Urokinaza

Urokinaza Actiune terapeutica: Enzima trombolitica Categorie de risc pentru sarcina: B MOD DE ACTIUNE Urokinaza transforma plasminogenul în plasmina; plasmina lizeaza apoi cheagurile de fibrina, fibrinogen si alte proteine plasmatice. INDICATII Liza trombilor acuti, masivi, pulmonari. Liza embolilor pulmonari însotiti de instabilitate hemodinamica. CONTRAINDICATII Sângerari active, antecedente de AVC, traume, resuscitare cardiopulmonara recenta, neoplasm, malformatii arteriovenoase sau anevrism, diateza hemoragica cunoscuta, hipertensiune arteriala severa necontrolata. Orice conditie predispozanta la hemoragie, cum ar fi chirurgia recenta sau biopsiile, nasterea de 10 zile, sarcina, boala ulceroasa. Insuficienta hepatica sau renala, tuberculoza, embolismul cerebral recent. PRECAUTII Utilizarea în tromboflebita septica poate fi periculoasa. Folosirea pe durata alaptarii se face cu grija. EFECTE ADVERSE Sângerari superficiale, atac cerebral, staza cardiaca, embolizari cerebrale si vasculare distale, emboli de colesterol, edem pulmonar, aritmii de reperfuzie ventriculara, hematocrit scazut, hipo- sau hipertensiune tranzitorie, tahicardie, iritatii, anafilaxie, bronhospasm, edem orolingual, urticarie, prurit. DOZAJ – MOD DE ADMINISTRARE PERFUZIE IV  …

Citeste mai multUrokinaza

Tacrin

Tacrin Actiune terapeutica: Tramentul bolii Alzheimer Categorie de risc pentru sarcina: C MOD DE ACTIUNE Fiind un inhibitor reversibil al acetilcolinei de la nivelul SNC, tacrin creste nivelele acetilcolinei în cortex. Nu exista dovezi ca ar încetini progresia dementei. Absorbit rapid dupa administrare p.o. atinge nivele plasmatice maxime la 1-2 h. Alimentele scad biodisponibilitatea. T ½: 2-4 h. Nivelele plasmatice medii sunt cu aproximativ 50% mai mari la femei. Fumatorii au 30% din nivelele plasmatice ale nefumatorilor. INDICATII Dementa usoara, moderata în boala Alzheimer. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate la tacrin sau derivati de acridina. Folosirea la pacienti la care a aparut icter la utilizarea anterioara. (bilirubina totala > 3 mg/dL). PRECAUTII Poate provoca bradicardie – important în boala nodului sinusal. Folositi cu precautie la pacientii cu risc de ulcer sau cu AP de disfunctie hepatica indicata de nivelele AST, ALT, bilirubina, GGT sau la astmatici. La întreruperea brusca, functia cognitiva se poate înrautati. …

Citeste mai multTacrin

Foscarnet – Herpes – Retinitei

Foscarnet Actiune terapeutica: Antiviral Categorie de risc pentru sarcina: C MOD DE ACTIUNE Inhiba replicarea tuturor virusurilor herpetice. Este eficient si asupra formelor mutante de herpes cu deficienta de timidin kinaza. Tulpinile de CMV rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la foscarnet; reactivarea CMV apare dupa terminarea terapiei cu foscarnet. Este posibil sa se distribuie la nivel osos si penetreaza variabil bariera hemato-encefalica. T ½,plasmatic: aproximativ 3 ore. Aproximativ 80-90% din foscarnetul administrat IV este excretat nemodificat în urina. INDICATII Tratamentul retinitei CMV la pacientii cu SIDA. Tratamentul herpesului rezistent la tratamet cu acyclovir la pacientii imunodeprimati. În asociatie cu ganciclovir la pacientii cu recaderi dupa tratament cu orice alt medicament. PRECAUTII Insuficienta renala da cel mai mare grad de toxicitate. Admnistrarea s-a asociat cu convulsii la pacientii la care apar modificari electrolitice si minerale. La nevoie se administreaza electroliti. Este indicata administrarea numai la pacientii cu retinita CMV imunodeprimati …

Citeste mai multFoscarnet – Herpes – Retinitei

Iritumomab – Limfom non Hodgkin

Iritumomab Actiune terapeutica: Antineoplazic Categorie de risc pentru sarcina: D MOD DE ACTIUNE T ½ al Y-90: 30 h. Administrarea ibritumomabului este urmata de o depletie sustinuta de limfocite B. Nivelele serice medii ale IgG si IgA raman în limite normale pe toata perioada depletiei de limfocite B. Insa nivelul mediu al IgM scade sub limite normale dupa terminarea tratamentului, revenind la normal în 6 luni. INDICATII Limfom non Hodgkin refractar la rituximab. Ibritumomab reprezinta o parte dintr-o terapie ce include mai intai administrarea de rituximab in perfuzie, urmata de ibritumomab injectabil. Acest tratament se repeta la 7-9 zile dupa incheierea primului ciclu. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate de tip I sau reactii anafilactice la proteine murinice sau la orice alta parte a produsului, inclusiv la rituximab, clorura de ytriu sau indiu. Alaptare. Afectare a maduvei osoase. PRECAUTII Au aparut decese în 24 de ore de la administrarea de rituximab în perfuzie. Moartea …

Citeste mai multIritumomab – Limfom non Hodgkin

Interferon gama-1b – Osteoporoza maligna

Interferon gama-1b Actiune terapeutica: Imunomodulator Categorie de risc pentru sarcina: C MOD DE ACTIUNE Prezinta activitate fagocitara intensa, putând genera, inclusiv, metaboliti toxici de oxigen în interiorul fagocitelor. Interferonul gama interactioneaza functional cu alte molecule de interleukine (de ex. interleukina-2); toate interleukinele fac parte dintr-un complex – reteaua de limfokine reglatoare. Dupa administrare SC, se absoarbe lent. T ½: 5,6 h. Nivel plasmatic maxim dupa administrare SC: 7 h. INDICATII Scaderea frecventei si intensitatii unor infectii associate bolilor granulomatoase cronice. Încetinirea progresiei bolii si aparitia osteoporozei maligne. CONTRAINDICATII Hipersensibilitatea la interferon gama sau la produsele derivate din E. coli. Lactatia. PRECAUTII Eficacitatea administrarii medicamentului la copiii cu vârsta sub un an nu a fost determinata. Utilizati cu precautie la pacientii cu boli cardiace preexistente, simptome determinate de ischemie, aritmii, IC, mielosupresie, la pacientii aflati sub tratament ce induce mielosupresie, risc convulsiv sau functie SNC compromisa. EFECTE ADVERSE Urmatoarele efecte adverse …

Citeste mai multInterferon gama-1b – Osteoporoza maligna

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile