Prospect Oxacilina injectabil

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Oxacilină Antibiotice 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. Oxacilină Antibiotice 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. oxacilină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi 1. Ce este Oxacilină Antibiotice şi pentru ce se utilizează. 2. înainte să luaţi Oxacilină Antibiotice 3. Cum să luaţi Oxacilină Antibiotice 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Oxacilină Antibiotice 6. …

Citeste mai multProspect Oxacilina injectabil

Lariam

Prospect Lariam

Lariam Lariam poate afecta psihicul persoanelor. Mii de soldaţi britanici sunt supuşi unui risc crescut de psihoză şi suicid, deoarece Ministerul Apărării de la Londra refuză să oprească administrarea unui controversat medicament anti-malarie, interzis recent de către armata SUA, dezvăluie The Independent. Meflochina – cunoscută mai adesea sub numele de Lariam – a fost de multă vreme subiectul avertismentelor, din cauza efectelor sale asupra sănătăţii mentale. Pe fondul temerilor din ce în ce mai accentuate cu privire la pericolele pe care le presupune utilizarea medicamentului – legat de un şir de sinucideri şi de crime – armata americană a interzis în această lună utilizarea sa în cazul forţelor speciale. Decizia a venit după ce administrarea medicamentului a fost legată de uciderea, de către un soldat american, a 16 civili afgani. Cu toate acestea, avertizează The Independent, soldaţilor britanici le este în continuare administrat Lariam – medicament descris de doctori drept …

Citeste mai multProspect Lariam

Ambroxol Prospect

Afla acum principalele actiuni ale acestui medicament, indicatii terapeutice, contraindicatiile acestui medicament consultand Ambroxol prospect. Informatii vitale pentru utilizatori AMBROXOL Prospect Comprimate, 30 mg Indicaţii terapeutice Ca fluidifiant în tratamentul simptomatic al bolilor acute sau cronice ale tractului respirator inferior asociate cu secreţii vâscoase: bronşite acute, în timpul acutizării bronşitelor cronice (inclusiv a bronhopneumopatiei cronice obstructive), traheobronşite, astm bronşic, bronhopneumonie, bronşiectazie, sinuzite, pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare. Compoziţie Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg şi excipienţi: Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă, crospovidona), celuloza microcristalină, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru. Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul tusei; mucolitice. Contraindicaţii Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică severă. Copii cu vârsta sub 6 ani. Precauţii Nu sunt necesare. Interacţiuni în cazul administrării concomitente de antibiotice (eritromicină. cefalexină, oxitetraciclină, doxiciclină) distribuţia acestora în arborele traheo- bronşic este …

Citeste mai multAmbroxol Prospect

Unidox Solutab Prospect

Prospect Unidox Solutab

Prospect: Informatii pentru utilizatori Unidox Solutab, comprimate dispersabile Indicatii terapeutice:Unidox Solutab tablete dispersabile este folosit in tratamentul infectiilor aparatului respirator, tratamentul infectiilor aparatului genito-urinar, tratamentul infectiilor aparatului digestiv, in infectii ale pielii precum si in toate infectiile cauzate de bacterii sensibile la doxiciclina. Unidox Solutab contine un antibiotic care apartine grupului tetraciclinelor. El trateaza bolile cauzate de multiplicarea bacteriilor. Unidox Solutab este folosit pentru infectii respiratorii, infectii renale si de tract urinar, boli venerice, infectii cutanate, acnee, infectii gastrointestinale si infectii oculare, cauzate de bacterii sensibile la doxiciclina. Simptomele (de exemplu febra) dispar, cel mai probabil, dupa cateva zile; totusi, este important ca tratamentul sa se efectueze in intregime. Daca dupa cateva zile de utiIizare nu incepeti sa va simtiti mai bine, adresati-va medicului dumneavoastra. Ce este si cum actioneaza Unidox Solutab tablete dispersabile? Compozitie Unidox Solutab tablete dispersabile contine ca ingredient activ 100 mg doxiciclina monohidrat. Ingredientii inactivi sunt: celuloza microcristalina, zaharina, hidroxipropil celuloza, hidroxipropil metilceluloza, dioxid …

Citeste mai multProspect Unidox Solutab

Prospect SANDIMMUN NEORAL – agent imunosupresor puternic

Prospect : Informatii pentru utilizator

SANDIMMUN NEORAL prospect

capsule Indicatii: Transplant. Boli autoimune.

Compozitie: Substanta activa: ciclosporina.

Prospect Sandimmun Neoral – Forma de prezentare: Cutie cu 10 fiole de 1 ml continand 50 mg ciclosporina. Cutie cu 50 capsule continand 25 mg ciclosporina. Cutie cu 50 capsule continand 50 mg ciclosporina. Flacon cu 50 ml solutie orala continand 100 mg/ml .

Prospect Sandimmun Neoral – Actiune terapeutica : Agent imunosupresor.
Farmacodinamica: Ciclosporina (cunoscuta si ca ciclosporina A) este o polipeptida ciclica, formata din 11 aminoacizi. Este un agent imunosupresor puternic, care la animale prelungeste supravietuirea transplanturilor alogenice de piele, inima, rinichi, pancreas, maduva osoasa, intestin subtire sau plamani.

Studiile facute arata ca ciclosporina inhiba aparitia reactiilor mediate celular, inclusiv: imunitatea dirijata impotriva alogrefelor, hipersensibilitatea cutanata intarziata, encefalomielita alergica experimentala, artrita produsa de adjuvantul Freund, reactia grefa-contra-gazda (GVHD ) si, de asemenea, productia de anticorpi dependenta de limfocitele T.

La nivel celular, inhiba productia si eliberarea de limfokine, inclusiv de interleukina 2 (factorul de crestere al limfocitelor T, TCGF). Ciclosporina pare sa blocheze limfocitele aflate in repaus in faza G0 sau G1 a ciclului celular si inhiba eliberarea provocata de antigen a limfokinelor de catre celulele T activate.

Sandimmun Neoral Prospect
Sandimmun Neoral Prospect

Toate dovezile de care dispunem arata ca ciclosporina actioneaza in mod specific si reversibil asupra limfocitelor. Spre deosebire de agentii citostatici, nu inhiba hematopoieza si nu afecteaza functia celulelor fagocitare.

Pacientii tratati cu Sandimmun Neoral sunt mai putin predispusi la infectii decat cei tratati cu alte imunosupresoare. La om , au fost facute cu succes transplanturi de organe si de maduva osoasa, folosind Sandimmun Neoral pentru a preveni si a trata respingerea si reactia grefa-contra-gazda (GVHD ).

Efectele benefice ale tratamentului cu Sandimmun Neoral au fost dovedite si intr-o varietate de conditii care sunt cunoscute, sau pot fi considerate, ca fiind de origine autoimuna.

Prospect Sandimmun Neoral – Farmacocinetica: Dupa administrarea orala a Sandimmun Neoral-ului (capsulele si solutia orala fiind forme bioechivalente), se ating concentratii maxime in sange in 1-6 ore. Biodisponibilitatea absoluta a formelor orale este de 20-50% in stare de echilibru. Ciclosporina este distribuita mult in afara volumului sanguin. In sange, 3-47% se afla in plasma, 4-9% in limfocite, 5-12% in granulocite si 41-58% in eritrocite.

In plasma, circa 90% se fixeaza pe proteine, in special pe lipoproteine. Ciclosporina este biotransformata extensiv in circa 15 metaboliti. Nu exista o cale metabolica principala unica. Eliminarea este in principal biliara, doar 6% din doza orala fiind excretata in urina , din care doar 0,1% sub forma nemodificata. Perioada de eliminare terminala din sange este de circa 19 ore, indiferent de doza sau cale de administare.

Prospect Sandimmun Neoral –

1. Transplant:

Transplant de organe: prevenirea respingerii grefei in transplanturi alogenice de rinichi, ficat, inima, combinatie de inima-plaman, plamani sau pancreas; tratamentul respingerii transplantului la pacientii tratati anterior cu alti agenti imunosupresori. Transplant de maduva osoasa: prevenirea respingerii grefei dupa transplant de maduva osoasa; prevenirea sau tratamentul reactiei grefa-contra-gazda (GVHD ).

Dozare:

Dozele date mai jos pentru administrare orala si intravenoasa sunt doar linii generale. Doza recomandata de concentrat cu administrare intravenoasa Sandimmun Neoral este cca o treime din doza orala corespunzatoare. Este necesara monitorizarea de rutina a nivelului ciclosporinei in sange, aceasta se poate face cu “Trusa Sandimmun Neoral“, care foloseste metoda RIA bazata pe anticorpi monoclonali. Rezultatele obtinute vor servi drept ghid pentru stabilirea dozei necesare fiecarui pacient, pentru a obtine concentratiile finale dorite (vezi “Precautii“).

Un ghid practic detaliat pentru monitorizarea Sandimmun Neoral-ului poate fi pus la dispozitie la cerere.

Transplant de organe: Initial se va administra o unica doza orala de 10-15 mg/kg corp cu 4-12 ore inaintea interventiei chirurgicale. Aceasta doza va fi mentinuta 1-2 saptamani postoperator, apoi va fi redusa treptat, in functie de nivelul sanguin, pana la o doza de intretinere de 2-6 mg/kg corp pe zi. Cand se administreaza Sandimmun Neoral cu alte imunosupresoare (ex.: cu corticosteroizi sau ca parte dintr-o schema cu 3 sau 4 medicamente), se pot administra doze mai scazute (ex.: 1-2 mg/kg corp intravenos, urmate de 3-6 mg/kg corp per os pentru tratamentul initial). Daca se foloseste concentratul pentru perfuzie i.v., se recomanda trecerea pacientilor la terapia orala cat mai curand posibil.

Transplant de maduva osoasa: Doza initiala va fi administrata in ziua care preceda transplantul. In majoritatea cazurilor se prefera in acest scop perfuzia i.v., in doza de 3-5 mg/kg corp pe zi. Aceasta doza va fi mentinuta in perioada imediata dupa transplant timp de maximum 2 saptamani, dupa care se trece la terapia orala de intretinere cu circa 12,5 mg/kg corp pe zi. Pot fi necesare doze orale mai ridicate sau terapie i.v. in cazul tulburarilor gastrointestinale care pot scadea absorbtia. Daca se administreaza tratament oral de la inceput, doza recomandata este 12,5-15 mg/kg corp pe zi, incepand din ziua ce preceda transplantul. Tratamentul de intretinere trebuie continuat cel putin 3 luni (de preferat 6 luni) inainte de a descreste gradat doza pana la zero, in interval de 1 an dupa transplant . La unii pacienti apare GVHD dupa intreruperea tratamentului cu Sandimmun Neoral. GVHD reactioneaza de obicei favorabil la reluarea tratamentului. Prospect Sandimmun Neoral – Se vor folosi doze scazute pentru a trata GVHD cronica blanda. Tipurile de recipiente potrivite pentru solutia de perfuzie sunt mentionate in capitolul “Recomandari practice“. Din cauza riscului de anafilaxie, concentratul i.v. Sandimmun Neoral trebuie rezervat pacientilor care nu pot lua medicamentul pe cale orala. In astfel de cazuri se recomanda trecerea la administrarea orala de indata ce este posibil (vezi “Precautii“). Concentratul trebuie diluat intre 1:20 si 1:100 in ser fiziologic normal sau glucoza 5% si va fi administrat ca perfuzie i.v. lenta, timp de circa 2-6 ore.

Solutia de perfuzie diluata ramasa trebuie aruncata dupa 48 de ore. Formele orale pot fi administrate in doza zilnica unica sau de preferat in doua doze. La deschiderea foliei se remarca un miros caracteristic. Acesta este un lucru normal si nu inseamna ca ar fi ceva in neregula cu capsula. Capsulele trebuie inghitite intregi (vezi “Recomandari practice“). Deoarece in solutia orala se foloseste ulei natural de masline, s-ar putea sa apara usoare variatii ale culorii, mirosului si gustului. Aceste variatii nu afecteaza in nici un fel actiunea Sandimmun Neoral-ului.

Nota: S-a administrat Sandimmun Neoral in doze standard la copii de peste 1 an fara probleme deosebite. In cateva studii, copiii au necesitat si au tolerat doze mai mari de Sandimmun Neoral pe kg corp decat cele administrate adultilor.
Recomandari practice: Solutie orala: Trebuie diluata intr-un recipient de sticla (nu de plastic) in urmatoarea ordine a preferintelor: in ciocolata rece, lapte sau suc de fructe (ex.: de portocale), in functie de gustul pacientului, imediat inainte de a fi bauta, trebuie agitata bine si bauta imediat. Seringa nu trebuie sa ia contact cu solventul. Apoi se va clati bine paharul cu solvent, care se va bea pentru a fi sigur ca s-a luat intreaga doza . Seringa nu va fi spalata, ci stearsa pe dinafara cu o batista uscata, pentru a inlatura picaturile de solutie ramase. Solutia orala nu se va pastra la frigider. Se va pastra la temperaturi sub 30 grade Celsius si va fi folosita in interval de 2 luni dupa deschiderea flaconului. Capsule: Se vor lasa in invelisul lor pana la utilizare si se vor pastra la temperaturi sub 30 grade Celsius.

Concentrat pentru perfuzie intravenoasa: Se vor folosi, daca exista, recipiente de sticla. Pot fi folosite sticle de plastic numai daca sunt conforme cu “cerintele pentru recipiente de plastic pentru sange“ ale Farmacopeii Europene. Uleiul de ricin polioxietilat din concentrat poate provoca eliberare de ftalat din PVC. Recipientele si dopurile nu trebuie sa contina ulei de silicon si substante grase.

Prospect Sandimmun Neoral – Supradozare: Exista putine date referitoare la supradozarea Sandimmun Neoral-ului. Poate aparea disfunctie renala, care este de asteptat sa dispara dupa incetarea tratamentului. Daca se recomanda, vor fi luate masuri generale de sustinere. Eliminarea se poate realiza doar prin masuri nespecifice, incluzand lavaj gastric, deoarece Sandimmun Neoral-ul nu este dializabil in masura prea mare si nici nu este eliminat corespunzator prin hemoperfuzie cu carbune vegetal.

Prospect Sandimmun Neoral –

2. Boli autoimune:

a) Uveita endogena: Uveita intermediara sau posterioara activa care ameninta vederea, de etiologie neinfectioasa, unde terapia conventionala esueaza sau provoaca efecte secundare inacceptabile. Uveita Behcet cu atacuri inflamatoare repetate, care afecteaza retina. Pentru “Recomandari practice“ si “Tratamentul supradozarii“, vezi sectiunile corespunzatoare de la “Indicatii. Transplant“.
Dozare: Pentru inducerea remisiunii, se recomanda initial 5 mg/kg corp pe zi oral , in doza unica sau divizata, pana se obtine remisiunea inflamatiei uveale active si ameliorarea acuitatii vizuale. Doza poate fi crescuta pana la 7 mg/kg corp in cazuri refractare, pentru o scurta perioada de timp. Pentru a obtine remisiunea initiala sau pentru a contracara atacurile oculare inflamatorii, se poate adauga un tratament sistemic cu corticosteroizi in doze zilnice de 0,2-0,6 mg/kg corp prednison, sau un echivalent, daca Sandimmun Neoral-ul singur nu controleaza suficient situatia. Pentru tratamentul de intretinere, doza trebuie redusa lent pana la nivelul minim eficient, care, in fazele de remisiune, nu trebuie sa depaseasca 5 mg/kg corp pe zi.

Prospect Neurotop Retard

Prospect Neurotop retard 300 mg comprimate cu eliberare prelungit Carbamazepină Compoziţie Un comprimat cu eliberare prelungită conţine carbamazepină 300 mg şi excipienţi: copolimer metacrilat de amoniu tip B, copolimer acrilat de etil: acid metacrilic (1:1) sub formă de dispersie 30% (Eudragit L 30 D), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon glicolat de sodiu tip A, celuloză microcristalină. Grupa farmacoterapeutică: antiepileptice, derivaţi de carboxamidă. Indicaţii terapeutice Neurotop Epilepsia “grand mal” convulsii focale, convulsii de lob temporal, forme mixte de convulsii, tulburări convulsive care determină predominant modificări ale stării psihice, profilaxia recăderilor în psihozele maniaco-depresive la bolnavi la care tratamentul cu litiu este ineficient sau contraindicat, nevralgie de trigemen, neuropatie diabetică, sindrom de sevraj alcoolic. Contraindicaţii ale Neurotop – hipersensibilitate la carbamazepină, la substanţe înrudite (antidepresive triciclice) sau la oricare dintre excipienţii produsului; – bloc atrioventricular; – insuficienţă hepatică severă; – antecedente de hipoplazie medulară, – antecedente de …

Citeste mai multProspect Neurotop Retard

Prospect Carbavim

Prospect: Informatii pentru utilizator CARBAVIM Prospect comprimate, 200 mg Carbamazepină Compozitie Un comprimat conţine carbamazepină 200 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi talc. Grupa farmacoterapeutică: antiepileptice, derivaţi de carboxamidă. Indicaţii terapeutice Epilepsie: crize majore tipice (grand mal) şi crize parţiale cu sau fără generalizare. Nevralgie de trigemen sau glosofaringian. Se mai poate administra în: cazuri selecţionate de dureri tabetice, nevralgii nevritice, prevenirea recăderilor în psihozele maniaco-depresive rezistente sau la bolnavi cu intoleranţă la litiu/neuroleptice (singură sau în asociaţie cu acestea), stări de excitaţie maniacală sau hipomaniacală, sindromul de abstinenţă din dezintoxicarea alcoolică. Contraindicaţii Hipersensibilitate la carbamazepină sau la oricare dintre excipienţii produsului. Hipersensibilitate la medicamente înrudite structural (antidepresive triciclice). Bloc atrioventricular. Antecedente de hipoplazie medulară Porfirie acută intermitentă. Afecţiuni hepatice grave. Asocierea cu saquinavir (inhibitor de protează folosit în tratamentul HIV/SIDA). Precauţii Carbamazepina poate agrava crizele minore …

Citeste mai multProspect Carbavim

Prospect Doxiciclina

Doxiciclina Sandoz  100 mg capsule Compoziţie  Doxiciclina O capsula conţine doxiciclina 100 mg sub forma de clorhidrat de doxiciclina 116 mg şi excipienţi: stearat de magneziu, amidon de porumb, laurilsulfatde sodiu. Grupa farmacoterapeuticâ: tetracicline. indicaţii terapeutice Doxiciclina Doxiciclina este indicata în infecţii produse de microorganisme sensibile: – Brucella, Pasteurella, infecţii pulmonare, genito-urinare şi oftalmice produse de Chlamydia sp. şi Mycoplasma sp.r Rickettsii, Coxiella burneti, infecţii gonococice, infecţii ORL şi bronhopulmonare produse de Haemophilus influenzae, Treponema pallidum (la pacienţii alergici la peniciline), holera, acnee. Contraindicaţii Doxiciclina Hipersensibilitate la doxiciclina sau alte tetracicline. Copii mai mici de 8 ani. Sarcina, începând cu luna a 2-a. Precauţii Doxiciclina La unii pacienţi aflaţi sub tratament cu tetracicline au fost observate reacţii de fotosensibilizare, manifestate prin arsuri solare. Pacienţii care se expun direct la lumina solara sau la radiaţii ultraviolete trebuie avertizaţi câ asemenea reacţii pot surveni pentru toate tetraciclinele; tratamentul trebuie întrerupt încâ de …

Citeste mai multProspect Doxiciclina

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile