se vi s-ar putea întâmpla acest lucru, de exemplu după efectuarea intervenţiilor chirurgicale, după leziuni sau arsuri, sau atunci când organismul dumneavoastră nu are capacitatea de a absorbi alimente de la nivelul stomacului şi intestinelor. PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Nutriflex Lipid Peri emulsie perfuzabilă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau …

Citeste mai multProspect Nutriflex – Nu va puteti hrani normal

Prospect Berinert – Umflare Maini

Prospect  CE ESTE BERINERT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Berinert ? Berinert se prezintă sub formă de pulbere şi solvent. Soluţia preparată se administrează prin injecţie sau prin perfuzie într-o venă. Berinert este fabricat din plasmă umană (partea lichidă a sângelui). Berinert conţine proteina umană inhibitor de esterază C1 ca substanţă activă. Pentru ce se utilizează Berinert? Berinert este utilizat pentru tratamentul edemului angioneurotic ereditar tip I şi II(EAE, edem=umflătură). EAE este o boală congenitală a aparatului vascular. Este o boală non-alergică. EAE este determinat de deficitul, absenţa sau sinteza deficitară de inhibitor de esterază C1, o proteină importantă. Boala este caracterizată prin următoarele simptome: umflare la nivelul mâinilor şi picioarelor, care apare brusc umflare a feţei, cu senzaţie de tensiune, care apare brusc umflare a pleoapelor, buzelor, posibil la nivelul laringelui, cu dificultate la respiraţie umflare a limbii, durere colicativă în regiunea abdominală. În general, pot fi afectate …

Citeste mai multProspect Berinert – Umflare Maini

Prospect Kerstipon – Alzheimer Dementa

Prospect: Kerstipon este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de memorie la pacienţii cu boala Alzheimer. Kerstipon este utilizat pentru tratamentul demenţei la pacienţii cu boala Parkinson. PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Kerstipon 1,5 mg capsule Kerstipon 3,0 mg capsule Kerstipon 4,5 mg capsule Kerstipon 6,0 mg capsule Rivastigmină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Kerstipon şi pentru ce se utilizează Înainte să luaţi Kerstipon Cum să luaţi …

Citeste mai multProspect Kerstipon – Alzheimer Dementa

Etidronat – Boala Paget (osteita deformanta)

Etidronat Actiune terapeutica: Reglator al cresterii osoase, bisfosfonat Categorie de risc pentru sarcina: B MOD DE ACTIUNE Încetineste metabolismul osos; astfel se reduc resorbtia osoasa, turnover-ul osos si formarea de os nou; scade, de asemenea, si vascularizatia osului. Reabsorbtia calciului la nivelul tubului renal nu este afectata. Absorbtie: doza-dependenta; dupa 24 h, jumatate din medicamentul absorbit este excretat nemodificat. Absorbtia este afectata de mese si alimente care contin ioni bivalenti. Debut: 1 luna în boala Paget; în 24 h în hipercalcemie. Medicamentul ce ramâne în organism, este adsorbit de os, astfel efectele terapeutice în boala Paget persistând 3-12 luni dupa întreruperea medicatiei. T ½, plasmatic: 6 h; osos: peste 90 zile. Aproximativ 50% se excreta nemodificat în urina; medicamentul neabsorbit este excretat în fecale. INDICATII PO. Boala Paget (osteita deformanta), în special tipul poliostotic, asociat cu durere si nivele urinare crescute ale hidroxiprolinei si ale fosfatazei alcaline serice. Osificare heterotopica …

Citeste mai multEtidronat – Boala Paget (osteita deformanta)

Interferon gama-1b – Osteoporoza maligna

Interferon gama-1b Actiune terapeutica: Imunomodulator Categorie de risc pentru sarcina: C MOD DE ACTIUNE Prezinta activitate fagocitara intensa, putând genera, inclusiv, metaboliti toxici de oxigen în interiorul fagocitelor. Interferonul gama interactioneaza functional cu alte molecule de interleukine (de ex. interleukina-2); toate interleukinele fac parte dintr-un complex – reteaua de limfokine reglatoare. Dupa administrare SC, se absoarbe lent. T ½: 5,6 h. Nivel plasmatic maxim dupa administrare SC: 7 h. INDICATII Scaderea frecventei si intensitatii unor infectii associate bolilor granulomatoase cronice. Încetinirea progresiei bolii si aparitia osteoporozei maligne. CONTRAINDICATII Hipersensibilitatea la interferon gama sau la produsele derivate din E. coli. Lactatia. PRECAUTII Eficacitatea administrarii medicamentului la copiii cu vârsta sub un an nu a fost determinata. Utilizati cu precautie la pacientii cu boli cardiace preexistente, simptome determinate de ischemie, aritmii, IC, mielosupresie, la pacientii aflati sub tratament ce induce mielosupresie, risc convulsiv sau functie SNC compromisa. EFECTE ADVERSE Urmatoarele efecte adverse …

Citeste mai multInterferon gama-1b – Osteoporoza maligna

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile