Diazepam Solutie injectabila

Prospect Diazepam solutie injectabila

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DIAZEPAM 5 mg/ml soluţie injectabilă Diazepam Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament. –                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.              Ce este Diazepam şi pentru ce se utilizează 2.               Înainte să vi se administreze Diazepam 3.               Cum să vi se administreze Diazepam 4.               Reacţii adverse posibile 5.              Cum se păstrează Diazepam 6.               Informaţii suplimentare 1.             CE ESTE DIAZEPAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ …

Citeste mai multProspect Diazepam solutie injectabila

Cognezil Prospect

Prospect Cognezil compr orodispersabile

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Cognezil OD 5 mg comprimate orodispersabile Cognezil OD 10 mg comprimate orodispersabile Clorhidrat de donepezil Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –               Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       Ce este Cognezil OD şi pentru ce se utilizează 2.       înainte să luaţi Cognezil OD 3.       Cum să luaţi Cognezil OD 4.       Reacţii adverse posibile 5.       Cum se păstrează Cognezil OD 6.       Informaţii suplimentare   …

Citeste mai multProspect Cognezil compr orodispersabile

Cimetidina Prospect

Prospect Cimetidina

Prospect: Informatii pentru pacient

 

Cimetidină Arena 200 mg, capsule

 

Cimetidină

Compoziţie

O capsulă conţine cimetidină 200 mg.şi excipienţi:

  conţinutul capsulei: celuloză microcristalină PH 101, amidon de porumb, povidonă K 30, laurilsulfat
de sodiu, stearat de magneziu, talc;

  capsulă: gelatină, dioxid de titan (E 171), Ponceau 4R (E 124), galben amurg FCF (E 110),
p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente pentru tulburări determinate de hiperaciditate, medicamente pentru tratarea ulcerului
gastro-duodenal şi bolii de reflux gastro-esofagian, antagonişti ai receptorilor H , codul ATC:
A02BA01.

Cimetidina Prospect
Cimetidina Prospect

Indicaţii terapeutice

Tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric benign şi ulcerelor peptice.

Tratamentul profilactic al recidivelor ulcerelor duodenale şi ulcerelor peptice.

Profilaxia ulcerelor şi eroziunilor la nivelul tractului gastro-intestinal superior la pacienţi cu ulcer în
anamneză, la care este absolut necesar un tratament cu acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare
nesteroidiene.

Profilaxia sindromului de aspiraţie acidă (sindromul Mendelson), anterior efectuării anesteziei
generale.

Tratamentul şi profilaxia esofagitei secundare refluxului gastro-esofagian.

Sindrom Zollinger-Ellison.

Profilaxia hemoragiilor gastro-intestinale determinate de ulcerele de stress la pacienţii cu afecţiuni
grave.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la cimetidină sau la oricare din excipienţii medicamentului.

Hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor H -histaminergici.

Precauţii

Înaintea instituirii tratamentului ulcerului gastric trebuie eliminată suspiciunea existenţei malignităţii,
deoarece cimetidina poate masca simptomele.

Se recomandă prudenţă în cazul utilizării cimetidinei la vârstnici. Dacă la aceştia se observă apariţia
stărilor confuzionale sau a bradicardiei sinusale se întrerupe tratamentul cu cimetidină.

Există un risc crescut de multiplicare a bacteriilor intragastrice prin administrarea antagoniştilor
receptorilor histaminergici H2 cum este cimetidina, datorită diminuării acidităţi gastrice.

Cimetidina Arena 200 mg conţine p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, Ponceau
4R (E 124) şi galben amurg FCF (E 110). Aceştia pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate în cazul
p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil).

Interacţiuni

Având efect inhibitor enzimatic, cimetidina poate prelungi eliminarea medicamentelor metabolizate
prin oxidare la nivelul ficatului. În tabelul următor sunt prezentate interacţiuni ale cimetidinei cu alte
medicamente şi potenţialele reacţii adverse:

Medicamentul administrat concomitent

Reacţii adverse

Anticoagulante orale (de exemplu warfarina)

Timpul de protrombină poate fi prelungit
datorită cimetidinei. Este necesar control
repetat al statusului coagulării şi,
eventual, reducerea dozei de
anticoagulant oral.

Beta-blocante (de exemplu propranolol, metoprolol,
labetolol) ; benzodiazepine (de exemplu clordiazepoxid,
diazepam); antiepileptice (de exemplu carbamazepină);
antidepresive triciclice (de exemplu imipramină);
derivaţi de xantină (de exemplu teofilina); antiaritmice
(de exemplu lidocaina, procainamidă); ciclosporină;
antagonişti ai canalelor de calciu (de exemplu
nifedipina)

Datorită efectului inhibitor enzimatic al
cimetidinei pot creşte concentraţiile
plasmatice ale medicamentelor
administrate concomitant cu potenţarea
reacţiilor adverse. Este necesară
reducerea dozei medicamentelor
administrate concomitent.

Ketoconazol

Datorită creşterii pH-ului scade absorbţia,
ketoconazolului. Acesta trebuie
administrat cu 2 ore înaintea administrării
cimetidinei.

Antiacide care conţin hidroxid de aluminiu şi magneziu

Administrarea concomitentă scade
absorbţia cimetidinei; cimetidina trebuie
administrată cu 2 ore înainte de
administrarea antiacidelor.

Asocierea acestor medicamente necesită precauţii de utilizare.

Este contraindicată asocierea cimetidinei cu carvediolul, deoarece creşterea concentraţiilor plasmatice
ale carvediolului de către cimetidină poate influenţa negativ tratamentul insuficienţei cardiace. Se
recomandă utilizarea altui inhibitor al secreţiei gastrice.

Nu se recomandă utilizarea concomitentă a fenitoinei, deoarece pot să apară semne de supradozaj.
Dacă asocierea este absolute necesară, se impun supravegherea clinică atentă, determinarea
concentraţiilor plasmatice ale fenitoinei şi eventual, ajustarea dozei acesteia în timpul tratamentului cu
cimetidină şi după întreruperea sa.

Utilizarea concomitentă cu carmustina şi lomustina (alchilante citotoxice) nu este recomandată,
datorită riscului de toxicitate acută.

 

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Studiile cu cimetidină efectuate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene, ci doar efecte fetotoxice
de tip antiandrogenic în cazul administrării de lungă durată. Utilizarea clinică a cimetidinei nu a
evidenţiat efecte malformative sau fetotoxice

In timpul sarcinii cimetidină se administrează ca măsură de precauţie, dacă este absolut necesar.

In timpul tratametului trebuie evitată alăptarea, deoarece cimetidina se excretă în laptele matern şi
poate provoca reacţii adverse la sugari.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu se cunosc.

Doze şi mod de administrare

Tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric benign şi ulcerelor peptice: doza zilnică uzuală de
cimetidină este de 800 mg-1000 mg. Se administrează câte o capsulă la cele 3 mese principale (600
mg cimetidină) şi două capsule (400 mg cimetidină) înainte de culcare. Chiar în cazul unei
îmbunătăţiri simptomatice după scurt timp este necesară continuarea tratamentului până la cel puţin 4
săptămâni. In cazul în care nu apare vindecarea după acest interval, se va continua tratamentul cu

aceeaşi doză încă alte 4 săptămâni. Durata de tratament în aceste indicaţii nu trebuie să depăşească 12
săptămâni.

Profilaxia recidivelor ulcerelor duodenale şi ulcerelor peptice: la pacienţi cu ulcer duodenal cu risc
deosebit de recidivă (în special cel cu hemoragii uşoare), care au răspuns la terapia iniţială cu
cimetidină şi care sunt expuşi unui înalt risc în caz de operaţie (de exemplu după operaţii la nivelul
abdomenului) se poate scade semnificativ rata recidivelor printr-un tratament de întreţinere cu
cimetidină câte 2 capsule înainte de culcare (400 mg pe zi). Durata tratamentului nu trebuie să
depăşească, în general, 12 săptămâni. În unele cazuri este necesară o durată de tratament mai lungă
(risc mare la operaţie, ulcer peptic recidivant). În acest caz, medicul trebuie să decidă după caz
evaluând strict indicaţia.

Profilaxia recidivelor ulcerelor şi eroziunilor la nivelul tractului superior gastro-intestinal
determinate de tratamentul cu AINS:
doza trebuie stabilită în funcţie de necesitatea administrării de
AINS şi de dozajul acestora. În general, doza este de 2-4 capsule (400-800 mg cimetidină pe zi)
înainte de culcare sau câte 1-2 capsule dimineaţa şi seara la mese. Durata tratamentului nu trebuie să
depăşească 12 săptămâni.

Profilaxia sindromului de aspiraţie acidă (sindrom Mendelson) în caz de intervenţii elective: doza
uzuală este de 2 capsule (400 mg cimetidină) seara înainte de intervenţia electivă.

Esofagita secundară refluxului gastro-intestinal: doza zilnică este, în general, de 800 mg cimetidină
administrată fracţionat de 4 ori pe zi, la mesele principale şi seara la culcare. In funcţie de rezultatul
endoscopiei poate fi necesară o mărire a dozei la 1600 mg pe zi administrată fracţionat de 4 ori pe zi,
câte 2 capsule la mesele principale şi seara la culcare. Tratamentul trebuie continuat timp de 4-8
săptămâni, chiar dacă se observă ameliorarea simptomelor, putând fi continuat dacă este necesar, până
la 12 săptămâni.

Profilaxia recidivei esofagitei : se recomandă profilaxia recidivei cu 2 capsule (400 mg cimetidină)
înainte de culcare timp de un an ca măsură suplimentară de tratament.

Sindromul Zollinger-Ellison: o doză zilnică recomandată este de 1000 mg până la 2000 mg cimetidină.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic în funcţie de starea clinică şi până la posibilitatea
unei intervenţii chirurgicale.

Profilaxia hemoragiilor gastro-intestinale determinate de ulcerele de stress la pacienţii cu afecţiuni
grave:
doza uzuală recomandată este de 200-400 mg la intervale de 4-6 ore.

La pacienţi cu insuficienţă hepatică se vor reduce dozele. De asemenea, se recomandă reducerea
dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală în funcţie de clearance-ul creatininei.

Clearance-ul creatininei între 0-15 ml/min.: doza este de 200 mg cimetidină de două ori pe zi.
Clearance-ul creatininei între 15-30 ml/min.: doza este de 200 mg cimetidină de trei ori pe zi.
Clearance-ul creatininei între 30-50 ml/min.: doza este de 200 mg cimetidină de patru ori pe zi.
Clearance-ul creatininei >50 ml/min.: se vor utilize dozele uzuale.

Reacţii adverse

În timpul tratamentului cu cimetidină s-au raportat cazuri de diaree, astenie,cefalee, febră, dureri
musculare, edeme, ameţeli şi erupţii cutanate, uneori severe.

S-a observat creştere tranzitorie a valorilor serice ale transaminazelor şi a creatininei.

S-au raportat următoarele reacţii adverse, reversibile la întreruperea tratamentului:

  ginecomastie, galactoree şi, foarte rar, alopecie;

   rar, impotenţă, la pacienţii trataţi cu doze mari pentru sindromul Zollinger-Ellison; la dozele uzuale
incidenţa ei este aceeaşi ca în cazul populaţiei generale;

   stări confuzionale, în deosebi la vârstnici şi în caz de insuficienţă renală severă;

  rar, hepatită, nefrită interstiţială, pancreatită;

  rar, bradicardie sinusală, tahicardie şi bloc A-V;

  leucopenie;

  rar, depresie;

  trombocitopenie (3 per 1000000 pacienţi), pancitopenie, foarte rar aplazie medulară;

  foarte rar, reacţii de tip anafilactic şi vasculite alergice.

Supradozaj

Au fost raportate cazuri de supradozaj acut cu 20 g cimetidină şi 40 g cimetidină; în aceste cazuri s-au
semnalat tulburări neurologice, cum sunt afectarea conştienţei.

Pentru eliminarea cimetidinei se recomandă inducerea vărsăturilor şi lavaj gastric. Se recomandă în
continuare tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 capsule
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule

Producător

S.C. Arena Group S.A.,

B-dul Dunării nr. 54, Comuna Volutari, Judeţul Ilfov, România

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Arena Group S.A.,

Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Mai 2007

Pariet Prospect

Prospect Pariet

Prospect: informatii pentru utilizator Pariet Forma de prezentare: Comprimate filmate gastrorezistente 20 mg; cutie 1 blist. 7 sau 14 capsule. Substanță activă: RABEPRAZOLE Indicatii:  Ulcer duodenal activ; ulcer gastric activ; esofagita de reflux. In asociere cu un tratamentul antibacterian adecvat in eradicarea helicobacter pylori.   1 tableta RABEPRAZOLE sodiu 10 mg, inclusiv. RABEPRAZOLE 9.42 mg Doze si recomandari:  Adulti si varstnici: Ulcer duodenal activ si ulcer gastric activ: 20 mg, o data pe zi, dimineata, 2-4 sapt. Esofagita de reflux: 20 mg, o data pe zi, 4-8 sapt. Eradicarea H. pylori: asocierile urmatoare, timp de 7 zile: 20 mg rabeprazol de 2 ori/zi, claritromicina 500 mg de 2 ori/zi si amoxicilina 1 g de 2 ori/zi; 20 mg rabeprazol de 2 ori/ zi, claritromicina 500 mg de 2 ori/zi si metronidazol 400 mg de 2 ori/zi. Comprimatele filmate gastrorezistente nu se mesteca sau sfarama, ci se inghit intregi. Contraindicatii  Hipersensibilitate cunoscuta la rabeprazol, la derivati de …

Citeste mai multProspect Pariet

Diazepam Prospect

Prospect Diazepam

Prospect: Informaţii pentru utilizator

 

DIAZEPAM  RICHTER  10 mg comprimate

 

diazepam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

          Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.

 

Ce găsiţi în acest prospect:

1.       Ce este Diazepam  Richter  şi pentru ce se utilizează

2.       Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Diazepam  Richter

3.       Cum să luaţi Diazepam  Richter

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Diazepam  Richter

6.       Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Diazepam Prospect
Diazepam Prospect

1.       Ce este Diazepam  Richter  şi pentru ce se utilizează

Diazepam  Richter  conţine o substanţă activă numită diazepam. Aceasta aparţine grupului de medicamente numite benzodiazepine şi are rol de liniştire.

Diazepam  Richter  este recomandat în următoarele afecţiuni:

          Anxietate – stare prelungită, accentuată şi nejustificată de teamă;

          Pentru tratarea simptomelor care se asociază cu oprirea consumului de alcool (sevraj alcoolic);

          Tratamentul şi prevenţia manifestărilor de delirium tremens – afecţiune specifică persoanelor  care consumă abuziv alcool şi care este caracterizată de halucinaţii, tremurături şi convingeri false, care contrazic realitatea (delir).

Nu toate tulburările de anxietate şi stările de tensiune necesită un tratament medical. Anxietatea şi tensiunea, ca urmare a vieţii obişnuite de zi cu zi, nu ar trebui să fie, în mod normal, tratate cu un tranchilizant. Ele trebuie tratate doar dacă afectează semnificativ viaţa cotidiană.

2.              Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Diazepam  Richter
Nu luaţi
Diazepam  Richter
:

          dacă sunteţi alergic la diazepam, alte benzodiazepine sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

          dacă aveţi tulburări severe ale respiraţiei (insuficienţă respiratorie severă);

          dacă aveţi sindrom de apnee în timpul somnului (încetinirea până la oprire a respiraţiei în timpul
somnului);

          dacă aveţi o afectare severă a ficatului (insuficienţă hepatică severă), există un risc crescut de a
apărea tulburări ale activităţii creierului;

          dacă aveţi o boală numită miastenia gravis (afectare severă a muşchilor).

Atenţionări şi precauţii

înainte să luaţi Diazepam  Richter , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Folosirea diazepam pe durate lungi de timp sau în doze mari poate conduce la instalarea fenomenelor
de dependenţă (senzaţie de rău dacă nu este luat medicamentul) sau de toleranţă (senzaţia de lipsă de
eficacitate la dozele uzuale şi necesitatea unor doze din ce în ce mai mari). De aceea, medicul
dumneavoastră vă va recomanda cure scurte de tratament (maxim 8-12 săptămâni) şi doze minime
eficiente.

În unele cazuri pot să apară reacţii paradoxale: agitaţie, agresivitate marcată, uitare, agravarea
insomniei, coşmaruri, agitaţie, nervozitate, iritabilitate, episoade de nervozitate acută, idei delirante,
halucinaţii, imaginarea unor situaţii care nu există în realitate, sindrom psihotic, comportament
inadecvat, alte tulburări de comportament, adică reacţii contrare efectului aşteptat (vezi pct. 4 „Reacţii
adverse posibile”). Acestea impun oprirea tratamentului cu benzodiazepine.

În mod particular spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii:

          aţi fost dependent de alcool sau de alte substanţe;

          aveţi sau aţi avut depresie sau aţi avut gânduri de autovătămare sau de sinucidere;

          aveţi o afectare a respiraţiei;

          aveţi o afectare a funcţiei rinichiului sau ficatului.

Vârstnici

Medicul dumneavoastră vă va administra doze mai mici.

Copii

La copii, diazepam se foloseşte numai în cazuri excepţionale. Durata tratamentului trebuie să fie scurtă
şi raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie.

Diazepam  Richter  împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.

În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:

          medicamente care conţin alcool etilic,

          clozapină – recomandată pentru tratamentul unei boli psihice numită schizofrenie,

          omeprazol şi cimetidină – pentru calmarea acidităţii din stomac,

          rifampicină – pentru tratarea unor infecţii, şi alte medicamente care stimulează activitatea
anumitor enzime din organism,

          fenitoină – recomandată pentru tratamentul epilepsiei,

          antidepresive – medicamente pentru tratarea depresiei,

          antihistaminice sedative- medicamente folosite pentru tratarea alergiilor,

          baclofen – folosit pentru tratarea convulsiilor şi spasmelor musculare,

          barbiturice – folosite pentru tratarea unor afecţiuni psihice,

          anxiolitice – recomandate pentru tratarea stărilor de frică,

          neuroleptice – folosite pentru tratarea unor afecţiuni psihice,

          talidomidă – folosit în tratamentul unei boli de cancer numită mielom multiplu,

          clonidină – pentru tratarea tensiunii arteriale prea mari,

          antialgice opioide – medicamente pentru durere care au în componenţă substanţe de tip opiu,

          antitusive opioide – medicamente pentru tuse care au în componenţă substanţe de tip opiu,

          buspironă – recomandată pentru tratarea stărilor de frică,

          cisapridă- recomandată pentru stimularea mişcărilor intestinale.

Diazepam  Richter  împreună cu alimente, băuturi şi alcool

In timpul tratamentului trebuie să evitaţi consumul băuturilor alcoolice deoarece alcoolul etilic poate
să accentueze efectele acestui medicament.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Trebuie să evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii, îndeosebi în primul trimestru.
Folosirea în celelalte trimestre de sarcină se face numai la indicaţia strictă a medicului, după evaluarea
raportului beneficiu matern/risc fetal, evitând dozele mari.

Alăptarea

Diazepamul se excretă în laptele matern. Deoarece există riscul efectelor sedative (letargie, scăderea
tonusului muscular) la sugar, trebuie să evitaţi alăptarea în cursul tratamentului cu
Diazepam  Richter .

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece
poate să vă provoace somnolenţă şi scăderea reflexelor. Evitaţi consumul băuturilor alcoolice sau
asocierea cu alte medicamente împotriva anxietăţii, deoarece acestea pot creşte considerabil riscul de
accidente.

Diazepam  Richter  conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă
la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.              Cum să luaţi Diazepam  Richter

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza recomandată este în medie de 5-15 mg diazepam pe zi (%-1 comprimate Diazepam  Richter ).
In cazul manifestărilor care însoţesc anxietatea, dozele recomandate sunt de 5-20 mg diazepam (%-2
comprimate
Diazepam  Richter
 10 mg) pe zi, fracţionat în 2-3 prize, 2/3 din doză seara la culcare şi 1/3
în timpul zilei.

In psihiatrie, pot fi necesare doze de 20-40 mg diazepam (2-4 comprimate Diazepam  Richter ) pe zi.

Utilizarea la copii cu vârsta mai mare de 6 ani

Doza recomandată este de 0,5 mg diazepam/kg şi zi şi se administrează doar în cazuri excepţionale.
Tratamentul se începe cu doze mici, în 3-4 prize zilnice. La nevoie, doza poate fi crescută treptat de
către medicul dumneavoastră, în funcţie de răspunsul terapeutic. In cazul dozelor mici trebuie să
utilizaţi forme farmaceutice adecvate.

Vârstnici, pacienţi cu insuficienţă renală

Medicul dumneavoastră vă va recomanda doze reduse. Poate fi eficace jumătate din doza uzuală.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Dacă suferiţi de o boală severă a ficatului (insuficienţă hepatică severă), utilizarea acestui medicament
este contraindicată (vezi secţiunea „Nu luaţi
Diazepam  Richter ”). Dacă funcţia ficatului
dumneavoastră este alterată, medicul dumneavoastră vă va prescrie doze mai mici de diazepam.

Durata tratamentului

Medicul dumneavoastră vă va prescrie acest medicament pentru o perioadă cât mai scurtă (cel mult 8-
12 săptămâni) şi vă va sfătui cum să reduceţi treptat doza.

Nu luaţi mai multe comprimate decât vi s-au prescris şi nici nu prelungiţi durata tratamentului mai
mult decât v-a recomandat medicul.

Dacă luaţi mai mult Diazepam  Richter  decât trebuie

Dacă luaţi din acest medicament mai mult decât trebuie, principalul semn care poate să apară este
somnul profund până la comă, în funcţie de cantitatea de medicament luată. În cazurile uşoare pot
apărea confuzie şi letargie, în cele severe – tulburări ale mişcărilor voluntare, moliciune musculară,
scăderea tensiunii arteriale şi afectarea respiratorie.

În cazul în care aţi luat mai mult Diazepam  Richter  decât trebuie, luaţi imediat legătura cu medicul
dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată cameră de primiri urgenţe. Luaţi cu
dumneavoastră şi ambalajul medicamentului pentru ca echipa medicală să poată alege cea mai
eficientă modalitate de tratament.

Dacă uitaţi să luaţi Diazepam  Richter

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, săriţi-o pe cea uitată şi luaţi-o direct pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Diazepam  Richter

Nu opriţi brusc administrarea Diazepam  Richter . Medicul dumneavoastră vă va explica cum trebuie să
opriţi administrarea
Diazepam  Richter
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

4.       Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Severitatea efectelor adverse este în funcţie de doza administrată şi de reactivitatea individuală.

Contactaţi imediat medicul dumneavoastră şi întrerupeţi tratamentul dacă apar următoarele

reacţii adverse severe:

          reacţii paradoxale, cum sunt agitaţie, agresivitate marcată, automatism amnezic (efectuarea
automată a unor activităţi fără a fi conştient de ele şi fără a le aminti ulterior), agravarea
tulburărilor de somn, coşmaruri, nervozitate, iritabilitate, izbucniri de mânie, convingeri false,
care contrazic realitatea, vederea şi auzirea unor lucruri care nu există în realitate, sindrom
oniroid (o stare asemănătoare somnului, cu manifestări confuzionale şi halucinaţii fantastice),
pierderea capacităţii de testare a realităţii (sindrom psihotic), comportament inadecvat şi alte
tulburări de comportament.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea diazepam:

                 oboseală,

                 scăderea vigilenţei,

                 somnolenţă,

                 senzaţie de beţie,

                 tulburare a coordonării mişcărilor,

                 tulburarea mişcărilor voluntare,

                 moliciune musculară,

                 uitare.

Reacţii adverse suplimentare la copii şi vârstnici

                 reacţii paradoxale (iritabilitate, agresivitate, agitaţie, tulburări de comportament).

Tratamentul prelungit sau administrarea în doze mari poate determina dezvoltarea toleranţei şi
dependenţei fizice şi psihice, iar la oprirea tratamentului poate apare sindromul de întrerupere sau
fenomene de „rebound” (simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu acest medicament
reapar cu intensitate mărită). Simptomele sindromului de întrerupere constau în teamă, agitaţie,
tulburări de somn, iritabilitate, durere de cap, scurte contracţii musculare rapide si repetate,
tremurături, dureri de muşchi, transpiraţii, diaree, stări confuzive, convingeri false, care contrazic
realitatea, alte manifestări psihotice, convulsii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http: //www .anm .ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.

5.              Cum se păstrează Diazepam  Richter

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.              Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine
Diazepam  Richter

                 Substanţa activă este diazepam. Fiecare comprimat conţine diazepam10 mg.

          Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de cartof, talc,
stearat de magneziu.

Cum arată Diazepam  Richter  şi conţinutul ambalajului

Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 8 mm, cu linie mediană pe una din feţe.

Este ambalat în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Gedeon Richter România S.A.

Str. Cuza Vodă nr. 99-105, 540306, Târgu Mureş, România

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Gedeon Richter România S.A.

Str. Cuza Vodă nr. 99-105, 540306, Târgu Mureş, România
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2013.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/

Rifinah Prospect

Prospect Rifinah

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   RIFINAH 300 mg/150 mg, drajeuri   Rifampicină/Izoniazidă   Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       Ce este Rifinah 300 mg/150 mg şi pentru ce se utilizează 2.       înainte să luaţi Rifinah 300 mg/150 mg 3.       Cum să luaţi Rifinah 300 mg/150 mg 4.       Reacţii adverse posibile 5.       Cum se păstrează Rifinah 300 mg/150 mg 6.       Informaţii suplimentare …

Citeste mai multProspect Rifinah

Prospect Acupan

ACUPAN Clorhidrat de Nefopam 30 mg tablete 20 mg injecție intramusculară   Injecție ACUPAN Fiecare fiolă din sticlă clară conține clorhidrat de nefopam 20 mg în forma tamponată cu fosfat de apă pentru preparate injectabile BP 1 ml. Formularea injectabilă este fara culoare, fără conservanți, fără zahăr, și nu conține gluten sau lactoză.   Acțiuni ACUPAN este un analgezic cu acțiune centrală, cu un debut rapid al acțiunii. Locul principal al acțiunii pare să fie în sistemul nervos central, atât la nivelul creierului și nivelele spinale. Experimentele in vitro au demonstrat că nefopam inhibă recaptarea catecolaminelor diferite (inclusiv noradrenalina, serotonina și dopamina). Este posibil ca mecanismul de acțiune al nefopam este cel puțin în parte, prin modificarea nivelurile acestor neuromodulators în creier și la nivel spinal. Nefopam a fost dovedit a avea acțiuni simpatomimetice și anticolinergice. ACUPAN este total diferită de celelalte analgezice cu acțiune centrală, cum ar fi morfina, …

Citeste mai multProspect Acupan

Alzepil S-Tab

Prospect Alzepil – Donepezil

Prospect: Informaţii pentru utilizator Alzepil S-Tab 5 mg comprimate orodispersabile Alzepil S-Tab 10 mg comprimate orodispersabile Clorhidrat de donepezil Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. –                    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. –          Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect. Ce găsiţi în acest prospect: 1.                 Ce este Alzepil S-Tab şi pentru ce se utilizează 2.                  Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Alzepil S-Tab 3.                  Cum să utilizaţi Alzepil S-Tab 4.                  Reacţii adverse posibile …

Citeste mai multProspect Alzepil – Donepezil

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile